Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie Aldaferminy (NGM282) u zdrowych dorosłych mężczyzn pochodzenia japońskiego i nie-Japończyków

15 stycznia 2022 zaktualizowane przez: NGM Biopharmaceuticals, Inc

Otwarte badanie fazy 1 oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę aldaferminy u zdrowych dorosłych mężczyzn pochodzenia japońskiego i nie-japońskiego

Jest to otwarte badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki Aldaferminy (NGM282) u zdrowych dorosłych mężczyzn pochodzenia japońskiego i nie-Japończyków

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
36

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Cypress, California, Stany Zjednoczone, 90630
        • NGM Clinical Study Site 112

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Mężczyźni w wieku od 18 do 65 lat włącznie, którzy są w stanie zrozumieć i chcą podpisać formularz świadomej zgody (ICF).
  2. Wskaźnik masy ciała (BMI) w czasie badania przesiewowego 18-35 kg/m2 (włącznie).
  3. Zdrowe osoby bez klinicznie istotnej historii medycznej lub wyników badań przesiewowych.
  4. Kliniczne oceny laboratoryjne (np. badanie biochemiczne na czczo, morfologia krwi, analiza moczu) mieszczące się w zakresie referencyjnym dla laboratorium testowego podczas badania przesiewowego, chyba że badacz uzna je za nieistotne klinicznie.
  5. Pacjenci, których partnerka może zajść w ciążę, muszą wyrazić zgodę na spójną i odpowiednią kontrolę urodzeń.

Kryteria wyłączenia:

  1. Klinicznie istotne zdarzenie sercowo-naczyniowe lub mózgowo-naczyniowe lub nowa diagnoza w ciągu 6 miesięcy od badania przesiewowego.
  2. Klinicznie istotna historia medyczna lub objawy kliniczne jakiegokolwiek istotnego zaburzenia metabolicznego, alergicznego, wątrobowego, nerkowego, hematologicznego, płucnego, żołądkowo-jelitowego (GI), neurologicznego lub psychiatrycznego (zgodnie z ustaleniami badacza).
  3. Historia złośliwości, z wyjątkiem wyciętego, zlokalizowanego raka podstawnokomórkowego i raka płaskonabłonkowego.
  4. W opinii badacza nieprawidłowe, istotne klinicznie wyniki elektrokardiogramu.
  5. Nieprawidłowe, istotne klinicznie wyniki badań laboratoryjnych czynności wątroby podczas badania przesiewowego, określone przez badacza.
  6. Obliczony klirens kreatyniny (Cockcroft-Gault) < 90 ml/min podczas badania przesiewowego.
  7. Wynik pozytywny na obecność antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B (HbsAg), przeciwciał przeciwko ludzkiemu niedoborowi odporności (antyHIV) lub przeciwciał przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C (antyHCV) plus HCV-RNA. Osoby, które są antyHCV dodatnie, ale HCV-RNA ujemne (wtórne do leczenia lub usuwania wirusa) kwalifikują się z co najmniej rocznym okresem od udokumentowanej trwałej odpowiedzi wirusologicznej w 12. tygodniu po leczeniu.
  8. Uczestnictwo w jakimkolwiek innym badaniu badanego leku, w którym otrzymanie badanego leku nastąpiło w ciągu 5 okresów półtrwania lub 30 dni, w zależności od tego, który z tych okresów jest dłuższy, przed włączeniem do badania.
  9. Jakikolwiek ostry lub przewlekły stan, który w opinii badacza ograniczałby zdolność uczestnika do ukończenia i/lub uczestniczenia w tym badaniu klinicznym.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Aldafermina 0,3 mg
Podskórne wstrzyknięcie pojedynczej dawki aldaferminy 0,3 mg zdrowym dorosłym mężczyznom pochodzenia japońskiego lub innego niż Japończycy
Biologiczny: Aldafermina
Pojedyncza dawka aldaferminy
Inne nazwy:
  • NGM282
Eksperymentalny: Aldafermina 1mg
Podskórne wstrzyknięcie pojedynczej dawki aldaferminy 1 mg zdrowym dorosłym mężczyznom pochodzenia japońskiego lub innego niż Japończycy
Biologiczny: Aldafermina
Pojedyncza dawka aldaferminy
Inne nazwy:
  • NGM282
Eksperymentalny: Aldafermina 3mg
Podskórne wstrzyknięcie pojedynczej dawki aldaferminy 3 mg zdrowym dorosłym mężczyznom pochodzenia japońskiego lub innego niż Japończycy
Biologiczny: Aldafermina
Pojedyncza dawka aldaferminy
Inne nazwy:
  • NGM282

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Maksymalne obserwowane stężenie aldaferminy w osoczu (Cmax) pojedynczej dawki
Ramy czasowe: 4 dni
Maksymalne obserwowane stężenie aldaferminy w osoczu (Cmax) (od dnia 1. do dnia 4.)
4 dni
Powierzchnia pod krzywą zależności stężenia od czasu pojedynczej dawki aldaferminy
Ramy czasowe: 4 dni
Pole pod krzywą stężenie-czas od czasu zerowego ekstrapolowanego do nieskończoności (AUC nieskończoność)
4 dni
Czas do maksymalnego stężenia (Tmax) pojedynczej dawki aldaferminy
Ramy czasowe: 4 dni
Czas do maksymalnego stężenia (Tmax)
4 dni
Pozorny końcowy okres półtrwania w fazie eliminacji (T1/2) pojedynczej dawki aldaferminy
Ramy czasowe: 4 dni
Pozorny końcowy okres półtrwania w fazie eliminacji (T1/2)
4 dni
Częstość zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: 10 dni
Częstość zdarzeń niepożądanych w nagłych przypadkach leczenia (TEAE) i poważnych zdarzeń niepożądanych (SAE)
10 dni
Rodzaj zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: 10 dni
Nasilenie i czas trwania zdarzeń niepożądanych nagłych w leczeniu (TEAE) i poważnych zdarzeń niepożądanych (SAE)
10 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Bezwzględna zmiana stężenia biomarkera 7-alfa-hydroksy-4-cholesteno-3-onu (C4)
Ramy czasowe: 6 i 24 godziny po podaniu
Absolutna zmiana w stosunku do linii podstawowej
6 i 24 godziny po podaniu
Zmiana procentowa C4
Ramy czasowe: 6 i 24 godziny po podaniu
Zmiana procentowa od linii bazowej
6 i 24 godziny po podaniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
NGM Biopharmaceuticals, Inc

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
13 kwietnia 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
6 lipca 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
6 lipca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
26 marca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
31 marca 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
2 kwietnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
31 stycznia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
15 stycznia 2022

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 grudnia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 282-HV-105

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami