YY-20394 、GEMOX Leczenie rozlanego chłoniaka z dużych komórek B jednoramienne, otwarte, wieloośrodkowe badanie kliniczne fazy 1b/2
YY-20394 w skojarzeniu z preparatem GEMOX w leczeniu pacjentów z nawracającym i/lub opornym na leczenie chłoniakiem rozlanym z dużych komórek B z pojedynczym ramieniem, otwartym, wieloośrodkowym badaniem klinicznym fazy 1b/2
Niniejsze badanie jest jednoramiennym, otwartym, wieloośrodkowym badaniem klinicznym fazy 1b/2 dotyczącym YY-20394 w połączeniu z preparatem GEMOX drugiej lub wyższej linii u pacjentów z nawracającym i/lub opornym na leczenie chłoniakiem rozlanym z dużych komórek B.
YY-20394 w połączeniu z GEMOX stosowano jako cykl przez 21 dni. Dawka YY-20394 wynosiła 80 mg/dzień zgodnie z zaleceniami w fazie 2, a dawka GEMOX była traktowana zgodnie ze standardami klinicznymi.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Niniejsze badanie jest jednoramiennym, otwartym, wieloośrodkowym badaniem klinicznym fazy 1b/2 dotyczącym YY-20394 w połączeniu z preparatem GEMOX drugiej lub wyższej linii u pacjentów z nawracającym i/lub opornym na leczenie chłoniakiem rozlanym z dużych komórek B.
YY-20394 w połączeniu z GEMOX stosowano jako cykl przez 21 dni. Dawka YY-20394 wynosiła 80 mg/dzień zgodnie z zaleceniami w fazie 2, a dawka GEMOX była traktowana zgodnie ze standardami klinicznymi.
Pierwszych sześciu pacjentów z grupy do oceny bezpieczeństwa YY - 20394 stawów GEMOX, jeśli wspólne leczenie 6 przypadków pacjentów przed, Jeśli YY-20394 i/lub chemioterapia wystąpiły 4 stopnie toksyczności hematologicznej lub 3 stopnia toksyczności niehematologicznej mniej niż 2 przypadki, kontynuowano dawkę 80 mg/dobę, jeśli więcej niż 2 przypadki, dawki YY-20394 spadły do 60 mg/dobę.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
- Faza 1
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci z nawracającym i/lub opornym na leczenie chłoniakiem rozlanym z dużych komórek B potwierdzonym histologicznie lub cytologicznie; Postęp po pierwszym lub wyższym leczeniu ogólnoustrojowym (co najmniej leczenie przeciwciałem monoklonalnym CD20); Stopień sprawności wg ECOG (PS) 0 ~ 1; Oczekiwane przeżycie ≥3 miesiące; Pacjent ma co najmniej jedną mierzalną zmianę zgodną ze standardem IWG2007; Dobry poziom funkcji narządów: ANC≥1,0×109/L;PLT≥70×109/L;Hb≥80 g/L
;TBIL≤1,5×ULN; ALT和AST≤2,5×ULN;BUN/Urea和Cr≤1,5×ULN;LVEF≥50%; Metoda Fridericia korygowała odstęp QT (QTcF) u mężczyzn < 450 ms i u kobiet < 470 ms .
Od zakończenia jakiejkolwiek wcześniejszej terapii przeciwnowotworowej (w tym radioterapii, chemioterapii, terapii hormonalnej, zabiegu chirurgicznego lub terapii ukierunkowanej molekularnie) do okresu wymywania w tym badaniu ≥4 tygodnie; nie brał udziału w badaniu klinicznym jako uczestnik w ciągu 1 miesiąca przed badaniem; Według oceny naukowca może być zgodny z protokołem eksperymentalnym; Zgłoś się na ochotnika do udziału w tym badaniu klinicznym, zapoznaj się z procedurami badania i bądź w stanie osobiście podpisać świadomą zgodę.
Kryteria wyłączenia:
- Ci, którzy używali PI3K jako celu progresji leków przeciwnowotworowych (z wyjątkiem tych, którzy nie tolerują poza grupą); Jakakolwiek inna terapia przeciwnowotworowa w ciągu 4 tygodni; Obecność trzeciego wysięku śródmiąższowego, którego nie można kontrolować drenażem lub innymi metodami (takimi jak masywna opłucna i wodobrzusze); Stosowanie dawki hormonu steroidowego (równoważnej ilości prednizonu) większej niż 20 mg/dobę w ciągu 4 tygodni i ciągłe stosowanie przez ponad 14 dni; Niezdolność do połykania, przewlekła biegunka i niedrożność jelit, istniejące wiele czynników wpływających na przyjmowanie i wchłanianie leku; Nie można wstrzymać przyjmowania leków, które mogą wydłużyć odstęp QT podczas badania (np. leków antyarytmicznych); Chłoniak z naciekiem ośrodkowego układu nerwowego (OUN); Stan alergiczny lub znana anafilaksja na jakikolwiek składnik tego produktu; z czynną infekcją wirusową, bakteryjną lub grzybiczą wymagającą leczenia (np. zapalenie płuc); Niekontrolowana cukrzyca, zwłóknienie płuc, ostra choroba płuc, śródmiąższowa choroba płuc lub niewydolność wątroby; Pacjenci z zakażeniem HBV, HCV (definiowanym jako HbsAg i/lub HbcAb dodatni oraz liczba kopii HBV DNA ≥1×104 liczba kopii/ml lub ≥2000 IU/ml) lub ostrym lub przewlekłym czynnym wirusowym zapaleniem wątroby typu C; Historia medyczna niedoboru odporności, w tym dodatni wynik testu na obecność wirusa HIV lub inna nabyta lub wrodzona choroba niedoboru odporności lub historia przeszczepu narządu lub allogenicznego przeszczepu szpiku kostnego; Po otrzymaniu autologicznego przeszczepu hematopoetycznych komórek macierzystych w ciągu 90 dni przed pierwszą dawką w tym badaniu; Jakakolwiek choroba serca, w tym (1) dławica piersiowa; (2) arytmia wymagająca farmakoterapii lub o znaczeniu klinicznym; (3) zawał mięśnia sercowego; (4) niewydolność serca; (5) jakąkolwiek inną chorobę serca, która została uznana przez badaczy za nieodpowiednią do udziału w tym badaniu; Kobiety w ciąży lub karmiące piersią lub wyjściowe testy ciążowe pozytywne dla płodnych kobiet; Choroby współistniejące (takie jak ciężkie nadciśnienie tętnicze, cukrzyca, choroby tarczycy) poważnie zagrażające bezpieczeństwu pacjenta lub ukończeniu badania w ocenie badacza; Posiadanie innego pierwotnego nowotworu złośliwego w ciągu ostatnich 5 lat;
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: YY-20394
Tabletki YY-20394 będą podawane codziennie przez 21 dni w 21-dniowych cyklach, dopóki nie pojawią się dowody na postępującą chorobę, niemożliwą do zniesienia toksyczność lub pacjent zrezygnuje z badanego leczenia z innych powodów
|
Yy-20394 w połączeniu z gemcytabiną i oksaliplatyną stosowano jako cykl przez 21 dni.
Dawka YY-20394 wynosiła 80 mg/dobę zgodnie z zaleceniami w fazie 2, a dawka gemcytabiny i oksaliplatyny była leczona zgodnie ze standardami klinicznymi.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
obiektywny wskaźnik remisji
Ramy czasowe: z w 42 dni po pierwszych dawkach
|
Odpowiedź zostanie określona na podstawie poprawionych kryteriów oceny skuteczności Międzynarodowej Grupy Roboczej (IWG 2007).
|
z w 42 dni po pierwszych dawkach
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
wskaźnik kontroli choroby
Ramy czasowe: z w 42 dni po pierwszych dawkach
|
Odpowiedź zostanie określona na podstawie poprawionych kryteriów oceny skuteczności Międzynarodowej Grupy Roboczej (IWG 2007).
|
z w 42 dni po pierwszych dawkach
|
|
Przetrwanie bez progresji
Ramy czasowe: z w 42 dni po pierwszych dawkach
|
Odpowiedź zostanie określona na podstawie poprawionych kryteriów oceny skuteczności Międzynarodowej Grupy Roboczej (IWG 2007).
|
z w 42 dni po pierwszych dawkach
|
|
bezpieczeństwo leków
Ramy czasowe: półtora roku
|
Zdarzenia niepożądane oceniane przez NCI CTCAE v5.0
|
półtora roku
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Zhiming Li, PHD, Cancer Prevention center affiliated to Sun Yat-sen University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu odpornościowego
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Zaburzenia limfoproliferacyjne
- Choroby limfatyczne
- Zaburzenia immunoproliferacyjne
- Chłoniak nieziarniczy
- Chłoniak
- Chłoniak z komórek B
- Chłoniak, duże komórki B, rozlany
- Fizjologiczne skutki leków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki przeciwinfekcyjne
- Środki przeciwwirusowe
- Inhibitory enzymów
- Antymetabolity, przeciwnowotworowe
- Antymetabolity
- Środki przeciwnowotworowe
- Środki immunosupresyjne
- Czynniki immunologiczne
- Gemcytabina
- Oksaliplatyna
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- YY-20394-008
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .