Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Duńskie badanie dotyczące dializy COVID-19 przed HCQ

17 maja 2026 zaktualizowane przez: Nicholas Carlson

Duńskie badanie przed dializą HCQ: hydroksychlorochina w profilaktyce COVID19 u dializowanych pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek — wieloośrodkowe, otwarte, randomizowane badanie kliniczne z równoległymi grupami

Wykazano, że hydroksychlorochina hamuje replikację SARS-CoV-2 in vitro. Przedstawione wieloośrodkowe, otwarte, randomizowane badanie kliniczne w grupach równoległych ma na celu zbadanie skuteczności profilaktycznego podawania hydroksychlorochiny w zmniejszaniu ryzyka hospitalizacji z powodu COVID-19 u pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek.

Przegląd badań

Status

Wycofane

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Pojawienie się nowego betakoronawirusa, nazwanego koronawirusem zespołu ostrej niewydolności oddechowej 2 (SARS-CoV-2), doprowadziło do globalnej pandemii o głębokich konsekwencjach dla zdrowia publicznego. Pomimo szeroko zakrojonych środków ograniczających rozprzestrzenianie się infekcji trwa, co może mieć potencjalne konsekwencje związane z dostępnością zasobów opieki zdrowotnej. Wstępne dane z Wuhan, Chin i północnych Włoch wskazują na szczególną podatność pacjentów w wieku powyżej 60 lat z istniejącymi wcześniej chorobami współistniejącymi prowadzącymi do zwiększonego ryzyka hospitalizacji i śmierci. Obecnie żadna konkretna terapia nie wykazała skuteczności przeciwko zakażeniu SARS-CoV-2 w badaniu klinicznym. Wykazano jednak, że chlorochina hamuje zarówno wejście wirusa, jak i replikację w zakażeniu SARS-CoV-2 in vitro; chociaż specyficzne mechanizmy pozostają niezbadane. Chlorochina jest aminową kwasotropową formą chininy. Dawniej lek pierwszego wyboru w leczeniu i profilaktyce malarii, chlorochina pozostaje jednym z najczęściej przepisywanych leków na całym świecie. Ewentualna korzyść z profilaktycznego leczenia hydroksychlorochiną w celu zmniejszenia ryzyka jawnego SARS-COV-2 pozostaje niezbadana. Trwająca pandemia niesie ze sobą szczególne ryzyko dla pacjentów przewlekle dializowanych; przewlekła dializa wiąże się zarówno z poważnymi chorobami współistniejącymi, jak i z koniecznością kontynuacji ambulatoryjnego leczenia szpitalnego, co prowadzi do zwiększonego narażenia. W związku z tym potencjalne korzyści ze środków zapobiegawczych są znacznie zwiększone.

Cele i cele Głównym celem następującego wieloośrodkowego, otwartego, randomizowanego badania klinicznego prowadzonego w równoległych grupach, jest zbadanie możliwych korzyści z rozpoczęcia profilaktycznego podawania hydroksychlorochiny w porównaniu z brakiem leczenia u pacjentów poddawanych przewlekłej dializie w celu zmniejszenia ryzyka związanego z SARS-CoV-2. Oczekiwane wyniki dostarczą dowodów na zasadność rozpoczęcia leczenia profilaktycznego w celu zapobiegania objawowemu SARS-CoV-2 w wrażliwej populacji z chorobami współistniejącymi, co ma bezpośrednie i natychmiastowe implikacje dla postępowania klinicznego i publicznej opieki zdrowotnej poza niewydolnością nerek.

Metody We wszystkich ośrodkach dializ (w tym z satelitów) w regionie stołecznym zostanie zrekrutowanych łącznie 568 dializowanych pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek. Pacjenci zostaną losowo przydzieleni do doustnej dawki 200 mg hydroksychlorochinosiarczanu raz dziennie lub do grupy otrzymującej brak leczenia przez trzy miesiące. Badanie zaplanowano jako wieloośrodkowe, otwarte, pragmatyczne, randomizowane badanie kliniczne w grupach równoległych.

Ponadto 100 uczestników poddawanych przewlekłej hemodializie w ośrodku zostanie zaproszonych do udziału w badaniu cząstkowym poświęconym badaniom przesiewowym i profilaktyce SARS-CoV-2. Pacjenci będą poddawani badaniu przesiewowemu w oparciu o pobieranie próbek z jamy ustnej i gardła dwa razy w tygodniu. Jeśli ≥ 20% zakażonych pacjentów zostanie zidentyfikowanych przed wystąpieniem objawów, wyniki zostaną wykorzystane do zalecenia wczesnych badań przesiewowych SARS-CoV-2 u wszystkich pacjentów przewlekle hemodializowanych w ośrodku.

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Copenhagen
      • Copenhagen, Copenhagen, Dania, 2100
        • Rigshospitalet
    • Herlev
      • Herlev, Herlev, Dania, 2730
        • Herlev Hospital
    • Hillerød
      • Hillerød, Hillerød, Dania, 3400
        • North Zealand Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci w wieku ≥18 lat przewlekle dializowani z powodu schyłkowej niewydolności nerek.
  • Kompetencje pozwalające zrozumieć uzasadnienie badania, w tym potencjalne ryzyko i korzyści związane z leczeniem, niezbędne do uzyskania pisemnej świadomej zgody.

Kryteria wyłączenia:

  • Wcześniejsza potwierdzona infekcja SARS-CoV-2.
  • Reakcja nadwrażliwości na chlorochinę, hydroksychlorochinę lub 4-aminochinoliny
  • Elektrokardiogram z odstępem QTc (wzór Bazetta) > 450 ms u mężczyzn i 460 ms u kobiet
  • Pacjenci zależni od leczenia digoksyną lub amiodaronem
  • Istniejąca wcześniej łuszczyca
  • Każda istniejąca wcześniej makulopatia z pogorszeniem wzroku
  • Wcześniejsza czuciowo-nerwowa utrata słuchu
  • Istniejąca wcześniej ciężka niewydolność wątroby (spontaniczny międzynarodowy współczynnik znormalizowany >1,5 w ciągu ostatniego roku)
  • Istniejąca wcześniej choroba padaczkowa wymagająca leczenia przeciwpadaczkowego
  • Ciąża lub laktacja
  • Bariera językowa nie do pokonania
  • Udział w innych trwających badaniach interwencyjnych dotyczących wyników związanych z COVID19

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Brak leczenia
Aktywny komparator: Hydroksychlorochina
Doustna hydroksychlorochina 200 mg raz dziennie
Hydroksychlorochina doustna 200 mg raz na dobę Dawka zmniejszana, jeśli poziom hydroksychlorochiny we krwi > 2000 ng/ml
Inne nazwy:
  • Plaquenil

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Hospitalizacja z powodu zakażenia SARS-CoV-2
Ramy czasowe: 3 miesiące
Liczba pacjentów hospitalizowanych z powodu COVID-19
3 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zakażenie SARS-CoV-2
Ramy czasowe: 3 miesiące
Liczba pacjentów z potwierdzoną infekcją SARS-CoV-2
3 miesiące
Miano wirusa SARS-CoV-2
Ramy czasowe: 3 miesiące
Liczba wirusów SARS-CoV-2 zdefiniowana na podstawie reakcji łańcuchowej polimerazy RNA w czasie rzeczywistym
3 miesiące
Śmiertelność z jakiejkolwiek przyczyny
Ramy czasowe: 3 miesiące
Liczba zgonów w badanym okresie
3 miesiące
Wymóg wentylacji mechanicznej
Ramy czasowe: 3 miesiące
Liczba pacjentów wymagających wentylacji mechanicznej z powodu zakażenia SARS-CoV-2 w okresie badania
3 miesiące
Przyjęcie na intensywną terapię
Ramy czasowe: 3 miesiące
Liczba pacjentów przyjętych na oddział intensywnej terapii z powodu zakażenia SARS-CoV-2 w badanym okresie
3 miesiące

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas hospitalizacji
Ramy czasowe: 3 miesiące
Czas trwania w dniach hospitalizacji z powodu zakażenia SARS-CoV-2
3 miesiące
Czas trwania wentylacji mechanicznej
Ramy czasowe: 3 miesiące
Czas trwania w dobie wentylacji mechanicznej z powodu zakażenia SARS-CoV-2
3 miesiące
Czas przyjęcia na intensywną terapię
Ramy czasowe: 3 miesiące
Czas trwania w dniach przyjęcia na oddział intensywnej terapii z powodu zakażenia SARS-CoV-2
3 miesiące
Supresja szpiku kostnego
Ramy czasowe: 3 miesiące
Liczba pacjentów z leukopenią < 3000/μL w okresie badania
3 miesiące
Dysfunkcja wątroby
Ramy czasowe: 3 miesiące
Liczba pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby zdefiniowanymi jako transaminaza alaninowa > 250 U/I w okresie badania
3 miesiące
Uraz serca
Ramy czasowe: 3 miesiące
Liczba pacjentów z objawami uszkodzenia serca (kinaza kreatyniny – prążek mięśnia sercowego > 5 μg/l) w okresie badania
3 miesiące
Nagła śmierć sercowa
Ramy czasowe: 3 miesiące
Liczba pacjentów z nagłym zgonem sercowym w badanym okresie
3 miesiące
Wydłużenie odstępu QTc
Ramy czasowe: 3 miesiące
Liczba pacjentów z wydłużeniem odstępu QTc (wzór Bazetta; >> 450 ms u mężczyzn i 460 ms u kobiet)
3 miesiące
Pozytywne przeciwciało SARS-CoV-2
Ramy czasowe: 3 miesiące
Liczba pacjentów z dodatnim wynikiem przeciwciał SARS-CoV-2 po 3 miesiącach
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Nicholas Carlson, MD PhD, Rigshospitalet, Denmark

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

10 kwietnia 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 lipca 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 marca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 listopada 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 listopada 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Zostaną udostępnione zagregowane, pozbawione elementów umożliwiających identyfikację dane poszczególnych uczestników dotyczące podstawowych i drugorzędnych wskaźników wyników

Ramy czasowe udostępniania IPD

Zagregowane dane będą dostępne w ciągu 12 miesięcy od zakończenia badania

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Wszystkie żądania dostępu do danych za pośrednictwem poczty elektronicznej. Wnioskodawcy będą musieli podpisać umowę o dostępie do danych

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • ICF
  • ANALITYCZNY_KOD
  • CSR

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .