Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie eskalacji dawki IBI324 u pacjentów z cukrzycowym obrzękiem plamki

25 października 2023 zaktualizowane przez: Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Badanie kliniczne I fazy zwiększania dawki oceniające tolerancję i bezpieczeństwo IBI324 u pacjentów z cukrzycowym obrzękiem plamki żółtej (DME)

To badanie zostało zaprojektowane jako wieloośrodkowe, otwarte badanie fazy I ze zwiększaniem dawki w celu oceny bezpieczeństwa i tolerancji pojedynczego i wielu wstrzyknięć doszklistkowych IBI324 u pacjentów z DME

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
24

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.
  • Nazwa: Xiaodong Xiaodong, MD, Ph. D
  • Numer telefonu: 021-63067385
  • E-mail: xdsun@sjtu.edu.cn

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Chiny, 200080
        • Shanghai General Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Chęć i zdolność do podpisania formularza świadomej zgody i przestrzegania procedur wizyt i badań zgodnie z protokołem.
  2. Mężczyźni lub kobiety w wieku od 18 do 80 lat.
  3. Rozpoznanie cukrzycy (typu 1 lub 2) oraz bieżące regularne stosowanie insuliny lub innych leków do wstrzykiwań lub doustnych leków przeciwhiperglikemicznych w leczeniu cukrzycy.
  4. Upośledzenie wzroku było spowodowane DME obejmującym dołek plamki żółtej.
  5. Grubość centralnego podpola plamki żółtej (CST) ≥320μm według OCT.
  6. Wynik BCVA 24-73 litery przy użyciu wykresów ETDRS (w odległości 4 metrów) w badanym oku.
  7. Kobiety w wieku rozrodczym lub partnerki płci męskiej w wieku rozrodczym wyrażają zgodę na stosowanie skutecznych środków antykoncepcyjnych od okresu przesiewowego do 3 miesięcy po zakończeniu leczenia.

Kryteria wyłączenia:

  1. Choroby współistniejące, które mogą powodować brak odpowiedzi na leczenie lub mylić interpretację wyników badania.
  2. PDR w badanym oku.
  3. Trakcyjne odwarstwienie siatkówki, zwłóknienie przedsiatkówkowe, trakcja szklistkowo-plamkowa lub błona nasiatkówkowa obejmująca dołek lub zaburzająca architekturę plamki w badanym oku.
  4. Aktywna rubeoza w badanym oku.
  5. Równoważna soczewka sferyczna ≤-8,00D w badanym oku.
  6. Ciśnienie wewnątrzgałkowe >21 mmHg w badanym oku.
  7. Aktywne zapalenie/zakażenie oka lub okołogałki w którymkolwiek oku.

  8. Przed jakimkolwiek leczeniem w badanym oku:

    • Doszklistkowe leczenie anty-VEGF w ciągu 3 miesięcy przed punktem wyjściowym;
    • Dogałkowe wstrzyknięcie glukokortykoidu w ciągu 3 miesięcy przed punktem wyjściowym;
    • PRP, lokalna/siatkowa fotokoagulacja laserowa w ciągu 3 miesięcy przed linią wyjściową;
    • Każda operacja wewnątrzgałkowa (np. operacja zaćmy) w ciągu 90 dni przed punktem wyjściowym;
    • Oczy leczono tylną kapsulotomią metodą lasik lub filtracją jaskrową, radioterapią 30 dni przed punktem wyjściowym;
  9. Obecnie nieleczona cukrzyca lub wcześniej nieleczona cukrzyca, którzy rozpoczęli leczenie przeciwcukrzycowe doustnie lub we wstrzyknięciach lub insulinę <90 dni;
  10. HbA1c >10% w ciągu 28 dni przed wartością wyjściową;
  11. Obecność jakiejkolwiek choroby ogólnoustrojowej: w tym między innymi niestabilnej dławicy piersiowej; incydent naczyniowo-mózgowy lub przemijające niedokrwienie mózgu (w ciągu 6 miesięcy przed selekcją); zawał mięśnia sercowego (w ciągu 6 miesięcy przed selekcją); poważna arytmia wymagająca leczenia; choroby wątroby, nerek lub metaboliczne; lub nowotwór złośliwy;
  12. Historia ciężkiej nadwrażliwości/alergii na składniki aktywne lub jakiekolwiek substancje pomocnicze badanego leku lub fluoresceiny i powidonu jodu;
  13. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią lub kobiety przygotowujące się do zajścia w ciążę lub karmiące piersią w okresie badania;
  14. Uczestniczył w jakimkolwiek badaniu klinicznym jakiegokolwiek innego leku w ciągu trzech miesięcy przed włączeniem do badania lub próbował uczestniczyć w innych badaniach klinicznych podczas badania;
  15. Inne warunki nieodpowiednie do rejestracji oceniane przez badaczy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: leczonych różnymi dawkami pojedynczej iniekcji doszklistkowej IBI324
Biologiczny: IBI324
Dawka 2 IBI324 wielokrotnego wstrzyknięcia IVT
Biologiczny: IBI324
Dawka 2 IBI324 pojedynczego wstrzyknięcia IVT
Biologiczny: IBI324
Dawka 1 IBI324 pojedynczego wstrzyknięcia IVT
Biologiczny: IBI324
Dawka 3 IBI324 pojedynczego wstrzyknięcia IVT
Biologiczny: IBI324
Dawka 3 IBI324 wielokrotnego wstrzyknięcia IVT
Eksperymentalny: leczonych różnymi dawkami wielokrotnej iniekcji doszklistkowej IBI324
Biologiczny: IBI324
Dawka 2 IBI324 wielokrotnego wstrzyknięcia IVT
Biologiczny: IBI324
Dawka 2 IBI324 pojedynczego wstrzyknięcia IVT
Biologiczny: IBI324
Dawka 1 IBI324 pojedynczego wstrzyknięcia IVT
Biologiczny: IBI324
Dawka 3 IBI324 pojedynczego wstrzyknięcia IVT
Biologiczny: IBI324
Dawka 3 IBI324 wielokrotnego wstrzyknięcia IVT

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźniki oceny bezpieczeństwa
Ramy czasowe: Przez ukończenie studiów, maksymalnie 24 tygodnie
Częstość występowania, pokrewieństwo i nasilenie wszystkich zdarzeń niepożądanych, zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem i poważnych zdarzeń niepożądanych b) Zmiany grubości centralnego subpola w OCT w porównaniu z wartością wyjściową
Przez ukończenie studiów, maksymalnie 24 tygodnie

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: Przez ukończenie studiów, maksymalnie 24 tygodnie
Przez ukończenie studiów, maksymalnie 24 tygodnie
Wskaźniki oceny immunogenności
Ramy czasowe: Przez ukończenie studiów, maksymalnie 24 tygodnie
Pozytywny wskaźnik przeciwciał przeciwlekowych
Przez ukończenie studiów, maksymalnie 24 tygodnie
Zmiany ostrości wzroku mierzone metodą BCVA w porównaniu z wartością wyjściową
Ramy czasowe: Przez ukończenie studiów, maksymalnie 24 tygodnie
Przez ukończenie studiów, maksymalnie 24 tygodnie
Zmiany średniej grubości plamki żółtej w centralnej siatce 1 mm ETDRS (CST) w porównaniu z wartością wyjściową
Ramy czasowe: Przez ukończenie studiów, maksymalnie 24 tygodnie
Przez ukończenie studiów, maksymalnie 24 tygodnie
Profile farmakokinetyczne (PK), takie jak czas półtrwania (t1/2) itp.
Ramy czasowe: Przez ukończenie studiów, maksymalnie 24 tygodnie
Pozytywny wskaźnik przeciwciał przeciwlekowych
Przez ukończenie studiów, maksymalnie 24 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 sierpnia 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
5 czerwca 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
5 czerwca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
21 czerwca 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
3 sierpnia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
5 sierpnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
27 października 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
25 października 2023

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 października 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • CIBI324A101

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami