Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Bezpieczeństwo, tolerancja i immunogenność INO-4800 dla COVID19 u zdrowych ochotników

12 listopada 2022 zaktualizowane przez: Inovio Pharmaceuticals

Otwarte badanie fazy 1 w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i immunogenności śródskórnej dawki przypominającej INO-4800, samego lub w połączeniu z INO-9112, po której następuje elektroporacja, u dorosłych, którzy ukończyli serię szczepień podstawowych przeciwko SARS-CoV-2 z Szczepionki mRNA

Jest to otwarte badanie kliniczne fazy 1 dotyczące śródskórnej dawki przypominającej INO-4800, samego lub w połączeniu z INO-9112, po której następuje elektroporacja (EP) wśród zdrowych osób dorosłych w wieku co najmniej 18 lat, które wcześniej ukończyły podstawową serię immunizacji szczepionkami mRNA przeciwko SARS-CoV-2 w ciągu 6-12 miesięcy przed dawką przypominającą.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Wycofane

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 1

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zdrowi mężczyźni i kobiety niebędące w ciąży w wieku co najmniej 18 lat;
  • Zdolny i chętny do przestrzegania wszystkich procedur badawczych;
  • Przesiewowe wyniki badań laboratoryjnych mieszczące się w normalnych granicach lub uznane przez Badacza za nieistotne klinicznie;
  • Otrzymał pełną dawkę pierwotnej zatwierdzonej lub dopuszczonej szczepionki mRNA co najmniej 6 miesięcy, ale nie więcej niż 12 miesięcy przed dawką przypominającą INO-4800.

  • Musi spełniać jedno z następujących kryteriów w odniesieniu do zdolności reprodukcyjnej:

    • Kobiety po menopauzie, zdefiniowane na podstawie zgłaszanego samoistnego braku miesiączki przez ≥ 12 miesięcy;
    • Chirurgicznie sterylne (np. wazektomia u mężczyzn lub podwiązanie jajowodów, brak jajników i/lub macicy u kobiet). W przypadku wazektomii uczestnicy powinni odczekać sześć (6) miesięcy po wazektomii przed rejestracją;
    • Stosowanie skutecznej antykoncepcji medycznej, której wskaźnik niepowodzeń wynosi < 1% rocznie, jeśli jest stosowana konsekwentnie i prawidłowo od badania przesiewowego do dnia 28 po podaniu dawki przypominającej.

Kryteria wyłączenia:

  • Ostra choroba przebiegająca z gorączką z temperaturą >100,4°F (38,0°C) lub nagłe wystąpienie objawów ze strony górnych lub dolnych dróg oddechowych (np. kaszel, duszność, ból gardła) w ciągu ostatnich 72 godzin;
  • Pozytywny wynik testu PCR na SARs-CoV-2, jeśli wyniki są dostępne przed dawkowaniem;
  • w ciąży lub karmiących piersią lub planujących zajść w ciążę lub zamierzających spłodzić dzieci w przewidywanym czasie trwania badania, począwszy od wizyty przesiewowej do dnia 28 po podaniu dawki przypominającej;
  • Pozytywny wynik testu ciążowego podczas badania przesiewowego lub bezpośrednio przed dawką przypominającą;
  • Pozytywny szybki test na HIV, antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg) lub przeciwciała przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C podczas badania przesiewowego;
  • Obecnie uczestniczy lub brał udział w badaniu z IP w ciągu 30 dni poprzedzających Dzień 0 (udokumentowane otrzymanie placebo w poprzednim badaniu byłoby dopuszczalne w celu zakwalifikowania do udziału w badaniu);
  • Obecnie uczestniczy w innym badaniu z badanym produktem podczas prowadzenia tego badania;
  • Wcześniejsze lub planowane otrzymanie jakiejkolwiek szczepionki przypominającej COVID-19 w okresie próbnym

  • Warunki medyczne w następujący sposób:

    • Choroby układu oddechowego
    • Historia nadwrażliwości lub ciężkiej reakcji alergicznej
    • Niekontrolowane nadciśnienie
    • Niekontrolowana cukrzyca
    • Nowotwór złośliwy w ciągu ostatnich 2 lat, z wyjątkiem skóry powierzchownej
    • Historia chorób układu krążenia
    • Historia zapalenia mięśnia sercowego lub zapalenia osierdzia
    • Historia napadów padaczkowych w ciągu ostatnich 2 lat
    • Podstawowa choroba immunosupresyjna
  • Brak akceptowalnych miejsc do iniekcji ID i EP
  • Oddawanie krwi lub transfuzja w ciągu 1 miesiąca przed Dniem 0;
  • Zgłoszone nadużywanie/uzależnienie od alkoholu lub substancji lub używanie nielegalnych narkotyków w ciągu ostatniego roku;
  • Każda szczepionka niebędąca przedmiotem badania (np. szczepionka przeciw grypie) w ciągu 2 tygodni przed podaniem dawki IP.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Grupa 1
Pojedyncze wstrzyknięcie 0,8 mg INO-4800, a następnie EP podane w dniu 0
Lek: INO-4800
INO-4800 będzie podawany w dawce 0,8 lub 1,6 mg przez co najmniej 6 miesięcy, ale nie dłużej niż 12 miesięcy po zakończeniu szczepienia podstawowego.
Urządzenie: CELLECTRA® 2000
Elektroporacja (EP) z użyciem urządzenia CELLECTRA® 2000 zostanie przeprowadzona po dostarczeniu INO-4800.
Eksperymentalny: Grupa 2
Pojedyncze wstrzyknięcie 0,8 mg INO-4800 plus 0,05 mg INO-9112, a następnie EP podane w dniu 0
Lek: INO-4800
INO-4800 będzie podawany w dawce 0,8 lub 1,6 mg przez co najmniej 6 miesięcy, ale nie dłużej niż 12 miesięcy po zakończeniu szczepienia podstawowego.
Urządzenie: CELLECTRA® 2000
Elektroporacja (EP) z użyciem urządzenia CELLECTRA® 2000 zostanie przeprowadzona po dostarczeniu INO-4800.
Lek: INO-9112
INO-9112 będzie podawany w różnych dawkach (dawka 0, 0,05, 0,10, 0,20 lub 0,40 mg) w połączeniu z INO-4800.
Eksperymentalny: Grupa 3
Pojedyncze wstrzyknięcie 0,8 mg INO-4800 plus 0,10 mg INO-9112, a następnie EP podane w dniu 0
Lek: INO-4800
INO-4800 będzie podawany w dawce 0,8 lub 1,6 mg przez co najmniej 6 miesięcy, ale nie dłużej niż 12 miesięcy po zakończeniu szczepienia podstawowego.
Urządzenie: CELLECTRA® 2000
Elektroporacja (EP) z użyciem urządzenia CELLECTRA® 2000 zostanie przeprowadzona po dostarczeniu INO-4800.
Lek: INO-9112
INO-9112 będzie podawany w różnych dawkach (dawka 0, 0,05, 0,10, 0,20 lub 0,40 mg) w połączeniu z INO-4800.
Eksperymentalny: Grupa 4
Pojedyncze wstrzyknięcie 0,8 mg INO-4800 plus 0,20 mg INO-9112, a następnie EP podane w dniu 0
Lek: INO-4800
INO-4800 będzie podawany w dawce 0,8 lub 1,6 mg przez co najmniej 6 miesięcy, ale nie dłużej niż 12 miesięcy po zakończeniu szczepienia podstawowego.
Urządzenie: CELLECTRA® 2000
Elektroporacja (EP) z użyciem urządzenia CELLECTRA® 2000 zostanie przeprowadzona po dostarczeniu INO-4800.
Lek: INO-9112
INO-9112 będzie podawany w różnych dawkach (dawka 0, 0,05, 0,10, 0,20 lub 0,40 mg) w połączeniu z INO-4800.
Eksperymentalny: Grupa 5
Dwa wstrzyknięcia 0,8 mg (łącznie 1,6 mg) INO-4800, a następnie EP podane w dniu 0
Lek: INO-4800
INO-4800 będzie podawany w dawce 0,8 lub 1,6 mg przez co najmniej 6 miesięcy, ale nie dłużej niż 12 miesięcy po zakończeniu szczepienia podstawowego.
Urządzenie: CELLECTRA® 2000
Elektroporacja (EP) z użyciem urządzenia CELLECTRA® 2000 zostanie przeprowadzona po dostarczeniu INO-4800.
Eksperymentalny: Grupa 6
Dwa wstrzyknięcia 0,8 mg (łącznie 1,6 mg) INO-4800 + 0,05 mg (łącznie 0,1 mg) INO-9112, a następnie EP podane w dniu 0
Lek: INO-4800
INO-4800 będzie podawany w dawce 0,8 lub 1,6 mg przez co najmniej 6 miesięcy, ale nie dłużej niż 12 miesięcy po zakończeniu szczepienia podstawowego.
Urządzenie: CELLECTRA® 2000
Elektroporacja (EP) z użyciem urządzenia CELLECTRA® 2000 zostanie przeprowadzona po dostarczeniu INO-4800.
Lek: INO-9112
INO-9112 będzie podawany w różnych dawkach (dawka 0, 0,05, 0,10, 0,20 lub 0,40 mg) w połączeniu z INO-4800.
Eksperymentalny: Grupa 7
Dwa wstrzyknięcia 0,8 mg (łącznie 1,6 mg) INO-4800 + 0,1 mg (łącznie 0,20 mg) INO-9112, a następnie EP podane w dniu 0
Lek: INO-4800
INO-4800 będzie podawany w dawce 0,8 lub 1,6 mg przez co najmniej 6 miesięcy, ale nie dłużej niż 12 miesięcy po zakończeniu szczepienia podstawowego.
Urządzenie: CELLECTRA® 2000
Elektroporacja (EP) z użyciem urządzenia CELLECTRA® 2000 zostanie przeprowadzona po dostarczeniu INO-4800.
Lek: INO-9112
INO-9112 będzie podawany w różnych dawkach (dawka 0, 0,05, 0,10, 0,20 lub 0,40 mg) w połączeniu z INO-4800.
Eksperymentalny: Grupa 8
Dwa wstrzyknięcia 0,8 mg (łącznie 1,6 mg) INO-4800 + 0,20 mg (łącznie 0,40 mg) INO-9112, a następnie EP podane w dniu 0
Lek: INO-4800
INO-4800 będzie podawany w dawce 0,8 lub 1,6 mg przez co najmniej 6 miesięcy, ale nie dłużej niż 12 miesięcy po zakończeniu szczepienia podstawowego.
Urządzenie: CELLECTRA® 2000
Elektroporacja (EP) z użyciem urządzenia CELLECTRA® 2000 zostanie przeprowadzona po dostarczeniu INO-4800.
Lek: INO-9112
INO-9112 będzie podawany w różnych dawkach (dawka 0, 0,05, 0,10, 0,20 lub 0,40 mg) w połączeniu z INO-4800.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Odsetek uczestników z zamówionymi lokalnymi i ogólnoustrojowymi zdarzeniami niepożądanymi (AE)
Ramy czasowe: Linia bazowa do dnia 7
Linia bazowa do dnia 7
Odsetek uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi (AE)
Ramy czasowe: Linia bazowa do dnia 28
Linia bazowa do dnia 28
Odsetek uczestników z poważnymi zdarzeniami niepożądanymi (SAE)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa do tygodnia 52
Wartość wyjściowa do tygodnia 52
Odsetek uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi o szczególnym znaczeniu (AESI)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa do tygodnia 52
Wartość wyjściowa do tygodnia 52
Odsetek uczestników, u których wystąpiły zdarzenia niepożądane objęte opieką medyczną (MAAE)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa do tygodnia 52
Wartość wyjściowa do tygodnia 52
Odsetek uczestników ze zmianą miana neutralizującego pseudowirusa SARS-CoV-2
Ramy czasowe: Linia bazowa do dnia 28
Linia bazowa do dnia 28

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Liczba uczestników ze zmianą miana neutralizującego pseudowirusa SARS-CoV-2
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy, dzień 7, 14, 84, 180, 224, 280 i 365 po dawce przypominającej
Punkt wyjściowy, dzień 7, 14, 84, 180, 224, 280 i 365 po dawce przypominającej
Liczba uczestników z mianami neutralizującymi pseudowirusa SARS-CoV-2
Ramy czasowe: Dni 7, 14, 28, 84, 180, 224, 280 i 365 po dawce przypominającej
Dni 7, 14, 28, 84, 180, 224, 280 i 365 po dawce przypominającej
Liczba uczestników z ARS-CoV-2 Spike wiążąca IgG i zmiana w SARS-CoV-2 Spike wiążąca IgG
Ramy czasowe: Dni 7, 14, 28, 84, 180 i 365 po dawce przypominającej
Dni 7, 14, 28, 84, 180 i 365 po dawce przypominającej
Liczba uczestników z komórkową odpowiedzią immunologiczną na SARS-CoV-2 mierzoną metodą IFN-gamma ELISpot
Ramy czasowe: Dzień 14 po dawce przypominającej
Dzień 14 po dawce przypominającej

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Inovio Pharmaceuticals

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Dyrektor Studium: Jose Suaya, MD, Inovio Pharmaceuticals

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 października 2022

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 marca 2024

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 marca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
21 czerwca 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
21 czerwca 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
24 czerwca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
17 listopada 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
12 listopada 2022

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 listopada 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • COVID19-131

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami