Skuteczność i bezpieczeństwo prostatektomii u nieleczonych wcześniej kastracją raków prostaty z skąpymi przerzutami
Randomizowane, kontrolowane, wieloośrodkowe badanie kliniczne mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa prostatektomii u nieleczonych po kastracji skąpoprzerzutowych raków gruczołu krokowego
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Chiny
- The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical School
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci muszą być w wieku ≥ 40 i ≤ 75 lat.
- Wszyscy pacjenci muszą mieć histologicznie lub cytologicznie zdiagnozowanego raka prostaty.
- U wszystkich pacjentów zdiagnozowano skąpoprzerzutowego raka gruczołu krokowego, którzy spełniają następujące kryteria. (1) W badaniu obrazowym stwierdza się ≤5 zmian przerzutowych (2) Nie stwierdzono przerzutów do narządów wewnętrznych (3) Średnica pojedynczej zmiany ≤5 cm lub powierzchnia ≤250 cm2.
- Pacjenci leczeni wcześniej kastracją chirurgiczną lub terapią deprywacji androgenów muszą podczas leczenia utrzymywać poziom testosteronu <50 ng/dl lub <1,7 nmol/l. Również czas trwania leczenia powinien być krótszy niż 9 miesięcy. Pacjenci byli wcześniej leczeni co najmniej 6 cyklami abirateronu.
- PSA <2ng/ml przed rejestracją.
- Podczas wcześniejszego leczenia nie było progresji PSA ani progresji radiologicznej.
- Zmiana pierwotna musi kwalifikować się do radykalnej prostatektomii na podstawie losowej oceny radiologicznej. (Przedoperacyjna ocena stopnia zaawansowania klinicznego <T4 lub możliwa do uzyskania całkowita resekcja uzgodniona przez doświadczonych chirurgów jest uznawana za kwalifikującą do radykalnej prostatektomii)
- Ocena kondycji fizycznej Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤ 1.
- Pacjenci muszą mieć odpowiednią funkcję hematologiczną, w ciągu 28 dni przed rejestracją, o czym świadczą: liczba krwinek białych (WBC) ≥ 4,0 × 109/l, liczba płytek krwi ≥ 100 × 109/l, hemoglobina ≥ 9 g/dl oraz międzynarodowy współczynnik znormalizowany (INR ) < 1,5.
- Pacjenci muszą mieć odpowiednią czynność wątroby, w ciągu 28 dni przed rejestracją, o czym świadczy: bilirubina całkowita (TBIL) ≤1,5 x górna granica normy (GGN) oraz SGOT (AST) i SGPT (ALT) ≤ 2,5 x GGN.
- Pacjenci muszą mieć odpowiednią czynność nerek w ciągu 28 dni przed rejestracją, o czym świadczy stężenie kreatyniny w surowicy ≤2 × GGN
- Pacjenci muszą wziąć udział dobrowolnie i podpisać formularz świadomej zgody (ICF), wskazując, że rozumieją cel i wymagane procedury badania oraz wyrażają chęć udziału. Pacjenci muszą być gotowi do przestrzegania zakazów i ograniczeń określonych w protokole badania.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z cechami histologicznymi komórek neuroendokrynnych, drobnokomórkowych lub sygnetowatych nie kwalifikują się.
- Pacjenci z przerzutami trzewnymi lub więcej niż 5 zmianami przerzutowymi są wykluczeni.
- U pacjentów zdiagnozowano raka gruczołu krokowego z przerzutami, którzy nie byli wcześniej poddani kastracji, przez ponad 9 miesięcy lub wykazywali progresję biochemiczną lub radiograficzną przed włączeniem do badania.
- Pacjenci z nieoperacyjną zmianą pierwotną przed włączeniem na podstawie CT/MRI.
- Pacjenci otrzymywali leczenie miejscowe, takie jak leczenie przedogniskowe, radioterapię i paliatywną resekcję endoskopową.
- Pacjenci z ciężkimi lub niekontrolowanymi współistniejącymi zakażeniami nie kwalifikują się.
- W czasie badania przesiewowego pacjenci nie mogą mieć zastoinowej niewydolności serca klasy III lub IV według New York Heart Association. Pacjenci nie mogą mieć żadnego zdarzenia zakrzepowo-zatorowego, niestabilnej dusznicy bolesnej, zawału mięśnia sercowego w ciągu 6 miesięcy przed rejestracją.
- Pacjenci nie mogą mieć niekontrolowanego ciężkiego nadciśnienia tętniczego, utrzymującej się niekontrolowanej cukrzycy, zależnej od tlenu choroby płuc, przewlekłej choroby wątroby ani zakażenia wirusem HIV.
- Pacjenci nie mogą mieć innych nowotworów złośliwych innych niż rak prostaty w ciągu ostatnich 5 lat, ale wyleczony rak podstawnokomórkowy lub płaskonabłonkowy skóry może zostać włączony.
- Pacjenci z chorobą psychiczną, upośledzeniem umysłowym lub niezdolnością do wyrażenia świadomej zgody nie kwalifikują się.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: ADT plus abirateron + operacja
Po 6 cyklach leczenia pierwszego rzutu (terapia deprywacji androgenów + octan abirateronu wraz z prednizonem) pacjenci otrzymają prostatektomię laparoskopową wspomaganą robotem + wycięcie powiększonych węzłów chłonnych miednicy mniejszej (ePLND) w ciągu 9 miesięcy od rozpoznania.
Leczenie ADT + abirateron będzie kontynuowane po operacji.
|
Przeprowadzona zostanie prostatektomia laparoskopowa z asystą robota + wycięcie powiększonych węzłów chłonnych miednicy.
1000 mg (4 tabletki, 250 mg na tabletkę) dziennie przez 6 cykli
5 mg doustnie małej dawki prednizonu przyjmowanego razem z tabletkami octanu abirateronu
Podskórne wstrzyknięcie analogu hormonu uwalniającego hormon luteinizujący co 4 tygodnie, w tym gosereliny, leuprolidu, tryptoreliny itp.
|
|
Aktywny komparator: ADT plus abirateron
Pacjenci będą leczeni wyłącznie terapią pozbawiającą androgenów + octanem abirateronu wraz z prednizonem.
Prostatektomia nie zostanie przeprowadzona.
|
1000 mg (4 tabletki, 250 mg na tabletkę) dziennie przez 6 cykli
5 mg doustnie małej dawki prednizonu przyjmowanego razem z tabletkami octanu abirateronu
Podskórne wstrzyknięcie analogu hormonu uwalniającego hormon luteinizujący co 4 tygodnie, w tym gosereliny, leuprolidu, tryptoreliny itp.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czas do progresji progresji PSA
Ramy czasowe: do 2 lat
|
Progresję PSA definiuje się jako podwyższony poziom PSA (≥2ng/ml) w co najmniej 2 pomiarach w odstępie co najmniej 1 tygodnia.
|
do 2 lat
|
|
Czas do progresji radiologicznej
Ramy czasowe: do 2 lat
|
Progresję radiologiczną definiuje się jako nowo wykryte przerzuty do tkanek miękkich zgodnie z RECIST 1.1 lub co najmniej 2 zmiany kostne.
|
do 2 lat
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
rPFS (przeżycie wolne od progresji radiologicznej)
Ramy czasowe: do 2 lat
|
Czas przeżycia wolnego od progresji radiologicznej
|
do 2 lat
|
|
Czas na odporność na kastrację
Ramy czasowe: do 2 lat
|
Czas na odporność na kastrację
|
do 2 lat
|
|
Czas do remisji PSA (≥50%) i czas do remisji PSA (≥90%)
Ramy czasowe: do 2 lat
|
Czas do momentu, w którym PSA spadnie poniżej 50% początkowego poziomu PSA.
Czas do momentu, w którym PSA spadnie poniżej 10% początkowego poziomu PSA.
|
do 2 lat
|
|
Czas na nowe leczenie przeciwnowotworowe
Ramy czasowe: do 2 lat
|
Czas do momentu, w którym konieczne będzie dalsze leczenie przeciwnowotworowe
|
do 2 lat
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Hongqian Guo, MD, Nanjing Drum Tower Hospital, affiliated to medical school of Nanjing University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu moczowo-płciowego
- Choroby narządów płciowych
- Nowotwory narządów płciowych, mężczyzna
- Nowotwory układu moczowo-płciowego
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory
- Choroby narządów płciowych, mężczyzna
- Choroby prostaty
- Choroby układu moczowo-płciowego u mężczyzn
- Nowotwory prostaty
- Środki przeciwnowotworowe
- Fizjologiczne skutki narkotyków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki przeciwzapalne
- Glukokortykoidy
- Hormony, substytuty hormonów i antagoniści hormonów
- Środki przeciwnowotworowe, hormonalne
- Inhibitory enzymów
- Inhibitory syntezy steroidów
- Antagoniści hormonów
- Inhibitory enzymu cytochromu P-450
- Octan abirateronu
- Prednizon
- Hormony
- Czynniki hamujące uwalnianie prolaktyny
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- IUNU-PC-108
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .