Otwarte, wieloośrodkowe badanie oceniające farmakokinetykę, skuteczność i bezpieczeństwo ASCENIV™ (IGIV) u dzieci i młodzieży z pierwotnym niedoborem odporności (PIDD)
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 4
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Rebecca Avila
- Numer telefonu: 561-989-5853
- E-mail: reavila@admabio.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Amy Doman
- E-mail: adoman@admabio.com
Lokalizacje studiów
-
-
Colorado
-
Centennial, Colorado, Stany Zjednoczone, 80112
- Jeszcze nie rekrutacja
- IMMUNOe Research Centers
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29425
- Rekrutacyjny
- Medical University of South Carolina
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Stany Zjednoczone, 84112
- Jeszcze nie rekrutacja
- University of Utah
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Uczestnik i/lub opiekun prawny musi być w stanie zrozumieć procedury badania, wyrazić zgodę na udział w badaniu i dobrowolnie podpisać pisemną świadomą zgodę zatwierdzoną przez IEC/IRB. Formularz zgody lub specjalny formularz zgody, jeśli jest to wymagane, zostanie podpisany i opatrzony datą przez osoby niepełnoletnie.
- Mają potwierdzone i udokumentowane kliniczne rozpoznanie pierwotnego niedoboru odporności, w tym między innymi: pospolity zmienny niedobór odporności, sprzężone z chromosomem X i autosomalne formy agammaglobulinemii, zespół hiper-IgM lub niedobory przeciwciał.
- Być mężczyzną lub kobietą oraz mieć ≥ 2 lata i < 12 lat w momencie wyrażenia świadomej zgody przez uczestnika lub opiekuna prawnego.
- Otrzymywali IGIV w dawce, która nie została zmieniona o > 25% średniej dawki w przeliczeniu na mg/kg przez co najmniej 3 miesiące przed włączeniem do badania.
- Mieć dwa minimalne poziomy IgG w ciągu ostatniego roku (można zastosować poziom przesiewowy) i utrzymywać minimalny poziom IgG w surowicy > 500 mg/dL w poprzednich 2 ocenach przed otrzymaniem Asceniv™. (Minimalny poziom musi być co najmniej 300 mg/dl wyższy od poziomu IgG w surowicy przed leczeniem; z wyjątkiem przypadków agammaglobulinemii sprzężonej z chromosomem X, dla których nie jest dostępna wartość sprzed leczenia. Dokumentacja będzie musiała zawierać dawkę, odstęp między zabiegami i nazwę handlową produktów IGIV użytych do podania trzech dawek przed pierwszą infuzją Asceniv™ w tym badaniu.
- W przypadku kobiet, które nie mogą zajść w ciążę lub mają negatywny wynik testu ciążowego przed rozpoczęciem badania i nie mogą zajść w ciążę dzięki stosowaniu niezawodnej metody antykoncepcji w czasie trwania badania. Kobiety, które nie mogą zajść w ciążę, określa się jako dziewczynki w wieku przedpokwitaniowym.
Kryteria wyłączenia:
- Mają znaną nadwrażliwość na immunoglobulinę lub jakąkolwiek substancję pomocniczą w Asceniv™.
- Mieć w przeszłości jakąkolwiek ciężką reakcję anafilaktyczną lub anafilaktoidalną na krew lub jakikolwiek produkt krwiopochodny.
- Mają swoisty niedobór immunoglobuliny A (IgA) (IgA ≤ 5 mg/dL i normalne IgG i IgM), historię reakcji alergicznej na produkty zawierające IgA lub wykazują przeciwciała przeciwko IgA.
- Mają niewyrównaną, istotną hemodynamicznie, wrodzoną lub inną chorobę serca. W tym między innymi ostre zespoły wieńcowe i przewlekła stabilna dusznica bolesna.
- Mieć stan chorobowy, o którym wiadomo, że powoduje wtórny niedobór odporności, taki jak przewlekła białaczka limfatyczna, chłoniak, szpiczak mnogi lub zakażenie wirusem HIV.
- Mają znaczny niedobór komórek T lub granulocytów pod względem liczby lub funkcji (przewlekła lub nawracająca bezwzględna liczba neutrofili <1000 x 109/l).
- mają znaczne zaburzenia czynności nerek (zdefiniowane jako szacowany współczynnik przesączania kłębuszkowego ≤ 50 ml/min/1,73 m2); lub jeśli w przeszłości występowała ostra niewydolność nerek.
- Mają nieprawidłową czynność wątroby, zdefiniowaną jako aktywność AlAT lub AspAT ≥ 2,5 x GGN.
- Masz jakąkolwiek przewlekłą chorobę płuc (niekontrolowaną lub przewlekłą, ciężką astmę itp.)
- Mieć port infuzyjny, cewnik lub inne ciało obce (z wyjątkiem rurek PE). Długotrwałe, wolne od infekcji porty mogą być dozwolone według uznania monitora medycznego.
- Być planowanym lub zaplanowanym na poddanie się operacji w trakcie udziału w badaniu.
- Mają ciągły brak rozwoju zgodnie z oceną PI.
- Otrzymywać przewlekłą terapię przeciwzakrzepową.
- Mają historię DVT, zdarzenia zakrzepowego lub zakrzepowo-zatorowego lub są w grupie zwiększonego ryzyka zdarzenia zakrzepowego z powodu obecności, ale nie wyłącznie, migotania przedsionków, choroby lub urazu wymagającego przedłużonego unieruchomienia lub innych czynników ryzyka, w tym istotnego białkomocz lub enteropatia z utratą białka.
Aktualne codzienne stosowanie następujących leków:
- kortykosteroidy (> 0,15 mg/kg/dobę równoważnika prednizonu) Uwaga: Przerywane stosowanie kortykosteroidów podczas badania jest dopuszczalne, jeśli jest to medycznie konieczne i zatwierdzone przez dyrektora medycznego ADMA: tj. 1 mg/kg dwa razy dziennie przez dziesięć dni do maksymalnie 40 mg na dawkę
- leki immunomodulujące (np. TNF (inhibitory - Enbrel, Humira itp.) Dozwolone podawanie Xolair i Dupixent.
- leki immunosupresyjne (z wyjątkiem miejscowego pimekrolimusu (Elidel) i takrolimusu (Protopic))
- Podanie produktu immunoglobuliny hiperimmunologicznej lub specjalistycznego produktu immunoglobuliny o wysokim mianie (np. Cytogam, VZIG, HBIG itp.) w ciągu 30 dni od badania przesiewowego lub oczekiwanie, że w trakcie badania zostanie podany immunoglobulina powodująca hiperimmunizację.
- Mieć niekontrolowane nadciśnienie tętnicze.
- Mieć niedokrwistość podczas badania przesiewowego (hemoglobina <10 g/dl).
- Mieć historię hemolizy podczas leczenia terapią IGIV.
- Być chorobliwie otyłym, na co wskazuje wskaźnik masy ciała (BMI) ≥40.
- Mieć aktywną infekcję wirusową lub bakteryjną lub objawy/oznaki wskazujące na taką infekcję w ciągu dwóch tygodni przed wizytą przesiewową. Pacjenci mogą otrzymywać antybiotyki, o ile nie wystąpią objawy przedmiotowe/podmiotowe zakażenia przez dwa tygodnie przed pierwszą infuzją badanego produktu (IP).
- Otrzymali jakikolwiek produkt krwi (inny niż Immunoglobulina G) w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym.
- Otrzymali jakiekolwiek produkty specyficzne dla RSV, w tym paliwizumab (Synagis®) w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym.
- Nadużywałeś alkoholu, opiatów, środków psychotropowych lub innych chemikaliów lub narkotyków w ciągu ostatnich 12 miesięcy.
- Cierpią na ostrą lub przewlekłą chorobę, która w opinii badacza może zakłócać prowadzenie badania.
- Dokonać oceny przez lekarza prowadzącego badanie jakiegokolwiek stanu wykluczającego udział w badaniu, w tym wszelkich zaburzeń psychicznych, które mogą utrudniać przestrzeganie zaleceń.
- Uzyskać jakikolwiek wynik oceny laboratoryjnej, który w opinii badacza uzasadnia wykluczenie z udziału w badaniu.
- Jesteś obecnie w ciąży lub karmisz piersią.
- Masz ostre wirusowe zapalenie wątroby typu A, ostre lub przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B lub C lub zakażenie wirusem HIV.
- Otrzymali badany produkt w ciągu 3 tygodni od przewidywanej pierwszej infuzji Asceniv™.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: NA
- Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
- Maskowanie: NIC
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: Asceniv
Asceniv™ będzie podawany we wlewie dożylnym w tej samej dawce lub wyższej, jeśli jest to medycznie uzasadnione, co poprzednie leczenie immunoglobuliną G dożylnie (300-800 mg/kg) co 21 lub 28 dni.
|
Każdy pacjent otrzyma wlew dożylny Asceniv™ w 1. dniu badania (wymagane jest, aby przypadało to w ciągu 28 dni od badania przesiewowego), a następnie co 21 lub 28 dni, zgodnie z aktualnym odstępem czasu w leczeniu IGIV.
Pacjenci będą otrzymywać Asceniv™ w tej samej dawce lub wyższej, jeśli jest to uzasadnione medycznie (300-800 mg/kg), co 21 lub 28 dni przez pięć miesięcy (odpowiednio siedem lub sześć dawek).
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Cmax
Ramy czasowe: Przed, po zakończeniu wlewu i 60 minut, 2 godziny, 24 godziny, 48 godzin, 4 dni, 7 dni, 14 dni i 21 lub 28 dni w zależności od schematu wlewu
|
Miara farmakokinetyczna przy 6. lub 7. infuzji
|
Przed, po zakończeniu wlewu i 60 minut, 2 godziny, 24 godziny, 48 godzin, 4 dni, 7 dni, 14 dni i 21 lub 28 dni w zależności od schematu wlewu
|
|
Tmaks
Ramy czasowe: Przed, po zakończeniu wlewu i 60 minut, 2 godziny, 24 godziny, 48 godzin, 4 dni, 7 dni, 14 dni i 21 lub 28 dni w zależności od schematu wlewu
|
Miara farmakokinetyczna przy 6. lub 7. infuzji
|
Przed, po zakończeniu wlewu i 60 minut, 2 godziny, 24 godziny, 48 godzin, 4 dni, 7 dni, 14 dni i 21 lub 28 dni w zależności od schematu wlewu
|
|
AUC(0-ʈ)
Ramy czasowe: Przed, po zakończeniu wlewu i 60 minut, 2 godziny, 24 godziny, 48 godzin, 4 dni, 7 dni, 14 dni i 21 lub 28 dni w zależności od schematu wlewu
|
Miara farmakokinetyczna przy 6. lub 7. infuzji
|
Przed, po zakończeniu wlewu i 60 minut, 2 godziny, 24 godziny, 48 godzin, 4 dni, 7 dni, 14 dni i 21 lub 28 dni w zależności od schematu wlewu
|
|
AUC(0-∞)
Ramy czasowe: Przed, po zakończeniu wlewu i 60 minut, 2 godziny, 24 godziny, 48 godzin, 4 dni, 7 dni, 14 dni i 21 lub 28 dni w zależności od schematu wlewu
|
Miara farmakokinetyczna przy 6. lub 7. infuzji
|
Przed, po zakończeniu wlewu i 60 minut, 2 godziny, 24 godziny, 48 godzin, 4 dni, 7 dni, 14 dni i 21 lub 28 dni w zależności od schematu wlewu
|
|
Okres półtrwania w fazie końcowej eliminacji (ʈ½)
Ramy czasowe: Przed, po zakończeniu wlewu i 60 minut, 2 godziny, 24 godziny, 48 godzin, 4 dni, 7 dni, 14 dni i 21 lub 28 dni w zależności od schematu wlewu
|
Miara farmakokinetyczna przy 6. lub 7. infuzji
|
Przed, po zakończeniu wlewu i 60 minut, 2 godziny, 24 godziny, 48 godzin, 4 dni, 7 dni, 14 dni i 21 lub 28 dni w zależności od schematu wlewu
|
|
Szybkość eliminacji fazy końcowej (λZ)
Ramy czasowe: Przed, po zakończeniu wlewu i 60 minut, 2 godziny, 24 godziny, 48 godzin, 4 dni, 7 dni, 14 dni i 21 lub 28 dni w zależności od schematu wlewu
|
Miara farmakokinetyczna przy 6. lub 7. infuzji
|
Przed, po zakończeniu wlewu i 60 minut, 2 godziny, 24 godziny, 48 godzin, 4 dni, 7 dni, 14 dni i 21 lub 28 dni w zależności od schematu wlewu
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Infekcje
Ramy czasowe: Do około 7 miesięcy
|
Liczba infekcji wszelkiego rodzaju, poważnych i niepoważnych
|
Do około 7 miesięcy
|
|
Poważne infekcje bakteryjne
Ramy czasowe: Do około 7 miesięcy
|
Częstość występowania poważnych zakażeń bakteryjnych
|
Do około 7 miesięcy
|
|
Inne infekcje
Ramy czasowe: Do około 7 miesięcy
|
Częstość występowania zakażeń innych niż ciężkie zakażenia bakteryjne
|
Do około 7 miesięcy
|
|
Hospitalizacje
Ramy czasowe: Do około 7 miesięcy
|
Liczba hospitalizacji z powodu infekcji
|
Do około 7 miesięcy
|
|
Całkowite minimum IgG
Ramy czasowe: Przy każdej wizycie aż do zakończenia badania, do około 7 miesięcy
|
Poziomy pobierane przed każdym wlewem
|
Przy każdej wizycie aż do zakończenia badania, do około 7 miesięcy
|
|
Podklasy IgG
Ramy czasowe: Przed pierwszym i ostatnim wlewem
|
Poziomy podklas 1-4 przed infuzją
|
Przed pierwszym i ostatnim wlewem
|
|
Przeciwciała
Ramy czasowe: Przed pierwszym i ostatnim wlewem
|
Poziomy swoistych przeciwciał (polisacharyd otoczkowy przeciw pneumokokom, przeciw Haemophilus influenzae b i przeciwciało neutralizujące przeciw RSV)
|
Przed pierwszym i ostatnim wlewem
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- ADMA-004
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .