Podejmowanie decyzji o ctDNA u pacjentów z mCRC po niepowodzeniu leczenia pierwszego rzutu zawierającego cetuksymab – jednoośrodkowe badanie kliniczne II fazy
Rola DNA krążącego guza w podejmowaniu decyzji u pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego po niepowodzeniu leczenia pierwszego rzutu zawierającego cetuksymab – jednoośrodkowe badanie kliniczne II fazy
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Zhiyu Chen, Professor
- Numer telefonu: 021-64175590
- E-mail: chanhj75@aliyun.com
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek ≥18 lat, płeć bez ograniczeń;
- Udowodnione histologicznie przez gruczolakoraka jelita grubego, miejscowe zmiany nie mogą być radykalną resekcją ani przerzutami raka jelita grubego;
- Pacjenci z badaniami genetycznymi tkanek typu dzikiego RAS i BRAF, otrzymujący leczenie pierwszego rzutu zawierające cetuksymab oraz radiograficzną ocenę progresji choroby;
- Ocena kondycji fizycznej (PS) Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 ~ 2;
- Oczekiwane przeżycie powyżej 3 miesięcy;
- W ciągu 7 dni przed badaniem przesiewowym (w tym 7 dni) wymagane dane z badań laboratoryjnych były następujące: liczba neutrofilów ≥1,5×109/l, liczba płytek krwi ≥100×109/l, hemoglobina ≥90g/l (brak transfuzji krwi w ciągu 14 dni) , stężenie bilirubiny całkowitej w surowicy ≤1,25-krotności górnej granicy normy (GGN);AlAT i AspAT≤2,5 x GGN (≤5xGGN u pacjentów z przerzutami do wątroby);Kreatynina w surowicy ≤1,0 x GGN i klirens kreatyniny ≥60 ml/min;Lewy frakcja wyrzutowa komór w badaniu ultrasonograficznym >55%;
- Co najmniej jedna mierzalna zmiana (kryteria RECIST 1.1);
- Osoby badane (lub ich przedstawiciel prawny/opiekun) muszą podpisać świadomą zgodę, wskazując, że rozumieją cel badania, rozumieją niezbędne procedury badania i wyrażają chęć udziału w badaniu.
Kryteria wyłączenia:
Osoby, które mają jedno lub więcej z poniższych kryteriów, nie zostaną uwzględnione w badaniu:
- Otrzymali jakiekolwiek eksperymentalne leki lub leki przeciwnowotworowe w ciągu 4 tygodni przed rejestracją;
- Historia innych nowotworów w ciągu ostatnich pięciu lat, z wyjątkiem raka szyjki macicy lub raka podstawnokomórkowego skóry, który został wyleczony;
- Pacjenci z oczywistym nadciśnieniem wewnątrzczaszkowym lub objawami neuropsychiatrycznymi spowodowanymi niekontrolowanym pierwotnym guzem mózgu lub guzem z przerzutami do nerwu centralnego
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią; Osoby płodne, które nie stosują odpowiednich środków antykoncepcyjnych;
- Alkoholizm lub narkomania;
- z wysiękiem opłucnowym lub wodobrzuszem, powodującymi zespół oddechowy (duszność stopnia ≥CTCAE2), wymagający leczenia miejscowego;
- Pacjenci z następującymi poważnymi lub niekontrolowanymi chorobami: ciężka choroba serca, niestabilny stan po leczeniu, zawał mięśnia sercowego, zastoinowa niewydolność serca, niestabilna dusznica bolesna, wysięk osierdziowy z wyraźnymi objawami lub niestabilna arytmia w ciągu 6 miesięcy przed włączeniem do badania; Zdecydowana neuropatia lub psychoza, w tym otępienie lub drgawki; ciężkie lub niekontrolowane infekcje; pacjenci z aktywnym i rozsianym wykrzepianiem wewnątrznaczyniowym i znaczną skłonnością do krwawień
- znana nadwrażliwość lub anafilaksja na jakikolwiek składnik badanego leku, który ma być zastosowany.
- Wyraźnie upośledzona jest funkcja ważnych narządów
- Inne okoliczności, w których badacz uważa, że pacjent nie powinien brać udziału w badaniu
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Liczba grup / kohort
Kohorty i interwencje
Grupa / KohortaGrupa / Kohorta |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak wtórnych zmian lekooporności
|
Po PD pacjenci otrzymali badanie ctDNA i wybrano różne protokoły badawcze zgodnie z różnymi stanami genów ctDNA, w następujący sposób: 1. Nie stwierdzono wtórnych zmian związanych z lekoopornością.
Zastosowano chemioterapię krzyżową cetuksymabem + chemioterapię drugiego rzutu (monoterapia FOLFOX/FOLFIRI/Irynotekan itp.).2.
W przypadku wtórnej mutacji RAS zmiana oporności na beacizumab + chemioterapia drugiego rzutu (FOLFOX/XELOX/stan dla pojedynczego środka kang FOLFIRI mXEIRI/Irak itp.);3.
W przypadku wystąpienia wtórnej mutacji BRAF zastąp ją wimofenibem + cetuksymabem + irinotekanem;4.
W przypadku amplifikacji HER2 zastąp ją trastuzumabem + lapatynibem lub trastuzumabem + pertuzumabem;5.
W przypadku innych mutacji wtórnych należy wymienić bewacyzumab i chemioterapię drugiego rzutu.
|
|
Wtórne mutacje RAS
|
Po PD pacjenci otrzymali badanie ctDNA i wybrano różne protokoły badawcze zgodnie z różnymi stanami genów ctDNA, w następujący sposób: 1. Nie stwierdzono wtórnych zmian związanych z lekoopornością.
Zastosowano chemioterapię krzyżową cetuksymabem + chemioterapię drugiego rzutu (monoterapia FOLFOX/FOLFIRI/Irynotekan itp.).2.
W przypadku wtórnej mutacji RAS zmiana oporności na beacizumab + chemioterapia drugiego rzutu (FOLFOX/XELOX/stan dla pojedynczego środka kang FOLFIRI mXEIRI/Irak itp.);3.
W przypadku wystąpienia wtórnej mutacji BRAF zastąp ją wimofenibem + cetuksymabem + irinotekanem;4.
W przypadku amplifikacji HER2 zastąp ją trastuzumabem + lapatynibem lub trastuzumabem + pertuzumabem;5.
W przypadku innych mutacji wtórnych należy wymienić bewacyzumab i chemioterapię drugiego rzutu.
|
|
Wtórna mutacja BRAF
|
Po PD pacjenci otrzymali badanie ctDNA i wybrano różne protokoły badawcze zgodnie z różnymi stanami genów ctDNA, w następujący sposób: 1. Nie stwierdzono wtórnych zmian związanych z lekoopornością.
Zastosowano chemioterapię krzyżową cetuksymabem + chemioterapię drugiego rzutu (monoterapia FOLFOX/FOLFIRI/Irynotekan itp.).2.
W przypadku wtórnej mutacji RAS zmiana oporności na beacizumab + chemioterapia drugiego rzutu (FOLFOX/XELOX/stan dla pojedynczego środka kang FOLFIRI mXEIRI/Irak itp.);3.
W przypadku wystąpienia wtórnej mutacji BRAF zastąp ją wimofenibem + cetuksymabem + irinotekanem;4.
W przypadku amplifikacji HER2 zastąp ją trastuzumabem + lapatynibem lub trastuzumabem + pertuzumabem;5.
W przypadku innych mutacji wtórnych należy wymienić bewacyzumab i chemioterapię drugiego rzutu.
|
|
Amplifikacja HER2
|
Po PD pacjenci otrzymali badanie ctDNA i wybrano różne protokoły badawcze zgodnie z różnymi stanami genów ctDNA, w następujący sposób: 1. Nie stwierdzono wtórnych zmian związanych z lekoopornością.
Zastosowano chemioterapię krzyżową cetuksymabem + chemioterapię drugiego rzutu (monoterapia FOLFOX/FOLFIRI/Irynotekan itp.).2.
W przypadku wtórnej mutacji RAS zmiana oporności na beacizumab + chemioterapia drugiego rzutu (FOLFOX/XELOX/stan dla pojedynczego środka kang FOLFIRI mXEIRI/Irak itp.);3.
W przypadku wystąpienia wtórnej mutacji BRAF zastąp ją wimofenibem + cetuksymabem + irinotekanem;4.
W przypadku amplifikacji HER2 zastąp ją trastuzumabem + lapatynibem lub trastuzumabem + pertuzumabem;5.
W przypadku innych mutacji wtórnych należy wymienić bewacyzumab i chemioterapię drugiego rzutu.
|
|
Inne mutacje wtórne
|
Po PD pacjenci otrzymali badanie ctDNA i wybrano różne protokoły badawcze zgodnie z różnymi stanami genów ctDNA, w następujący sposób: 1. Nie stwierdzono wtórnych zmian związanych z lekoopornością.
Zastosowano chemioterapię krzyżową cetuksymabem + chemioterapię drugiego rzutu (monoterapia FOLFOX/FOLFIRI/Irynotekan itp.).2.
W przypadku wtórnej mutacji RAS zmiana oporności na beacizumab + chemioterapia drugiego rzutu (FOLFOX/XELOX/stan dla pojedynczego środka kang FOLFIRI mXEIRI/Irak itp.);3.
W przypadku wystąpienia wtórnej mutacji BRAF zastąp ją wimofenibem + cetuksymabem + irinotekanem;4.
W przypadku amplifikacji HER2 zastąp ją trastuzumabem + lapatynibem lub trastuzumabem + pertuzumabem;5.
W przypadku innych mutacji wtórnych należy wymienić bewacyzumab i chemioterapię drugiego rzutu.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi
Ramy czasowe: 10 kwietnia 2021 - 30 czerwca 2021
|
Odsetek pacjentów, u których guzy zmniejszyły się o określoną wartość i pozostały w takim stanie przez określony czas, w tym pacjentów z CR i PR. Obiektywną odpowiedź guza oceniono za pomocą Kryterium oceny odpowiedzi dla guzów litych (RECIST 1.1).
|
10 kwietnia 2021 - 30 czerwca 2021
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: 10 kwietnia 2021 - 30 czerwca 2021
|
Czas od rejestracji do śmierci z dowolnej przyczyny. Utraceni goście do czasu ostatniej obserwacji.
|
10 kwietnia 2021 - 30 czerwca 2021
|
|
przetrwanie bez postępu
Ramy czasowe: 10 kwietnia 2021 - 30 czerwca 2021
|
Pacjenci zostali losowo przydzieleni do przesilenia dla dowolnego zarejestrowanego czasu progresji nowotworu lub śmierci z jakiejkolwiek przyczyny.
|
10 kwietnia 2021 - 30 czerwca 2021
|
|
Bezpieczeństwo i tolerancja
Ramy czasowe: 10 kwietnia 2021 - 30 czerwca 2021
|
NCI -- CTC AE 4.0 zostanie użyte do oceny bezpieczeństwa klinicznego leczenia w badaniu. Częstość występowania zdarzeń niepożądanych u pacjentów powinna być oceniana podczas każdej wizyty klinicznej.
|
10 kwietnia 2021 - 30 czerwca 2021
|
|
czas trwania odpowiedzi
Ramy czasowe: 10 kwietnia 2021 - 30 czerwca 2021
|
Jest to czas między pierwszą oceną guza jako CR lub PR a pierwszą oceną jako PD lub zgonem z dowolnej przyczyny.
|
10 kwietnia 2021 - 30 czerwca 2021
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Pokarmowego
- Nowotwory
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory przewodu pokarmowego
- Nowotwory Układu Pokarmowego
- Choroby przewodu pokarmowego
- Choroby okrężnicy
- Choroby jelit
- Nowotwory jelit
- Choroby odbytu
- Nowotwory jelita grubego
- Fizjologiczne skutki leków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Inhibitory enzymów
- Środki przeciwnowotworowe
- Środki przeciwnowotworowe, immunologiczne
- Inhibitory angiogenezy
- Środki modulujące angiogenezę
- Substancje wzrostowe
- Inhibitory wzrostu
- Inhibitory kinazy białkowej
- Trastuzumab
- Bewacyzumab
- Cetuksymab
- Lapatynib
- Pertuzumab
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- FDZL-ctDNA
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .