Nanocząsteczki węgla i zieleń indocyjaninowa do biopsji węzła wartowniczego we wczesnym stadium raka szyjki macicy
Randomizowane kontrolowane badanie porównawcze nanocząstek węgla i zieleni indocyjaninowej do biopsji węzła wartowniczego we wczesnym stadium raka szyjki macicy
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Bin Li, M.D.
- Numer telefonu: +86 13801364117
- E-mail: libin@cicams.ac.cn
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Hongyi Hou, M.D.
- Numer telefonu: +86 13031191717
- E-mail: cdhhongyi@163.com
Lokalizacje studiów
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Chiny, 100021
- Department of Gynecological Oncology, National Cancer Center/National Clinical Research Center for Cancer/Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College
-
Kontakt:
- Bin Li, M.D.
- Numer telefonu: +86 13801364117
- E-mail: libin@cicams.ac.cn
-
Główny śledczy:
- Bin Li, M.D.
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Rak płaskonabłonkowy szyjki macicy, gruczolakorak i rak gruczołowo-płaskonabłonkowy zdiagnozowany na podstawie biopsji patologicznej;
- Stopień zaawansowania nowotworu to IB1 (FIGO 2018);
- Brak przerzutów odległych (TK klatki piersiowej, jamy brzusznej i miednicy ze wzmocnieniem lub pozytonowa tomografia emisyjna (PET) -CT);
- 18-70 lat;
- Wynik Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤ 2 i tolerancja dla radykalnej histerektomii i systemowej resekcji węzłów chłonnych;
- Brak oczywistej dysfunkcji lub przewlekłej choroby serca, wątroby i nerek oraz brak historii innych nowotworów złośliwych;
- Zgłoś się na ochotnika do udziału w badaniu i podpisz świadomą zgodę.
Kryteria wyłączenia:
- Resztkowy rak szyjki macicy;
- Rak drobnokomórkowy, rak neuroendokrynny i inne szczególne typy histologiczne;
- Pacjenci, którzy otrzymali radioterapię lub chemioterapię przed włączeniem;
- Konstytucja alergiczna, uczulona na jod;
- Test skórny ICG jest pozytywny;
- Pacjenci uznani przez badaczy za nieodpowiednich do włączenia.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Diagnostyczny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa nanocząstek węgla
|
Po uzyskaniu odmy otrzewnowej i przygotowaniu narzędzi laparoskopowych, zgodnie z wytycznymi National Comprehensive Cancer Network (NCCN), wstrzykuje się 1 ml rozcieńczonego roztworu ICG (25 mg/10 ml) w błonę podśluzową wokół guza w godzinie 3 i 9 szyjki macicy ( 2 ml łącznie) za pomocą strzykawki 1 ml.
ICG należy wstrzykiwać powoli, aby uniknąć wycieku leku.
Należy unikać iniekcji do guza i głębokiego podścieliska szyjki macicy.
Bezpośrednio po wstrzyknięciu preparuje się przestrzeń zaotrzewnową pod wielomodelową obserwacją laparoskopii fluorescencyjnej.
Przeszukaj naczynia limfatyczne znakowane fluorescencyjnie od obustronnych przymacicza do naczyń biodrowych.
Dyfuzja ICG jest szybka i łatwo rozprzestrzenia się do kolejnych stacji węzłów chłonnych.
Pierwsze oznakowane fluorescencyjnie węzły chłonne na każdym szlaku drenażu limfatycznego są identyfikowane jako SLN, inne niż wszystkie fluorescencyjne węzły chłonne.
Wszystkie wykrywalne SLN oraz powiększone lub podejrzane węzły, niezależnie od mapowania, są wycinane wyłącznie do badania patologicznego.
|
|
Aktywny komparator: Grupa zieleni indocyjaninowej
|
Po uzyskaniu odmy otrzewnowej i przygotowaniu narzędzi laparoskopowych, zgodnie z wytycznymi NCCN, wstrzykuje się 0,5 ml (25 mg) roztworu nanocząstek węgla (dawka pochodzi z naszego badania retrospektywnego) w błonę podśluzową wokół guza w godzinie 3 i 9 szyjki macicy ( 1 ml całkowicie) za pomocą strzykawki 1 ml.
Nanocząsteczkę węgla należy wstrzykiwać powoli, aby uniknąć wycieku leku.
Należy unikać iniekcji do guza i głębokiego podścieliska szyjki macicy.
Bezpośrednio po wstrzyknięciu preparuje się przestrzeń zaotrzewnową.
Przeszukaj czarne naczynia limfatyczne od obustronnego przymacicza do naczyń biodrowych.
Ponieważ nie ma penetracji fluorescencyjnej jako ICG, czarne naczynia limfatyczne powinny być dokładnie wypreparowane. Pierwsze czarne węzły chłonne na każdym szlaku drenażu limfatycznego są identyfikowane jako SLN, inne niż wszystkie czarne węzły chłonne.
Wszystkie wykrywalne SLN oraz powiększone lub podejrzane węzły, niezależnie od mapowania, są wycinane wyłącznie do badania patologicznego.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ogólny wskaźnik wykrywalności SLN
Ramy czasowe: Od daty operacji do daty zakończenia rutynowego badania patomorfologicznego, zwykle 2 tygodnie po operacji.
|
Odsetek pacjentów z pomyślnie wykrytymi SLN wśród wszystkich kwalifikujących się pacjentów.
|
Od daty operacji do daty zakończenia rutynowego badania patomorfologicznego, zwykle 2 tygodnie po operacji.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Dwustronny wskaźnik wykrywania SLN
Ramy czasowe: Od daty operacji do daty zakończenia rutynowego badania patomorfologicznego, zwykle 2 tygodnie po operacji.
|
Odsetek pacjentów z pomyślnie wykrytymi SLN po obu stronach miednicy u wszystkich kwalifikujących się pacjentów
|
Od daty operacji do daty zakończenia rutynowego badania patomorfologicznego, zwykle 2 tygodnie po operacji.
|
|
Liczba wykrytych SLN
Ramy czasowe: Od daty operacji do daty zakończenia rutynowego badania patomorfologicznego, zwykle 2 tygodnie po operacji.
|
Liczby wykrytych SLN są obliczane przez patologa.
|
Od daty operacji do daty zakończenia rutynowego badania patomorfologicznego, zwykle 2 tygodnie po operacji.
|
|
Lokalizacja SLN
Ramy czasowe: Od daty operacji do daty zakończenia rutynowego badania patomorfologicznego, zwykle 2 tygodnie po operacji.
|
Dystrybucja SLN w jamie miednicy i jamie brzusznej, w tym w biodrze zewnętrznym, dole zasłonowym, biodrze wewnętrznym, pachwinach głębokich, biodrze wspólnym, żyłach przedkrzyżowych, żyle głównej dolnej, okolicach aorty i przymaciczach.
|
Od daty operacji do daty zakończenia rutynowego badania patomorfologicznego, zwykle 2 tygodnie po operacji.
|
|
Czułość biopsji SLN
Ramy czasowe: Od daty operacji do daty zakończenia ultrasonografii patologicznej SLN. 3 lata.
|
Odsetek pacjentów lub miednic z dodatnimi SLN w badaniu histopatologicznym wśród pacjentów z dodatnimi węzłami chłonnymi miednicy.
|
Od daty operacji do daty zakończenia ultrasonografii patologicznej SLN. 3 lata.
|
|
Fałszywie ujemna stawka
Ramy czasowe: Od daty operacji do daty zakończenia ultrasonografii patologicznej SLN. 3 lata.
|
Odsetek pacjentów lub miednic z ujemnymi SLN w badaniu histopatologicznym wśród pacjentów z dodatnimi węzłami chłonnymi miednicy.
|
Od daty operacji do daty zakończenia ultrasonografii patologicznej SLN. 3 lata.
|
|
Ujemna wartość predykcyjna
Ramy czasowe: Od daty operacji do daty zakończenia ultrasonografii patologicznej SLN. 3 lata.
|
Odsetek pacjentów lub miednic z ujemnymi węzłami chłonnymi miednicy wśród tych, u których SLN były ujemne w badaniu histopatologicznym.
|
Od daty operacji do daty zakończenia ultrasonografii patologicznej SLN. 3 lata.
|
Inne miary wyników
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czas trwania operacji
Ramy czasowe: Jeden miesiąc.
|
Czas od rozpoczęcia operacji do zakończenia operacji.
|
Jeden miesiąc.
|
|
Objętość krwawienia śródoperacyjnego
Ramy czasowe: Jeden miesiąc.
|
Ilość krwawienia podczas operacji.
|
Jeden miesiąc.
|
|
Zdarzenia niepożądane spowodowane wstrzyknięciem znaczników.
Ramy czasowe: Od momentu wstrzyknięcia znacznika do dnia wyjścia ze szpitala.
|
Zdarzenia niepożądane, takie jak alergia, są spowodowane przez wstrzyknięcie znaczników i są zdefiniowane zgodnie z Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) v5.0.
|
Od momentu wstrzyknięcia znacznika do dnia wyjścia ze szpitala.
|
|
Powikłania operacyjne
Ramy czasowe: Od początku eksploatacji do 6 miesięcy po operacji.
|
W tym badaniu powikłania operacyjne zdefiniowano zgodnie z Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) v5.0.
|
Od początku eksploatacji do 6 miesięcy po operacji.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Krzesło do nauki: Bin Li, M.D., Department of Gynecological Oncology, National Cancer Center/National Clinical Research Center for Cancer/Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Kim CH, Soslow RA, Park KJ, Barber EL, Khoury-Collado F, Barlin JN, Sonoda Y, Hensley ML, Barakat RR, Abu-Rustum NR. Pathologic ultrastaging improves micrometastasis detection in sentinel lymph nodes during endometrial cancer staging. Int J Gynecol Cancer. 2013 Jun;23(5):964-70. doi: 10.1097/IGC.0b013e3182954da8.
- Cibula D, Dusek J, Jarkovsky J, Dundr P, Querleu D, van der Zee A, Kucukmetin A, Kocian R. A prospective multicenter trial on sentinel lymph node biopsy in patients with early-stage cervical cancer (SENTIX). Int J Gynecol Cancer. 2019 Jan;29(1):212-215. doi: 10.1136/ijgc-2018-000010.
- Cibula D, McCluggage WG. Sentinel lymph node (SLN) concept in cervical cancer: Current limitations and unanswered questions. Gynecol Oncol. 2019 Jan;152(1):202-207. doi: 10.1016/j.ygyno.2018.10.007. Epub 2018 Oct 11.
- Frumovitz M, Plante M, Lee PS, Sandadi S, Lilja JF, Escobar PF, Gien LT, Urbauer DL, Abu-Rustum NR. Near-infrared fluorescence for detection of sentinel lymph nodes in women with cervical and uterine cancers (FILM): a randomised, phase 3, multicentre, non-inferiority trial. Lancet Oncol. 2018 Oct;19(10):1394-1403. doi: 10.1016/S1470-2045(18)30448-0. Epub 2018 Aug 22.
- Salvo G, Ramirez PT, Levenback CF, Munsell MF, Euscher ED, Soliman PT, Frumovitz M. Sensitivity and negative predictive value for sentinel lymph node biopsy in women with early-stage cervical cancer. Gynecol Oncol. 2017 Apr;145(1):96-101. doi: 10.1016/j.ygyno.2017.02.005. Epub 2017 Feb 8.
- Buda A, Crivellaro C, Elisei F, Di Martino G, Guerra L, De Ponti E, Cuzzocrea M, Giuliani D, Sina F, Magni S, Landoni C, Milani R. Impact of Indocyanine Green for Sentinel Lymph Node Mapping in Early Stage Endometrial and Cervical Cancer: Comparison with Conventional Radiotracer (99m)Tc and/or Blue Dye. Ann Surg Oncol. 2016 Jul;23(7):2183-91. doi: 10.1245/s10434-015-5022-1. Epub 2015 Dec 29.
- Bats AS, Frati A, Mathevet P, Orliaguet I, Querleu D, Zerdoud S, Leblanc E, Gauthier H, Uzan C, Deandreis D, Darai E, Kerrou K, Marret H, Lenain E, Froissart M, Lecuru F. Contribution of lymphoscintigraphy to intraoperative sentinel lymph node detection in early cervical cancer: Analysis of the prospective multicenter SENTICOL cohort. Gynecol Oncol. 2015 May;137(2):264-9. doi: 10.1016/j.ygyno.2015.02.018. Epub 2015 Feb 26.
- Imboden S, Papadia A, Nauwerk M, McKinnon B, Kollmann Z, Mohr S, Lanz S, Mueller MD. A Comparison of Radiocolloid and Indocyanine Green Fluorescence Imaging, Sentinel Lymph Node Mapping in Patients with Cervical Cancer Undergoing Laparoscopic Surgery. Ann Surg Oncol. 2015 Dec;22(13):4198-203. doi: 10.1245/s10434-015-4701-2. Epub 2015 Jun 30.
- Zuo J, Wu LY, Cheng M, Bai P, Lei CZ, Li N, Zhang GY, Zhao D, Li B. Comparison Study of Laparoscopic Sentinel Lymph Node Mapping in Endometrial Carcinoma Using Carbon Nanoparticles and Lymphatic Pathway Verification. J Minim Invasive Gynecol. 2019 Sep - Oct;26(6):1125-1132. doi: 10.1016/j.jmig.2018.11.002. Epub 2018 Nov 14.
- Cusimano MC, Vicus D, Pulman K, Maganti M, Bernardini MQ, Bouchard-Fortier G, Laframboise S, May T, Hogen LF, Covens AL, Gien LT, Kupets R, Rouzbahman M, Clarke BA, Mirkovic J, Cesari M, Turashvili G, Zia A, Ene GEV, Ferguson SE. Assessment of Sentinel Lymph Node Biopsy vs Lymphadenectomy for Intermediate- and High-Grade Endometrial Cancer Staging. JAMA Surg. 2021 Feb 1;156(2):157-164. doi: 10.1001/jamasurg.2020.5060.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- CFH2020-2-4024
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .