Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność przedoperacyjnego połączenia diklofenaku potasowego i acetaminofenu na powodzenie znieczulenia u pacjentów z objawowym nieodwracalnym zapaleniem miazgi: randomizowane badanie kontrolowane

28 października 2020 zaktualizowane przez: Sovana Tarek, Cairo University
Celem tego badania jest ocena wpływu przedoperacyjnego podania pojedynczej dawki 50 mg diklofenaku potasowego i 1000 mg acetaminofenu w porównaniu z samym diklofenakiem potasowym lub placebo na powodzenie znieczulenia miejscowego i ból pooperacyjny u pacjentów z objawowym nieodwracalnym zapaleniem miazgi.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Nieznany

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Wybrano pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego bólem przedoperacyjnym. Jako kontrolę pacjenci otrzymują pojedynczą dawkę diklofenaku potasowego (50 mg) i acetaminofenu (1000 mg), sam diklofenak potasowy (50 mg) lub tabletkę placebo. Wszyscy pacjenci otrzymają przydzieloną premedykację na godzinę przed jednowizytowym leczeniem kanałowym. Skuteczność znieczulenia blokady nerwu zębodołowego dolnego zostanie oceniona podczas dostępu i oprzyrządowania. Ból pooperacyjny endodontyczny mierzony jest w następujących punktach czasowych: 6,12,24,48,72h oraz 7 dni po leczeniu.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
72

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 60 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z objawowym nieodwracalnym zapaleniem miazgi z/bez allodynii mechanicznej
  • Pacjenci z bólem samoistnym o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego
  • Zęby trzonowe żuchwy
  • Pacjenci ze zdolnością rozumienia i stosowania skali bólu
  • Pacjenci akceptujący włączenie do badania

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci uczuleni na jakikolwiek lek lub materiał, który ma być użyty w badaniu
  • Samice w ciąży i karmiące
  • Pacjenci przyjmujący leki wpływające na odczuwanie bólu w ciągu ostatnich 12 godzin
  • Pacjenci z więcej niż jednym objawowym trzonowcem w tym samym kwadrancie
  • Pacjenci ze składkową historią medyczną (ASA > II)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: POCZWÓRNY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
EKSPERYMENTALNY: Połączenie diklofenaku potasowego i acetaminofenu
Przedoperacyjna pojedyncza dawka połączenia diklofenaku potasowego (50 mg) i acetaminofenu (1000 mg)
Lek: Połączenie diklofenaku potasowego i acetaminofenu
Przedoperacyjna pojedyncza dawka połączenia diklofenaku potasowego (50 mg) i acetaminofenu (1000 mg)
EKSPERYMENTALNY: Diklofenak potasowy
Przedoperacyjna pojedyncza dawka diklofenaku potasowego (50 mg)
Lek: Diklofenak potasowy
Przedoperacyjna pojedyncza dawka diklofenaku potasowego (50 mg)
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Przedoperacyjna pojedyncza dawka placebo
Lek: Placebo
Przedoperacyjna pojedyncza dawka placebo

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Sukces znieczulający bloku nerwu zębodołowego dolnego
Ramy czasowe: Podczas leczenia
Zostanie zapisany w 11-punktowym NRS składającym się z cyfr od 0 do 10. 0: odczyt oznacza „brak bólu” 1-3: odczyty oznaczają „łagodny ból” 4-6: odczyty oznaczają „umiarkowany ból” 7-10: odczyty oznaczają „ silny ból” 0: odczyt oznacza „brak bólu” 1-3: odczyt oznacza „łagodny ból” 4-6: odczyt oznacza „umiarkowany ból” 7-10: odczyt oznacza „silny ból”. Sukces zostanie zdefiniowany jako brak łagodnego bólu.
Podczas leczenia

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ból pooperacyjny po 6 godzinach
Ramy czasowe: 6 godzin
Zostanie zapisany w 11-punktowym NRS składającym się z cyfr od 0 do 10. 0: odczyt oznacza „brak bólu” 1-3: odczyty oznaczają „łagodny ból” 4-6: odczyty oznaczają „umiarkowany ból” 7-10: odczyty oznaczają „ silny ból” 0: odczyt oznacza „brak bólu” 1-3: odczyt oznacza „łagodny ból” 4-6: odczyt oznacza „umiarkowany ból” 7-10: odczyt oznacza „silny ból”
6 godzin
Ból pooperacyjny po 12 godzinach
Ramy czasowe: 12 godzin
Zostanie zapisany w 11-punktowym NRS składającym się z cyfr od 0 do 10. 0: odczyt oznacza „brak bólu” 1-3: odczyty oznaczają „łagodny ból” 4-6: odczyty oznaczają „umiarkowany ból” 7-10: odczyty oznaczają „ silny ból” 0: odczyt oznacza „brak bólu” 1-3: odczyt oznacza „łagodny ból” 4-6: odczyt oznacza „umiarkowany ból” 7-10: odczyt oznacza „silny ból”
12 godzin
Ból pooperacyjny po 24 godzinach
Ramy czasowe: 24 godziny
oznacza „brak bólu” 1-3: odczyty oznaczają „łagodny ból” 4-6: odczyty oznaczają „umiarkowany ból” 7-10: odczyty oznaczają „silny ból” 0: odczyt oznacza „brak bólu” 1-3: odczyty oznaczają „ łagodny ból” 4-6: odczyty reprezentują „umiarkowany ból” 7-10: odczyty reprezentują „silny ból”
24 godziny
Ból pooperacyjny po 48 godzinach
Ramy czasowe: 48 godzin
oznacza „brak bólu” 1-3: odczyty oznaczają „łagodny ból” 4-6: odczyty oznaczają „umiarkowany ból” 7-10: odczyty oznaczają „silny ból” 0: odczyt oznacza „brak bólu” 1-3: odczyty oznaczają „ łagodny ból” 4-6: odczyty reprezentują „umiarkowany ból” 7-10: odczyty reprezentują „silny ból”
48 godzin
Ból pooperacyjny po 72 godzinach
Ramy czasowe: 72 godziny
oznacza „brak bólu” 1-3: odczyty oznaczają „łagodny ból” 4-6: odczyty oznaczają „umiarkowany ból” 7-10: odczyty oznaczają „silny ból” 0: odczyt oznacza „brak bólu” 1-3: odczyty oznaczają „ łagodny ból” 4-6: odczyty reprezentują „umiarkowany ból” 7-10: odczyty reprezentują „silny ból”
72 godziny
Ból pooperacyjny po 7 dniach
Ramy czasowe: 7 dni
oznacza „brak bólu” 1-3: odczyty oznaczają „łagodny ból” 4-6: odczyty oznaczają „umiarkowany ból” 7-10: odczyty oznaczają „silny ból” 0: odczyt oznacza „brak bólu” 1-3: odczyty oznaczają „ łagodny ból” 4-6: odczyty reprezentują „umiarkowany ból” 7-10: odczyty reprezentują „silny ból”
7 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Cairo University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (OCZEKIWANY)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 stycznia 2021

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 grudnia 2021

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 marca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
13 października 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
13 października 2020

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
19 października 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
30 października 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
28 października 2020

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 października 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • CU-ENDO-6-10-2020.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami