Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność i bezpieczeństwo deukrawacytynibu w porównaniu z placebo u uczestników z łuszczycą skóry głowy o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

30 września 2025 zaktualizowane przez: Bristol-Myers Squibb

Wieloośrodkowe, randomizowane badanie fazy 3B/4 z podwójnie ślepą próbą, kontrolowane placebo, oceniające skuteczność i bezpieczeństwo deukrawacytynibu u uczestników z łuszczycą skóry głowy o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego (PSORIATYK SCALP)

Celem tego badania jest porównanie skuteczności i bezpieczeństwa deukrawacytynibu z placebo u uczestników z łuszczycą skóry głowy o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
154

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.
  • Nazwa: BMS Study Connect Contact Center www.BMSStudyConnect.com
  • Numer telefonu: 855-907-3286
  • E-mail: Clinical.Trials@bms.com

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: First line of the email MUST contain the NCT# and Site #.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Paris, Francja, 75010
        • Local Institution - 0019
      • Romans-sur-Isère, Francja, 26102
        • Local Institution - 0040
      • Rouen, Francja, 76031
        • Local Institution - 0044
  • Niemcy
      • Hamburg, Niemcy, 20246
        • Local Institution - 0048
      • Lübeck, Niemcy, 23538
        • Local Institution - 0012
      • Mahlow, Niemcy, 15831
        • Local Institution - 0011
    • Deutschland
      • Witten, Deutschland, Niemcy, 58454
        • Local Institution - 0038
    • Hesse
      • Frankfurt am Main, Hesse, Niemcy, 60590
        • Local Institution - 0013
  • Polska
      • Krakow, Polska, 30438
        • Local Institution - 0026
      • Lodz, Polska, 90-436
        • Local Institution - 0017
      • Rzeszów, Polska, 35-055
        • Local Institution - 0014
      • Wroclaw, Polska, 51-685
        • Local Institution - 0015
  • Stany Zjednoczone
    • Arkansas
      • Hot Springs, Arkansas, Stany Zjednoczone, 71913
        • Local Institution - 0001
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Stany Zjednoczone, 46256
        • Local Institution - 0007
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Stany Zjednoczone, 40217
        • Local Institution - 0041
    • Maryland
      • Rockville, Maryland, Stany Zjednoczone, 20850
        • Local Institution - 0022
    • Massachusetts
      • Beverly, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 01915
        • Local Institution - 0008
    • Michigan
      • Bloomfield Hills, Michigan, Stany Zjednoczone, 48302
        • Local Institution - 0047
    • Minnesota
      • New Brighton, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55432
        • Local Institution - 0002
    • New Jersey
      • East Windsor, New Jersey, Stany Zjednoczone, 08520
        • Local Institution - 0049
    • New York
      • Kew Gardens, New York, Stany Zjednoczone, 11415
        • Local Institution - 0051
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Stany Zjednoczone, 97201
        • Local Institution - 0003
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 15213
        • Local Institution - 0005
    • Texas
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77004
        • Local Institution - 0033
      • San Antonio, Texas, Stany Zjednoczone, 78229
        • Local Institution - 0004
    • Virginia
      • Norfolk, Virginia, Stany Zjednoczone, 23502
        • Local Institution - 0006
  • Zjednoczone Królestwo
    • Greater London
      • London, Greater London, Zjednoczone Królestwo, SE1 9RT
        • Local Institution - 0031
    • Greater Manchester
      • Salford, Greater Manchester, Zjednoczone Królestwo, M6 8HD
        • Local Institution - 0045
    • HAMPSHIRE
      • Southampton, HAMPSHIRE, Zjednoczone Królestwo, SO16 6DU
        • Local Institution - 0039

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Mężczyźni i kobiety, u których zdiagnozowano stabilną łuszczycę plackowatą z zajęciem skóry głowy przez 6 miesięcy lub dłużej. Łuszczycę stabilną definiuje się jako brak zmian morfologicznych lub znacznych zaostrzeń aktywności choroby w opinii Badacza
  2. Uznany przez Badacza za kandydata do fototerapii lub terapii systemowej
  3. Specyficzna dla skóry głowy ogólna ocena lekarska (ss-PGA) ≥ 3; ≥ 20% powierzchni skóry głowy (SSA); Wskaźnik nasilenia łuszczycy skóry głowy (PSSI) ≥ 12 podczas wizyty przesiewowej i dnia 1
  4. ≥ 3% zajęcia powierzchni ciała (BSA) podczas wizyty przesiewowej i dnia 1
  5. Dowody na łuszczycę plackowatą w obszarze innym niż skóra głowy
  6. Brak odpowiedzi lub nietolerancja ≥ 1 terapii miejscowej łuszczycy owłosionej skóry głowy

Kryteria wyłączenia:

  • Wyjątki chorób docelowych:

    1. Ma łuszczycę niepłytkowatą (tj. łuszczycę kropelkowatą, odwróconą, krostkową, erytrodermię lub polekową) w dniu badania przesiewowego lub dnia 1. Obowiązują inne kryteria włączenia/wyłączenia zdefiniowane w protokole

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Deukrawacytynib
Lek: Deukrawacytynib
Określona dawka w określone dni
Inne nazwy:
  • BMS-986165
Komparator placebo: Placebo, a następnie deukrawacytynib
Lek: Deukrawacytynib
Określona dawka w określone dni
Inne nazwy:
  • BMS-986165
Inny: Placebo
Określona dawka w określone dni

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Procent uczestników z wynikiem oceny globalnej oceny lekarza specyficznego dla skalp
Ramy czasowe: Linia bazowa i 16 tygodnia
Odpowiedź SS-PGA 0/1 jako odsetek uczestników o wyniku SS-PGA wynoszącym 0 (wyraźny) lub 1 (prawie wyraźny) z co najmniej 2-punktową redukcją od wartości wyjściowej w 16. tygodniu. Zmiany skóry głowy są oceniane pod kątem klinicznych objawów zaczerwienienia, grubości i skalistości i oceniane w następującej 5-punktowej skali SS-PGA: 0 = brak choroby, 1 = bardzo łagodna choroba, 2 = łagodna choroba, 3 = choroba umiarkowana, 4 = ciężka choroba.
Linia bazowa i 16 tygodnia

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Procent uczestników z wskaźnikiem nasilenia skóry głowy łuszczycy 90 (PSSI 90) w 16. tygodniu
Ramy czasowe: Linia bazowa i 16 tygodnia
Odpowiedź PSSI 90 jako odsetek uczestników, którzy osiągają co najmniej 90% poprawy w stosunku do wartości wyjściowej w wyniku PSSI w 16. tygodniu. PSSI ocenia nasilenie choroby skóry głowy u uczestników z zaangażowaniem skóry głowy z 5-punktową skalą typu Likerta w parametrach klinicznych rumienia, stwardnienia i desquamacji. Wyniki są sumowane i mnożone przez liczbę całkowitą (0 do 6), która reprezentuje obszar dotkniętej skóry głowy. Wynik PSSI wynosi od 0 do 72, przy czym wyższe wyniki wskazują na poważniejsze objawy.
Linia bazowa i 16 tygodnia
Zmiana z wartości wyjściowej w wyniku Skala Numerical Skala ocen Itcha (NRS) w 16. tygodniu
Ramy czasowe: Linia bazowa i 16 tygodnia
Zmiana z wartości wyjściowej w wyniku Skali Numerical Scale (NRS) specyficznej dla skóry głowy (NRS) w 16. tygodniu. Specyficzne dla skóry głowy NRS to 11-punktowa skala pozioma zakotwiczona na 0 i 10 z 0 reprezentującymi „No Scalp Snch” i 10 reprezentującym „najgorsze swędzenie skóry głowy można sobie wyobrazić”. Ogólna ciężkość swędzenia uczestnika z łuszczycy skóry głowy jest wskazywana przez wybranie liczby, która najlepiej opisuje najgorszy poziom swędzenia skóry głowy w ciągu ostatnich 24 godzin.
Linia bazowa i 16 tygodnia
Odsetek uczestników ze statycznym wynikiem oceny globalnej wynoszącej 0 lub 1 (S-PGA 0/1) w 16. tygodniu
Ramy czasowe: Linia bazowa i 16 tygodnia
Odpowiedź S-PGA 0/1 jako procent uczestników z wynikiem S-PGA wynoszącym 0 (wyraźny) lub 1 (prawie wyraźny) z co najmniej 2-punktową redukcją od wartości wyjściowej w 16. tygodniu. S-PGA to 5-punktowa skala średniej oceny wszystkich zmian łuszczycowych na podstawie rumienia, skali i stwardnienia. Miara S-PGA określa nasilenie łuszczycy w jednym punkcie (bez uwzględnienia wyjściowego stanu choroby) jako wyraźne (0), prawie wyraźne (1), łagodne (2), umiarkowane (3) lub ciężkie (4).
Linia bazowa i 16 tygodnia
Liczba uczestników doświadczających leczenia pojawiającego się zdarzeń niepożądanych (Teaes)
Ramy czasowe: Od tygodnia od 0 do tygodnia 16
Zdarzenie niepożądane (AE) jest zdefiniowane jako każde nowe niezdolne występowanie medyczne lub pogorszenie wcześniej istniejącego stanu medycznego w badaniu badawczym badawczego, które niekoniecznie ma związek przyczynowy z tym leczeniem.
Od tygodnia od 0 do tygodnia 16
Liczba uczestników doświadczających poważnego leczenia pojawiającego się zdarzeń niepożądanych (TEAES)
Ramy czasowe: Od tygodnia od 0 do tygodnia 16
Poważne zdarzenie niepożądane (SAE) jest definiowane jako każde niezdolne zdarzenie medyczne, które przy każdej dawce wynika z śmierci, jest zagrażające życiu, wymaga hospitalizacji szpitalnej lub powoduje przedłużenie istniejącej hospitalizacji.
Od tygodnia od 0 do tygodnia 16
Liczba uczestników doświadczających wyników testu laboratoryjnego o najgorszym stopniu toksyczności
Ramy czasowe: Tydzień 0 do tygodnia 16
Wyniki badań laboratoryjnych Podsumowanie najgorszego stopnia toksyczności w jednostkach SI dla hematologii i chemii przy użyciu wspólnych kryteriów terminologii National Cancer Institute (NCI) dla zdarzeń niepożądanych (CTCAE) wersja 5.0. Stopień 1 = łagodny i bezobjawowy; Klasa 2 = umiarkowana wymagająca minimalnej, lokalnej lub nieinwazyjnej interwencji; Klasa 3 = ciężka lub znacząca medycznie, ale nie natychmiast zagrażająca życiu; Klasa 4 = zdarzenia są zwykle wystarczająco ciężkie, aby wymagać hospitalizacji.
Tydzień 0 do tygodnia 16
Liczba uczestników doświadczających nieprawidłowości laboratoryjnych w potencjalnych testach uszkodzenia wątroby indukowanych przez leki
Ramy czasowe: Tydzień 0 do tygodnia 16

Liczba uczestników z nieprawidłowościami laboratoryjnymi w potencjalnych testach uszkodzenia wątroby wywołanych przez leki.

Alt = alanina aminotransferaza ast = asparaginian aminotransferazy ULN = górna granica normy
Tydzień 0 do tygodnia 16
Liczba uczestników z nieprawidłowościami w objawach życiowych
Ramy czasowe: Tydzień 0 do tygodnia 16
Liczba uczestników z nieprawidłowościami w objawach życiowych, w tym częstość akcji serca, skurczowe ciśnienie krwi i rozkurczowe ciśnienie krwi.
Tydzień 0 do tygodnia 16

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Bristol-Myers Squibb

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Krzesło do nauki: Bristol-Myers Squibb, Bristol-Myers Squibb

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
6 października 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
11 stycznia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
17 października 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
27 lipca 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
27 lipca 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
28 lipca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
28 października 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
30 września 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 września 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • IM011-220
  • 2022-000797-26 (Numer EudraCT)
  • U1111-1274-7417 (Identyfikator rejestru: WHO)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami