Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Przedszpitalna próba interwencji w zakresie analgezji (BÓL) (PAIN)

5 marca 2026 zaktualizowane przez: Jason Sperry
Badanie Prehospital Analgesia INtervention (PAIN) to proponowane 4-letnie (3-letnia rekrutacja) wieloośrodkowe, przedszpitalne, randomizowane badanie kliniczne z podwójnie ślepą próbą, do którego zostanie włączonych około 1544 pacjentów w wybranych ośrodkach sieci LITES. Celem jest przeprowadzenie prospektywnego, interwencyjnego, randomizowanego badania wśród pacjentów urazowych przedszpitalnych z wyrównanym wstrząsem (SI>0,9) oraz wskazania do leczenia bólu, porównując wyniki skoncentrowane na pacjencie po przedszpitalnym podaniu chlorowodorku ketaminy z cytrynianem fentanylu.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
994

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • San Diego, California, Stany Zjednoczone, 92103
        • Rekrutacyjny
        • University of California, San Diego
        • Kontakt:
      • San Francisco, California, Stany Zjednoczone, 94110
        • Rekrutacyjny
        • Zuckerberg San Francisco General Hospital
        • Kontakt:
    • New Jersey
      • Camden, New Jersey, Stany Zjednoczone, 08103
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Stany Zjednoczone, 28203
        • Rekrutacyjny
        • Atrium Health and Carolinas Medical Center
        • Kontakt:
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Stany Zjednoczone, 45267
        • Rekrutacyjny
        • University of Cincinnati
        • Kontakt:
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 15213
        • Rekrutacyjny
        • University of Pittsburgh
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Jason Sperry, MD
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 15212
        • Rekrutacyjny
        • Allegheny Health Network (AHN) Allegheny General Hospital
        • Kontakt:
      • Sayre, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 18840
        • Rekrutacyjny
        • Guthrie Robert Packer Hospital
        • Kontakt:
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Stany Zjednoczone, 84132
    • Vermont
      • Burlington, Vermont, Stany Zjednoczone, 05405
        • Rekrutacyjny
        • The University of Vermont Larner College of Medicine
        • Kontakt:
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 53266
        • Zawieszony
        • Medical College of Wisconsin

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Aktywacja urazu (poziom I lub poziom II) i transport z miejsca urazu do uczestniczącego centrum urazowego LITES
  • Pacjent ze skompensowanym wstrząsem zdefiniowanym przez wskaźnik wstrząsu (SI) >0,9
  • Wskazane dożylne leki przeciwbólowe (CPOT>2, NRS>5)

Kryteria wyłączenia:

  • Brak dostępu IV
  • Wiek <18 lat
  • Kobiety <50 lat
  • SBP>180 mmHg
  • Otrzymał leki przeciwbólowe przed rejestracją
  • Zaawansowane udrażnianie dróg oddechowych przed podaniem pierwszej dawki
  • Znana alergia na cytrynian fentanylu lub chlorowodorek ketaminy
  • Więzień
  • Sprzeciw wobec badania zgłoszony przez badanego lub członka rodziny na miejscu zdarzenia
  • Leczenie bólu przeciwwskazane przez miejscowy protokół
  • Noszenie bransoletki „NO PAIN”.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Chlorowodorek ketaminy
2 zaślepione dawki 2,5 mg/ml chlorowodorku ketaminy w oddzielnie zamkniętych ampułko-strzykawkach Osobnikom zostanie podana pierwsza dawka w ciągu około 2 minut poprzez powolne wstrzyknięcie dożylne. Ocena bólu po podaniu będzie uzyskiwana i rejestrowana co 15 minut. Ponowne dawkowanie może nastąpić po około 15 minutach, jeśli pacjent ma kwalifikującą się ocenę bólu, nie ma przeciwwskazań do stosowania leków przeciwbólowych zgodnie z lokalnym protokołem i nie zostały spełnione żadne kryteria wykluczenia.
Lek: Chlorowodorek ketaminy
chlorowodorek ketaminy 2,5 mg/ml w ampułko-strzykawce
Aktywny komparator: Cytrynian fentanylu
2 zaślepione dawki 10 mcg/ml w oddzielnie zamkniętych ampułko-strzykawkach. Osobnikom zostanie podana pierwsza dawka w ciągu około 2 minut poprzez powolne wstrzyknięcie dożylne. Ocena bólu po podaniu będzie uzyskiwana i rejestrowana co 15 minut. Ponowne dawkowanie może nastąpić po około 15 minutach, jeśli pacjent ma kwalifikującą się ocenę bólu, nie ma przeciwwskazań do stosowania leków przeciwbólowych zgodnie z lokalnym protokołem i nie zostały spełnione żadne kryteria wykluczenia.
Lek: Cytrynian fentanylu
cytrynian fentanylu 10 µg/ml w ampułko-strzykawce

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
24-godzinna śmiertelność
Ramy czasowe: przybycie do zatoki urazowej w ciągu 24 godzin
Wszystkie powodują śmiertelność w ciągu 24 godzin od czasu przybycia do zatoki urazowej
przybycie do zatoki urazowej w ciągu 24 godzin

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala bólu po przybyciu do zatoki urazowej
Ramy czasowe: punktacja oceniana w momencie przybycia do izby urazowej
ocena bólu za pomocą skali numerycznej (NRS)/narzędzia do obserwacji bólu w intensywnej terapii (CPOT). W numerycznej skali oceny pacjenci oceniają swój ból w skali od 0 do 10, gdzie 0 oznacza brak bólu, a 10 najgorszy ból. Narzędzie do obserwacji bólu w intensywnej opiece jest używane w przypadku pacjentów zaintubowanych, którzy nie są w stanie zwerbalizować oceny bólu. Pielęgniarka obserwuje zachowanie i ocenia ból pacjenta w skali od 0 do 10, gdzie 0 oznacza brak bólu, a 10 ból najgorszy.
punktacja oceniana w momencie przybycia do izby urazowej
Długość pobytu w szpitalu
Ramy czasowe: od momentu przyjęcia do wypisu ze szpitala
liczba dni zapisanych z dokładnością do pierwszego miejsca po przecinku od przyjęcia do szpitala do wypisu do 30 dni
od momentu przyjęcia do wypisu ze szpitala
Długotrwałe stosowanie opioidów
Ramy czasowe: 3 miesiące (+/- 1 miesiąc) i 6 miesięcy (+/- 1 miesiąc) po przyjęciu do szpitala po urazie
długotrwałe używanie opioidów oceniane po 3 i 6 miesiącach. Z pacjentami, którzy wyrażą zgodę na dalsze uczestnictwo, skontaktujemy się w celu ustalenia, czy nadal stosowali opioidy (tak/nie) po 3 i 6 miesiącach od przyjęcia do szpitala po urazie
3 miesiące (+/- 1 miesiąc) i 6 miesięcy (+/- 1 miesiąc) po przyjęciu do szpitala po urazie
Podstawowe badanie przesiewowe bólu/lęku/PTSD
Ramy czasowe: 0 godzin do 2 tygodni od momentu przyjęcia do szpitala
Podgrupa pacjentów, którzy wyrażą zgodę na dalsze uczestnictwo, zostanie zbadana pod kątem lęku/PTSD przy użyciu czteropunktowego kwestionariusza zdrowia pacjenta (PHQ-4) dotyczącego lęku i depresji, w dwupunktowej skali nasilenia bólu (0 = brak bólu do 10 = najgorszy ból ) oraz ekran osoby, która przeżyła kontuzję (ITSS)
0 godzin do 2 tygodni od momentu przyjęcia do szpitala
Wynik długoterminowy (6 miesięcy).
Ramy czasowe: 6 miesięcy +/- 1 miesiąc po przyjęciu do szpitala po urazie
Podgrupa pacjentów, którzy wyrażą zgodę na dalsze uczestnictwo, zostanie zbadana pod kątem objawów lęku/depresji/PTSD przy użyciu następujących narzędzi: uogólnione zaburzenie lękowe (GAD-7), 8-punktowy kwestionariusz zdrowia pacjenta (PHQ-8) i 8-punktowa lista kontrolna PTSD ( PCL-5)
6 miesięcy +/- 1 miesiąc po przyjęciu do szpitala po urazie
Długoterminowa ocena bólu
Ramy czasowe: Po 3 i 6 miesiącach (+/- 1 miesiąc) po przybyciu do szpitala
Podgrupa pacjentów, którzy wyrażą zgodę na dalsze uczestnictwo, zostanie oceniona pod kątem bólu długotrwałego przy użyciu zmodyfikowanego Krótkiego Inwentarza Bólu (skala numeryczna 0–10).
Po 3 i 6 miesiącach (+/- 1 miesiąc) po przybyciu do szpitala
Niedotlenienie
Ramy czasowe: od pierwszego podania przedszpitalnego środka przeciwbólowego PAIN aż do przybycia do szpitala
częstość występowania niedotlenienia w środowisku przedszpitalnym
od pierwszego podania przedszpitalnego środka przeciwbólowego PAIN aż do przybycia do szpitala
Niedociśnienie
Ramy czasowe: od pierwszego podania badania PAIN, analgezji przedszpitalnej, aż do przybycia do szpitala
częstość występowania niedociśnienia w środowisku przedszpitalnym
od pierwszego podania badania PAIN, analgezji przedszpitalnej, aż do przybycia do szpitala
Potrzeba udrożnienia dróg oddechowych
Ramy czasowe: od pierwszego podania badania PAIN, analgezji przedszpitalnej, aż do przybycia do szpitala
konieczność udrożnienia dróg oddechowych w środowisku przedszpitalnym
od pierwszego podania badania PAIN, analgezji przedszpitalnej, aż do przybycia do szpitala
Przedszpitalna ocena bólu po znieczuleniu
Ramy czasowe: od pierwszego podania badania PAIN, analgezji przedszpitalnej, aż do przybycia do szpitala
przedszpitalna ocena bólu przy użyciu numerycznej skali oceny (NRS)/narzędzia obserwacyjnego bólu w intensywnej terapii (CPOT). W Numerycznej Skali Oceny pacjent ocenia swój ból w skali od 0 do 10, gdzie 0 oznacza brak bólu, a 10 oznacza najgorszy ból. Narzędzie do obserwacji bólu w intensywnej terapii służy do stosowania u pacjentów zaintubowanych, którzy nie potrafią zwerbalizować oceny bólu. Personel medyczny będzie obserwował zachowanie pacjenta i oceniał odczuwany przez niego ból w skali od 0 do 10, gdzie 0 oznacza brak bólu, a 10 oznacza najgorszy ból.
od pierwszego podania badania PAIN, analgezji przedszpitalnej, aż do przybycia do szpitala
Liczba dawek leków przeciwbólowych niezbędnych do zmniejszenia poziomu bólu do <5 NRS lub CPOT poniżej 2
Ramy czasowe: od pierwszego podania badania PAIN, analgezji przedszpitalnej, aż do przybycia do szpitala
Liczba dawek środków przeciwbólowych niezbędnych do zmniejszenia poziomu bólu do <5 w Numerycznej Skali Oceny lub poniżej 2 w narzędziu do obserwacji bólu na oddziałach intensywnej terapii. W Numerycznej Skali Oceny pacjent ocenia swój ból w skali od 0 do 10, gdzie 0 oznacza brak bólu, a 10 oznacza najgorszy ból. Narzędzie do obserwacji bólu w intensywnej terapii służy do stosowania u pacjentów zaintubowanych, którzy nie potrafią zwerbalizować oceny bólu. Pielęgniarka będzie obserwować zachowanie i oceniać ból pacjenta w skali od 0 do 10, gdzie 0 oznacza brak bólu, a 10 oznacza najgorszy ból.
od pierwszego podania badania PAIN, analgezji przedszpitalnej, aż do przybycia do szpitala
Całodobowe używanie opioidów
Ramy czasowe: od pierwszego podania badania PAIN do znieczulenia przedszpitalnego przez 24 godziny
całkowite 24-godzinne użycie opioidów
od pierwszego podania badania PAIN do znieczulenia przedszpitalnego przez 24 godziny
Częstość występowania przedszpitalnych zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: od pierwszego podania badania PAIN, analgezji przedszpitalnej, aż do przybycia do szpitala
Częstość występowania działań niepożądanych w postaci reakcji alergicznej, pojawienia się, skurczu krtani, dysforii, świądu i nudności
od pierwszego podania badania PAIN, analgezji przedszpitalnej, aż do przybycia do szpitala
Przeżycie do wypisu ze szpitala
Ramy czasowe: podanie badania PAIN, analgezja przedszpitalna aż do wypisu ze szpitala lub śmierci do 30 dni
przeżycie do wypisu ze szpitala
podanie badania PAIN, analgezja przedszpitalna aż do wypisu ze szpitala lub śmierci do 30 dni
Dni bez respiratora
Ramy czasowe: od podania badania PAIN, znieczulenia przedszpitalnego, aż do wypisu ze szpitala lub śmierci do 30 dni
dni bez respiratora. Dni korzystania z respiratora definiuje się jako liczbę dni zarejestrowanych z dokładnością do pierwszego miejsca po przecinku, spędzonych na respiratorze mechanicznym, odjętą od 30
od podania badania PAIN, znieczulenia przedszpitalnego, aż do wypisu ze szpitala lub śmierci do 30 dni
Dni wolne od oddziału intensywnej terapii
Ramy czasowe: od podania badania PAIN, znieczulenia przedszpitalnego, aż do wypisu ze szpitala lub śmierci do 30 dni
liczba dni spędzonych na oddziale intensywnej terapii odjęta od 30, zapisana z dokładnością do pierwszego miejsca po przecinku
od podania badania PAIN, znieczulenia przedszpitalnego, aż do wypisu ze szpitala lub śmierci do 30 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Jason Sperry

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
United States Department of Defense

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Jason Sperry, MD, University of Pittsburgh

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
27 listopada 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 lipca 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 lipca 2029

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
24 maja 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
24 czerwca 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
29 czerwca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
9 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
5 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • STUDY22010164
  • HT9425-25-F-0041 (Inny numer grantu/finansowania: Department of Defense)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Dane pozbawione elementów umożliwiających identyfikację mogą zostać udostępnione agencji finansującej, a także innym naukowcom na żądanie głównego badacza

Ramy czasowe udostępniania IPD

Dane będą dostępne po opublikowaniu pierwotnego manuskryptu

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Prośby o dane będą składane na piśmie i rozpatrywane przez głównego badacza.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • ICF

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami