Studio delle micelle di Paclitaxel per l'iniezione in pazienti cinesi con tumori solidi avanzati.
Uno studio di fase I sull'escalation e l'espansione della dose per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l'efficacia delle micelle di paclitaxel per l'iniezione in pazienti cinesi con tumore solido avanzato.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: jian liu, master
- Numero di telefono: +86-13958054006
- Email: lindaliu87@zju.edu.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: xiaochen zhang, docter
- Numero di telefono: +86-13957169922
- Email: zhangxiaochen74@163.com
Luoghi di studio
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Zhejiang
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Hanzhou, Zhejiang, Cina, 310000
- Reclutamento
- The First Affiliated Hospital,ZheJiang Univercity
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Contatto:
- Jian Liu, Master
- Numero di telefono: 13958054006
- Email: lindaliu87@zju.edu.com
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
I partecipanti devono soddisfare tutti i criteri seguenti per essere inclusi nella sperimentazione:
- Diagnosi confermata di tumori solidi avanzati mediante esame istologico o citologico, i partecipanti non hanno a disposizione una terapia antitumorale standard efficace o non hanno superato la terapia antitumorale standard.
- Paziente maschio o femmina, di età compresa tra 18 e 70 anni.
- Aspettativa di vita ≥ 3 mesi.
- Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) di 0-2.
- - Partecipanti con almeno 1 lesione tumorale misurabile e/o lesione non misurabile valutabile basata su RECIST 1.1.
- Nessuna radioterapia, chemioterapia, immunoterapia o altra terapia antitumorale (come farmaci sperimentali, agenti biologici, fitoterapia cinese, ecc.), trattamento chirurgico (tranne la biopsia diagnostica) o recupero completo da un precedente intervento chirurgico entro 4 settimane prima dell'arruolamento, e nessuna operazione chirurgica è stata pianificata durante il periodo di studio.
- Nessuna anomalia ematopoietica grave (nessuna trasfusione di sangue, nessun emoderivato, nessun fattore stimolante le colonie di granulociti, fattore stimolante le piastrine o altri fattori di crescita ematopoietica sono stati corretti entro 14 giorni prima dell'esame di laboratorio della fase di screening): Hb≥90g/L, ANC ≥1.5×109/L , PLT≥100×109/L.
- Nessuna grave malattia organica di cuore, fegato o rene: LVEF≥50%; ALT (alanina aminotransferasi) o AST (aspartato transaminasi) ≤2,5 × superiore limite della norma (ULN) (per i pazienti con metastasi epatiche, ALT o AST≤5 × ULN); TBIL(bilirubina totale)≤1,5×ULN; creatinina≤1,5×ULN e CL≥ 60 mL/min[La formula di calcolo era la seguente: CCR (140-età)× peso corporeo (kg) /0,818× SCR (μmol/L) e la femmina è stata calcolata come ×0,85].
- La funzione di coagulazione è normale: PT、APTT e INR≤1,5×ULN.
- Partecipanti (compresi i partner) che sono disposti a seguire misure contraccettive affidabili durante lo studio e fino a 3 mesi dopo l'ultima somministrazione (come dispositivi intrauterini [IUD], pillole anticoncezionali o preservativi). Le donne in età fertile devono essere negative per siero HCG entro 14 giorni prima dell'iscrizione allo studio e deve essere non in allattamento.
- I partecipanti che hanno firmato volontariamente il modulo di consenso informato (ICF) prima del test e hanno una piena comprensione del contenuto del test, del processo e delle possibili reazioni avverse.
- I partecipanti con una buona compliance erano disponibili per il follow-up e si sono offerti volontari per conformarsi ai regolamenti dello studio.
Criteri di esclusione:
I partecipanti idonei non devono soddisfare nessuno dei seguenti criteri di esclusione:
- I pazienti con la tossicità della precedente terapia antitumorale non sono tornati al grado 1 o inferiore (grado CTCAE 5.0 >1, escluse tossicità come alopecia e altre tossicità giudicate dai ricercatori prive di rischi per la sicurezza).
- Pazienti con (inclusa sospetta) una storia allergica al Paclitaxel, o ad uno qualsiasi dei suoi componenti, o costituzione allergica (esclusa allergia stagionale lieve asintomatica).
- Pazienti con tendenza al sanguinamento o in terapia trombolitica o anticoagulante.
- Pazienti che erano stati trattati con paclitaxel e che i ricercatori ritenevano resistenti.
- Possono partecipare allo studio i pazienti con metastasi attive del sistema nervoso centrale, ma i pazienti con BM che hanno ricevuto un trattamento precedente e le metastasi erano stabili.
- Sono stati sottoposti a screening i pazienti con accidente cerebrovascolare o attacco ischemico transitorio nei 6 mesi precedenti.
- Le persone con infezione attiva e necessitano di un trattamento anti-infezione o antivirale.
- I pazienti hanno sofferto di altri tumori maligni entro 5 anni (ad eccezione del carcinoma basocellulare curato e del carcinoma cervicale in situ).
- Malattie concomitanti, come determinato dallo sperimentatore, che mettono seriamente in pericolo la sicurezza dei soggetti o compromettono il loro completamento del test (come sanguinamento gastrointestinale, ostruzione intestinale, paralisi intestinale, polmonite interstiziale, fibrosi polmonare, ecc.).
- Pazienti con una chiara storia di disturbi neurologici o psichiatrici (incluse epilessia e demenza).
- Pazienti che hanno assunto qualsiasi farmaco induttore o inibitore del CYP2C8 e/o CYP3A4 Entro 30 giorni prima dell'uso del farmaco in esame (inclusi ketoconazolo e altri agenti antimicotici imidazolici, verapamil, diazepam, chinidina, ciclosporina, teniposide, etoposide, vincrina, testosterone, 17-α dietilstilbestrolo, acido retinoico, quercetina, ecc.).
- Pazienti che hanno ricevuto trasfusioni di sangue e trasfusioni di prodotti sanguigni, come l'albumina, entro 2 settimane prima del processo.
- Pazienti con neuropatia periferica di grado superiore al II.
- Pazienti con anamnesi di infarto miocardico (nei 6 mesi precedenti l'arruolamento), angina grave o instabile, bypass coronarico o arterioso periferico o insufficienza cardiaca congestizia (CHF) a livello NYHA 3-4 e pazienti con anamnesi di ipertensione incontrollabile, aritmie considerato clinicamente significativo dallo sperimentatore, o anomalie dell'elettrocardiogramma (ECG).
- Infezione da HIV o infezione da HBV attiva (positiva per HBsAg e/o HBcAb, con sangue periferico HBV DNA ≥1 x 103 UI/ml) o infezione da HCV attiva (anticorpo HCV positivo, HCV RNA≥500 UI/ml).
- Alcolisti (che bevono più di 14 unità standard a settimana. 1 unità standard contiene 14 g di alcol, come 360 ml di birra o 45 ml di alcolici con il 40% di alcol o 150 ml di vino) entro 2 settimane prima dello screening o pazienti con abuso di droghe.
- Pazienti che hanno partecipato ad altri studi nell'ultimo mese.
- Donne incinte o che allattano.
- Pazienti che i ricercatori ritengono non idonei a partecipare alla sperimentazione a causa di altri fattori.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Paclitaxel micelle per iniezione
Nel primo periodo, solo tre partecipanti al primo gruppo di dose sono stati assegnati in modo casuale a 175 mg/m2 di paclitaxel micella per iniezione a un tasso di 1:1.175
mg/m2, 260 mg/m2, 320 mg/m2 e 390 mg/m2 di paclitaxel micelle per iniezione sono stati somministrati per via endovenosa per tre ore, tre settimane costituivano un ciclo di trattamento.
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Paclitaxel Micelles for Injection è stato somministrato per via endovenosa per tre ore, tre settimane costituivano un ciclo di trattamento.
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Comparatore attivo: Iniezione di paclitaxel
tre partecipanti sono stati assegnati in modo casuale all'iniezione di paclitaxel da 175 mg/m2, 175 mg/m2 di iniezione di paclitaxel convenzionale sono stati somministrati per via endovenosa per tre ore, tre settimane costituivano un ciclo di trattamento.
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L'iniezione di paclitaxel è stata somministrata per via endovenosa per tre ore, tre settimane costituivano un ciclo di trattamento.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Sicurezza e tollerabilità di paclitaxel micelle per iniezione in dose crescente ed estensione della dose misurate mediante valutazione della dose massima tollerata (MTD) e tossicità dose limitante (DLT).
Lasso di tempo: 2 anni
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La MTD è stata determinata come la dose in cui più di 2 soggetti su 6 hanno manifestato DLT
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2 anni
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La dose raccomandata per lo studio di fase II
Lasso di tempo: 2 anni
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Determinata come dose raccomandata per uno studio di fase 2 sulla base degli eventi avversi e delle tossicità in ciascun gruppo di dose
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2 anni
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Cmax di Paclitaxel Micelles per Iniezione
Lasso di tempo: Cicli 1 (ogni ciclo è di 21 giorni), dal giorno 1 al giorno 4.
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Definita come massima concentrazione plasmatica osservata
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Cicli 1 (ogni ciclo è di 21 giorni), dal giorno 1 al giorno 4.
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Tmax di micelle di Paclitaxel per iniezione
Lasso di tempo: Cicli 1 (ogni ciclo è di 21 giorni), dal giorno 1 al giorno 4.
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Definito come tempo alla massima concentrazione plasmatica
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Cicli 1 (ogni ciclo è di 21 giorni), dal giorno 1 al giorno 4.
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AUC0-t di micelle di Paclitaxel per iniezione
Lasso di tempo: Cicli 1 (ogni ciclo è di 21 giorni), dal giorno 1 al giorno 4.
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Definita come area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dall'ora 0 all'ultima concentrazione plasmatica misurabile quantificabile
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Cicli 1 (ogni ciclo è di 21 giorni), dal giorno 1 al giorno 4.
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AUC0-inf delle micelle di Paclitaxel per iniezione
Lasso di tempo: Cicli 1 (ogni ciclo è di 21 giorni), dal giorno 1 al giorno 4.
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Definita come area sotto la curva concentrazione-tempo del plasma dall'ora 0 all'infinito
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Cicli 1 (ogni ciclo è di 21 giorni), dal giorno 1 al giorno 4.
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λz di micelle di Paclitaxel per iniezione
Lasso di tempo: Cicli 1 (ogni ciclo è di 21 giorni), dal giorno 1 al giorno 4.
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Definito come costante di velocità di eliminazione
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Cicli 1 (ogni ciclo è di 21 giorni), dal giorno 1 al giorno 4.
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t½ di paclitaxel micelle per iniezione
Lasso di tempo: Cicli 1 (ogni ciclo è di 21 giorni), dal giorno 1 al giorno 4.
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Definita come l'emivita di disposizione della fase terminale del plasma apparente
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Cicli 1 (ogni ciclo è di 21 giorni), dal giorno 1 al giorno 4.
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CL di Paclitaxel Micelle per iniezione
Lasso di tempo: Cicli 1 (ogni ciclo è di 21 giorni), dal giorno 1 al giorno 4.
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Definito come gioco apparente
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Cicli 1 (ogni ciclo è di 21 giorni), dal giorno 1 al giorno 4.
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Vz di micelle di Paclitaxel per iniezione
Lasso di tempo: Cicli 1 (ogni ciclo è di 21 giorni), dal giorno 1 al giorno 4.
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Definito come volume apparente di distribuzione
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Cicli 1 (ogni ciclo è di 21 giorni), dal giorno 1 al giorno 4.
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%AUCex di micelle di Paclitaxel per iniezione
Lasso di tempo: Cicli 1 (ogni ciclo è di 21 giorni), dal giorno 1 al giorno 4.
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Definito come percentuale estrapolata AUC
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Cicli 1 (ogni ciclo è di 21 giorni), dal giorno 1 al giorno 4.
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Tasso di risposta obiettiva (ORR) delle micelle di Paclitaxel
Lasso di tempo: Dal basale alla data della prima progressione documentata o alla data in cui i pazienti hanno abbandonato lo studio, fino a 24 mesi.
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PR + CR, le valutazioni di imaging sono state eseguite con scansioni toraciche, addominali e pelviche TC / MRI
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Dal basale alla data della prima progressione documentata o alla data in cui i pazienti hanno abbandonato lo studio, fino a 24 mesi.
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Tasso di controllo della malattia (DCR) delle micelle di paclitaxel
Lasso di tempo: Dal basale alla data della prima progressione documentata o alla data in cui i pazienti hanno abbandonato lo studio, fino a 24 mesi.
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PR + CR + SD, le valutazioni di imaging sono state eseguite con scansioni toraciche, addominali e pelviche TC / MRI
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Dal basale alla data della prima progressione documentata o alla data in cui i pazienti hanno abbandonato lo studio, fino a 24 mesi.
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS) di Paclitaxel Micelles
Lasso di tempo: Dal basale alla data della prima progressione documentata o alla data in cui i pazienti hanno abbandonato lo studio, fino a 24 mesi.
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Le valutazioni di imaging sono state eseguite con scansioni toraciche, addominali e pelviche TC / MRI
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Dal basale alla data della prima progressione documentata o alla data in cui i pazienti hanno abbandonato lo studio, fino a 24 mesi.
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Durata della remissione (DOR) delle micelle di Paclitaxel
Lasso di tempo: Dal basale alla data della prima progressione documentata o alla data in cui i pazienti hanno abbandonato lo studio, fino a 24 mesi.
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Le valutazioni di imaging sono state eseguite con scansioni toraciche, addominali e pelviche TC / MRI
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Dal basale alla data della prima progressione documentata o alla data in cui i pazienti hanno abbandonato lo studio, fino a 24 mesi.
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: xiaochen zhang, docter, The First Affiliated Hospital,ZheJiang Univercity
- Investigatore principale: jian liu, master, The First Affiliated Hospital,ZheJiang Univercity
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- HZDH20-002
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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