Retencja płynnego szczeliwa na bazie żywicy z dwoma rodzajami klejów
Ocena retencji płynnego uszczelniacza na bazie żywicy z dwoma rodzajami klejów w pierwszych stałych zębach trzonowych. Randomizowane badanie kliniczne za 12 miesięcy
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Gilmer Torres Ramos
- Numer telefonu: 01 993161289
- E-mail: gtorresr@unmsm.edu.pe
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Mayra Barahona Hernandez
- Numer telefonu: 01 991736616
- E-mail: mbarahonah6788@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
Chanchamayo
-
Alto Pichanaki, Chanchamayo, Peru
- Nido 380
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Dzieci, których rodzice zaakceptowali ich udział w badaniu i które podpisały Świadomą Zgodę
Dzieci zapisane do szkoły Pichanaki District, prowincja Chanchamayo, w departamencie Junin 6-letnie dzieci, które mają górne i / lub dolne stałe zęby trzonowe o następujących cechach:
- Brak głębokich ubytków próchnicowych oraz próchnica w stopniu 0 i 1 wg ICDAS II
- Zielony i cynobrowy uproszczony wskaźnik higieny jamy ustnej (OHI) wynoszący 1-2
- Miej parę odpowiedników wolnych od próchnicy bez kawitacji.
- Dzieci z pozytywnym zachowaniem.
Kryteria wyłączenia:
- Dzieci z obecnością głębokiej zmiany próchnicowej, z obnażeniem miazgi, bólem w wywiadzie oraz obecnością przetoki lub ropnia w sąsiedztwie zepsutego zęba. • Dzieci z problemami medycznymi
- Dzieci z wadami rozwojowymi szkliwa.
- Dzieci ze stwierdzoną alergią na którąkolwiek z użytych żywic
- Dzieci z wcześniej założonymi lakami lub uzupełnieniami
- Dzieci mieszkające poza miastem
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Scotchbond uniwersalny 3M
Nakładanie laku dentystycznego za pomocą uniwersalnego kleju Scotchbond 3M.
|
Powierzchnie żujące zostaną oczyszczone przy użyciu wody, szczoteczki i niskociśnieniowej rękojeści; umyją się i wysuszą; następnie odbiałczenie zostanie przeprowadzone podchlorynem sodu (5,25%) przez 60 sekund, zostanie przemyte strumieniem wody/powietrza przez 30 sekund; wyschnie; Ząb zostanie następnie wytrawiony 37% żelem z kwasem ortofosforowym przez 15 sekund, spłukany strumieniem wody/powietrza przez 30 sekund i wysuszony wacikiem.
Scotchbond universal 3M na wytrawioną powierzchnię będzie suszony delikatnym strumieniem powietrza przez 2-3 s i utwardzany światłem przez 11 s przy użyciu jednostki utwardzającej LED o mocy 1500 mW/cm2 (Balloon.).
|
|
Aktywny komparator: Kontrola (pojedyncze wiązanie 3M)
Nakładanie laku dentystycznego za pomocą kleju Single Bond 3M
|
Powierzchnie żujące zostaną oczyszczone przy użyciu wody, szczoteczki i niskociśnieniowej rękojeści; umyją się i wysuszą; następnie odbiałczenie zostanie przeprowadzone podchlorynem sodu (5,25%) przez 60 sekund, zostanie przemyte strumieniem wody/powietrza przez 30 sekund; wyschnie; Ząb zostanie następnie wytrawiony 37% żelem z kwasem ortofosforowym przez 15 sekund, spłukany strumieniem wody/powietrza przez 30 sekund i wysuszony wacikiem.
Single Bond 3M na wytrawioną powierzchnię zostanie wysuszony delikatnym strumieniem powietrza przez 2-3 s i utwardzony światłem przez 11 s przy użyciu jednostki utwardzającej LED o mocy 1500 mW/cm2 (Balloon.).
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Kliniczna retencja klejów
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Określ, który z dwóch systemów przylepnych ma lepszą retencję kliniczną w okresie 12 miesięcy, jeden z klejem Scotchbond Universal 3M, a drugi z klejem Single bond 3M.
|
12 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Konserwacja kliniczna uszczelnień
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Ocena zachowania klinicznego jednego uszczelniacza z systemem wiążącym Scotchbond Universal 3M i drugiego z systemem wiążącym Single Bond 3M w pierwszych stałych zębach trzonowych w okresie 12 miesięcy.
|
12 miesięcy
|
|
.Krzywa trwałości uszczelniaczy
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Oszacuj krzywą przeżycia jednego laku z systemem wiążącym Scotchbond Universal 3M i drugiego z systemem wiążącym Single Bond 3M, w pierwszych stałych zębach trzonowych, w okresie 12 miesięcy.
|
12 miesięcy
|
|
Żywotność szczeliwa
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Porównanie przeżywalności laku z klejem Scotchbond Universal 3M i innego uszczelniacza z klejem Single Bond 3M w pierwszych stałych zębach trzonowych w okresie 12 miesięcy
|
12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Alirezaei M, Bagherian A, Sarraf Shirazi A. Glass ionomer cements as fissure sealing materials: yes or no?: A systematic review and meta-analysis. J Am Dent Assoc. 2018 Jul;149(7):640-649.e9. doi: 10.1016/j.adaj.2018.02.001. Epub 2018 May 4.
- Aman N, Khan FR, Salim A, Farid H. A randomized control clinical trial of fissure sealant retention: Self etch adhesive versus total etch adhesive. J Conserv Dent. 2015 Jan-Feb;18(1):20-4. doi: 10.4103/0972-0707.148883.
- Dikmen B. Icdas II criteria (international caries detection and assessment system). J Istanb Univ Fac Dent. 2015 Oct 21;49(3):63-72. doi: 10.17096/jiufd.38691. eCollection 2015.
- Ekstrand KR, Gimenez T, Ferreira FR, Mendes FM, Braga MM. The International Caries Detection and Assessment System - ICDAS: A Systematic Review. Caries Res. 2018;52(5):406-419. doi: 10.1159/000486429. Epub 2018 Mar 8.
- Gugnani N, Pandit IK, Srivastava N, Gupta M, Sharma M. International Caries Detection and Assessment System (ICDAS): A New Concept. Int J Clin Pediatr Dent. 2011 May-Aug;4(2):93-100. doi: 10.5005/jp-journals-10005-1089. Epub 2010 Apr 15.
- Hou J, Gu Y, Zhu L, Hu Y, Sun M, Xue H. Systemic review of the prevention of pit and fissure caries of permanent molars by resin sealants in children in China. J Investig Clin Dent. 2017 Feb;8(1). doi: 10.1111/jicd.12183. Epub 2015 Aug 14.
- Jafarzadeh M, Malekafzali B, Tadayon N, Fallahi S. Retention of a Flowable Composite Resin in Comparison to a Conventional Resin-Based Sealant: One-year Follow-up. J Dent (Tehran). 2010 Winter;7(1):1-5. Epub 2010 Mar 31.
- Karaman E, Yazici AR, Tuncer D, Firat E, Unluer S, Baseren M. A 48-month clinical evaluation of fissure sealants placed with different adhesive systems. Oper Dent. 2013 Jul-Aug;38(4):369-75. doi: 10.2341/12-181-C. Epub 2012 Dec 4.
- Khare M, Suprabha BS, Shenoy R, Rao A. Evaluation of pit-and-fissure sealants placed with four different bonding protocols: a randomized clinical trial. Int J Paediatr Dent. 2017 Nov;27(6):444-453. doi: 10.1111/ipd.12281. Epub 2016 Dec 26.
- Maher MM, Elkashlan HI, El-Housseiny AA. Effectiveness of a self-etching adhesive on sealant retention in primary teeth. Pediatr Dent. 2013 Jul-Aug;35(4):351-4.
- Rishika, Garg N, Mayall SS, Pathivada L, Yeluri R. Combined Effect of Enamel Deproteinization and Intermediate Bonding in the Retention of Pit and Fissure Sealants in Children: A Randomized Clinical Trial. J Clin Pediatr Dent. 2018;42(6):427-433. doi: 10.17796/1053-4625-42.6.4. Epub 2018 Aug 7.
- Muller-Bolla M, Courson F, Lupi-Pegurier L, Tardieu C, Mohit S, Staccini P, Velly AM. Effectiveness of Resin-Based Sealants with and without Fluoride Placed in a High Caries Risk Population: Multicentric 2-Year Randomized Clinical Trial. Caries Res. 2018;52(4):312-322. doi: 10.1159/000486426. Epub 2018 Mar 1.
- Fracasso Mde L, Rios D, Machado MA, Silva SM, Abdo RC. Avaliacao da microinfiltracao marginal e profundidade de penetracao dos cimentos de ionomero de vidro utilizados como selantes oclusais. J Appl Oral Sci. 2005 Sep;13(3):269-74. doi: 10.1590/s1678-77572005000300013.
- Wadhwa S, A Nayak U, Kappadi D, Prajapati D, Sharma R, Pawar A. Comparative Clinical Evaluation of Resin-based Pit and Fissure Sealant and Self-adhering Flowable Composite: An In Vivo Study. Int J Clin Pediatr Dent. 2018 Sep-Oct;11(5):430-434. doi: 10.5005/jp-journals-10005-1552. Epub 2018 Oct 1.
- Tandon V, Lingesha RT, Tangade PS, Tirth A, Pal SK, Lingesha CT, Arora V, Yadav V. Effect of Adhesive Application on Sealant Success: A Clinical Study of Fifth and Seventh Generation Adhesive Systems. J Dent (Tehran). 2015 Oct;12(10):712-9.
- Topal BG, Kirzioglu Z. Evaluation of the fissure sealants applied to erupting permanent molars in accordance to eruption stages: A prospective study. Niger J Clin Pract. 2019 Nov;22(11):1495-1502. doi: 10.4103/njcp.njcp_534_18.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- A20052171
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .