Uno studio multicentrico in aperto per valutare la farmacocinetica, l'efficacia e la sicurezza di ASCENIV™ (IGIV) in soggetti pediatrici con malattie da immunodeficienza primaria (PIDD)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 4
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Rebecca Avila
- Numero di telefono: 561-989-5853
- Email: reavila@admabio.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Amy Doman
- Email: adoman@admabio.com
Luoghi di studio
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Colorado
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Centennial, Colorado, Stati Uniti, 80112
- Non ancora reclutamento
- IMMUNOe Research Centers
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South Carolina
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Charleston, South Carolina, Stati Uniti, 29425
- Reclutamento
- Medical University of South Carolina
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Utah
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Salt Lake City, Utah, Stati Uniti, 84112
- Non ancora reclutamento
- University of Utah
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Il soggetto e/o il tutore legale devono essere in grado di comprendere le procedure dello studio, aver accettato di partecipare allo studio e aver firmato volontariamente un consenso informato scritto approvato da IEC/IRB. Il modulo di consenso o uno specifico modulo di assenso, ove richiesto, sarà firmato e datato dai minorenni.
- Avere una diagnosi clinica confermata e documentata di malattia da immunodeficienza primaria inclusa ma non limitata a: immunodeficienza variabile comune, forme autosomiche e legate all'X di agammaglobulinemia, sindrome da iper-IgM o carenze anticorpali.
- Essere maschio o femmina, e ≥ 2 anni e < 12 anni al momento del consenso informato da parte del soggetto o del tutore legale.
- - Hanno ricevuto IGIV a una dose che non è stata modificata di> 25% della dose media su base mg / kg per almeno 3 mesi prima dell'ingresso nello studio.
- Avere due livelli minimi di IgG nell'ultimo anno (è possibile utilizzare il livello di screening) e mantenere un livello minimo di IgG nel siero > 500 mg/dL nelle 2 valutazioni precedenti prima di ricevere Asceniv™. (Il livello minimo deve essere almeno 300 mg/dL al di sopra dei livelli sierici di IgG pre-trattamento; ad eccezione dei casi di agammaglobulinemia legata all'X per i quali non è disponibile alcun valore pre-trattamento. La documentazione dovrà includere dose, intervallo di trattamento e nome commerciale dei prodotti IGIV utilizzati per le tre dosi prima della prima infusione di Asceniv™ in questo studio.
- Per i soggetti di sesso femminile, non essere potenzialmente fertili o avere un test di gravidanza negativo prima dell'inizio dello studio ed essere considerati non a rischio di rimanere incinta mediante l'adesione a un metodo contraccettivo affidabile per la durata dello studio. Le femmine in età non fertile sono definite come ragazze in età prepuberale.
Criteri di esclusione:
- Avere una nota ipersensibilità alle immunoglobuline o a qualsiasi eccipiente in Asceniv™.
- Avere una storia di qualsiasi grave reazione anafilattica o anafilattoide al sangue o qualsiasi prodotto derivato dal sangue.
- Avere un deficit specifico di immunoglobulina A (IgA) (IgA ≤ 5 mg/dL e IgG e IgM normali), anamnesi di reazione allergica a prodotti contenenti IgA o anticorpi dimostrabili contro IgA.
- Avere malattie cardiache non compensate, emodinamicamente significative, congenite o di altro tipo. Compresi ma non limitati a sindromi coronariche acute e angina stabile cronica.
- Avere una condizione medica nota per causare deficienza immunitaria secondaria, come la leucemia linfocitica cronica, il linfoma, il mieloma multiplo o l'infezione da HIV.
- Avere una significativa carenza di cellule T o granulociti nel numero o nella funzione (conta assoluta dei neutrofili cronica o ricorrente <1000 x 109/L).
- Avere una compromissione renale significativa (definita come una velocità di filtrazione glomerulare stimata ≤ 50 ml/min/1,73 m2); o hanno una storia di insufficienza renale acuta.
- Avere funzionalità epatica anormale, definita come ALT o AST ≥ 2,5 x ULN.
- Avere qualsiasi malattia polmonare cronica (asma incontrollata o cronica, grave, ecc.)
- Avere una porta di infusione, un catetere o un altro corpo estraneo presente (esclusi i tubi in PE). Porti di vecchia data e privi di infezione possono essere consentiti a discrezione del Medical Monitor.
- Essere pianificato o programmato per sottoporsi a intervento chirurgico durante il corso della partecipazione allo studio.
- Avere una continua incapacità di prosperare per valutazione PI.
- Essere in terapia cronica anticoagulante.
- Avere una storia di TVP, eventi trombotici o tromboembolici, o sono a maggior rischio di eventi trombotici a causa della presenza, ma non limitata a, di fibrillazione atriale, malattia o lesione che richiede un'immobilizzazione prolungata o altri fattori di rischio inclusi significativi proteinuria o enteropatia proteino-disperdente.
Attuale uso quotidiano dei seguenti farmaci:
- corticosteroidi (> 0,15 mg/kg/giorno di prednisone equivalente) Nota: l'uso intermittente di corticosteroidi durante lo studio è consentito, se necessario dal punto di vista medico e approvato dal Direttore Medico dell'ADMA: ovvero 1 mg/kg due volte al giorno per dieci giorni fino a un massimo di 40 mg per dose
- farmaci immunomodulatori (ad es. TNF (inibitori -Enbrel, Humira, ecc.) È consentita la somministrazione di Xolair e Dupixent.
- farmaci immunosoppressori (esclusi pimecrolimus topico (Elidel) e tacrolimus (Protopic))
- Somministrazione di un prodotto iperimmune o speciale a base di immunoglobuline ad alto titolo (ad es. Cytogam, VZIG, HBIG, ecc.) entro 30 giorni dallo screening, o aspettativa che un prodotto immunoglobulinico iperimmune venga somministrato durante il corso dello studio.
- Avere ipertensione arteriosa incontrollabile.
- Avere anemia allo screening (emoglobina <10 g/dL).
- Avere una storia di emolisi durante il trattamento con terapia IGIV.
- Essere patologicamente obesi come indicato da un indice di massa corporea (BMI) ≥40.
- Avere un'infezione virale o batterica attiva o sintomi/segni coerenti con tale infezione, entro le due settimane precedenti la visita di screening. I soggetti possono ricevere antibiotici fintanto che i segni/sintomi di infezione sono stati assenti per due settimane prima dell'infusione iniziale del prodotto sperimentale (IP).
- Hanno ricevuto qualsiasi prodotto sanguigno (diverso dall'immunoglobulina G) entro 3 mesi prima dello screening.
- - Avere ricevuto prodotti specifici per RSV, incluso palivizumab (Synagis®) entro 3 mesi prima dello screening.
- Aver abusato di alcol, oppiacei, agenti psicotropi o altre sostanze chimiche o droghe negli ultimi 12 mesi.
- Avere una condizione medica acuta o cronica che, secondo l'opinione dello sperimentatore, potrebbe interferire con lo svolgimento dello studio.
- Avere qualsiasi condizione giudicata dal medico dello studio per precludere la partecipazione allo studio, incluso qualsiasi disturbo psicologico, che potrebbe ostacolare la compliance.
- Avere qualsiasi risultato di valutazione di laboratorio che, a parere dello sperimentatore, giustifichi l'esclusione dalla partecipazione allo studio.
- Sono attualmente in stato di gravidanza o allattamento.
- Avere epatite acuta A, epatite B o C acuta o cronica o infezione da HIV.
- Aver ricevuto il prodotto sperimentale entro 3 settimane dalla prevista prima infusione di Asceniv™.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
- Mascheramento: NESSUNO
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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SPERIMENTALE: Asceniv
Asceniv™ verrà somministrato come infusione endovenosa alla stessa dose, oa una dose più elevata se appropriato dal punto di vista medico, del precedente trattamento con immunoglobulina G IV del soggetto (300-800 mg/kg) ogni 21 o 28 giorni.
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Ogni soggetto riceverà un'infusione endovenosa di Asceniv™ il giorno 1 dello studio (che deve avvenire entro 28 giorni dallo screening) e successivamente ogni 21 o 28 giorni in base all'attuale intervallo di trattamento con IGIV.
I soggetti riceveranno Asceniv™ alla stessa dose oa una dose superiore se clinicamente appropriata (300-800 mg/kg), ogni 21 o 28 giorni per cinque mesi (rispettivamente sette o sei dosi).
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Cmax
Lasso di tempo: Prima, alla fine dell'infusione e 60 minuti, 2 ore, 24 ore, 48 ore, 4 giorni, 7 giorni, 14 giorni e 21 o 28 giorni a seconda del programma di infusione
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Misura farmacocinetica alla 6a o 7a infusione
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Prima, alla fine dell'infusione e 60 minuti, 2 ore, 24 ore, 48 ore, 4 giorni, 7 giorni, 14 giorni e 21 o 28 giorni a seconda del programma di infusione
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Tmax
Lasso di tempo: Prima, alla fine dell'infusione e 60 minuti, 2 ore, 24 ore, 48 ore, 4 giorni, 7 giorni, 14 giorni e 21 o 28 giorni a seconda del programma di infusione
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Misura farmacocinetica alla 6a o 7a infusione
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Prima, alla fine dell'infusione e 60 minuti, 2 ore, 24 ore, 48 ore, 4 giorni, 7 giorni, 14 giorni e 21 o 28 giorni a seconda del programma di infusione
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AUC(0-ʈ)
Lasso di tempo: Prima, alla fine dell'infusione e 60 minuti, 2 ore, 24 ore, 48 ore, 4 giorni, 7 giorni, 14 giorni e 21 o 28 giorni a seconda del programma di infusione
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Misura farmacocinetica alla 6a o 7a infusione
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Prima, alla fine dell'infusione e 60 minuti, 2 ore, 24 ore, 48 ore, 4 giorni, 7 giorni, 14 giorni e 21 o 28 giorni a seconda del programma di infusione
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AUC(0-∞)
Lasso di tempo: Prima, alla fine dell'infusione e 60 minuti, 2 ore, 24 ore, 48 ore, 4 giorni, 7 giorni, 14 giorni e 21 o 28 giorni a seconda del programma di infusione
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Misura farmacocinetica alla 6a o 7a infusione
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Prima, alla fine dell'infusione e 60 minuti, 2 ore, 24 ore, 48 ore, 4 giorni, 7 giorni, 14 giorni e 21 o 28 giorni a seconda del programma di infusione
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Emivita di eliminazione della fase terminale (ʈ½)
Lasso di tempo: Prima, alla fine dell'infusione e 60 minuti, 2 ore, 24 ore, 48 ore, 4 giorni, 7 giorni, 14 giorni e 21 o 28 giorni a seconda del programma di infusione
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Misura farmacocinetica alla 6a o 7a infusione
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Prima, alla fine dell'infusione e 60 minuti, 2 ore, 24 ore, 48 ore, 4 giorni, 7 giorni, 14 giorni e 21 o 28 giorni a seconda del programma di infusione
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Tasso di eliminazione della fase terminale (λZ)
Lasso di tempo: Prima, alla fine dell'infusione e 60 minuti, 2 ore, 24 ore, 48 ore, 4 giorni, 7 giorni, 14 giorni e 21 o 28 giorni a seconda del programma di infusione
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Misura farmacocinetica alla 6a o 7a infusione
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Prima, alla fine dell'infusione e 60 minuti, 2 ore, 24 ore, 48 ore, 4 giorni, 7 giorni, 14 giorni e 21 o 28 giorni a seconda del programma di infusione
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Infezioni
Lasso di tempo: Fino a circa 7 mesi
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Numero di contagi di qualsiasi tipo, gravi e non gravi
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Fino a circa 7 mesi
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Gravi infezioni batteriche
Lasso di tempo: Fino a circa 7 mesi
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Incidenza di gravi infezioni batteriche
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Fino a circa 7 mesi
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Altre infezioni
Lasso di tempo: Fino a circa 7 mesi
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Incidenza di infezioni diverse dalle infezioni batteriche gravi
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Fino a circa 7 mesi
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Ricoveri
Lasso di tempo: Fino a circa 7 mesi
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Numero di ricoveri per infezioni
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Fino a circa 7 mesi
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Trough di IgG totali
Lasso di tempo: Ad ogni visita fino al completamento dello studio, fino a circa 7 mesi
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Livelli presi prima di ogni infusione
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Ad ogni visita fino al completamento dello studio, fino a circa 7 mesi
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Sottoclassi IgG
Lasso di tempo: Prima della prima e dell'ultima infusione
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Livelli delle sottoclassi 1-4 prima dell'infusione
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Prima della prima e dell'ultima infusione
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Anticorpi
Lasso di tempo: Prima della prima e dell'ultima infusione
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Livelli di anticorpi specifici (polisaccaride capsulare anti-pneumococco, anti-haemophilus influenzae b e anticorpo neutralizzante anti-RSV)
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Prima della prima e dell'ultima infusione
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
Inizio studio
Completamento primario (ANTICIPATO)
Completamento primario
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (EFFETTIVO)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- ADMA-004
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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