ABUS dla wczesnego stadium raka piersi
Porównanie ABUS i HHUS w przedoperacyjnej ocenie pacjentek z rakiem piersi we wczesnym stadium zaawansowania
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Ji Soo Choi, MD,PhD
- Numer telefonu: 82-2-3410-3902
- E-mail: jisoo.choi@samsung.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Seoul, Republika Korei, 06351
- Rekrutacyjny
- Samsung Medical Center
-
Kontakt:
- Ji Soo Choi, MD,PhD
- Numer telefonu: 82-2-3410-3902
- E-mail: jisoo.choi@samsung.com
-
Seoul, Republika Korei, 05030
- Rekrutacyjny
- Department of Radiology, Konkuk University Medical Center, Konkuk University School of Medicine
-
Kontakt:
- Nami Choi, MD, PhD
- Numer telefonu: 82-10-3561-3243
- E-mail: nami0119@gmail.com
-
Seoul, Republika Korei, 07985
- Rekrutacyjny
- Department of Radiology Ewha womans university medical center
-
Kontakt:
- Jin Chung, MD, PhD
- Numer telefonu: 82-10-8860-4270
- E-mail: aqua0724@ewha.ac.kr
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Chore na raka piersi we wczesnym stadium (kliniczne Tis, T1-T2 są podejrzewane w mammografii w momencie rozpoznania), bez wyczuwalnych węzłów chłonnych w badaniu przedmiotowym (N0)
- Pacjenci planowani do operacji i biopsji węzła wartowniczego
- Wiek pacjenta 25-69 lat
- Pacjenci, którzy dobrowolnie wyrażą zgodę na udział w tym badaniu
Kryteria wyłączenia:
- Historia wcześniej leczonych raków piersi
- Pacjenci poddawani biopsji wycinającej z powodu rozpoznanego raka piersi
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią
- Pacjentki z implantami piersi
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Diagnostyczny
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: AUTOBUS
ABUS jest wykonywany przez doświadczonych techników przy użyciu GE inveniaTM.
Każda pierś jest obrazowana w trzech projekcjach zautomatyzowaną głowicą liniową 15,4 cm 14-6 MHz, która pozyskuje do 1000 dwuwymiarowych obrazów w płaszczyźnie poprzecznej, obrazując pierś w trzech częściach: centralnej (przednio-tylnej), boczne i przyśrodkowe części piersi.
Aby zapewnić włączenie całej tkanki piersi, szczególnie u uczestniczek z bardzo dużymi piersiami, technik uzyskuje dodatkowe widoki, jeśli uzna to za konieczne, aby objąć całą pierś.
|
Zarówno HHUS, jak i ABUS zostaną wykonane u każdego pacjenta w celu przedoperacyjnej oceny stopnia zaawansowania.
Każdy radiolog piersi niezależnie odczyta obrazy HHUS i ABUS uzyskane od jednej pacjentki.
Radiolodzy będą ślepi na wyniki innego trybu US.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wykonania diagnostyczne ABUS i HHUS
Ramy czasowe: 3 lata
|
Czułość i swoistość każdego trybu USG do wykrywania raka piersi są obliczane dla każdej zmiany
|
3 lata
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zgodność między pomiarami wielkości guza
Ramy czasowe: 3 lata
|
Zgodność między pomiarami wielkości guza za pomocą ABUS i HHUS a patologicznym rozmiarem guza
|
3 lata
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Ji Soo Choi, MD,PhD, Samsung Medical Center, Department of Radiology
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- GRO-06-001
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .