Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rozszerzenie i walidacja norm dla IntelliSpace Cognition

11 października 2021 zaktualizowane przez: Philips Electronics Nederland B.V. acting through Philips CTO organization
To badanie ma na celu rozszerzenie normatywnego zestawu danych dla Philips IntelliSpace Cognition, aby obejmował osoby w wieku 18-49 i 80+ oraz ma na celu zweryfikowanie dwóch nowych testów cyfrowych.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
508

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Pennsylvania
      • Newtown Square, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19073
        • Research America Inc.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 91 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Uczestnik ma ukończone 18 lat.
  • Podstawowym językiem uczestnika (najczęściej używanym językiem) musi być amerykański angielski.
  • Uczestnik widzi dobrze (naturalnie lub korygowany za pomocą okularów lub soczewek).
  • Uczestnik dobrze słyszy (naturalnie lub korygowany aparatem słuchowym).
  • Uczestnik potrafi za pomocą palców, dłoni i ramion pisać symbole.
  • Uczestnik posiada ważne ubezpieczenie zdrowotne w USA.
  • Uczestnik ma możliwość wyrażenia świadomej zgody.
  • Uczestnik jest w stanie zrozumieć instrukcje testowe i w pełni uczestniczyć w testowaniu.
  • Uczestnik ma normalną małą i dużą motorykę.

Kryteria wyłączenia:

Kryteria przyjęcia:

  • Uczestnik ma ukończone 18 lat.
  • Podstawowym językiem uczestnika (najczęściej używanym językiem) musi być amerykański angielski.
  • Uczestnik widzi dobrze (naturalnie lub korygowany za pomocą okularów lub soczewek).
  • Uczestnik dobrze słyszy (naturalnie lub korygowany aparatem słuchowym).
  • Uczestnik potrafi za pomocą palców, dłoni i ramion pisać symbole.
  • Uczestnik posiada ważne ubezpieczenie zdrowotne w USA.
  • Uczestnik ma możliwość wyrażenia świadomej zgody.
  • Uczestnik jest w stanie zrozumieć instrukcje testowe i w pełni uczestniczyć w testowaniu.
  • Uczestnik ma normalną małą i dużą motorykę.

Kryteria wyłączenia:

  • Uczestnik jest obecnie przyjęty do szpitala, domu opieki, domu opieki lub zakładu psychiatrycznego.
  • U uczestnika zdiagnozowano zaburzenie lub chorobę neurologiczną, która może wpływać na funkcje poznawcze (np. choroba Parkinsona, guz mózgu, udar, urazowe uszkodzenie mózgu (TBI), padaczka [jeśli # napadów ≤ 2 i nie otrzymuje ciągłego leczenia napadów i obecnie nie szuka ocena lekarska lub pomoc związana z drgawkami, uczestnik może zostać przyjęty], zapalenie mózgu, demencja).
  • U uczestnika zdiagnozowano zaburzenie językowe lub afazję (ekspresyjną lub mieszaną receptywno-ekspresyjną) [w przypadku zaburzeń artykulacji uczestnik może zostać zaakceptowany].
  • U uczestnika zdiagnozowano zaburzenie uczenia się.
  • U uczestnika zdiagnozowano chorobę autoimmunologiczną, która może wpływać na funkcje poznawcze (np. LUPUS, stwardnienie rozsiane).
  • U uczestnika zdiagnozowano obecne lub przebyte zaburzenie psychotyczne (np. schizofrenię).
  • U uczestnika zdiagnozowano ciężkie zaburzenie nastroju [jeśli duże zaburzenie depresyjne jest w remisji lub bez aktualnego epizodu lub zaburzenia dystymicznego lub zaburzenia przystosowania, uczestnik może zostać przyjęty].
  • U uczestnika zdiagnozowano poważne zaburzenie lękowe [jeśli fobia lub zaburzenia lękowe z objawami nie są na tyle znaczące, aby zakłócać wykonanie testu, uczestnik może zostać zaakceptowany].
  • U uczestnika zdiagnozowano obecne lub przebyte zaburzenie ze spektrum autyzmu lub niepełnosprawność intelektualną.
  • U uczestnika zdiagnozowano aktualne nadużywanie lub uzależnienie [jeśli remisja trwa ≥ 1 rok, uczestnik może zostać przyjęty].
  • Uczestnik ma diagnozę nadużywania substancji lub uzależnienia od ponad 10 lat w jakimkolwiek momencie swojego życia.
  • Uczestnik ma średnie spożycie alkoholu 4 lub więcej jednostek dziennie.
  • Uczestnik używa medycznej marihuany.
  • Uczestnik używa rekreacyjnej marihuany częściej niż raz w tygodniu.
  • Uczestnik używa narkotyków rekreacyjnych innych niż alkohol i marihuana w ciągu ostatnich 6 miesięcy (np. kokaina, ecstasy, LSD).
  • Uczestnik był nieprzytomny w związku z urazowym uszkodzeniem mózgu lub „stanem chorobowym” przez ponad 20 minut [jeśli był spowodowany lekami lub udarem cieplnym, uczestnik może zostać zaakceptowany].
  • Uczestnik spędził noc w szpitalu z powodu urazu głowy.
  • U uczestnika wystąpiło zdarzenie medyczne wymagające resuscytacji, w wyniku którego nie reagował przez ponad 15 minut.
  • Uczestnik otrzymał chemioterapię w ciągu ostatnich 2 miesięcy.
  • Uczestnik otrzymał terapię elektrowstrząsową (ECT).
  • Uczestnik otrzymał promieniowanie do ośrodkowego układu nerwowego.
  • Uczestnik doświadcza stanu fizycznego lub choroby, które zakłócają normalne funkcjonowanie poznawcze w pracy, szkole, instrumentalnych czynnościach życia codziennego (IADL) itp. [jeśli cukrzyca, niedoczynność tarczycy lub nadciśnienie i jeśli są kontrolowane, uczestnik może zostać przyjęty].
  • Uczestnik aktualnie przyjmuje leki przeciwdrgawkowe (Depakote, Lamictal lub Lyrica, Gabapentyna, Keppra, Topamax, Divalproex Sodium, Valproate Sodium, Levetiracetam, Lamotrigine, Pregabalin, Topiramat).
  • Uczestnik aktualnie przyjmuje leki przeciwpsychotyczne (Abilify, Rexulti, Zyprexa, Clozaril, Clozapine, Latuda, Seroquel, Risperdal, Risperidon, Aripipazle, Bexipiprazol, Olanzapine, Lurasidon HCL, Quetiapina).
  • Uczestnik aktualnie przyjmuje benzodiazepiny (Diazepamy, Valium, Klonopin, Ativan, Xanax, Lorazepam, Alprazolam, Clonazepam).
  • Uczestnik aktualnie przyjmuje psychostymulanty (amfetaminy, adderall, ritalin, metamfetaminy, dekstroamfetaminę, metylofenidat HCL). [w przypadku kawy uczestnik może zostać przyjęty].
  • Uczestnik aktualnie przyjmuje opioidy (Oxycontin, Tramadol, Codeine, Dilaudid, Suboxone, Oxycodone, Percocet, Buprenorhine, Nalokson).
  • Uczestnik aktualnie przyjmuje leki przeciwdepresyjne (Amitryptylina, Elavil, Pamelor, Tofranil, Vivactil, Imipramina, Protryptylina HCL). [jeśli leki przeciwdepresyjne nie są trójpierścieniowe, uczestnik może zostać zaakceptowany].
  • Uczestnik przyjmuje obecnie oksybutyninę (Ditropan).
  • Uczestnik poszukuje obecnie medycznych procedur diagnostycznych dotyczących trudności poznawczych u lekarza.
  • Uczestnik przeszedł wcześniej testy neuropsychologiczne. [jeśli poprzednie testy MMSE(-2) lub MoCA miały miejsce ponad 6 miesięcy wcześniej, uczestnik może zostać zaakceptowany].
  • Uczestnik wykazuje oznaki aktualnego upośledzenia funkcji poznawczych.
  • Uczestnik wykazuje destrukcyjne zachowanie lub niewystarczającą zgodność z testami, aby zapewnić prawidłową ocenę.
  • Uczestnik jest przede wszystkim niewerbalny lub niekomunikatywny.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Inny: Grupa A1 (Normy + Walidacja, 18-49 lat) + Grupa A2 (Walidacja, 50+ lat)
Wizyta 1: Funkcje poznawcze uczestników są mierzone za pomocą testów cyfrowych. Wizyta 2: Poznanie uczestników jest mierzone za pomocą testów papier-ołówek.
Urządzenie: Philips IntelliSpace Cognition (ISC).
Philips ISC jest wyrobem medycznym klasy II w USA, który pomaga w ocenie zdolności poznawczych i pomaga poinformować pracownika służby zdrowia (HCP) o postawienie diagnozy i zaplanowanie leczenia. ISC może być stosowany w różnych środowiskach opieki zdrowotnej, takich jak praktyki neurologiczne i neuropsychologiczne.
Test diagnostyczny: Testy papier-ołówek.
Te same testy poznawcze, które znajdują się na platformie ISC, są przeprowadzane przy użyciu papieru i ołówka (a nie cyfrowo), jak ma to miejsce w standardowej praktyce klinicznej.
Inny: Grupa B (walidacja, 18+)
Wizyta 1: Zdolność poznawcza uczestników jest mierzona za pomocą testów papier-ołówek. Wizyta 2: Funkcje poznawcze uczestników są mierzone za pomocą testów cyfrowych.
Urządzenie: Philips IntelliSpace Cognition (ISC).
Philips ISC jest wyrobem medycznym klasy II w USA, który pomaga w ocenie zdolności poznawczych i pomaga poinformować pracownika służby zdrowia (HCP) o postawienie diagnozy i zaplanowanie leczenia. ISC może być stosowany w różnych środowiskach opieki zdrowotnej, takich jak praktyki neurologiczne i neuropsychologiczne.
Test diagnostyczny: Testy papier-ołówek.
Te same testy poznawcze, które znajdują się na platformie ISC, są przeprowadzane przy użyciu papieru i ołówka (a nie cyfrowo), jak ma to miejsce w standardowej praktyce klinicznej.
Inny: Grupa C1 (Normy + Walidacja, 18-49 lat) + Grupa C2 (Walidacja, 50+ lat)
Wizyta 1: Funkcje poznawcze uczestników są mierzone za pomocą testów cyfrowych. Wizyta 2: Funkcje poznawcze uczestników są mierzone za pomocą testów cyfrowych.
Urządzenie: Philips IntelliSpace Cognition (ISC).
Philips ISC jest wyrobem medycznym klasy II w USA, który pomaga w ocenie zdolności poznawczych i pomaga poinformować pracownika służby zdrowia (HCP) o postawienie diagnozy i zaplanowanie leczenia. ISC może być stosowany w różnych środowiskach opieki zdrowotnej, takich jak praktyki neurologiczne i neuropsychologiczne.
Inny: Grupa D (walidacja, 18+)
Wizyta 1: Zdolność poznawcza uczestników jest mierzona za pomocą testów papier-ołówek. Wizyta 2: Poznanie uczestników jest mierzone za pomocą testów papier-ołówek.
Test diagnostyczny: Testy papier-ołówek.
Te same testy poznawcze, które znajdują się na platformie ISC, są przeprowadzane przy użyciu papieru i ołówka (a nie cyfrowo), jak ma to miejsce w standardowej praktyce klinicznej.
Inny: Grupa E (normy, 18-49 lat)
Wizyta 1: Funkcje poznawcze uczestników są mierzone za pomocą testów cyfrowych. Wizyta 2: nie dotyczy
Urządzenie: Philips IntelliSpace Cognition (ISC).
Philips ISC jest wyrobem medycznym klasy II w USA, który pomaga w ocenie zdolności poznawczych i pomaga poinformować pracownika służby zdrowia (HCP) o postawienie diagnozy i zaplanowanie leczenia. ISC może być stosowany w różnych środowiskach opieki zdrowotnej, takich jak praktyki neurologiczne i neuropsychologiczne.
Inny: Grupa F (Normy, 80-95 lat)
Wizyta 1: Funkcje poznawcze uczestników są mierzone za pomocą testów cyfrowych. Wizyta 2: nie dotyczy
Urządzenie: Philips IntelliSpace Cognition (ISC).
Philips ISC jest wyrobem medycznym klasy II w USA, który pomaga w ocenie zdolności poznawczych i pomaga poinformować pracownika służby zdrowia (HCP) o postawienie diagnozy i zaplanowanie leczenia. ISC może być stosowany w różnych środowiskach opieki zdrowotnej, takich jak praktyki neurologiczne i neuropsychologiczne.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Ramy czasowe
1. Wyniki testów cyfrowych (ISC) [Przedział czasowy: 1,5 godziny]. Wyniki uzyskane ze wszystkich testów poznawczych na platformie ISC.
Ramy czasowe: 1,5 godziny
1,5 godziny
lub 1,5 godziny]. Wyniki uzyskane z Testu Modalności Symboli Cyfrowych (SDMT) + Testu Nazywania (NT) lub wszystkich papierowych testów poznawczych
Ramy czasowe: 0,75 godziny lub 1,5 godziny
0,75 godziny lub 1,5 godziny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Philips Electronics Nederland B.V. acting through Philips CTO organization

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Research America Inc
Qserve

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
8 marca 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
2 lipca 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
2 lipca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
25 stycznia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
25 stycznia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
28 stycznia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
12 października 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
11 października 2021

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 października 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • ICBE-S-000233

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Tak

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami