Terapia adiuwantowa aumolertynibem w resekcyjnym stadium I EGFRm+ NSCLC z wzorcami wysokiego stopnia (APPOINT)
Skuteczność i bezpieczeństwo aumolertynibu jako terapii adjuwantowej w resekcyjnym NSCLC w stadium I z wzorcami wysokiego stopnia i mutacjami uwrażliwiającymi na EGFR (APPOINT)
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Baohui Han, doctor
- Numer telefonu: 18930858216
- E-mail: 18930858216@163.com
Lokalizacje studiów
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Chiny, 200000
- Rekrutacyjny
- Shanghai Chest Hospital
-
Kontakt:
- Baohui Han, M.D
-
Shanghai, Shanghai, Chiny, 200000
- Rekrutacyjny
- Shanghai Pulmonary Hospital
-
Kontakt:
- Chang Chen, M.D
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
Każdy pacjent, który spełnia wszystkie poniższe kryteria włączenia, zostanie zakwalifikowany do udziału w badaniu:
- Mężczyzna lub kobieta, w wieku co najmniej 18 lat.
- Potwierdzone histologicznie rozpoznanie pierwotnego niedrobnokomórkowego raka płuc (NSCLC) na podstawie histologii głównie niepłaskonabłonkowej.
- Badanie mózgu musi być wykonane przed operacją, ponieważ jest uważane za standard opieki.
- Patologicznie potwierdzono, że pacjenci są w stadium I po operacji, zawierającym lite, mikrobrodawkowate i/lub złożone komponenty gruczołów ≥10%.
- Potwierdzenie przez laboratorium centralne, że guz zawiera jedną z 2 typowych mutacji EGFR, o których wiadomo, że są związane z wrażliwością na EGFR-TKI (Ex19del, L858R), samodzielnie lub w połączeniu z innymi mutacjami EGFR, w tym T790M.
- Zapewnienie sekcji zatopionej w parafinie (10-15 arkuszy), bloków woskowych lub świeżo zamrożonych tkanek.
- Całkowita resekcja chirurgiczna pierwotnego NSCLC jest obowiązkowa. Wszystkie poważne choroby muszą zostać usunięte pod koniec operacji. Wszystkie marginesy chirurgiczne resekcji muszą być negatywne dla guza.
- Stan wydajności Światowej Organizacji Zdrowia od 0 do 1.
- Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować odpowiednie metody antykoncepcji od badania przesiewowego do 3 miesięcy po zakończeniu badania i nie powinny karmić piersią. Przed rozpoczęciem podawania test ciążowy był negatywny.
- Pacjenci płci męskiej powinni być chętni do stosowania mechanicznych środków antykoncepcyjnych od badania przesiewowego do zaprzestania leczenia badanym lekiem przez 3 miesiące (tj. prezerwatywy).
- W celu włączenia do badania pacjent musi przedstawić pisemną świadomą zgodę.
- ≤10 tygodni między operacją a okresem leczenia
Kryteria wyłączenia:
Żaden pacjent, który spełnia którekolwiek z poniższych kryteriów wykluczenia, nie zostanie zakwalifikowany do udziału w badaniu:
Leczenie dowolnym z poniższych:
- Przedoperacyjna lub pooperacyjna lub planowana radioterapia obecnego raka płuca
- Przedoperacyjna (neoadiuwantowa) chemioterapia oparta na platynie lub inna chemioterapia
- Wcześniejsze leczenie neoadiuwantowym lub adiuwantowym EGFR-TKI w dowolnym czasie
- Każde inne leczenie przeciwnowotworowe raka płuc (w tym opatentowany chiński lek o działaniu przeciwnowotworowym i immunoterapia przeciwnowotworowa itp.)
- Duży zabieg chirurgiczny (z wyjątkiem założenia dostępu naczyniowego) w ciągu 4 tygodni od podania pierwszej dawki badanego leku.
- Leczenie badanym lekiem w ciągu pięciu okresów półtrwania związku lub dowolnego powiązanego z nim materiału.
- Leki będące głównie silnymi inhibitorami lub induktorami CYP3A4 lub wrażliwymi substratami CYP3A4 o wąskim zakresie terapeutycznym w ciągu 7 dni od podania pierwszej dawki badanego leku.
- Pacjenci, którzy mieli tylko segmentektomie lub resekcje klinowe
- Historia innych nowotworów złośliwych, z wyjątkiem: odpowiednio leczonego nieczerniakowego raka skóry, leczonego wyleczalnie raka in situ lub innych guzów litych leczonych wyleczalnie bez objawów choroby przez > 5 lat po zakończeniu leczenia.
- Wszelkie nierozwiązane toksyczności wynikające z wcześniejszej terapii, większe niż stopnia 1. wg CTCAE w momencie rozpoczęcia leczenia w ramach badania, z wyjątkiem łysienia i neuropatii stopnia 2., związanej z wcześniejszą terapią platyną.
- Wszelkie objawy ciężkich lub niekontrolowanych chorób ogólnoustrojowych, w tym niekontrolowanego nadciśnienia tętniczego i czynnych skaz krwotocznych; lub czynna infekcja, w tym wirusowe zapalenie wątroby typu B, wirusowe zapalenie wątroby typu C i ludzki wirus niedoboru odporności (HIV).
- Nudności i wymioty oporne na leczenie, przewlekłe choroby żołądkowo-jelitowe, niezdolność do połknięcia przygotowanego produktu lub wcześniejsza znaczna resekcja jelita, która uniemożliwiałaby odpowiednie wchłanianie aumolitynibu.
Którekolwiek z poniższych kryteriów sercowych:
- Średni spoczynkowy skorygowany odstęp QT (QTc) > 470 ms, uzyskany z 3 elektrokardiogramów (EKG), przy użyciu aparatu EKG kliniki przesiewowej i wzoru Fridericia do korekcji odstępu QT (QTcF).
- Wszelkie istotne klinicznie nieprawidłowości rytmu, przewodzenia lub morfologii spoczynkowego EKG (np. całkowity blok lewej odnogi pęczka Hisa, blok przedsionkowo-komorowy trzeciego stopnia, blok przedsionkowo-komorowy drugiego stopnia, odstęp PR > 250 ms).
- Wszelkie czynniki zwiększające ryzyko wydłużenia odstępu QTc lub ryzyko zdarzeń arytmii, takie jak niewydolność serca, hipokaliemia, wrodzony zespół wydłużonego odstępu QT, zespół wydłużonego odstępu QT w wywiadzie rodzinnym lub niewyjaśniona nagła śmierć poniżej 40. leki, o których wiadomo, że wydłużają odstęp QT.
- Historia medyczna ILD, śródmiąższowa choroba płuc wywołana lekami, popromienne zapalenie płuc, które wymagało leczenia sterydami lub jakiekolwiek dowody klinicznie czynnej śródmiąższowej choroby płucnej.
- Niewystarczająca rezerwa szpiku kostnego lub czynność narządu.
- Historia nadwrażliwości na jakikolwiek aktywny lub nieaktywny składnik Aumolertynibu lub na leki o podobnej budowie chemicznej lub klasie do Aumolertynibu.
- Każda ciężka i niekontrolowana choroba oczu, która w opinii okulisty może stanowić szczególne zagrożenie dla bezpieczeństwa pacjenta.
- Ocena badacza, że pacjent nie powinien uczestniczyć w badaniu, jeśli jest mało prawdopodobne, aby pacjent przestrzegał procedur badania, ograniczeń i wymagań.
- Jakakolwiek choroba lub stan, który zdaniem badacza zagroziłby bezpieczeństwu pacjenta lub zakłócił ocenę badania.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Ramię B
Obserwacja
|
|
|
Eksperymentalny: Ramię A
Doustnie tabletki 110 mg aumolertynibu (55 mg/tabletkę, 2 tabletki/dobę) raz na dobę.
|
Wszyscy pacjenci, którzy spełnią warunki włączenia, zostaną włączeni do grupy otrzymującej monoterapię aumolertynibem: Doustnie 110 mg tabletek aumolertynibu (55 mg/tabletkę, 2 tabletki/dobę) raz dziennie do czasu nawrotu lub zakończenia leczenia lub osiągnięcia standardu odstawienia.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
2-letni wskaźnik przeżycia wolnego od choroby (DFS).
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia leczenia do daty pierwszej udokumentowanej progresji lub daty zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, ocenia się do 24 miesięcy
|
Zdefiniowany jako odsetek pacjentów żyjących i wolnych od choroby po 2 latach, oszacowany na podstawie wykresów Kaplana-Meiera dla pierwszorzędowego punktu końcowego DFS w czasie pierwotnej analizy
|
Od daty rozpoczęcia leczenia do daty pierwszej udokumentowanej progresji lub daty zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, ocenia się do 24 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Początek badania leku do punktu końcowego przeżycia do zakończenia badania, średnio 5 lat, oceniane do 60 miesięcy
|
Zdefiniowany jako czas od daty rozpoczęcia leczenia do daty śmierci z jakiejkolwiek przyczyny
|
Początek badania leku do punktu końcowego przeżycia do zakończenia badania, średnio 5 lat, oceniane do 60 miesięcy
|
|
Jakość życia pacjentów i objawy związane ze zdrowiem (HRQoL) według ankiety SF-36v2 Health Survey
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia leczenia do zakończenia leczenia lub przerwania leczenia, oceniany do 60 miesięcy
|
Zdefiniowane jako badanie stanu zdrowia pacjentów zgłaszane przez pacjentów.
SF-36 składa się z ośmiu skalowanych wyników, które są ważonymi sumami pytań w danej sekcji, a wyniki mieszczą się w zakresie od 0 do 100.
Wynik 0 odpowiada maksymalnej niepełnosprawności, a wynik 100 oznacza brak niepełnosprawności.
|
Od daty rozpoczęcia leczenia do zakończenia leczenia lub przerwania leczenia, oceniany do 60 miesięcy
|
|
3-, 4- i 5-letnia stawka DFS
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia leczenia do daty pierwszej udokumentowanej progresji lub daty zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, ocenia się do 60 miesięcy
|
Zdefiniowany jako odsetek pacjentów żyjących i wolnych od choroby po odpowiednio 3, 4 i 5 latach, oszacowany na podstawie wykresów Kaplana-Meiera dla pierwszorzędowego punktu końcowego DFS w czasie pierwotnej analizy.
|
Od daty rozpoczęcia leczenia do daty pierwszej udokumentowanej progresji lub daty zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, ocenia się do 60 miesięcy
|
Inne miary wyników
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych (AE)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia kuracji do 28 dni po zakończeniu kuracji
|
AE oceniane według CTCAE w wersji 4.0
|
Od daty rozpoczęcia kuracji do 28 dni po zakończeniu kuracji
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- HSM-10296-A017
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .