Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Adaptacyjna neoadiuwantowa chemioterapia oparta na klasyfikacji PurIST poprzez profilowanie ekspresji RNA próbek aspiracyjnych EUS (PANCREAS)

3 marca 2026 zaktualizowane przez: Kathleen Christians, Medical College of Wisconsin
Jest to otwarte badanie fazy II u pacjentów z rakiem trzustki kwalifikującym się do resekcji i rakiem trzustki o granicznej resekcji.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Interwencja w badaniu obejmuje profilowanie molekularne, określanie podtypów nowotworów niezależnych od czystości (PurIST) próbek przed leczeniem endoskopową ultrasonografią aspiracyjną cienkoigłową (EUS/FNA) w celu określenia podtypu raka trzustki. Terapia neoadiuwantowa jest kierowana w oparciu o podtyp molekularny (klasyczny vs. podstawowy). Pacjenci z podtypem klasycznym otrzymają standardową chemioterapię (mFOLFIRINOX), a pacjenci z podtypem podstawowym otrzymają alternatywną terapię standardową (gemcytabina/nab-paklitaksel).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

84

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Medical College of Wisconsin Cancer Center Clinical Trials Office
  • Numer telefonu: 8900 866-680-0505
  • E-mail: cccto@mcw.edu

Lokalizacje studiów

    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Stany Zjednoczone, 85258-4566
        • Rekrutacyjny
        • HonorHealth Medical Group
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Gayle Jameson, APNP
          • Numer telefonu: 480-323-1350
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 53226
        • Rekrutacyjny
        • Froedtert & the Medical College of Wisconsin
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia (do badań przesiewowych)

  1. Należy podejrzewać gruczolakoraka trzustki i zaplanować biopsję endoskopową. Wyraża zgodę na wykonanie dodatkowej biopsji EUS w punkcie czasowym pierwszego ponownego oszacowania i pobranie tkanki z materiału chirurgicznego.
  2. Mieć poziom antygenu węglowodanowego 19-9 (CA19-9) większy niż 35 mg/dl, niezależnie od poziomu bilirubiny całkowitej.

Kryteria włączenia (do leczenia)

  1. Mieć ukończone 18 lat.
  2. Być w stanie zrozumieć i udzielić pisemnej świadomej zgody lub mieć prawnie upoważnionego przedstawiciela (LAR).
  3. Mieć dokumentację histologicznie potwierdzonego gruczolakoraka. Biopsja musi być zakończona przed rozpoczęciem leczenia. Mieć stan sprawności Wschodniej Grupy Spółdzielczej (ECOG) < 2 (patrz załącznik).
  4. Mieć dokumentację histologicznie potwierdzonego gruczolakoraka. Przed rozpoczęciem leczenia należy wykonać biopsję.
  5. Mieć stadium kliniczne zgodne z resekcyjnym lub granicznym resekcyjnym gruczolakorakiem trzustki, na podstawie wyników CT lub MRI.
  6. Mają odpowiednią funkcję narządów i szpiku kostnego, zgodnie z definicją

    • leukocyty ogółem >3 x103/μl.
    • bezwzględna liczba neutrofili (ANC) >1,5 x 103/μl.
    • hemoglobina >9 g/dl.
    • płytki krwi >100 x 10e3/μl.
    • klirens kreatyniny >60 ml/min lub kreatynina <1,5 mg/dl.
    • bilirubina < 2 mg/dl.
    • transaminazy asparaginianowe (AST/SGOT) i transaminazy alaninowe (ALT/SGPT) <3 x górna granica normy (GGN). Po dwóch tygodniach od dekompresji dróg żółciowych, jeśli poziom AST/ALT w surowicy pacjenta pozostaje wyższy niż 3x ULN, ale wykazano postępujący spadek, pacjenta można włączyć do badania, a w przypisanym schemacie zostaną wprowadzone odpowiednie modyfikacje i dostosowania dawki. Kwalifikacja uczestników, u których aktywność AST/ALT utrzymuje się na poziomie 3x GGN, bez wykazywania tendencji spadkowej, zostanie określona według uznania PI badania.
  7. Uczestnicy muszą być producentami CA19-9 zgodnie z definicją CA 19-9 przed leczeniem > 35 U/mL, gdy całkowita bilirubina <2 mg/dL
  8. Pacjentki muszą być po menopauzie (brak miesiączki przez > 1 rok), być sterylne chirurgicznie lub mieć ujemny wynik testu ciążowego oraz stosować co najmniej jedną formę antykoncepcji przez cztery tygodnie przed 1. dniem badania, podczas leczenia w ramach badania i podczas pierwszych czterech miesięcy po przerwaniu leczenia badanym lekiem. Pacjenci płci męskiej muszą być chirurgicznie jałowi lub stosować antykoncepcję mechaniczną podczas badania i przez cztery miesiące po przyjęciu ostatniej dawki dowolnego badanego leku.

Kryteria wyłączenia:

  1. Otrzymał chemioterapię i/lub radioterapię w ciągu trzech lat przed włączeniem do badania.
  2. Czy kiedykolwiek wcześniej występował inny nowotwór złośliwy (inny niż wyleczony rak podstawnokomórkowy lub płaskonabłonkowy skóry lub wyleczony rak szyjki macicy in situ lub zlokalizowany rak gruczołu krokowego z prawidłowym antygenem specyficznym dla gruczołu krokowego) w ciągu trzech lat od włączenia do badania.
  3. Niekontrolowane choroby współistniejące, w tym między innymi trwająca lub aktywna poważna infekcja, objawowa zastoinowa niewydolność serca, niestabilna dusznica bolesna, niestabilne zaburzenia rytmu serca, choroba psychiczna, nadmierna otyłość (BMI > 55) lub sytuacje, które ograniczają zgodność z wymogami badania lub zdolność dobrowolnie wyrazić pisemną świadomą zgodę.
  4. Znane zakażenie wirusem HIV, wirusem zapalenia wątroby typu B (HBV) lub wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV).
  5. Pacjentki w ciąży lub karmiące piersią oraz pacjentki w wieku rozrodczym niestosujące antykoncepcji na cztery tygodnie przed rozpoczęciem leczenia.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Diagnoza i klasyfikacja podtypów: podstawowa
Pacjenci zostaną podzieleni według podtypu (molekularnego) (za pomocą klasyfikatora PurIST) na dwie grupy: raka podstawnego i klasycznego raka trzustki. Po postawieniu diagnozy pacjenci sklasyfikowani jako podstawowi otrzymają schemat leczenia gemcytabiną/nab-paklitakselem przez dwa miesiące.
Ten schemat będzie obejmował nab-paklitaksel i gemcytabinę.
Inne nazwy:
  • Gemzar
  • Abraxane
Eksperymentalny: Diagnoza i klasyfikacja podtypów: Klasyczny
Pacjenci zostaną podzieleni według podtypu (molekularnego) (za pomocą klasyfikatora PurIST) na dwie grupy: raka podstawnego i klasycznego raka trzustki. Pacjenci z grupy klasycznej otrzymają schemat leczenia mFOLFIRINOX przez dwa miesiące.
Ta terapia będzie obejmowała 5-fluorouracyl, leukoworynę, irynotekan i oksaliplatynę (FOLFIRINOX).
Inne nazwy:
  • Eloksatyna
  • Kamptosar
  • Kwas foliowy
  • Fluorouracyl

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pacjenci, którzy otrzymują terapię ukierunkowaną na klasyfikację PurIST.
Ramy czasowe: 12 tygodni
Liczba pacjentów, którzy otrzymali terapię ukierunkowaną na klasyfikację PurIST i uzyskali odpowiedź na leczenie po 12 tygodniach terapii.
12 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pacjenci z podtypem guza podstawnego, którzy ukończyli wszystkie zamierzone leczenie neoadjuwantowe i leczenie chirurgiczne.
Ramy czasowe: Rok
Liczba osób, które ukończyły wszystkie zamierzone leczenie neoadjuwantowe i leczenie operacyjne.
Rok
Pacjenci z klasycznymi podtypami guzów, którzy ukończyli wszystkie zamierzone leczenie neoadjuwantowe i leczenie chirurgiczne.
Ramy czasowe: Rok
Liczba osób, które ukończyły wszystkie zamierzone leczenie neoadjuwantowe i leczenie operacyjne.
Rok
Odpowiedź na leczenie u pacjentów z podstawnym podtypem nowotworów.
Ramy czasowe: 12 tygodni
Liczba pacjentów z podtypem podstawnym nowotworów, u których wystąpiła odpowiedź na leczenie.
12 tygodni
Odpowiedź na leczenie u pacjentów z klasycznym podtypem nowotworów.
Ramy czasowe: 12 tygodni
Liczba pacjentów z podtypem klasycznym nowotworów, u których wystąpiła odpowiedź na leczenie.
12 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Kathleen K Christians, MD, Medical College of Wisconsin

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2021

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 grudnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 grudnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 grudnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .