Wiedza o żylnej chorobie zakrzepowo-zatorowej (ŻChZZ).
Ocena krótkich materiałów edukacyjnych w zakresie podnoszenia poziomu wiedzy na temat żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej i przestrzegania profilaktyki przeciwzakrzepowej u pacjentów pooperacyjnych: badanie prospektywne
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Shatin, Hongkong, 999077
- The Chinese University of Hong Kong
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zdolny do wyrażenia pisemnej świadomej zgody oraz chętny i zdolny do przestrzegania wszystkich wymagań protokołu
- Mężczyzna lub kobieta w wieku co najmniej 18 lat w momencie udzielania pisemnej świadomej zgody
- Dorośli pacjenci w wieku >18 lat zakwalifikowani do operacji
- Świadczeniodawcy bezpośrednio angażują się w opiekę nad tymi pacjentami chirurgicznymi.
Kryteria wyłączenia
- Nie są w stanie samodzielnie wyrazić świadomej zgody
- Nie można zrozumieć protokołu badania
- Niedowidzący lub słuchowy.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Liczba grup / kohort
Kohorty i interwencje
Grupa / KohortaGrupa / Kohorta |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Przedmioty
Pacjenci w wieku >18 lat z planowaną operacją
|
Brak interwencji
|
|
Pracownicy służby zdrowia (HCP)
HCP zapisanych pacjentów
|
Brak interwencji
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Różnica w wiedzy o ŻChZZ między 2 grupami
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
Różnica między poziomem wiedzy w grupie przedmiotowej i HCP po podaniu materiałów edukacyjnych mierzona kwestionariuszem
|
4 tygodnie
|
|
Recepta na profilaktykę ŻChZZ przez pracowników służby zdrowia
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
Różnice w profilaktyce ŻChZZ zalecanej przez HCP po podaniu materiałów edukacyjnych oceniane podczas obserwacji/ wypisu pacjenta, odzwierciedlone w arkuszu recept na leki i podsumowaniu wypisu
|
4 tygodnie
|
|
Przestrzeganie profilaktyki ŻChZZ
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
Profilaktyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej zostanie zalecona pacjentom po wypisie.
Różnice w przestrzeganiu przez badanych profilaktyki ŻChZZ po podaniu materiałów edukacyjnych będą oceniane ustnie podczas konsultacji kontrolnych przez badaczy.
|
4 tygodnie
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Różnice w poziomie wiedzy o ŻChZZ w grupie HCP
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
różnica w poziomie wiedzy o ŻChZZ w grupie HCP przed i po podaniu materiałów edukacyjnych mierzona kwestionariuszem.
|
4 tygodnie
|
|
Różnica w zadowoleniu pacjentów
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
Różnica w punktacji satysfakcji pacjentów przed i po podaniu materiałów edukacyjnych HCP oceniana podczas konsultacji kontrolnej pacjenta przez badaczy
|
4 tygodnie
|
|
Różnica w częstości występowania żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (ŻChZZ)
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
Różnice w częstości ŻChZZ w grupie HCP przed i po podaniu materiałów edukacyjnych.
|
4 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Krzesło do nauki: Bryan Yan, Chinese University of Hong Kong
- Główny śledczy: GuangMing Tan, Chinese University of Hong Kong
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- VTE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .