Badanie adalimumabu lub placebo u pacjentów z łagodnym do umiarkowanego COVID-19 (COMBAAT) (COMBAAT)
Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie adalimumabu (Humira) lub placebo u pacjentów z łagodnym do umiarkowanego COVID-19
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Faza
Faza
- Faza 3
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Uczestnik (lub jego prawnie upoważniony przedstawiciel) jest chętny i zdolny do wyrażenia świadomej zgody na piśmie przed wykonaniem procedur badawczych.
- Rozumie i zgadza się przestrzegać zaplanowanych procedur badania.
- dorosły mężczyzna lub nieciężarna kobieta w wieku ≥60 i ≤80 lat LUB dorosły mężczyzna lub nieciężarna kobieta w wieku ≥40 i ≤80 lat, z jednym lub więcej z następujących czynników ryzyka (astma, cukrzyca, nadciśnienie, otyłość [wskaźnik masy ciała] >30], choroby układu krążenia).
- Ma potwierdzoną laboratoryjnie infekcję SARS-CoV-2 określoną za pomocą zatwierdzonego przez FDA szybkiego testu diagnostycznego (np. reakcji łańcuchowej polimerazy [PCR]) w ciągu ostatnich 7 dni (168 godzin).
- Ma co najmniej 2 objawy związane z COVID-19 w kwestionariuszu COVID-19 składającym się z 14 pytań.
- Wysycenie obwodowych naczyń włosowatych tlenem (SpO2) >93% mierzone za pomocą pulsoksymetrii.
- Białko C-reaktywne (CRP) >50 mg/L lub limfopenia (7,5×109/L).
- Zgadza się na pobieranie próbek krwi i moczu, wymazów z nosa i nieinwazyjne monitorowanie tlenu (za pomocą pulsoksymetru) zgodnie z protokołem.
- Gotowość do otrzymania 4 zastrzyków w różne miejsca na udzie lub brzuchu.
- Kobiety w wieku rozrodczym muszą wyrazić zgodę na abstynencję lub stosowanie co najmniej jednej podstawowej metody antykoncepcji (z wyłączeniem antykoncepcji hormonalnej) od momentu badania przesiewowego do dnia 29 po randomizacji.
- Zgadza się nie uczestniczyć w żadnym innym badaniu klinicznym (zarówno interwencjach farmakologicznych, jak i innych) do dnia 29 po randomizacji
Kryteria wyłączenia:
- Otrzymał lub rozważa jakąkolwiek szczepionkę przeciwko COVID-19 lub uczestniczył w badaniu szczepionki przeciwko COVID-19.
- Uważa się, że tester znajduje się w ostatnich kilku tygodniach życia przed tą ostrą chorobą.
- Historia proteinozy pęcherzyków płucnych.
- Historia przeszczepu hematopoetycznych komórek macierzystych lub przeszczepu narządu miąższowego.
- Przebyte choroby nowotworowe i limfoproliferacyjne (w ciągu ostatnich 5 lat) z wyjątkiem stabilnego raka gruczołu krokowego i raka podstawnokomórkowego.
- Przewlekła obturacyjna choroba płuc podczas długotrwałej tlenoterapii — osoby z natężoną objętością wydechową w ciągu 1 sekundy, o której wiadomo, że
- Choroba demielinizacyjna.
- Znana historia wirusowego zapalenia wątroby typu B, HIV lub nieleczonego zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu C
- Ciężkie zaburzenia czynności wątroby lub stwierdzona marskość wątroby – punktacja B lub wyższa w skali Childa-Pugha.
- Ostre uszkodzenie nerek Etap 3
- Gruźlica lub inne ciężkie infekcje, takie jak (nie-COVID-19) posocznica, ropnie, nadkażenia grzybicze i zakażenia oportunistyczne wymagające leczenia.
- Pozytywny wynik testu Quantiferon Gold podczas badania przesiewowego
- Umiarkowana lub ciężka niewydolność serca (klasa III/IV według New York Heart Association).
- Leczenie przeciwciałami monoklonalnymi ukierunkowanymi na cytokiny (np. inhibitory TNF [adalimumab, infliksymab, etanercept, golimumab, certolizumab]; anty-IL-1 [np. anakinra, kanakinumab]; anty-IL-6 lub anty-IL-6r [np. tocilizumab, sarilumab, sitlukimab] lub limfocyty T [np. abatacept]) w ciągu ostatnich 90 dni (5 okresów półtrwania leku) lub rozważenie leczenia którymkolwiek z tych leków w okresie próbnym.
- Leczenie przeciwciałami monoklonalnymi skierowanymi przeciwko komórkom B (np. rytuksymabem, w tym wszelkimi skierowanymi przeciwko wielu liniom komórkowym, w tym limfocytom B) w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym.
- Otrzymywali środki GM-CSF (np. sargramostim) w ciągu 2 miesięcy przed badaniem przesiewowym.
- Leczenie innymi lekami immunosupresyjnymi w ciągu 4 tygodni przed badaniem przesiewowym iw ocenie badacza ryzyko immunosupresji adalimumabem jest większe niż ryzyko COVID-19.
- Leczenie drobnocząsteczkowymi inhibitorami kinazy tyrozynowej (np. baricytynibem, ibrutynibem, acalabrutynibem, imatynibem, gefitynibem) w ciągu 4 tygodni przed badaniem przesiewowym.
- Otrzymali lub rozważają otrzymanie jakiejkolwiek żywej szczepionki lub jakiejkolwiek szczepionki eksperymentalnej w ciągu 4 tygodni przed badaniem przesiewowym.
- Obecny udział lub poprzedni udział w jakimkolwiek innym badaniu klinicznym w ciągu 30 dni przed randomizacją.
- Osoby ze znaną nadwrażliwością na adalimumab lub substancje pomocnicze adalimumabu zgodnie z informacją na etykiecie.
- Kobieta w ciąży
- Samica w okresie laktacji
- Kobiety w wieku rozrodczym, które nie zgadzają się na abstynencję lub stosowanie co najmniej jednej podstawowej metody antykoncepcji (z wyłączeniem antykoncepcji hormonalnej) od momentu badania przesiewowego do dnia 29 po randomizacji.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Adalimumab
pojedyncza dawka adalimumabu (160 mg podawana jako 4 × 40 mg wstrzyknięć podskórnych [SC] w różne miejsca na udzie lub brzuchu
|
adalimumab (160 mg podawany jako 4 x 40 mg wstrzyknięć podskórnych [SC] w różne miejsca na udzie lub brzuchu)
Inne nazwy:
|
|
Komparator placebo: Placebo
pojedyncza dawka placebo (podawana jako 4 × 40 mg wstrzyknięć podskórnych [SC] w różne miejsca na udzie lub brzuchu
|
placebo (4 wstrzyknięcia SC o równej objętości podane w różne miejsca na udzie lub brzuchu)
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ustal, czy leczenie adalimumabem wiąże się z niższym odsetkiem progresji do ciężkiej choroby, zdefiniowanej jako ciężka choroba lub choroba krytyczna, lub zgonem u pacjentów ambulatoryjnych z COVID-19
Ramy czasowe: 28 dni
|
Odsetek pacjentów z następującymi wynikami związanymi z COVID-19 od czasu podania pierwszej dawki do dnia 28 po randomizacji:
|
28 dni
|
|
Ocena bezpieczeństwa stosowania adalimumabu u pacjentów z COVID-19
Ramy czasowe: 28 dni
|
Częstość występowania klinicznych zdarzeń niepożądanych (AE) stopnia 3. i 4. od pierwszej dawki do 28. dnia po randomizacji
|
28 dni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena wpływu leczenia adalimumabem na przebieg kliniczny zakażenia COVID-19
Ramy czasowe: 120 dni
|
Stan kliniczny według 9-punktowej skali porządkowej WHO COVID 19 od pierwszej dawki do dnia 120 po randomizacji
|
120 dni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- A21-070
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .