Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie jakości życia i poziomów hormonów u pacjentek przed menopauzą z wczesnym rakiem piersi otrzymujących Triptorelin Plus Dodatkowe leczenie raka (ROSE)

9 lipca 2026 zaktualizowane przez: Ipsen

Nieinterwencyjne, wieloośrodkowe, prospektywne badanie kohortowe oceniające jakość życia i poziom hormonów u pacjentek przed menopauzą z wczesnym rakiem piersi z dodatnim i ujemnym receptorem hormonalnym we wczesnym stadium raka piersi we Włoszech — badanie ROSE

Głównym celem tego badania jest ocena jakości życia uczestniczek przed menopauzą z rakiem piersi z dodatnim receptorem hormonalnym (HR) i ujemnym receptorem ludzkiego naskórkowego czynnika wzrostu-2 (HER2), które otrzymują, oprócz tryptoreliny, leczenie przeciwnowotworowe układu hormonalnego . Badanie pozwoli również uzyskać więcej informacji na temat: - skuteczności i bezpieczeństwa tryptoreliny; - związek, jaki może istnieć między charakterystyką choroby a leczeniem wybranym przez Badacza.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
450

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Włochy
      • Bologna, Włochy, 40138
        • Policlinico S. Orsola - Malpighi
      • Cagliari, Włochy, 9121
        • Ospedale Oncologico "A. Businco"
      • Florence, Włochy, 50134
        • Azienda Ospedaliero-Universitaria Careggi (Aouc)
      • Lecco, Włochy, 23900
        • ASST Lecco
      • Milan, Włochy, 20133
        • Istituto Nazionale Tumori
      • Milan, Włochy, 20132
        • IRCCS San Raffaele
      • Milan, Włochy
        • Fondazione IRCCS CA' Granda Ospedale Maggiore Policlinico
      • Milan, Włochy, 20132
        • Istituto Europeo di Oncologia
      • Monza, Włochy
        • Ospedale S. Gerardo
      • Naples, Włochy, 80131
        • Istituto Nazionale Tumori - Fondazione Pascale
      • Naples, Włochy, 80131
        • AORN Cardarelli
      • Naples, Włochy, 80138
        • Università della Campania "L. Vanvitelli"
      • Naples, Włochy, 80147
        • P.O. Ospedale del Mare
      • Potenza, Włochy, 85100
        • Ospedale San Carlo
      • Pozzuoli, Włochy, 80078
        • Ospedale Santa Maria delle Grazie
      • Roma, Włochy, 168
        • Policlinico Universitario A. Gemelli (Site A)
      • Roma, Włochy, 168
        • Policlinico Universitario A. Gemelli (Site B)
      • Rozzano, Włochy
        • Humanitas Cancer Center
      • Torino, Włochy
        • Ospedale G. Battista - Molinette
      • Treviglio, Włochy, 24047
        • ASST BG OVEST Ospedale di Treviglio
      • Viagrande, Włochy, 95029
        • Istituto Oncologico del Mediterraneo (IOM)
      • Vicenza, Włochy, 36100
        • Ospedale "S. Bortolo"

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Badanie jest skierowane do pacjentek przed menopauzą, u których rozpoznano HR-dodatniego i HER2-ujemnego wczesnego raka piersi, które rozpoczynają leczenie tryptoreliną według uznania lekarza prowadzącego i które wyrażają zgodę na udział w badaniu.

Opis

Kryteria przyjęcia :

  • pacjentki przed menopauzą (zgodnie z lokalną definicją) w wieku ≥18 lat w dniu podpisania świadomej zgody;
  • Pacjenci mają potwierdzonego histologicznie, HR-dodatniego i HER2-ujemnego raka piersi, zgodnie z lokalną definicją, określoną za pomocą immunohistochemii, i do stopnia zaawansowania IIIA. Uwaga: kwalifikują się pacjentki z synchronicznym obustronnym rakiem piersi i pacjentki z mutacjami genowymi raka piersi (BRCA)1/2;
  • Lekarz prowadzący przepisał pacjentom uzupełniające leczenie hormonalne za pomocą TAM lub AI z tryptoreliną (preparat na 1 miesiąc lub 3 miesiące) lub alternatywnie tryptorelinę podawaną w skojarzeniu lub w następstwie chemioterapii neoadiuwantowej/adiuwantowej. Uwaga: decyzję o przepisaniu tryptoreliny podejmuje lekarz prowadzący przed i niezależnie od decyzji o włączeniu pacjenta do tego badania;
  • Pacjenci muszą być udokumentowani jako wolni od choroby w momencie rejestracji, zgodnie z ustaleniami lekarza prowadzącego zgodnie ze standardami instytucjonalnymi. Uwaga: jeśli pacjentowi przepisano leczenie neoadjuwantowe, pacjent zostanie poddany operacji i zostanie włączony do badania, ale pozostanie w badaniu tylko wtedy, gdy po operacji zostanie potwierdzony stan wolny od choroby. Jeśli warunek ten nie zostanie potwierdzony, pacjent zostanie wycofany z badania;
  • Pisemna świadoma zgoda na udział w badaniu musi być podpisana i opatrzona datą przez pacjenta i Badacza przed włączeniem;
  • Pacjenci zostali poinformowani i wyrazili zgodę na przekazywanie i przetwarzanie danych, zgodnie z krajowymi wytycznymi dotyczącymi ochrony danych;
  • Pacjenci muszą być dostępni w celu obserwacji;
  • Pacjenci mogli być wcześniej leczeni tryptoreliną z innego wskazania, ale ostatnie podanie musi mieć miejsce co najmniej 6 miesięcy przed włączeniem.

Kryteria wyłączenia :

  • Pacjent jest obecnie zapisany do jakiegokolwiek innego badania klinicznego lub brał w nim udział w ciągu 12 tygodni poprzedzających wizytę włączenia lub ma otrzymać nowy badany lek w trakcie trwania tego badania;
  • Pacjent nie kwalifikuje się do leczenia tryptoreliną zgodnie z zaleceniami zawartymi na etykiecie produktu we Włoszech ze względów bezpieczeństwa lub u niego w przeszłości nie reagował na tryptorelinę (w przypadku wcześniejszego leczenia tryptoreliną);
  • Pacjentka jest w stanie przedmenopauzalnym, którego nie można określić;
  • Pacjentka miała obustronną resekcję jajników lub napromienianie jajników;
  • Pacjent ma aktualny nawrót miejscowo-regionalny i/lub przerzuty odległe;
  • pacjentka miała wcześniejszy (ipsi- i/lub kontralateralny) inwazyjny rak piersi w wywiadzie;
  • Pacjentka ma w wywiadzie nowotwór złośliwy inny niż inwazyjny rak piersi, z następującymi wyjątkami: (a) Pacjenci zdiagnozowani, leczeni i wolni od choroby przez co najmniej 5 lat oraz uznani przez Badacza za obarczonych niskim ryzykiem nawrotu tego nowotworu złośliwego kwalifikują się ; (b) Kwalifikują się pacjenci z następującymi nowotworami złośliwymi, nawet jeśli zostali zdiagnozowani i leczeni w ciągu ostatnich 5 lat: rak przewodowy piersi in situ; raka szyjki macicy in situ; rak tarczycy in situ; raki skóry bez przerzutów, bez czerniaka;
  • Pacjent ma współistniejącą chorobę lub stan, który uniemożliwiłby udział w badaniu, lub jakiekolwiek poważne zaburzenie medyczne, które mogłoby zagrozić bezpieczeństwu pacjenta;
  • Pacjent cierpi na zaburzenia psychiczne, uzależnienia lub inne zaburzenia, które uniemożliwiają przestrzeganie wymagań protokołu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek uczestników, u których wystąpiła klinicznie istotna zmiana w globalnej ocenie jakości życia (QoL).
Ramy czasowe: W wieku 18 miesięcy.
Zdefiniowana jako minimalna zmiana o ≥4 punkty za pomocą kwestionariusza FACT-G (Funkcjonalnej Oceny Terapii Nowotworu – Ogólna).
W wieku 18 miesięcy.

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Charakterystyka guza.
Ramy czasowe: Na linii bazowej.
Na linii bazowej.
Procent dni objętych zgodnością
Ramy czasowe: W wieku 18 miesięcy
W wieku 18 miesięcy
Opis leczenia raka piersi.
Ramy czasowe: Na linii bazowej.
W tym preparat tryptoreliny (preparat 1-miesięczny lub 3-miesięczny), planowana chemioterapia neoadjuwantowa/adiuwantowa (tak/nie) i przepisane doustne uzupełniające leczenie hormonalne ((inhibitor aromatazy (AI) lub tamoksyfen (TAM))
Na linii bazowej.
Identyfikacja potencjalnych czynników demograficznych przewidujących jakąkolwiek zmianę leczenia.
Ramy czasowe: W wieku 18 miesięcy.
Wielowymiarowa regresja logistyczna zostanie wykorzystana do zidentyfikowania czynników demograficznych przewidujących wszelkie zmiany leczenia.
W wieku 18 miesięcy.
Identyfikacja cech demograficznych i cech nowotworu skorelowanych z całym przepisanym leczeniem raka piersi.
Ramy czasowe: W wieku 18 miesięcy.
Wielowymiarowa regresja logistyczna zostanie wykorzystana do zidentyfikowania cech skorelowanych z przepisywaniem 1-miesięcznych lub 3-miesięcznych preparatów tryptoreliny z TAM lub AI.
W wieku 18 miesięcy.
Odsetek uczestników, którzy zmienili preparaty tryptoreliny, z AI na TAM lub odwrotnie, lub przeszli zarówno terapię tryptoreliną, jak i terapię adiuwantową
Ramy czasowe: W wieku 18 miesięcy.
Przejścia między preparatami tryptoreliny lub z AI na TAM zostaną opisane wraz z przyczynami zmian.
W wieku 18 miesięcy.
Odsetek uczestników wolnych od choroby.
Ramy czasowe: W wieku 18 miesięcy.
Czas przeżycia wolny od choroby definiuje się jako czas od rozpoczęcia leczenia tryptoreliną do nawrotu choroby, określony przez badacza.
W wieku 18 miesięcy.
Odsetek uczestników żyjących.
Ramy czasowe: W wieku 18 miesięcy.
Odsetek OS zostanie oszacowany metodą Kaplana-Meiera. Czas przeżycia zostanie zdefiniowany jako czas od rozpoczęcia leczenia tryptoreliną do śmierci uczestnika z jakiegokolwiek powodu.
W wieku 18 miesięcy.
Odsetek pacjentów przestrzegających zaleceń (100% planowanych wstrzyknięć) na tryptorelinę
Ramy czasowe: W wieku 18 miesięcy.
W wieku 18 miesięcy.
Identyfikacja potencjalnych czynników demograficznych, związanych z nowotworem lub leczeniem raka piersi predykcyjnych dla suboptymalnego OFS.
Ramy czasowe: W wieku 18 miesięcy.
zgodnie z lokalną definicją lub zdefiniowaną empirycznie jako poziomy E2 w zakresie od 30 do 70 pg/ml zgodnie ze średnim zakresem zebranym we włoskich ośrodkach. Wielowymiarowa regresja logistyczna zostanie wykorzystana do zidentyfikowania czynników predykcyjnych suboptymalnego OFS zgodnie z lokalną definicją
W wieku 18 miesięcy.
Identyfikacja potencjalnych czynników demograficznych, związanych z nowotworem lub leczeniem raka piersi, przewidujących klinicznie istotną globalną zmianę QoL
Ramy czasowe: W wieku 6, 12 i 18 miesięcy.
Wieloczynnikowa regresja logistyczna zostanie wykorzystana do zidentyfikowania wszelkich czynników predykcyjnych klinicznie istotnej globalnej zmiany QoL (tj. ≥4 punkty).
W wieku 6, 12 i 18 miesięcy.
Częstość występowania wszystkich zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem (TEAE)
Ramy czasowe: Od linii podstawowej do 18 miesięcy.
Tabele zbiorcze częstości występowania nieciężkich i ciężkich zdarzeń niepożądanych, a także szczególnych sytuacji przedstawionych ogólnie, według klasyfikacji układów i narządów oraz preferowanego terminu (kod MedDRA) oraz według nasilenia i związku przyczynowego
Od linii podstawowej do 18 miesięcy.
Zmiana wyniku jakości życia (QoL) za pomocą kwestionariusza FACT-G z podskalą objawów endokrynologicznych (ES).
Ramy czasowe: Od punktu początkowego oraz po 6, 12 i 18 miesiącach
Wszystkie wyniki globalne i wyniki cząstkowe kwestionariusza QoL zostaną opisane w każdym punkcie czasowym. Porównania zostaną przeprowadzone przy użyciu sparowanego testu t-Studenta.
Od punktu początkowego oraz po 6, 12 i 18 miesiącach
Opis danych demograficznych.
Ramy czasowe: Na linii bazowej.
W tym wiek w momencie rozpoznania, liczba porodów, pragnienie zajścia w ciążę (tak/nie), kriokonserwacja oocytów (tak/nie) i kriokonserwacja zarodków (tak/nie);
Na linii bazowej.
Opis danych demograficznych
Ramy czasowe: Na linii bazowej.
W tym obliczanie wskaźnika masy ciała
Na linii bazowej.
Odsetek uczestniczek z poziomami hormonów (E1, E2 i FSH) odpowiadającymi supresji czynności jajników (OFS)
Ramy czasowe: Od linii podstawowej do 18 miesięcy.
Zgodnie z lokalną definicją lub zdefiniowaną empirycznie jako poziom E2 <30 pg/ml zgodnie ze średnim poziomem zebranym we włoskich ośrodkach)
Od linii podstawowej do 18 miesięcy.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Ipsen

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Dyrektor Studium: Ipsen Medical, Director, Ipsen

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
9 czerwca 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
4 czerwca 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
4 czerwca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
29 kwietnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
16 maja 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
17 maja 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
10 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
9 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lipca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • CLIN-52014-452

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Tam, gdzie dane pacjentów mogą zostać zanonimizowane, Ipsen udostępni wszystkie dane poszczególnych uczestników, które leżą u podstaw wyników przedstawionych w opublikowanym artykule w czasopiśmie, wykwalifikowanym badaczom, którzy przedstawią ważne pytanie badawcze. Dokumenty badawcze, takie jak protokół badania i raport z badania klinicznego, nie zawsze są dostępne.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Dane są dostępne od 6 miesięcy do 5 lat po opublikowaniu wyników w czasopiśmie; po tym czasie dostępne mogą być tylko surowe dane.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Propozycje należy przesyłać na adres DataSharing@ipsen.com i zostaną ocenione przez naukową komisję rewizyjną.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami