Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie skuteczności przeciwbólowej i efektów hemodynamicznych blokady przykręgowej w porównaniu z blokadą nerwu przykręgowego i międzyżebrowego w torakotomii u dorosłych.

30 maja 2021 zaktualizowane przez: Kumar Sundeep, Aga Khan University Hospital, Pakistan

Porównanie skuteczności przeciwbólowej i efektów hemodynamicznych blokady przykręgowej w porównaniu z blokadą nerwu przykręgowego i międzyżebrowego w przypadku torakotomii u dorosłych: randomizowana, kontrolowana próba

Torakotomia jest zabiegiem chirurgicznym związanym z silnym bólem pooperacyjnym w pierwszej dobie operacji i odpowiada za wydłużenie pobytu w szpitalu, niezadowolenie pacjenta i opóźniony powrót do normalnej aktywności wraz ze zwiększoną chorobowością i śmiertelnością. Badacze zamierzają porównać skuteczność dwóch interwencji przeciwbólowych (ciągły wlew blokady przykręgowej (PVB) po dawce nasycającej w porównaniu z blokadą nerwów międzyżebrowych i ciągłym wlewem PVB bez dawki nasycającej) na ból pooperacyjny torakotomii. Wyniki tego badania skłonią badaczy do znalezienia najlepszych praktyk, które zmniejszą ból pooperacyjny torakotomii, całkowity koszt leczenia bólu i długość pobytu pacjenta w szpitalu.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Cel Porównanie bezpieczeństwa, skuteczności w uśmierzaniu bólu i zmianach hemodynamicznych dwóch interwencji przeciwbólowych (ciągły wlew blokady przykręgosłupowej (PVB) po dawce nasycającej w porównaniu z blokadą nerwów międzyżebrowych i ciągłym wlewem PVB bez dawki nasycającej)

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
70

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
      • Karachi, Pakistan
        • Aga Khan University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszyscy dorośli pacjenci ASA I-IV w wieku od 18 do 70 lat zakwalifikowani do planowej torakotomii
  • Albo seks

Kryteria wyłączenia:

  1. Choroby neurologiczne lub psychiatryczne
  2. Procedury awaryjne.
  3. Bariera językowa
  4. Pacjenci przewlekle leczeni opioidami
  5. Pacjenci z nadwrażliwością na bupiwakainę
  6. Zaburzenia krzepnięcia.
  7. Brak chęci udziału.
  8. Pacjent zaangażowany wcześniej w inne badania

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Aktywny komparator: Grupa blokady przykręgosłupowej (PVB).

Przy zachowaniu pełnej aseptyki, Pacjent zostanie ułożony w pozycji bocznej, a cewnik przykręgowy zostanie umieszczony przez chirurga przed zamknięciem rany po torakotomii. Cewnik zostanie wprowadzony przezskórnie przez igłę 18G do jamy opłucnej.

Końcówka cewnika zostanie napełniona przez anestezjologa 0,25% izobaryczną bupiwakainą w 20 ml, a następnie ciągły wlew 0,25% bupiwakainy z szybkością 6-8 ml na godzinę
Procedura: Grupa blokady przykręgosłupowej (PVB).
Cewnik przykręgowy zostanie umieszczony przez chirurga przed zamknięciem rany po torakotomii. Cewnik zostanie wprowadzony przezskórnie przez igłę 18G do jamy opłucnej. Końcówka cewnika zostanie napełniona przez anestezjologa 0,25% izobaryczną bupiwakainą w 20 ml, a następnie ciągły wlew 0,25% bupiwakainy z szybkością 6-8 ml na godzinę
Aktywny komparator: Grupa blokady przykręgosłupowej/blokady międzyżebrowej (PVB/ICB).
Przy zachowaniu pełnej aseptyki pacjent będzie leżał w pozycji bocznej, cewnik przykręgowy zostanie umieszczony przez chirurga w jamie opłucnej i nie zostanie napełniony dawką bolusa. Pod koniec zabiegu (konsultant anestezjolog) wykona wewnątrzklatkową jednostronną blokadę nerwu międzyżebrowego dwa poziomy powyżej i dwa poziomy poniżej oraz w miejscu nacięcia 4 ml na poziom 0,25% bupiwakainy, a następnie ciągłą infuzję 0,25% bupiwakainy w 6-8 ml/godz. przez cewnik umieszczony w przestrzeni przykręgowej.
Procedura: Grupa blokady przykręgosłupowej/blokady międzyżebrowej (PVB/ICB).
Cewnik przykręgowy zostanie umieszczony przez chirurga w jamie opłucnej i nie będzie napełniany dawką bolusa. Pod koniec zabiegu (konsultant anestezjolog) wykona wewnątrzklatkową jednostronną blokadę nerwu międzyżebrowego dwa poziomy powyżej i dwa poziomy poniżej oraz w miejscu nacięcia 4 ml na poziom 0,25% bupiwakainy, a następnie ciągłą infuzję 0,25% bupiwakainy w 6-8 ml/godz. przez cewnik umieszczony w przestrzeni przykręgowej.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena bólu
Ramy czasowe: 24 godziny
Ocena bólu w wizualnej skali analogowej (VAS) w cm (0 cm = brak bólu i 10 cm = najgorszy możliwy ból)
24 godziny
Ciśnienie krwi
Ramy czasowe: 24 godziny
Ciśnienie krwi w mmHg
24 godziny
Tętno
Ramy czasowe: 24 godziny
Tętno na minutę
24 godziny

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Całkowita pooperacyjna konsumpcja narkotyków
Ramy czasowe: 24 godziny
Kontrolowane przez pacjenta znieczulenie dożylne (PCIA) zużycie nalbufiny lub tramadolu w mg
24 godziny
Wynik sedacji
Ramy czasowe: 24 godziny
Skala sedacji Ramsaya: 1 = niespokojny lub niespokojny, lub jedno i drugie, 2 = chętny do współpracy, zorientowany i spokojny, 3 = odpowiadanie na polecenia, 4 = szybka reakcja na bodziec, 5 = powolna reakcja na bodziec, 6 = brak reakcji na bodziec
24 godziny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Aga Khan University Hospital, Pakistan

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
15 lutego 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 kwietnia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
5 kwietnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
15 stycznia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
16 stycznia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
20 stycznia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
2 czerwca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
30 maja 2021

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 maja 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 2020-0797-7328

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami