Badanie miceli paklitakselu do wstrzykiwań u chińskich pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi.
Badanie I fazy zwiększania i zwiększania dawki w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i skuteczności miceli paklitakselu do wstrzykiwań u chińskich pacjentów z zaawansowanym guzem litym.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: jian liu, master
- Numer telefonu: +86-13958054006
- E-mail: lindaliu87@zju.edu.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: xiaochen zhang, docter
- Numer telefonu: +86-13957169922
- E-mail: zhangxiaochen74@163.com
Lokalizacje studiów
-
-
Zhejiang
-
Hanzhou, Zhejiang, Chiny, 310000
- Rekrutacyjny
- The First Affiliated Hospital,ZheJiang Univercity
-
Kontakt:
- Jian Liu, Master
- Numer telefonu: 13958054006
- E-mail: lindaliu87@zju.edu.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
Aby wziąć udział w badaniu, uczestnicy muszą spełniać wszystkie poniższe kryteria:
- Potwierdzona diagnoza zaawansowanych guzów litych na podstawie badania histologicznego lub cytologicznego, uczestnicy nie mają dostępnej skutecznej standardowej terapii przeciwnowotworowej lub standardowa terapia przeciwnowotworowa jest nieskuteczna.
- Pacjent płci męskiej lub żeńskiej w wieku 18 ~ 70 lat.
- Oczekiwana długość życia ≥ 3 miesiące.
- Stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-2.
- Uczestnicy z co najmniej 1 mierzalną zmianą nowotworową i/lub możliwą do oceny zmianą niemierzalną na podstawie kryteriów RECIST 1.1.
- Brak radioterapii, chemioterapii, immunoterapii lub innej terapii przeciwnowotworowej (takiej jak leki eksperymentalne, środki biologiczne, chińska medycyna ziołowa itp.), leczenia chirurgicznego (z wyjątkiem biopsji diagnostycznej) lub całkowitego wyzdrowienia po poprzedniej operacji w ciągu 4 tygodni przed włączeniem, iw okresie badania nie planowano operacji chirurgicznej.
- Brak poważnych nieprawidłowości układu krwiotwórczego (brak transfuzji krwi, produktów krwiopochodnych, czynnika wzrostu kolonii granulocytów, czynnika wzrostu płytek krwi lub innych hematopoetycznych czynników wzrostu nie został skorygowany w ciągu 14 dni przed fazą przesiewowego badania laboratoryjnego): Hb≥90g/l, ANC ≥1,5×109/l, PLT≥100×109/l.
- Brak poważnych chorób organicznych serca, wątroby lub nerek: LVEF≥50%; ALT (aminotransferaza alaninowa) lub AST (transaminaza asparaginianowa) ≤2,5 × górna granica normy (GGN) (dla pacjentów z przerzutami do wątroby, ALT lub AST≤5 × GGN); TBIL (bilirubina całkowita) ≤1,5 × GGN; kreatynina≤1,5×GGN i CL≥ 60 ml/min. [Wzór obliczeniowy był następujący: CCR (140- wiek) × masa ciała (kg) /0,818 × SCR (μmol/l), a kobiety obliczono jako × 0,85].
- Funkcja krzepnięcia jest prawidłowa: PT、APTT i INR≤1,5×ULN。
- Uczestnicy (w tym partnerzy), którzy chcą stosować skuteczne metody antykoncepcji podczas badania i do 3 miesięcy po ostatnim dawkowaniu (takie jak wkładki wewnątrzmaciczne [IUD], pigułki antykoncepcyjne lub prezerwatywy). Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny wynik testu na obecność HCG w surowicy w ciągu 14 dni przed włączeniem do badania i musi być nie w okresie laktacji.
- Uczestnicy dobrowolnie podpisują formularz świadomej zgody (ICF) przed badaniem i mają pełne zrozumienie treści testu, procesu i możliwych działań niepożądanych.
- Uczestnicy z dobrą zgodnością byli dostępni do obserwacji i zgłosili się na ochotnika do przestrzegania przepisów dotyczących badania.
Kryteria wyłączenia:
Kwalifikujący się uczestnicy nie mogą spełniać żadnego z poniższych kryteriów wykluczenia:
- Pacjenci z toksycznością wcześniejszej terapii przeciwnowotworowej nie powrócili do stopnia 1. lub niższego (stopień >1 według CTCAE 5,0, z wyłączeniem toksyczności, takiej jak łysienie i inne toksyczności uznane przez badaczy za nie zagrażające bezpieczeństwu).
- Pacjenci z alergią (w tym z podejrzeniem) w wywiadzie na paklitaksel lub którykolwiek z jego składników lub z alergią (z wyłączeniem łagodnej bezobjawowej alergii sezonowej).
- Pacjenci ze skłonnością do krwawień lub otrzymujący leczenie trombolityczne lub przeciwzakrzepowe.
- Pacjenci, którzy byli leczeni paklitakselem i zostali uznani przez naukowców za opornych.
- Pacjenci z aktywnymi przerzutami do ośrodkowego układu nerwowego, ale pacjenci z BM, którzy otrzymali wcześniejsze leczenie i przerzuty były stabilne, mogą wziąć udział w badaniu.
- Badaniem przesiewowym objęto pacjentów z incydentem naczyniowo-mózgowym lub przemijającym napadem niedokrwiennym w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
- Osoby z aktywną infekcją i potrzebują leczenia przeciwinfekcyjnego lub przeciwwirusowego.
- Pacjenci chorowali na inne nowotwory złośliwe w ciągu ostatnich 5 lat (z wyjątkiem wyleczonego raka podstawnokomórkowego i raka szyjki macicy in situ).
- Choroby współistniejące, określone przez badacza, które poważnie zagrażają bezpieczeństwu uczestników lub wpływają na ukończenie testu (takie jak krwawienie z przewodu pokarmowego, niedrożność jelit, porażenie jelit, śródmiąższowe zapalenie płuc, zwłóknienie płuc itp.).
- Pacjenci z wyraźnym wywiadem dotyczącym zaburzeń neurologicznych lub psychiatrycznych (w tym padaczki i demencji).
- Pacjenci, którzy stosowali jakiekolwiek leki będące induktorami lub inhibitorami CYP2C8 i/lub CYP3A4 W ciągu 30 dni przed zastosowaniem badanego leku (w tym ketokonazol i inne imidazolowe leki przeciwgrzybicze, werapamil, diazepam, chinidyna, cyklosporyna, tenipozyd, etopozyd, winkryna, testosteron, 17-α dietylostilbestrol, kwas retinowy, kwercetyna itp.).
- Pacjenci, którzy otrzymali transfuzję krwi i transfuzję produktów krwiopochodnych, takich jak albumina, w ciągu 2 tygodni przed badaniem.
- Pacjenci z neuropatią obwodową powyżej stopnia II.
- Pacjenci z zawałem mięśnia sercowego w wywiadzie (w ciągu 6 miesięcy przed włączeniem), ciężką lub niestabilną dusznicą bolesną, pomostowaniem tętnic wieńcowych lub obwodowych lub zastoinową niewydolnością serca (CHF) na poziomie 3-4 NYHA oraz pacjenci z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym, arytmiami w wywiadzie uznane przez badacza za istotne klinicznie lub nieprawidłowości w elektrokardiogramie (EKG).
- Zakażenie wirusem HIV lub czynne zakażenie HBV (dodatnie HBsAg i/lub HBcAb, DNA HBV we krwi obwodowej ≥1 x 103 j.m./ml) lub czynne zakażenie HCV (dodatnie przeciwciała HCV, RNA HCV ≥500 j.m./ml).
- Alkoholicy (pijący więcej niż 14 standardowych jednostek tygodniowo. 1 standardowa jednostka zawiera 14 g alkoholu, np. 360 ml piwa lub 45 ml napojów spirytusowych z 40% alkoholem lub 150 ml wina) w ciągu 2 tygodni przed badaniem przesiewowym lub pacjentów nadużywających narkotyków.
- Pacjenci, którzy uczestniczyli w innym badaniu w ciągu ostatniego miesiąca.
- Kobiety w ciąży lub karmiące.
- Pacjenci, których naukowcy uznali za nieodpowiednich do udziału w badaniu z powodu innych czynników.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Micele paklitakselu do wstrzykiwań
W pierwszym okresie tylko trzech uczestników z grupy pierwszej dawki zostało losowo przydzielonych do miceli paklitakselu w dawce 175 mg/m2 do wstrzykiwań w stosunku 1:1.175
mg/m2, 260 mg/m2, 320 mg/m2 i 390 mg/m2 miceli paklitakselu do wstrzykiwań podawano dożylnie przez trzy godziny, trzy tygodnie stanowiły jeden cykl leczenia.
|
Paclitaxel Micelles for Injection podawano dożylnie przez trzy godziny, trzy tygodnie stanowiły jeden cykl leczenia.
|
|
Aktywny komparator: Wstrzyknięcie paklitakselu
Trzech uczestników zostało losowo przydzielonych do 175 mg/m2 paklitakselu we wstrzyknięciu, 175 mg/m2 konwencjonalnego paklitakselu w iniekcji podawano dożylnie przez trzy godziny, trzy tygodnie stanowiły jeden cykl leczenia.
|
Paclitaxel Injection podawano dożylnie przez trzy godziny, trzy tygodnie stanowiły jeden cykl leczenia.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Bezpieczeństwo i tolerancja paklitakselu miceli do wstrzykiwań w zwiększaniu dawki i zwiększaniu dawki mierzone na podstawie oceny maksymalnej tolerowanej dawki (MTD) i toksyczności ograniczającej dawkę (DLT).
Ramy czasowe: 2 lata
|
MTD określono jako dawkę, przy której więcej niż 2 z 6 badanych doświadczyło DLT
|
2 lata
|
|
Zalecana dawka w badaniu fazy II
Ramy czasowe: 2 lata
|
Określona jako zalecana dawka dla badania fazy 2 na podstawie zdarzeń niepożądanych i toksyczności w każdej grupie dawkowania
|
2 lata
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Cmax miceli paklitakselu do wstrzykiwań
Ramy czasowe: Cykle 1 (każdy cykl trwa 21 dni), od dnia 1 do dnia 4.
|
Zdefiniowane jako maksymalne zaobserwowane stężenie w osoczu
|
Cykle 1 (każdy cykl trwa 21 dni), od dnia 1 do dnia 4.
|
|
Tmax miceli paklitakselu do wstrzykiwań
Ramy czasowe: Cykle 1 (każdy cykl trwa 21 dni), od dnia 1 do dnia 4.
|
Zdefiniowany jako czas do maksymalnego stężenia w osoczu
|
Cykle 1 (każdy cykl trwa 21 dni), od dnia 1 do dnia 4.
|
|
AUC0-t miceli paklitakselu do wstrzykiwań
Ramy czasowe: Cykle 1 (każdy cykl trwa 21 dni), od dnia 1 do dnia 4.
|
Zdefiniowane jako pole pod krzywą zależności stężenia w osoczu od czasu od godziny 0 do ostatniego możliwego do zmierzenia ilościowego stężenia w osoczu
|
Cykle 1 (każdy cykl trwa 21 dni), od dnia 1 do dnia 4.
|
|
AUC0-inf miceli paklitakselu do wstrzykiwań
Ramy czasowe: Cykle 1 (każdy cykl trwa 21 dni), od dnia 1 do dnia 4.
|
Zdefiniowany jako pole pod krzywą zależności stężenia w osoczu od czasu od godziny 0 do nieskończoności
|
Cykle 1 (każdy cykl trwa 21 dni), od dnia 1 do dnia 4.
|
|
λz miceli paklitakselu do wstrzykiwań
Ramy czasowe: Cykle 1 (każdy cykl trwa 21 dni), od dnia 1 do dnia 4.
|
Zdefiniowana jako stała szybkości eliminacji
|
Cykle 1 (każdy cykl trwa 21 dni), od dnia 1 do dnia 4.
|
|
t½ miceli paklitakselu do wstrzykiwań
Ramy czasowe: Cykle 1 (każdy cykl trwa 21 dni), od dnia 1 do dnia 4.
|
Zdefiniowany jako pozorny okres półtrwania w fazie końcowej w osoczu
|
Cykle 1 (każdy cykl trwa 21 dni), od dnia 1 do dnia 4.
|
|
CL miceli paklitakselu do wstrzykiwań
Ramy czasowe: Cykle 1 (każdy cykl trwa 21 dni), od dnia 1 do dnia 4.
|
Zdefiniowany jako pozorny luz
|
Cykle 1 (każdy cykl trwa 21 dni), od dnia 1 do dnia 4.
|
|
Vz miceli paklitakselu do wstrzykiwań
Ramy czasowe: Cykle 1 (każdy cykl trwa 21 dni), od dnia 1 do dnia 4.
|
Zdefiniowana jako pozorna objętość dystrybucji
|
Cykle 1 (każdy cykl trwa 21 dni), od dnia 1 do dnia 4.
|
|
%AUCex miceli paklitakselu do wstrzykiwań
Ramy czasowe: Cykle 1 (każdy cykl trwa 21 dni), od dnia 1 do dnia 4.
|
Zdefiniowany jako ekstrapolowany procent AUC
|
Cykle 1 (każdy cykl trwa 21 dni), od dnia 1 do dnia 4.
|
|
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi (ORR) na micele paklitakselu
Ramy czasowe: Od początku do daty pierwszej udokumentowanej progresji lub daty wycofania się pacjentów z badania, do 24 miesięcy.
|
PR+CR, oceny obrazowania przeprowadzono za pomocą CT/MRI klatki piersiowej, jamy brzusznej i miednicy
|
Od początku do daty pierwszej udokumentowanej progresji lub daty wycofania się pacjentów z badania, do 24 miesięcy.
|
|
Wskaźnik kontroli choroby (DCR) miceli paklitakselu
Ramy czasowe: Od początku do daty pierwszej udokumentowanej progresji lub daty wycofania się pacjentów z badania, do 24 miesięcy.
|
PR+CR+SD, Oceny obrazowania przeprowadzono za pomocą CT/MRI klatki piersiowej, jamy brzusznej i miednicy
|
Od początku do daty pierwszej udokumentowanej progresji lub daty wycofania się pacjentów z badania, do 24 miesięcy.
|
|
Przeżycie wolne od progresji (PFS) miceli paklitakselu
Ramy czasowe: Od początku do daty pierwszej udokumentowanej progresji lub daty wycofania się pacjentów z badania, do 24 miesięcy.
|
Oceny obrazowania przeprowadzono za pomocą TK/MRI klatki piersiowej, jamy brzusznej i miednicy
|
Od początku do daty pierwszej udokumentowanej progresji lub daty wycofania się pacjentów z badania, do 24 miesięcy.
|
|
Czas trwania remisji (DOR) miceli paklitakselu
Ramy czasowe: Od początku do daty pierwszej udokumentowanej progresji lub daty wycofania się pacjentów z badania, do 24 miesięcy.
|
Oceny obrazowania przeprowadzono za pomocą TK/MRI klatki piersiowej, jamy brzusznej i miednicy
|
Od początku do daty pierwszej udokumentowanej progresji lub daty wycofania się pacjentów z badania, do 24 miesięcy.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: xiaochen zhang, docter, The First Affiliated Hospital,ZheJiang Univercity
- Główny śledczy: jian liu, master, The First Affiliated Hospital,ZheJiang Univercity
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- HZDH20-002
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .