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Efficacia e sicurezza di Deucravacitinib rispetto al placebo nei partecipanti con psoriasi del cuoio capelluto da moderata a grave

30 settembre 2025 aggiornato da: Bristol-Myers Squibb

Uno studio di fase 3B/4, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare l'efficacia e la sicurezza di Deucravacitinib nei partecipanti con psoriasi del cuoio capelluto da moderata a grave (PSORIATYK SCALP)

Lo scopo di questo studio è confrontare l'efficacia e la sicurezza di deucravacitinib rispetto al placebo nei partecipanti con psoriasi del cuoio capelluto da moderata a grave.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
154

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.
  • Nome: BMS Study Connect Contact Center www.BMSStudyConnect.com
  • Numero di telefono: 855-907-3286
  • Email: Clinical.Trials@bms.com

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: First line of the email MUST contain the NCT# and Site #.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Paris, Francia, 75010
        • Local Institution - 0019
      • Romans-sur-Isère, Francia, 26102
        • Local Institution - 0040
      • Rouen, Francia, 76031
        • Local Institution - 0044
  • Germania
      • Hamburg, Germania, 20246
        • Local Institution - 0048
      • Lübeck, Germania, 23538
        • Local Institution - 0012
      • Mahlow, Germania, 15831
        • Local Institution - 0011
    • Deutschland
      • Witten, Deutschland, Germania, 58454
        • Local Institution - 0038
    • Hesse
      • Frankfurt am Main, Hesse, Germania, 60590
        • Local Institution - 0013
  • Polonia
      • Krakow, Polonia, 30438
        • Local Institution - 0026
      • Lodz, Polonia, 90-436
        • Local Institution - 0017
      • Rzeszów, Polonia, 35-055
        • Local Institution - 0014
      • Wroclaw, Polonia, 51-685
        • Local Institution - 0015
  • Regno Unito
    • Greater London
      • London, Greater London, Regno Unito, SE1 9RT
        • Local Institution - 0031
    • Greater Manchester
      • Salford, Greater Manchester, Regno Unito, M6 8HD
        • Local Institution - 0045
    • HAMPSHIRE
      • Southampton, HAMPSHIRE, Regno Unito, SO16 6DU
        • Local Institution - 0039
  • Stati Uniti
    • Arkansas
      • Hot Springs, Arkansas, Stati Uniti, 71913
        • Local Institution - 0001
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Stati Uniti, 46256
        • Local Institution - 0007
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Stati Uniti, 40217
        • Local Institution - 0041
    • Maryland
      • Rockville, Maryland, Stati Uniti, 20850
        • Local Institution - 0022
    • Massachusetts
      • Beverly, Massachusetts, Stati Uniti, 01915
        • Local Institution - 0008
    • Michigan
      • Bloomfield Hills, Michigan, Stati Uniti, 48302
        • Local Institution - 0047
    • Minnesota
      • New Brighton, Minnesota, Stati Uniti, 55432
        • Local Institution - 0002
    • New Jersey
      • East Windsor, New Jersey, Stati Uniti, 08520
        • Local Institution - 0049
    • New York
      • Kew Gardens, New York, Stati Uniti, 11415
        • Local Institution - 0051
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Stati Uniti, 97201
        • Local Institution - 0003
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Stati Uniti, 15213
        • Local Institution - 0005
    • Texas
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77004
        • Local Institution - 0033
      • San Antonio, Texas, Stati Uniti, 78229
        • Local Institution - 0004
    • Virginia
      • Norfolk, Virginia, Stati Uniti, 23502
        • Local Institution - 0006

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Uomini e donne con diagnosi di psoriasi a placche stabile con coinvolgimento del cuoio capelluto da 6 mesi o più. La psoriasi stabile è definita come assenza di cambiamenti morfologici o riacutizzazioni significative dell'attività della malattia secondo l'opinione dello sperimentatore
  2. Ritenuto dall'investigatore un candidato per la fototerapia o la terapia sistemica
  3. Valutazione globale del medico specifica per il cuoio capelluto (ss-PGA) ≥ 3; ≥ 20% della superficie del cuoio capelluto (SSA); Psoriasis Scalp Severity Index (PSSI) ≥ 12 alla visita di screening e al giorno 1
  4. ≥ 3% di coinvolgimento della superficie corporea (BSA) alla visita di screening e al giorno 1
  5. Evidenza di psoriasi a placche in un'area non del cuoio capelluto
  6. Non ha risposto o è intollerante a ≥ 1 terapia topica per la psoriasi del cuoio capelluto

Criteri di esclusione:

  • Eccezioni per malattie target:

    1. Presenta psoriasi non a placche (ovvero psoriasi guttata, inversa, pustolosa, eritrodermica o indotta da farmaci) allo screening o al giorno 1 Si applicano altri criteri di inclusione/esclusione definiti dal protocollo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Deucravacitinib
Droga: Deucravacitinib
Dose specificata nei giorni specificati
Altri nomi:
  • BMS-986165
Comparatore placebo: Placebo quindi Deucravacitinib
Droga: Deucravacitinib
Dose specificata nei giorni specificati
Altri nomi:
  • BMS-986165
Altro: Placebo
Dose specificata nei giorni specificati

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale di partecipanti con un punteggio di valutazione globale del medico specifico per il cuoio cuoio di 0 o 1 (SS-PGA 0/1) alla settimana 16
Lasso di tempo: Basale e settimana 16
Risposta SS-PGA 0/1 in percentuale di partecipanti con un punteggio SS-PGA di 0 (chiaro) o 1 (quasi chiaro) con almeno una riduzione di 2 punti dal basale alla settimana 16. Le lesioni del cuoio capelluto sono valutate in termini di segni clinici di arrossamento, spessore e scala e punteggio sulla seguente scala SS-PGA a 5 punti: 0 = assenza di malattia, 1 = malattia molto lieve, 2 = malattia lieve, 3 = malattia moderata, 4 = malattia grave.
Basale e settimana 16

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale di partecipanti con un indice di gravità del cuoio capelluto della psoriasi 90 (PSSI 90) alla settimana 16
Lasso di tempo: Basale e settimana 16
Risposta PSSI 90 in percentuale di partecipanti che ottengono un miglioramento di almeno il 90% rispetto al basale nel punteggio PSSI alla settimana 16. PSSI valuta la gravità della malattia del cuoio capelluto nei partecipanti con coinvolgimento del cuoio capelluto con una scala di tipo Likert a 5 punti sui parametri clinici di eritema, indurimento e desquamazione. I punteggi sono sommati e moltiplicati per un numero intero (da 0 a 6) che rappresenta l'area del cuoio capelluto interessato. Il punteggio PSSI varia da 0 a 72 con punteggi più alti che indicano sintomi più gravi.
Basale e settimana 16
Modifica dal punteggio di base della scala di valutazione numerica (NRS) di base del cuoio capelluto alla settimana 16
Lasso di tempo: Basale e settimana 16
Modifica dal punteggio di base della scala di valutazione numerica (NRS) del PRITH specifico per il cuoio capelluto alla settimana 16. Il prurito specifico del cuoio capelluto NRS è una scala orizzontale a 11 punti ancorata a 0 e 10 con 0 che rappresenta "nessun prurito al cuoio capelluto" e 10 che rappresentano il "peggior prurito al cuoio capelluto immaginabile". La gravità complessiva del prurito di un partecipante dalla psoriasi del cuoio capelluto è indicata selezionando il numero che meglio descrive il peggior livello di prurito del cuoio capelluto nelle ultime 24 ore.
Basale e settimana 16
Percentuale di partecipanti con un punteggio di valutazione globale del medico statico di 0 o 1 (S-PGA 0/1) alla settimana 16
Lasso di tempo: Basale e settimana 16
Risposta S-PGA 0/1 in percentuale di partecipanti con un punteggio S-PGA di 0 (chiaro) o 1 (quasi chiaro) con almeno una riduzione di 2 punti dal basale alla settimana 16. L'S-PGA è una scala a 5 punti di una valutazione media di tutte le lesioni psoriatiche basate su eritema, scala e indurimento. La misura S-PGA determina la gravità della psoriasi in un singolo momento (senza tener conto della condizione della malattia di base) come chiara (0), quasi chiara (1), lieve (2), moderata (3) o grave (4).
Basale e settimana 16
Numero di partecipanti che vivono eventi avversi emergenti di trattamento (Teaes)
Lasso di tempo: Dalla settimana 0 alla settimana 16
Un evento avverso (AE) è definito come qualsiasi nuovo occorrenza medica spiacevole o peggioramento di una condizione medica preesistente in un'indagine clinica partecipante al trattamento di studio che non ha necessariamente una relazione causale con questo trattamento.
Dalla settimana 0 alla settimana 16
Numero di partecipanti che vivono un trattamento grave emergenti eventi avversi emergenti (Teaes)
Lasso di tempo: Dalla settimana 0 alla settimana 16
Un evento avverso grave (SAE) è definito come qualsiasi occorrenza medica spiacevole che, a qualsiasi dose risulta nella morte, è pericoloso per la vita, richiede un ricovero ospedaliero o provoca il prolungamento del ricovero in ospedale esistente.
Dalla settimana 0 alla settimana 16
Numero di partecipanti che vivono i risultati dei test di laboratorio del peggiore grado di tossicità
Lasso di tempo: Settimana da 0 alla settimana 16
Risultati dei test di laboratorio Sintesi del peggiore grado di tossicità nelle unità SI per l'ematologia e la chimica utilizzando il National Cancer Institute (NCI) Criteri di terminologia comuni per eventi avversi (CTCAE) versione 5.0. Grado 1 = lieve e asintomatico; Grado 2 = moderato richiedere un intervento minimo, locale o non invasivo; Grado 3 = grave o medico significativo ma non immediatamente pericoloso per la vita; Grado 4 = Gli eventi sono generalmente abbastanza gravi da richiedere il ricovero in ospedale.
Settimana da 0 alla settimana 16
Numero di partecipanti che vivono anomalie di laboratorio in potenziali test di lesioni epatiche indotte da farmaci
Lasso di tempo: Settimana da 0 alla settimana 16

Numero di partecipanti con anomalie di laboratorio in potenziali test di lesioni epatiche indotte da farmaci.

Alt = alanina aminotransferasi AST = aspartato aminotransferasi Uln = limite superiore del normale
Settimana da 0 alla settimana 16
Numero di partecipanti con anomalie in segni vitali
Lasso di tempo: Settimana da 0 alla settimana 16
Numero di partecipanti con anomalie in segni vitali tra cui la frequenza cardiaca, la pressione arteriosa sistolica e la pressione diastolica.
Settimana da 0 alla settimana 16

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Bristol-Myers Squibb

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Cattedra di studio: Bristol-Myers Squibb, Bristol-Myers Squibb

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
6 ottobre 2022

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
11 gennaio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
17 ottobre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
27 luglio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
27 luglio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
28 luglio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
28 ottobre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
30 settembre 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 settembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • IM011-220
  • 2022-000797-26 (Numero EudraCT)
  • U1111-1274-7417 (Identificatore di registro: WHO)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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