Badanie ZV0203 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi HER2-dodatnimi
Otwarte, wieloośrodkowe badanie fazy I ze zwiększaniem dawki w celu oceny bezpieczeństwa, farmakokinetyki (PK), immunogenności i wstępnej aktywności przeciwnowotworowej ZV0203 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi HER2-dodatnimi
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Shandong
-
Zigong, Shandong, Chiny
- PKUCare Luzhong Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Chęć i zdolność do podpisania pisemnego formularza świadomej zgody (ICF).
- Wiek ≥18 lat lub więcej w momencie podpisania ICF.
- Patologicznie zdiagnozowany jako nieoperacyjny, miejscowo zaawansowany lub przerzutowy guz lity, oporny lub nietolerujący standardowej terapii lub brak dostępnej standardowej terapii.
- Z chorobą HER2-dodatnią, tj. HER2 dodatni w wyniku hybrydyzacji in situ na wcześniej pobranej tkance nowotworowej i/lub wynik immunohistochemiczny 3+.
- Wynik stanu sprawności w skali ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status) wynosi 0 lub 1.
- Echokardiografia (ECHO) lub wielobramkowa akwizycja (MUGA) wykazują frakcję wyrzutową lewej komory ≥ 50%.
Dobra hematologia i czynność narządów końcowych, z wynikami badań laboratoryjnych uzyskanymi w ciągu 14 dni przed pierwszym badanym leczeniem (cykl 1, dzień 1), spełniające następujące kryteria:
- Bezwzględna liczba neutrofili ≥ 1500/mm3
- Liczba płytek krwi ≥ 100 000/mm3 i brak transfuzji w ciągu 14 dni od pobrania próbki z laboratorium hematologicznego podczas skriningu
- Hemoglobina ≥ 9,0 g/dl
- Bilirubina całkowita ≤ 1,5 × górna granica normy (GGN); osoby z potwierdzoną/podejrzeniem choroby Gilberta, bilirubina ≤ 3 × GGN
- Aminotransferaza asparaginianowa (AST) i aminotransferaza alaninowa (ALT) ≤ 3,0 × GGN; ≤ 5 × GGN, jeśli występują przerzuty do wątroby
- Stężenie kreatyniny w surowicy ≤ 1,5 × GGN lub szacunkowa szybkość przesączania kłębuszkowego > 40 ml/min/1,73 m2
- Czas protrombinowy i czas częściowej tromboplastyny po aktywacji ≤ 1,5 × GGN. Ma zastosowanie tylko do podmiotów, które nie otrzymały terapeutycznego leczenia przeciwzakrzepowego i podmiotów, które otrzymały terapeutyczne leczenie przeciwzakrzepowe w stabilnej dawce.
- Badacz ustalił, że oczekiwana długość życia badanych wynosi ≥12 tygodni.
- W przypadku kobiet w wieku rozrodczym ich test ciążowy musi dać wynik ujemny, a kobiety muszą wyrazić zgodę na stosowanie wysoce skutecznych środków antykoncepcyjnych podczas rejestracji, w trakcie leczenia i 90 dni po przyjęciu ostatniej dawki badanego leku (patrz punkt 6.1.3). Kobiety są uważane za zdolne do zajścia w ciążę od pierwszej miesiączki do menopauzy (po co najmniej 12 miesiącach bez miesiączki), chyba że są trwale bezpłodne (z powodu histerektomii, obustronnego wycięcia jajowodów lub obustronnego wycięcia jajników).
- W przypadku mężczyzn muszą oni zachować sterylność chirurgiczną lub wyrazić zgodę na stosowanie wysoce skutecznych metod antykoncepcji podczas rejestracji, w trakcie leczenia i 90 dni po przyjęciu ostatniej dawki badanego leku (patrz punkt 6.1.3). ).
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z objawowymi przerzutami do mózgu lub chorobą miękkich opon mózgowo-rdzeniowych, o której wiadomo, że wymagają leczenia sterydami. Osoby, u których w przeszłości zdiagnozowano przerzuty do mózgu, mogą wziąć udział w badaniu, jeśli przed włączeniem do badania zakończyły leczenie, wyzdrowiały po ostrej reakcji radioterapii lub zabiegu chirurgicznego, zaprzestały stosowania kortykosteroidów w leczeniu tych przerzutów oraz zostały klinicznie stabilna i neurologicznie stabilna bez leków przeciwdrgawkowych przez co najmniej 4 tygodnie przed włączeniem do badania.
Osoby cierpiące na niekontrolowaną lub poważną chorobę układu krążenia, w tym jedną z następujących okoliczności:
- Wyjściowy odstęp QT skorygowany za pomocą wzoru Fridericia > 450 ms lub wrodzony zespół długiego QT.
- Pacjenci, u których w przeszłości występowała objawowa zastoinowa niewydolność serca lub obecnie występuje objawowa zastoinowa niewydolność serca (stopień III-IV według NYHA) lub ciężkie zaburzenia rytmu serca wymagające leczenia.
- Osoby, które miały zawał mięśnia sercowego lub niestabilną dusznicę bolesną w wywiadzie w ciągu 6 miesięcy przed podaniem pierwszej dawki ZV0203.
- Osoby z klinicznie istotną bradykardią spoczynkową (< 50 uderzeń/min).
- Osoby z blokiem przewodzenia serca stopnia II (Mobitz II) lub III w wywiadzie (osoby z rozrusznikami serca mogą uczestniczyć w tym badaniu, jeśli nie miały historii omdleń ani klinicznie istotnych zaburzeń rytmu podczas stosowania rozrusznika serca).
- Pacjenci, którzy mieli historię całkowitego bloku lewej odnogi pęczka Hisa.
- Osoby z klinicznie istotną chorobą płuc w wywiadzie (np. śródmiąższowe zapalenie płuc, zwłóknienie płuc i ciężkie popromienne zapalenie płuc) lub z podejrzeniem tych chorób na podstawie badań obrazowych podczas badań przesiewowych.
- Pacjenci, u których w przeszłości występowały nieprawidłowości narządu wzroku i którzy zostali uznani przez badacza za niekwalifikujących się do włączenia.
- Osoby, które otrzymały jakiekolwiek leczenie przeciwnowotworowe lub terapię eksperymentalną w ciągu 4 tygodni przed podaniem pierwszej dawki ZV0203.
- Osoby, które otrzymały terapię hormonalną w ciągu 14 dni przed podaniem pierwszej dawki ZV0203, z wyjątkiem terapii hormonalnej w stanach niezwiązanych z rakiem (np. alternatywne terapie insuliny i hormonu na cukrzycę).
- Pacjenci, którzy przeszli poważną operację lub zaplanowaną operację z jakiegokolwiek powodu w ciągu 4 tygodni przed badaniem przesiewowym lub osoby, które zdaniem badacza mogą wymagać operacji.
- Toksyczność wcześniejszej terapii przeciwnowotworowej nie poprawia się do stopnia 0 lub 1 wg NCI-CTCAE V5.0, z wyjątkiem łysienia i wartości laboratoryjnych wymienionych zgodnie z kryteriami włączenia.
- Pacjenci, u których w wywiadzie występowały inne nowotwory złośliwe, z wyjątkiem odpowiednio leczonego nieczerniakowego raka skóry, radykalnie leczonej choroby in situ lub innych guzów litych, które były leczone radykalnie i wolne od objawów choroby przez co najmniej 2 lata.
- Osoby cierpiące na aktywną infekcję, którą trudno kontrolować za pomocą terapii ogólnoustrojowej.
- Osoby cierpiące na znaną czynną klinicznie istotną chorobę wątroby (np. aktywne wirusowe zapalenie wątroby typu B lub czynne zapalenie wątroby typu C).
- Osoby, o których wiadomo, że w przeszłości były zakażone ludzkim wirusem niedoboru odporności.
- Pacjenci cierpiący na współistniejącą chorobę, która według oceny badacza może zwiększać ryzyko toksyczności.
- Osoby, o których wiadomo, że są uczulone na jakikolwiek składnik ZV0203.
- Pacjenci, u których w przeszłości występowała nietolerancja pertuzumabu lub trastuzumabu emtanzyny (np. reakcje związane z infuzją stopnia 3. lub 4.).
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Eksperymentalny: ZV0203
|
Uczestnicy zostaną przydzieleni do jednej z następujących grup dawek: 0,3, 0,6, 1,2, 1,8, 2,7 i 3,6 mg/kg i otrzymają leczenie ZV0203-ADC, po którym nastąpi 21-dniowy okres obserwacji toksyczności ograniczonej dawką (DLT).
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Częstość zdarzeń niepożądanych (AE) i poważnych zdarzeń niepożądanych (SAE)
Ramy czasowe: Od dnia wystąpienia ICF do 30 dni od dnia ostatniego zabiegu
|
Aby zbadać właściwości bezpieczeństwa.
|
Od dnia wystąpienia ICF do 30 dni od dnia ostatniego zabiegu
|
|
Maksymalna tolerowana dawka ZV0203
Ramy czasowe: 21 dni po pierwszym zabiegu
|
Aby określić maksymalną tolerowaną dawkę (MTD) lub zalecaną dawkę fazy 2 (RP2D) ZV0203.
|
21 dni po pierwszym zabiegu
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Parametr farmakokinetyczny (PK) maksymalnego stężenia w osoczu (Cmax)
Ramy czasowe: 45 dni
|
Ocena profilu farmakokinetycznego u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi
|
45 dni
|
|
Parametr farmakokinetyczny (PK) szczytowego stężenia w osoczu (Tmax)
Ramy czasowe: 45 dni
|
Ocena profilu farmakokinetycznego u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi
|
45 dni
|
|
Parametr farmakokinetyczny (PK) pole pod krzywą zależności stężenia w osoczu od czasu od czasu zero do ostatniego mierzalnego punktu czasowego (AUC0-t)
Ramy czasowe: 45 dni
|
Ocena profilu farmakokinetycznego u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi
|
45 dni
|
|
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: Około 1 roku
|
Odsetek obiektywnych odpowiedzi u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi
|
Około 1 roku
|
|
Wskaźnik kontroli czasu trwania (DCR)
Ramy czasowe: Około 1 roku
|
Wskaźnik czasu trwania kontroli u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi
|
Około 1 roku
|
|
Czas trwania odpowiedzi (DOR)
Ramy czasowe: Około 1 roku
|
Czas trwania odpowiedzi u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi
|
Około 1 roku
|
|
Przeżycie bez progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: Około 1 roku
|
Przeżycie wolne od progresji choroby u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi
|
Około 1 roku
|
|
Ocena immunogenności
Ramy czasowe: 45 dni
|
Punkty końcowe oceny immunogenności ZV0203 obejmują liczbę i odsetek osobników z wykrywalnymi przeciwciałami lekoopornymi.
|
45 dni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Jie Hou, MD,PhD, Peking University Care Luzhong Hospital
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- ZV0203-001CN
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .