Leczenie miejscowo zaawansowanego nowotworu złośliwego głowy i szyi za pomocą anlotynibu i chemioradioterapii
Badanie dotyczące leczenia opornego na leczenie i miejscowo zaawansowanego nowotworu złośliwego głowy i szyi za pomocą kapsułek chlorowodorku anlotynibu w połączeniu z chemioradioterapią
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 4
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Zhen-wei Peng, Ph.D.
- Numer telefonu: 8576 008687755766
- E-mail: pzhenw@mail.sysu.edu.cn
Lokalizacje studiów
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Chiny, 510080
- Rekrutacyjny
- The First Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mężczyzna lub kobieta, w wieku od 18 do 75 lat;
- Wynik stanu sprawności (PS) ≤ 1 punkt;
- Oczekiwany okres przeżycia wynosi ponad 3 miesiące;
- Wysoce zróżnicowany rak płaskonabłonkowy lub rak niepłaskonabłonkowy głowy i szyi zdiagnozowany patologicznie i/lub cytologicznie, w tym mięsak, gruczolakorak torbielowaty, blastoma węchowa, rak śluzowo-naskórkowy itp.; tych, których pierwotnego guza nie można wyleczyć chirurgicznie;
- Z mierzalnymi zmianami: Zgodnie z kryteriami oceny skuteczności guzów litych (Kryteria oceny odpowiedzi w guzach litych 1.1) pacjent ma co najmniej jedną mierzalną zmianę. Mierzalna zmiana nie powinna być poddana leczeniu miejscowemu, takiemu jak radioterapia (zmiana docelowa zlokalizowana w obszarze poprzedniej radioterapii, jeśli potwierdzono, że nastąpił znaczny postęp i jest zgodna ze standardem oceny, może być również wykorzystana jako zmiana docelowa);
- Brak wcześniejszej terapii przeciwnowotworowej, w tym terapii antyangiogenetycznej, takiej jak pazopanib, sunitynib, sorafenib, regorafenib itp.;
- Wystarczająca czynność wątroby: bilirubina całkowita ≤ górna granica normy (GGN); transaminaza glutaminowo-szczawiooctowa (AST) i transaminaza glutaminowo-pirogronowa (ALT) ≤ 2-krotność górnej granicy normy (GGN); fosfataza alkaliczna ≤ 5-krotność górnej granicy normy (GGN);
- Właściwa czynność nerek: klirens kreatyniny ≥80 ml/min;
- Prawidłowa czynność krwi: bezwzględna liczba neutrofili (ANC) ≥2×109/l, liczba płytek krwi ≥100×109/l i hemoglobina ≥9g/dl;
- Brak poważnych dysfunkcji serca, płuc i innych ważnych narządów;
- Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną metodę antykoncepcji; testy ciążowe (surowica lub mocz) są ujemne w ciągu 7 dni przed włączeniem i muszą to być pacjentki niekarmiące; i są chętne do przyjęcia odpowiednich w trakcie badania iw ciągu 6 miesięcy po ostatnim zabiegu metod antykoncepcji. W przypadku mężczyzn konieczna jest zgoda na stosowanie odpowiednich metod antykoncepcji lub sterylizacji chirurgicznej w trakcie badania i 8 tygodni po przyjęciu ostatniej dawki;
- Badani dobrowolnie przystąpili do badania i podpisali formularz świadomej zgody z dobrą zgodnością i współpracowali podczas obserwacji.
Kryteria wyłączenia:
- Może przejść radykalną operację lub nie toleruje leczenia przeciwnowotworowego;
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią, które są płodne, ale nie chcą lub nie mogą stosować skutecznych środków antykoncepcyjnych;
- Osoby z wysokim ciśnieniem krwi, których nie można dobrze kontrolować lekami przeciwnadciśnieniowymi (ciśnienie skurczowe > 150 mmHg, rozkurczowe ciśnienie krwi > 100 mmHg);
- Pacjenci z klinicznie istotną chorobą układu krążenia w ciągu 6 miesięcy przed włączeniem, w tym niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym, zawałem mięśnia sercowego lub niestabilną dławicą piersiową; New York Heart Association (NYHA) zastoinowa niewydolność serca stopnia II lub wyższego, ciężka arytmia wymagająca leczenia (w tym odstęp QT ≥440 ms) lub frakcja wyrzutowa serca <50%, choroba naczyń obwodowych stopnia II lub wyższego;
- Nieprawidłowa czynność krzepnięcia krwi (INR>1,5 lub czas protrombinowy (PT)>GGN+4 sekundy lub czas częściowej tromboplastyny po aktywacji (APTT)>1,5GGN), mają skłonność do krwawień lub są poddawani leczeniu trombolitycznemu lub przeciwzakrzepowemu;
- Wystąpiło oczywiste krwioplucie 2 miesiące przed włączeniem do badania lub dzienna ilość krwioplucia wynosiła 2,5 ml lub więcej;
- Istotne klinicznie istotne objawy krwawienia lub wyraźna skłonność do krwawień, takie jak krwawienie z przewodu pokarmowego, krwotoczny wrzód żołądka, wyjściowa krew utajona ++ lub wyższa lub zapalenie naczyń w ciągu 3 miesięcy przed włączeniem; Znana dziedziczna lub nabyta skłonność do krwawień i zakrzepów;
- Tętnicze/żylne zdarzenia zakrzepowo-zatorowe w ciągu 12 miesięcy przed włączeniem;
- Przeszli poważną operację w ciągu 4 tygodni od rejestracji lub towarzyszyły im ciężkie, niegojące się rany, owrzodzenia lub złamania;
- Istnieją oczywiste czynniki, które wpływają na wchłanianie leków doustnych;
- Przetoka brzuszna, perforacja przewodu pokarmowego lub ropień brzuszny wystąpiły 6 miesięcy przed włączeniem;
- Rutynowe badanie moczu sugeruje, że białko w moczu wynosi ≥++, a ilość białka w moczu w ciągu 24 godzin wynosi ≥1,0 g;
- Nagromadzenie płynu w jamie surowiczej z objawami klinicznymi i wymagające leczenia objawowego;
- Aktywne infekcje wymagają leczenia przeciwdrobnoustrojowego;
- Choroby ośrodkowego układu nerwowego w wywiadzie, w tym pierwotne guzy mózgu, drgawki bez standardowych leków, jakiekolwiek przerzuty do mózgu lub incydenty naczyniowo-mózgowe (CVA, udar), przemijający atak niedokrwienny (TIA) lub 6 Krwotok podpajęczynówkowy w wywiadzie w ciągu miesiąca;
- Uczestniczył w badaniach klinicznych innych leków 4 tygodnie przed włączeniem;
- Inne nowotwory złośliwe w przeszłości lub w tym samym czasie (z wyjątkiem nowotworów złośliwych, które zostały wyleczone i przetrwały ponad 5 lat bez raka, takich jak rak podstawnokomórkowy skóry, rak in situ szyjki macicy i rak brodawkowaty tarczycy itp.);
- Ci, którzy otrzymali inhibitory VEGFR, takie jak pazopanib, sunitynib, sorafenib, regorafenib itp.;
- Osoby, o których wiadomo, że w przeszłości nadużywały substancji psychotropowych, alkoholizmu lub narkotyków i nie są w stanie rzucić palenia lub mają zaburzenia psychiczne;
- Badacz ocenia inne warunki, które mogą mieć wpływ na postęp badania klinicznego i ocenę wyników badania.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa anlotynibu
Po 2 cyklach leczenia anlotynibem oceniamy efekt terapeutyczny leczenia nowotworu: jeśli uzyska on obniżenie stopnia zaawansowania i jest operacyjny, zostanie przeprowadzone leczenie operacyjne; jeśli nadal jest nieoperacyjny i mógłby przyjąć radioterapię, radioterapia i chemioterapia będą łączone z doustną chemioterapią anlotynibem do końca radioterapii.
Skuteczność i skutki uboczne zostaną ocenione w ciągu 3 miesięcy po zakończeniu terapii.
Wreszcie, przeżycie jest w obserwacji.
|
Zastosowanie anlotynibu w 2 cyklach jako terapii pierwszego rzutu.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi
Ramy czasowe: Trzy miesiące
|
Odsetek odpowiedzi całkowitych i odsetek odpowiedzi częściowych: mierzony zgodnie z kryteriami oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST) 1.1 za pomocą tomografii komputerowej (CT) lub rezonansu magnetycznego (MRI) podczas każdej wizyty kontrolnej.
|
Trzy miesiące
|
|
Wskaźnik zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: Trzy miesiące
|
Zdarzenia niepożądane w okresie leczenia przy użyciu Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) (wersja 5.0).
|
Trzy miesiące
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przeżycie bez progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: Dwa lata
|
Zdefiniowany jako czas od randomizacji do progresji choroby lub śmierci z jakiejkolwiek przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.
Pacjenci, którzy wycofają się lub zostaną utraconi z obserwacji, zostaną ocenzurowani w ostatnim znanym dniu, w którym żyli i nie mieli progresji.
Pacjenci, u których nie wystąpiło zdarzenie, zostaną ocenzurowani w dniu ostatniego widzenia żywego.
|
Dwa lata
|
|
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Dwa lata
|
zdefiniowany jako czas od randomizacji do śmierci z jakiejkolwiek przyczyny.
Pacjenci, którzy wycofają się lub zostaną utraconi z obserwacji, zostaną ocenzurowani w ostatnim znanym dniu, w którym żyli.
Czas przeżycia pacjentów pozostających przy życiu przez cały czas trwania badania zostanie ocenzurowany w dniu, w którym ostatni raz widziano ich żywych.
|
Dwa lata
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Krzesło do nauki: Yong Chen, M.D., First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- head and neck cancer 007
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .