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Eficacia de la combinación preoperatoria de diclofenaco potásico y paracetamol sobre el éxito anestésico en pacientes con pulpitis irreversible sintomática: un ensayo controlado aleatorizado

28 de octubre de 2020 actualizado por: Sovana Tarek, Cairo University
El propósito de este estudio es evaluar el efecto preoperatorio de una dosis única de 50 mg de diclofenaco potásico y 1000 mg de paracetamol en comparación con diclofenaco potásico solo o placebo sobre el éxito de la anestesia local y el dolor posoperatorio en pacientes con pulpitis irreversible sintomática.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Desconocido

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

Se seleccionan pacientes con dolor preoperatorio de moderado a severo. Los pacientes reciben una dosis única de una combinación de diclofenaco potásico (50 mg) y paracetamol (1000 mg), diclofenaco potásico (50 mg) solo o una tableta de placebo como control. Todos los pacientes recibirán la premedicación asignada una hora antes del tratamiento de conducto de una sola visita. El éxito anestésico del bloqueo del nervio alveolar inferior se evaluará durante el acceso y la instrumentación. El dolor endodóntico postoperatorio se mide en los siguientes puntos de tiempo: 6, 12, 24, 48, 72 h y 7 días después del tratamiento.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
72

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.

Copia de seguridad de contactos de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años a 60 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con pulpitis irreversible sintomática con/sin alodinia mecánica
  • Pacientes con dolor espontáneo de moderado a intenso
  • Molares mandibulares
  • Pacientes con la capacidad de comprender y utilizar la escala del dolor.
  • Pacientes que aceptan la inscripción en el estudio

Criterio de exclusión:

  • Pacientes alérgicos a algún medicamento o material a utilizar en el estudio
  • Hembras gestantes y lactantes
  • Pacientes que toman medicamentos que afectan la percepción del dolor en las últimas 12 horas
  • Pacientes con más de un molar sintomático en el mismo cuadrante
  • Pacientes con antecedentes médicos contributivos (ASA > II)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: CUADRUPLICAR

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
EXPERIMENTAL: Combinación de diclofenaco potásico y paracetamol
Dosis única preoperatoria de combinación de diclofenaco potásico (50 mg) y paracetamol (1000 mg)
Droga: Combinación de diclofenaco potásico y paracetamol
Dosis única preoperatoria de combinación de diclofenaco potásico (50 mg) y paracetamol (1000 mg)
EXPERIMENTAL: Diclofenaco potásico
Dosis única preoperatoria de diclofenaco potásico (50 mg)
Droga: Diclofenaco potásico
Dosis única preoperatoria de diclofenaco potásico (50 mg)
PLACEBO_COMPARADOR: Placebo
Dosis única preoperatoria de placebo
Droga: Placebo
Dosis única preoperatoria de placebo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Éxito anestésico del bloqueo del nervio alveolar inferior
Periodo de tiempo: Durante el tratamiento
Se registrará mediante NRS de 11 puntos que consta de números del 0 al 10. 0: la lectura representa "sin dolor" 1-3: las lecturas representan "dolor leve" 4-6: las lecturas representan "dolor moderado" 7-10: las lecturas representan " dolor intenso" 0: la lectura representa "sin dolor" 1-3: las lecturas representan "dolor leve" 4-6: las lecturas representan "dolor moderado" 7-10: las lecturas representan "dolor intenso". El éxito se definirá como dolor leve o nulo.
Durante el tratamiento

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Dolor postoperatorio a las 6 horas
Periodo de tiempo: 6 horas
Se registrará mediante NRS de 11 puntos que consta de números del 0 al 10. 0: la lectura representa "sin dolor" 1-3: las lecturas representan "dolor leve" 4-6: las lecturas representan "dolor moderado" 7-10: las lecturas representan " dolor intenso" 0: la lectura representa "sin dolor" 1-3: las lecturas representan "dolor leve" 4-6: las lecturas representan "dolor moderado" 7-10: las lecturas representan "dolor intenso"
6 horas
Dolor postoperatorio a las 12 horas
Periodo de tiempo: 12 horas
Se registrará mediante NRS de 11 puntos que consta de números del 0 al 10. 0: la lectura representa "sin dolor" 1-3: las lecturas representan "dolor leve" 4-6: las lecturas representan "dolor moderado" 7-10: las lecturas representan " dolor intenso" 0: la lectura representa "sin dolor" 1-3: las lecturas representan "dolor leve" 4-6: las lecturas representan "dolor moderado" 7-10: las lecturas representan "dolor intenso"
12 horas
Dolor postoperatorio a las 24 horas
Periodo de tiempo: 24 horas
representa "sin dolor" 1-3: las lecturas representan "dolor leve" 4-6: las lecturas representan "dolor moderado" 7-10: las lecturas representan "dolor intenso" 0: las lecturas representan "sin dolor" 1-3: las lecturas representan " dolor leve" 4-6: las lecturas representan "dolor moderado" 7-10: las lecturas representan "dolor intenso"
24 horas
Dolor postoperatorio a las 48 horas
Periodo de tiempo: 48 horas
representa "sin dolor" 1-3: las lecturas representan "dolor leve" 4-6: las lecturas representan "dolor moderado" 7-10: las lecturas representan "dolor intenso" 0: las lecturas representan "sin dolor" 1-3: las lecturas representan " dolor leve" 4-6: las lecturas representan "dolor moderado" 7-10: las lecturas representan "dolor intenso"
48 horas
Dolor postoperatorio a las 72 horas
Periodo de tiempo: 72 horas
representa "sin dolor" 1-3: las lecturas representan "dolor leve" 4-6: las lecturas representan "dolor moderado" 7-10: las lecturas representan "dolor intenso" 0: las lecturas representan "sin dolor" 1-3: las lecturas representan " dolor leve" 4-6: las lecturas representan "dolor moderado" 7-10: las lecturas representan "dolor intenso"
72 horas
Dolor postoperatorio a los 7 días.
Periodo de tiempo: 7 días
representa "sin dolor" 1-3: las lecturas representan "dolor leve" 4-6: las lecturas representan "dolor moderado" 7-10: las lecturas representan "dolor intenso" 0: las lecturas representan "sin dolor" 1-3: las lecturas representan " dolor leve" 4-6: las lecturas representan "dolor moderado" 7-10: las lecturas representan "dolor intenso"
7 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Cairo University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ANTICIPADO)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de enero de 2021

Finalización primaria (ANTICIPADO)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de diciembre de 2021

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de marzo de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
13 de octubre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
13 de octubre de 2020

Publicado por primera vez (ACTUAL)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
19 de octubre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
30 de octubre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
28 de octubre de 2020

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de octubre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • CU-ENDO-6-10-2020.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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