HL-085 + wemurafenib w leczeniu pacjentów z zaawansowanym czerniakiem z mutacją BRAF V600E/K
Jednoramienne, wieloośrodkowe badanie fazy II oceniające skuteczność i bezpieczeństwo połączenia HL-085 i wemurafenibu u pacjentów z zaawansowanym czerniakiem z mutacją BRAF V600E/K
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Zhimei Zhu, Master
- Numer telefonu: 86 215201345822
- E-mail: zhuzm@kechowpharma.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Hongqi Tian
- E-mail: tianhq@kechowpharma.com
Lokalizacje studiów
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Chiny, 100142
- Rekrutacyjny
- Beijing Cancer Hospital
-
Kontakt:
- Jun Guo, M.D.
- Numer telefonu: +86-10-88121122
- E-mail: guoj307@126.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci płci męskiej lub żeńskiej w wieku ≥ 18 lat;
- Pacjenci z histologicznie potwierdzonym zaawansowanym czerniakiem;
- Pozytywna mutacja BRAF V600E/ V600K;
- Co najmniej 1 miejsce choroby mierzalnej radiologicznie według RECIST 1.1
- Stan sprawności (PS) Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) od 0 do 1;
- Oczekiwana długość życia ≥ 3 miesiące;
- Może połknąć lekarstwo,
- UCG dokumentujące LVEF ≥50% w ciągu siedmiu dni przed rozpoczęciem dawkowania;
- Odpowiednia czynność hematologiczna, nerek i wątroby określona na podstawie wyników badań laboratoryjnych wykonanych w ciągu 42 dni przed rozpoczęciem dawkowania: Bezwzględna liczba neutrofilów (ANC) ≥ 1,5 x 109/l; Liczba płytek krwi ≥ 1,0 x dolna granica normy (DGN); Hemoglobina ≥ 90 g/l; kreatynina w surowicy ≤ 1,5 x górna granica normy (GGN); Aktywność transaminazy asparaginianowej (AST) lub transaminazy alaninowej (AlAT) w surowicy ≤ 2,5 x GGN i ≤ 5,0 x GGN, jeśli obecne są przerzuty do wątroby. Fosfataza alkaliczna w surowicy (ALP) ≤ 2,5 x GGN i ≥ 2,5 x GGN, jeśli obecne są przerzuty do kości; Stężenie bilirubiny całkowitej w surowicy ≤ 1,5 x GGN; albumina surowicy ≥ 30 g/l; Funkcja krzepnięcia: INR ≤1,5×ULN;Czas częściowej trombiny po aktywacji (APTT) ≤1,5×ULN; Kinaza kreatynowa (CK) ≤1 × GGN
- 10. Przed przystąpieniem do badania należy uzyskać pisemną świadomą zgodę pacjenta przed wykonaniem jakichkolwiek procedur związanych z badaniem.
- 11. Bądź chętny i zdolny do ukończenia wszystkich procedur badawczych i badań kontrolnych.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci, którzy byli wcześniej leczeni inhibitorami BRAF i/lub MEK.
- Pacjenci z aktywnymi uszkodzeniami OUN są wykluczeni (tj. osoby z niestabilnymi radiologicznie zmianami objawowymi). Jednak pacjenci leczeni terapią stereotaktyczną lub zabiegami chirurgicznymi kwalifikują się, jeśli pacjent pozostaje bez oznak progresji choroby w mózgu ≥ 3 miesiące.
- Pacjenci zaakceptowali inne podawanie badanych leków przeciwnowotworowych w ciągu 4 tygodni przed rozpoczęciem dawkowania;
- Dysfagia, oporne na leczenie nudności, wymioty, resekcja jelita cienkiego lub jakakolwiek inna dolegliwość żołądkowo-jelitowa, która wykluczałaby wchłanianie badanego leku.
- Poważny zabieg chirurgiczny lub uraz urazowy (z wyłączeniem biopsji początkowej) w ciągu 14 dni przed podaniem pierwszej dawki badanego leku
- Pacjenci ze średnim odstępem QTcB ≥ 480 ms lub jakimkolwiek wrodzonym zespołem długiego odstępu QT w wywiadzie lub trwającym jednoczesnym leczeniem lekami wydłużającymi odstęp QT podczas badania przesiewowego;
- Poważne choroby, takie jak: choroby układu krążenia (niekontrolowana zastoinowa niewydolność serca, niekontrolowane nadciśnienie tętnicze, niedokrwienie mięśnia sercowego, zawał mięśnia sercowego, ciężkie zaburzenia rytmu serca), skazy krwotoczne, objawowe choroby autoimmunologiczne, ciężkie obturacyjne lub restrykcyjne choroby płuc, niekontrolowane zaburzenia endokrynologiczne (niedoczynność tarczycy, nadczynność tarczycy) i cukrzyca), retinopatia, czynne infekcje ogólnoustrojowe i choroby zapalne jelit. Obejmuje to znane choroby związane z HIV lub AIDS lub aktywny HBV i HCV.
- Aktywna infekcja lub antybiotyki w ciągu jednego tygodnia przed badaniem, w tym niewyjaśniona gorączka
- Samice w okresie laktacji lub samice w ciąży.
- Ogólnoustrojowa steroidoterapia lub inna terapia immunosupresyjna w ciągu 4 tygodni od rozpoczęcia badania.
- Każda istotna choroba psychiczna, interwencja medyczna lub inny stan, który w opinii głównego badacza mógłby uniemożliwić odpowiednią świadomą zgodę lub zagrozić uczestnictwu w badaniu klinicznym.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: HL-085+Wemurafenib
HL-085 12mg BID + Wemurafenib 720mg BID Terapia skojarzona
|
Kapsułka HL-085 12mg podawana doustnie dwa razy dziennie w 21-dniowym cyklu leczenia
Wemurafenib tabletka 720 mg podawany doustnie dwa razy dziennie w 21-dniowym cyklu leczenia
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: do 24 miesięcy
|
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi (ORR) jako miara skuteczności wg RECIST 1.1
|
do 24 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przeżycie wolne od progresji (PFS)
Ramy czasowe: do 24 miesięcy
|
Zdefiniowany jako czas od pierwszego podania (C1D1) do daty pierwszej zaobserwowanej progresji lub zgonu z dowolnej przyczyny (w zależności od tego, co nastąpi wcześniej)
|
do 24 miesięcy
|
|
Wskaźnik kontroli choroby (DCR)
Ramy czasowe: do 24 miesięcy
|
Zdefiniowany jako odsetek pacjentów, którzy uzyskali potwierdzoną odpowiedź co najmniej CR lub PR lub odpowiedź SD
|
do 24 miesięcy
|
Inne miary wyników
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Toksyczność stopnia 3, 4, 5
Ramy czasowe: do 24 miesięcy
|
Zgłaszanie wszystkich toksyczności stopnia 3, 4, 5
|
do 24 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Krzesło do nauki: Hongqi Tian, Ph.D, Shanghai Kechow Pharma, Inc.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Nowotwory neuroektodermalne
- Nowotwory, komórki rozrodcze i embrionalne
- Nowotwory, tkanka nerwowa
- Guzy neuroendokrynne
- Nevi i czerniaki
- Czerniak
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Inhibitory enzymów
- Środki przeciwnowotworowe
- Inhibitory kinazy białkowej
- Wemurafenib
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- HL-085-102-II-01
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .