Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Inteligentne okulary podczas cewnikowania tętnicy promieniowej pod kontrolą USG u pacjentów pediatrycznych przez stażystów

5 marca 2023 zaktualizowane przez: Jin-Tae Kim, Seoul National University Hospital

Przydatność inteligentnych okularów podczas cewnikowania tętnicy promieniowej pod kontrolą USG u pacjentów pediatrycznych przez mniej doświadczonych stażystów: randomizowana, kontrolowana próba

Głównym celem badania jest ocena wpływu inteligentnych okularów (wyświetlacz montowany na głowie Moverio BT-300 (Epson Inc., USA)) na wskaźnik powodzenia pierwszej próby kaniulacji tętnicy promieniowej u pacjentów pediatrycznych przez mniej doświadczonych stażystów. W badaniu tym postawiono hipotezę, że stosowanie inteligentnych okularów poprawia koordynację ręka-oko i wskaźnik powodzenia pierwszej próby kaniulacji tętnicy promieniowej. Jest to jednoośrodkowe, randomizowane, kontrolowane placebo badanie porównujące obraz ultrasonograficzny w czasie rzeczywistym przez inteligentne okulary (grupa interwencyjna) lub monitor aparatu ultrasonograficznego (grupa kontrolna) podczas kaniulacji tętnicy promieniowej u pacjentów pediatrycznych poddawanych znieczuleniu ogólnemu przez mniej doświadczonych stażyści.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
122

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

Nie starszy niż 7 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Ogólne znieczulenie
  • Kaniulacja tętnicza do monitorowania hemodynamicznego, wielokrotna próbka krwi

Kryteria wyłączenia:

  • Niestabilne parametry życiowe, znaczna arytmia lub niedociśnienie, Wstrząs
  • Wysokie ryzyko niedokrwienia obwodowego
  • Choroba skóry, infekcja, krwiak, niedawna kaniulacja w tętnicy promieniowej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Inteligentne okulary
Obraz ultrasonograficzny w czasie rzeczywistym jest wyświetlany przez zamontowany na głowie wyświetlacz Moverio BT-300 (Epson Inc., USA) podczas kaniulacji tętnicy promieniowej.
Urządzenie: Inteligentne okulary
Obraz ultrasonograficzny w czasie rzeczywistym jest wyświetlany przez zamontowany na głowie wyświetlacz Moverio BT-300 (Epson Inc., USA) podczas kaniulacji tętnicy promieniowej.
Aktywny komparator: Kontrola
Obraz USG w czasie rzeczywistym jest wyświetlany na monitorze aparatu USG podczas kaniulacji tętnicy promieniowej.
Urządzenie: Kontrola
Obraz USG w czasie rzeczywistym jest wyświetlany na monitorze aparatu USG podczas kaniulacji tętnicy promieniowej.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik sukcesu pierwszej próby
Ramy czasowe: Podczas kaniulacji tętnicy promieniowej (do 1 godziny)
Sukces przy pierwszym nakłuciu skóry
Podczas kaniulacji tętnicy promieniowej (do 1 godziny)

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
głębokość tętnicy promieniowej
Ramy czasowe: Podczas kaniulacji tętnicy promieniowej (do 1 godziny)
głębokość tętnicy promieniowej od skóry
Podczas kaniulacji tętnicy promieniowej (do 1 godziny)
Ogólna próba
Ramy czasowe: Podczas kaniulacji tętnicy promieniowej (do 1 godziny)
Liczba prób kaniulacji tętnicy promieniowej
Podczas kaniulacji tętnicy promieniowej (do 1 godziny)
Ogólny wskaźnik sukcesu
Ramy czasowe: Podczas kaniulacji tętnicy promieniowej (do 1 godziny)
Sukces w ciągu 2 nakłuć skóry iw ciągu 10 minut w wybranej tętnicy promieniowej
Podczas kaniulacji tętnicy promieniowej (do 1 godziny)
Wadliwe działanie cewnika do tętnicy promieniowej
Ramy czasowe: Po kaniulacji tętnicy promieniowej ocenianej w znieczuleniu (do 24 godz.)
Awaria inwazyjnego monitorowania ciśnienia krwi, pobieranie próbek
Po kaniulacji tętnicy promieniowej ocenianej w znieczuleniu (do 24 godz.)
Wskaźnik komplikacji
Ramy czasowe: Po kaniulacji tętnicy promieniowej oceniana do PACU, pobyt na PICU (do 24h)
Krwiak, dystalne niedokrwienie, skurcz dostępny za pomocą ultradźwięków
Po kaniulacji tętnicy promieniowej oceniana do PACU, pobyt na PICU (do 24h)
Zadowolenie operatora
Ramy czasowe: Podczas kaniulacji tętnicy promieniowej (do 1 godziny)
Zadowolenie operatora, 5-stopniowa skala (najgorszy, słaby, akceptowalny, dobry, najlepszy)
Podczas kaniulacji tętnicy promieniowej (do 1 godziny)
Wielkość tętnicy promieniowej
Ramy czasowe: Podczas kaniulacji tętnicy promieniowej (do 1 godziny)
Średnica wewnętrzna tętnicy promieniowej
Podczas kaniulacji tętnicy promieniowej (do 1 godziny)
Czas obrazu USG
Ramy czasowe: Podczas kaniulacji tętnicy promieniowej (do 1 godziny)
Od aplikacji sondy ultrasonograficznej po uzyskanie obrazu tętnicy promieniowej na ekranie USG
Podczas kaniulacji tętnicy promieniowej (do 1 godziny)
Czas kaniulacji tętnicy
Ramy czasowe: Podczas kaniulacji tętnicy promieniowej (do 1 godziny)
Od nakłucia igłą do kształtu fali tętniczej
Podczas kaniulacji tętnicy promieniowej (do 1 godziny)
Całkowity czas procedury
Ramy czasowe: Podczas kaniulacji tętnicy promieniowej (do 1 godziny)
Od aplikacji sondy ultradźwiękowej po kształt fali tętniczej
Podczas kaniulacji tętnicy promieniowej (do 1 godziny)
Doświadczenie operatora
Ramy czasowe: Podczas kaniulacji tętnicy promieniowej (do 1 godziny)
Wcześniejsze doświadczenie operatora w kaniulacji naczyń pod kontrolą USG (5-10 kaniulacji, 10-30 kaniulacji, 30-50 kaniulacji, 50-100 kaniulacji)
Podczas kaniulacji tętnicy promieniowej (do 1 godziny)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Seoul National University Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
17 września 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
7 lutego 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
7 lutego 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
30 sierpnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
30 sierpnia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
1 września 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
7 marca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
5 marca 2023

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 marca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • Smart Glass A-line Less Exp

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami