Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie mające na celu zbadanie wpływu daridoreksantu na sposób, w jaki organizm wchłania, rozprowadza i usuwa dabigatran i rozuwastatynę u zdrowych mężczyzn

7 listopada 2022 zaktualizowane przez: Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Jednoośrodkowe, otwarte, trzyokresowe badanie projektowe o ustalonej sekwencji, mające na celu zbadanie wpływu darydoreksantu na farmakokinetykę dabigatranu i rozuwastatyny u zdrowych mężczyzn

Badanie mające na celu zbadanie wpływu daridoreksantu na sposób wchłaniania, dystrybucji i usuwania dabigatranu i rozuwastatyny z organizmu u zdrowych mężczyzn

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
24

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Czechy
      • Pilsen, Czechy, 323 00
        • CEPHA s.r.o.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 45 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Podpisana świadoma zgoda w języku zrozumiałym dla uczestnika przed jakąkolwiek procedurą zleconą w badaniu.
  2. Zdrowy mężczyzna w wieku od 18 do 45 lat (włącznie) podczas badania przesiewowego.

Kryteria wyłączenia:

  1. Znana nadwrażliwość na daridoreksant, rozuwastatynę i (lub) eteksylan dabigatranu lub leki z tej samej klasy lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
  2. Jakakolwiek historia choroby krwotocznej, dziedzicznej lub nie.
  3. Każda historia powikłań z krwawieniem po operacji lub ekstrakcji zęba i / lub częste krwawienia z nosa, hemoroidów lub dziąseł.
  4. Czas częściowej tromboplastyny ​​​​po aktywacji (aPTT) i/lub czas trombinowy (TT) < 0,8 lub > 1,2 podczas badania przesiewowego.
  5. Klinicznie istotne wyniki badania fizykalnego podczas badań przesiewowych.
  6. Klinicznie istotne wyniki na 12-odprowadzeniowym EKG, zarejestrowane po 5 minutach w pozycji leżącej podczas badania przesiewowego.
  7. Istotne klinicznie wyniki klinicznych badań laboratoryjnych (hematologia, krzepnięcie, chemia kliniczna i analiza moczu) podczas badań przesiewowych.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Leczenie w ramach badania (okresy 1, 2 i 3)
Okres 1: Leczenie A1 - eteksylan dabigatranu; Leczenie A2 - rozuwastatyna Okres 2: Leczenie B - daridoreksan Okres 3: Leczenie C1 - eteksylan dabigatranu i daridoreksant; Leczenie C2 – rozuwastatyna i daridoreksant
Lek: Eteksylan dabigatranu
W dniu 1 (leczenie A1) iw dniu 9 (leczenie C1) pojedyncza dawka doustna 75 mg eteksylanu dabigatranu zostanie podana na czczo.
Lek: Rozuwastatyna
W dniu 3 (leczenie A2) iw dniu 11 (leczenie C2) pojedyncza dawka doustna 10 mg rozuwastatyny zostanie podana na czczo.
Lek: Darydoreksant
W dniu 7 i dniu 8 (leczenie B), w dniu 9 i dniu 10 (leczenie C1) oraz w dniach od 11 do 14 (leczenie C2) pacjenci otrzymają 50 mg daridoreksantu raz dziennie. na czczo.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Maksymalne stężenie dabigatranu w osoczu (Cmax).
Ramy czasowe: Próbki krwi do analiz farmakokinetycznych będą pobierane w różnych punktach czasowych od 1 do 7 dnia i od 9 do 15 dnia (całkowity czas trwania: 14 dni).
Próbki krwi do analiz farmakokinetycznych będą pobierane w różnych punktach czasowych od 1 do 7 dnia i od 9 do 15 dnia (całkowity czas trwania: 14 dni).
Cmax rozuwastatyny
Ramy czasowe: Próbki krwi do analiz farmakokinetycznych będą pobierane w różnych punktach czasowych od 1 do 7 dnia i od 9 do 15 dnia (całkowity czas trwania: 14 dni).
Próbki krwi do analiz farmakokinetycznych będą pobierane w różnych punktach czasowych od 1 do 7 dnia i od 9 do 15 dnia (całkowity czas trwania: 14 dni).

Inne miary wyników

Inne miary wyników

W przypadku badań klinicznych planowany pomiar opisany w protokole, który służy do określenia wpływu interwencji/leczenia na uczestników. W przypadku badań obserwacyjnych pomiar lub obserwacja używana do opisu wzorców chorób lub cech lub powiązań z ekspozycjami, czynnikami ryzyka lub leczeniem. Rodzaje miar wyniku obejmują pierwotną miarę wyniku i drugorzędną miarę wyniku.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Czas do osiągnięcia Cmax (tmax) dabigatranu
Ramy czasowe: Próbki krwi do analiz farmakokinetycznych będą pobierane w różnych punktach czasowych od 1 do 7 dnia i od 9 do 15 dnia (całkowity czas trwania: 14 dni).
Próbki krwi do analiz farmakokinetycznych będą pobierane w różnych punktach czasowych od 1 do 7 dnia i od 9 do 15 dnia (całkowity czas trwania: 14 dni).
Tmax rozuwastatyny
Ramy czasowe: Próbki krwi do analiz farmakokinetycznych będą pobierane w różnych punktach czasowych od 1 do 7 dnia i od 9 do 15 dnia (całkowity czas trwania: 14 dni).
Próbki krwi do analiz farmakokinetycznych będą pobierane w różnych punktach czasowych od 1 do 7 dnia i od 9 do 15 dnia (całkowity czas trwania: 14 dni).
Pole pod krzywą zależności stężenia w osoczu od czasu od zera do nieskończoności (AUC0-inf) dabigatranu
Ramy czasowe: Próbki krwi do analiz farmakokinetycznych będą pobierane w różnych punktach czasowych od 1 do 7 dnia i od 9 do 15 dnia (całkowity czas trwania: 14 dni).
Próbki krwi do analiz farmakokinetycznych będą pobierane w różnych punktach czasowych od 1 do 7 dnia i od 9 do 15 dnia (całkowity czas trwania: 14 dni).
AUC0-inf rozuwastatyny
Ramy czasowe: Próbki krwi do analiz farmakokinetycznych będą pobierane w różnych punktach czasowych od 1 do 7 dnia i od 9 do 15 dnia (całkowity czas trwania: 14 dni).
Próbki krwi do analiz farmakokinetycznych będą pobierane w różnych punktach czasowych od 1 do 7 dnia i od 9 do 15 dnia (całkowity czas trwania: 14 dni).
Końcowy okres półtrwania (t½) dabigatranu
Ramy czasowe: Próbki krwi do analiz farmakokinetycznych będą pobierane w różnych punktach czasowych od 1 do 7 dnia i od 9 do 15 dnia (całkowity czas trwania: 14 dni).
Próbki krwi do analiz farmakokinetycznych będą pobierane w różnych punktach czasowych od 1 do 7 dnia i od 9 do 15 dnia (całkowity czas trwania: 14 dni).
T½ rozuwastatyny
Ramy czasowe: Próbki krwi do analiz farmakokinetycznych będą pobierane w różnych punktach czasowych od 1 do 7 dnia i od 9 do 15 dnia (całkowity czas trwania: 14 dni).
Próbki krwi do analiz farmakokinetycznych będą pobierane w różnych punktach czasowych od 1 do 7 dnia i od 9 do 15 dnia (całkowity czas trwania: 14 dni).

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
3 września 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
17 września 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
17 września 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
27 lipca 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
27 lipca 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
29 lipca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
8 listopada 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
7 listopada 2022

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 listopada 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • ID-078-125

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami