Chemioterapia w połączeniu z apatynibem i przeciwciałem PD-1
Chemioterapia skojarzona z apatynibem i przeciwciałem monoklonalnym PD-1 w leczeniu drugiej lub wyższej linii zaawansowanego raka żołądka — prospektywne, jednoramienne, otwarte badanie fazy II
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Tianjin
-
Tianjin, Tianjin, Chiny, 300060
- Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
Wiek pacjenta ≥18 lat;
- Wynik ECOG wynosi 0-1 punktów;
- Pacjenci z miejscowo zaawansowanym rakiem żołądka lub gruczolakorakiem GEJ, u których potwierdzono histologicznie, z przerzutami lub nieoperacyjnymi;
- Otrzymali w przeszłości co najmniej jeden systemowy schemat chemioterapii i nastąpiła progresja; lub otrzymały chemioterapię adjuwantową, ale w ciągu 6 miesięcy po zakończeniu leczenia doszło do progresji lub nawrotu choroby; nie stosowali żadnego z leków stosowanych w tym badaniu;
- Istnieją mierzalne zmiany, które spełniają standard RECIST 1.1;
- Ma wystarczającą czynność narządów i szpiku kostnego, a badanie laboratoryjne spełnia następujące wymagania: a.HGB≥90g/L;b.NEUT≥1,5×109/L;c.PLT ≥100×109/L;d. BIL≤1,5-krotność górnej granicy normy (GGN);e. AlAT i AspAT≤2,5×GGN; przerzuty do wątroby, następnie ALT i AST≤5×GGN;f. Klirens endogennej kreatyniny ≥50 ml/min (wzór Cockcrofta-Gaulta);g. Rutyna moczu jest prawidłowa lub białko w moczu <(++) lub białko w moczu dobowym <1,0 g;
- Prawidłowa krzepliwość krwi, brak aktywnego krwawienia i zakrzepicy: a. Międzynarodowy współczynnik znormalizowany INR≤1,5;b. Czas częściowej tromboplastyny APTT≤1,5 GGN;
- Kobiety w wieku rozrodczym muszą przejść ujemny wynik testu ciążowego (z surowicy lub moczu) w ciągu 14 dni przed włączeniem do badania oraz dobrowolnie stosować odpowiednie metody antykoncepcji w okresie obserwacji i w ciągu 8 tygodni po ostatnim podaniu badanego leku; w przypadku mężczyzn powinien to być zabieg chirurgiczny Wysterylizować lub wyrazić zgodę na stosowanie odpowiednich metod antykoncepcji w okresie obserwacji oraz w ciągu 8 tygodni po ostatnim podaniu badanego leku;
- Szacowany czas przeżycia ≥ 3 miesiące;
- Pacjent dobrowolnie przystąpił do badania i podpisał formularz świadomej zgody (ICF); Osoby, od których oczekuje się dobrej współpracy, mogą śledzić skuteczność i działania niepożądane zgodnie z wymogami protokołu.
Kryteria wyłączenia:
- Otrzymał w przeszłości terapię lekową przeciw angiogenezie;
- Otrzymał w przeszłości terapię lekową przeciwciałami anty-PD-1 i anty-PD-L1;
- Pacjenci z wysokim ciśnieniem tętniczym, którego nie można obniżyć do normy za pomocą leków przeciwnadciśnieniowych (ciśnienie skurczowe >140 mmHg, rozkurczowe >90 mmHg), choroba niedokrwienna serca powyżej I stopnia, arytmia stopnia I (w tym wydłużenie odstępu QTc) Mężczyźni > 450 ms, kobiety >470 ms) oraz niewydolność serca I stopnia;
- Istnieje wiele czynników, które wpływają na leki doustne (takie jak niezdolność do połykania i niedrożność jelit itp.);
- Alergia na leki w tym programie;
- Pacjenci z wyraźną skłonnością do krwawień z przewodu pokarmowego, w tym: miejscowe czynne zmiany wrzodowe i krew utajona w kale (+ +) nie mogą być włączeni do grupy; pacjenci z wywiadem smolistych stolców i krwawych wymiotów w ciągu 1 miesiąca;
- Pacjenci z przeciwwskazaniami do stosowania apatynibu: U pacjentów z czynnym krwawieniem, perforacją jelit, niedrożnością jelit, w ciągu 30 dni po dużym zabiegu chirurgicznym, niekontrolowanym lekiem nadciśnieniem tętniczym, niewydolnością serca stopnia Ⅲ-Ⅳ (standard NYHA), ciężką niewydolnością wątroby i nerek Pacjenci z dysfunkcjami (stopień 4); Jeśli masz choroby układu odpornościowego, musisz stosować dzienną dawkę deksametazonu powyżej 10 mg;
- Zgodnie z oceną badacza pacjenci ze współistniejącymi chorobami, które poważnie zagrażają bezpieczeństwu pacjenta lub wpływają na ukończenie badania;
- Badacz uważa, że nie nadaje się do inkluzji.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Przeciwciało PD-1 w połączeniu z apatynibem i chemioterapią
Przeciwciało PD-1: 200 mg kroplówki dożylnej co 3 tygodnie; apatynib: 250 mg/dobę; Chemioterapia: Irynotekan: 150mg/m2 kroplówka dożylna co 2 tygodnie lub Paklitaksel: 150mg/m2 kroplówka dożylna raz na 3 tygodnie.
|
Przeciwciało PD-1 200mg kroplówka dożylna co 3 tygodnie; apatynib 250 mg/dobę; Chemioterapia: Irinotecan 150mg/m2 kroplówka dożylna co 2 tygodnie lub Paclitaxel 150mg/m2 kroplówka dożylna raz na 3 tygodnie.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ogólny wskaźnik odpowiedzi
Ramy czasowe: Od daty randomizacji do daty pierwszej udokumentowanej progresji lub daty zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, ocenia się do 24 miesięcy
|
Udział CR i PR
|
Od daty randomizacji do daty pierwszej udokumentowanej progresji lub daty zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, ocenia się do 24 miesięcy
|
|
Przetrwanie bez progresji
Ramy czasowe: Od daty randomizacji do daty pierwszej udokumentowanej progresji lub daty zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, ocenia się do 36 miesięcy
|
Czas od rozpoczęcia leczenia do progresji choroby
|
Od daty randomizacji do daty pierwszej udokumentowanej progresji lub daty zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, ocenia się do 36 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: Od daty randomizacji do daty zgonu z dowolnej przyczyny lub daty ostatniej wizyty, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, ocenia się do 60 miesięcy
|
Czas od rozpoczęcia leczenia do wystąpienia zgonu
|
Od daty randomizacji do daty zgonu z dowolnej przyczyny lub daty ostatniej wizyty, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, ocenia się do 60 miesięcy
|
|
Wskaźnik zwalczania chorób
Ramy czasowe: Od daty randomizacji do daty pierwszej udokumentowanej progresji lub daty zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, ocenia się do 24 miesięcy
|
Udział CR, PR i SD
|
Od daty randomizacji do daty pierwszej udokumentowanej progresji lub daty zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, ocenia się do 24 miesięcy
|
|
zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: Do 3 miesięcy po zakończeniu kuracji
|
Częstość występowania różnych zdarzeń niepożądanych
|
Do 3 miesięcy po zakończeniu kuracji
|
Inne miary wyników
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
markery biomolekularne
Ramy czasowe: Od początku kuracji, następnie co 2 miesiące po kuracji, aż do ostatniego razu po kuracji, oceniane do 24 miesięcy
|
Surowica zostanie pobrana przed podaniem leku i podczas każdej oceny.
Spektrometria mas lub technologia sekwencjonowania RNA zostaną wykorzystane do wykrycia różnic w grupie egzosomalnego proteomu i niekodującego RNA w surowicy przed podaniem leku.
Wyselekcjonować grupę egzosomalnych białek/niekodujących składników RNA z oczywistymi różnicami w dwóch grupach pacjentów; i rozważ jego funkcję biologiczną/ścieżkę sygnałową, a na koniec wybierz 1-2 rodzaje białka/niekodującego RNA.
|
Od początku kuracji, następnie co 2 miesiące po kuracji, aż do ostatniego razu po kuracji, oceniane do 24 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Ting Deng, MD, Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Xu J, Zhang Y, Jia R, Yue C, Chang L, Liu R, Zhang G, Zhao C, Zhang Y, Chen C, Wang Y, Yi X, Hu Z, Zou J, Wang Q. Anti-PD-1 Antibody SHR-1210 Combined with Apatinib for Advanced Hepatocellular Carcinoma, Gastric, or Esophagogastric Junction Cancer: An Open-label, Dose Escalation and Expansion Study. Clin Cancer Res. 2019 Jan 15;25(2):515-523. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-18-2484. Epub 2018 Oct 22.
- Kang YK, Boku N, Satoh T, Ryu MH, Chao Y, Kato K, Chung HC, Chen JS, Muro K, Kang WK, Yeh KH, Yoshikawa T, Oh SC, Bai LY, Tamura T, Lee KW, Hamamoto Y, Kim JG, Chin K, Oh DY, Minashi K, Cho JY, Tsuda M, Chen LT. Nivolumab in patients with advanced gastric or gastro-oesophageal junction cancer refractory to, or intolerant of, at least two previous chemotherapy regimens (ONO-4538-12, ATTRACTION-2): a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet. 2017 Dec 2;390(10111):2461-2471. doi: 10.1016/S0140-6736(17)31827-5. Epub 2017 Oct 6.
- Fuchs CS, Doi T, Jang RW, Muro K, Satoh T, Machado M, Sun W, Jalal SI, Shah MA, Metges JP, Garrido M, Golan T, Mandala M, Wainberg ZA, Catenacci DV, Ohtsu A, Shitara K, Geva R, Bleeker J, Ko AH, Ku G, Philip P, Enzinger PC, Bang YJ, Levitan D, Wang J, Rosales M, Dalal RP, Yoon HH. Safety and Efficacy of Pembrolizumab Monotherapy in Patients With Previously Treated Advanced Gastric and Gastroesophageal Junction Cancer: Phase 2 Clinical KEYNOTE-059 Trial. JAMA Oncol. 2018 May 10;4(5):e180013. doi: 10.1001/jamaoncol.2018.0013. Epub 2018 May 10. Erratum In: JAMA Oncol. 2019 Apr 1;5(4):579.
- Apetoh L, Ladoire S, Coukos G, Ghiringhelli F. Combining immunotherapy and anticancer agents: the right path to achieve cancer cure? Ann Oncol. 2015 Sep;26(9):1813-1823. doi: 10.1093/annonc/mdv209. Epub 2015 Apr 28.
- Bang YJ, Kang YK, Catenacci DV, Muro K, Fuchs CS, Geva R, Hara H, Golan T, Garrido M, Jalal SI, Borg C, Doi T, Yoon HH, Savage MJ, Wang J, Dalal RP, Shah S, Wainberg ZA, Chung HC. Pembrolizumab alone or in combination with chemotherapy as first-line therapy for patients with advanced gastric or gastroesophageal junction adenocarcinoma: results from the phase II nonrandomized KEYNOTE-059 study. Gastric Cancer. 2019 Jul;22(4):828-837. doi: 10.1007/s10120-018-00909-5. Epub 2019 Mar 25.
- Hughes PE, Caenepeel S, Wu LC. Targeted Therapy and Checkpoint Immunotherapy Combinations for the Treatment of Cancer. Trends Immunol. 2016 Jul;37(7):462-476. doi: 10.1016/j.it.2016.04.010. Epub 2016 May 20.
- Kawazoe A, Fukuoka S, Nakamura Y, Kuboki Y, Wakabayashi M, Nomura S, Mikamoto Y, Shima H, Fujishiro N, Higuchi T, Sato A, Kuwata T, Shitara K. Lenvatinib plus pembrolizumab in patients with advanced gastric cancer in the first-line or second-line setting (EPOC1706): an open-label, single-arm, phase 2 trial. Lancet Oncol. 2020 Aug;21(8):1057-1065. doi: 10.1016/S1470-2045(20)30271-0. Epub 2020 Jun 23.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Pokarmowego
- Nowotwory
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory przewodu pokarmowego
- Nowotwory Układu Pokarmowego
- Choroby przewodu pokarmowego
- Choroby żołądka
- Nowotwory żołądka
- Fizjologiczne skutki leków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Inhibitory enzymów
- Środki przeciwnowotworowe
- Czynniki immunologiczne
- Modulatory tubuliny
- Środki antymitotyczne
- Modulatory mitozy
- Środki przeciwnowotworowe, Fitogenne
- Inhibitory topoizomerazy
- Inhibitory kinazy białkowej
- Inhibitory topoizomerazy I
- Paklitaksel
- Przeciwciała
- Immunoglobuliny
- Irynotekan
- Apatynib
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- TJMUCH-GI-GC01
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .