Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wydajność kliniczna implantów dentystycznych z powierzchniami hydrofilowymi lub hydrofobowymi

8 maja 2023 zaktualizowane przez: Cláudio Rodrigues Leles, Universidade Federal de Goias

Skuteczność kliniczna implantów dentystycznych z powierzchniami hydrofilowymi lub hydrofobowymi w pojedynczych bezzębnych przestrzeniach tylnych: randomizowane badanie kliniczne

Celem pracy jest podłużne porównanie skuteczności klinicznej implantów dentystycznych o różnych powierzchniach umieszczonych w pojedynczych lukach zębowych w tylnym odcinku szczęki i żuchwy dorosłych. Jest to randomizowane badanie kliniczne, w którym uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do dwóch grup: grupy testowej (implanty o powierzchni hydrofilowej) oraz grupy kontrolnej (implanty o powierzchni hydrofobowej). Hipotezą zerową jest to, że iloraz stabilności implantów hydrofilowych i hydrofobowych wykazuje podobną progresję po umieszczeniu w tylnych lukach zębowych.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
44

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Brazylia
    • Goias
      • Goiania, Goias, Brazylia
        • Faculty of Dentistry of the Federal University of Goias

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

14 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Obecna pojedyncza lub mnoga interkalowana nieleczona luka zębowa w tylnej części żuchwy lub szczęki;
  • Wyraź zgodę na udział w badaniu poprzez podpisanie formularza świadomej zgody.

Kryteria wyłączenia:

  • Niedostępność uczestnictwa lub oznaki niedostosowania się do harmonogramu wizyt kontrolnych;
  • Obecność ogólnych i/lub miejscowych przeciwwskazań, które mogłyby uniemożliwić wykonanie zabiegu chirurgicznego wszczepienia implantu;
  • Obecność stanów mogących zaburzać rokowanie, takich jak aktualne leczenie bisfosfonianami lub zgłoszenie stosowania przez mniej niż 2 lata, obecność chorób reumatycznych m.in.
  • Brak minimalnej ilości kości o długości 8 mm i średnicy 3,75 mm do zamocowania implantu w luce zębowej;
  • Brak odstępu mezjalno-dystalnego co najmniej 4,6 mm w pojedynczej luce zębowej wymaganej do umieszczenia szablonu chirurgicznego;
  • Nie należy prezentować otworu w jamie ustnej co najmniej 12 mm wymaganego do prawidłowego prowadzenia zestawu chirurgicznego wraz z szablonem chirurgicznym;
  • Nie prezentować pasma zrogowaciałej tkanki korzystnej dla utrzymania zdrowia wokół implantu.
  • Obecne trudności motoryczne, które zagrażają odpowiedniej higienie jamy ustnej.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Hydrofilowe implanty powierzchniowe
Urządzenie: Hydrofilowe implanty powierzchniowe
Implant dentystyczny o hydrofilowej powierzchni zostanie osadzony i odbudowany w pojedynczych brakach zębowych tylnego odcinka żuchwy lub szczęki.
Inne nazwy:
  • Neodent Helix Grand Morse® Acqua
Aktywny komparator: Implanty z powierzchnią hydrofobową
Urządzenie: Implanty z powierzchnią hydrofobową
Implant dentystyczny o hydrofobowej powierzchni zostanie osadzony i odtworzony w pojedynczych brakach zębowych tylnego odcinka żuchwy lub szczęki.
Inne nazwy:
  • Neodent Helix Grand Morse® Neoporos

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana stabilności implantu
Ramy czasowe: 10 punktów czasowych zostanie rozpatrzonych i podzielonych na dwie fazy: chirurgiczną i protetyczną. Ostatni pomiar nastąpi 1 rok po umieszczeniu ostatecznej odbudowy na implancie.
Stabilność implantu została ustalona jako główny wynik. Iloraz stabilności implantu (ISQ) zostanie zmierzony za pomocą przenośnego urządzenia o nazwie Osstell ISQ (Osstell Mentor, Integration Diagnostics, Göteborg, Szwecja).
10 punktów czasowych zostanie rozpatrzonych i podzielonych na dwie fazy: chirurgiczną i protetyczną. Ostatni pomiar nastąpi 1 rok po umieszczeniu ostatecznej odbudowy na implancie.

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Sukces implantu
Ramy czasowe: Oceniane podczas wizyty kontrolnej po 12 miesiącach.
Każdy implant zostanie oceniony zgodnie ze skalą zdrowotną Międzynarodowego Kongresu Implantologów Stomatologicznych (skala zdrowotna ICOI-Pisa). Po ocenie klinicznej każdy implant zostanie sklasyfikowany jako „sukces”, „zadowalające przeżycie”, „zagrożone przeżycie” lub „porażka”.
Oceniane podczas wizyty kontrolnej po 12 miesiącach.
Poziom kości wokół implantu
Ramy czasowe: Zdjęcia RTG będą wykonywane w 4 punktach czasowych: bezpośrednio po wszczepieniu implantu, podczas sesji zakładania protezy tymczasowej oraz podczas wizyt kontrolnych 6 i 12 miesięcy po dostarczeniu protezy ostatecznej.
Zostaną wykonane zdjęcia rentgenowskie okolicy wierzchołkowej, a poziom kości wokół implantu zostanie zmierzony i porównany wzdłużnie.
Zdjęcia RTG będą wykonywane w 4 punktach czasowych: bezpośrednio po wszczepieniu implantu, podczas sesji zakładania protezy tymczasowej oraz podczas wizyt kontrolnych 6 i 12 miesięcy po dostarczeniu protezy ostatecznej.
Stan tkanek miękkich wokół implantu
Ramy czasowe: 15-dniowe, 6- i 12-miesięczne wizyty kontrolne po dostarczeniu protezy ostatecznej.
Następujące parametry zostaną ocenione klinicznie: obecność/brak krwawienia podczas sondowania, głębokość sondowania oraz obecność/brak ropienia.
15-dniowe, 6- i 12-miesięczne wizyty kontrolne po dostarczeniu protezy ostatecznej.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Universidade Federal de Goias

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 kwietnia 2021

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
11 września 2023

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
30 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
15 października 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
24 października 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
27 października 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
10 maja 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
8 maja 2023

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 maja 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • PI04791-2020

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami