Conoscenza del tromboembolismo venoso (TEV).
Valutazione di un breve materiale didattico per migliorare il livello di conoscenza del tromboembolismo venoso e la conformità della tromboprofilassi nei pazienti postoperatori: uno studio prospettico
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Shatin, Hong Kong, 999077
- The Chinese University of Hong Kong
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- In grado di fornire il consenso informato scritto e disposto e in grado di aderire a tutti i requisiti del protocollo
- Maschio o femmina di almeno 18 anni di età al momento della fornitura del consenso informato scritto
- Pazienti adulti di età > 18 anni programmati per interventi chirurgici
- Gli operatori sanitari coinvolgono direttamente nella cura dei pazienti di questi pazienti chirurgici.
Criteri di esclusione
- Impossibilità di fornire il proprio consenso informato
- Impossibile comprendere il protocollo dello studio
- Non vedenti o uditivi.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Caso di controllo
- Prospettive temporali: Prospettiva
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Soggetti
Pazienti di età >18 anni con intervento programmato
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Nessun intervento
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Professionisti sanitari (HCP)
HCP dei soggetti iscritti
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Nessun intervento
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Differenza nella conoscenza di VTE tra 2 gruppi
Lasso di tempo: 4 settimane
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Differenza tra il livello di conoscenza nel gruppo disciplinare e nel gruppo HCP dopo la somministrazione dei materiali educativi misurata con il questionario
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4 settimane
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Prescrizione di profilassi contro il TEV da parte degli operatori sanitari
Lasso di tempo: 4 settimane
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Differenza nella profilassi del TEV prescritta dall'operatore sanitario dopo la somministrazione del materiale educazionale valutato al follow-up/dimissione del paziente, come evidenziato dal foglio di prescrizione del farmaco e dal riepilogo della dimissione
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4 settimane
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Aderenza alla profilassi contro il TEV
Lasso di tempo: 4 settimane
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La profilassi per TEV sarà consigliata ai soggetti al momento della dimissione.
La differenza nell'aderenza alla profilassi VTE dei soggetti dopo la somministrazione dei materiali educativi sarà valutata verbalmente durante la consultazione di follow-up da parte degli investigatori.
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4 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Differenza nel livello di conoscenza della TEV all'interno del gruppo HCP
Lasso di tempo: 4 settimane
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differenza nel livello di conoscenza della TEV all'interno del gruppo HCP prima e dopo la somministrazione del materiale didattico misurata con il questionario.
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4 settimane
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Differenza nella soddisfazione del paziente
Lasso di tempo: 4 settimane
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Differenza nel punteggio di soddisfazione del paziente prima e dopo la somministrazione del materiale educazionale agli operatori sanitari valutata durante la consultazione di follow-up del paziente da parte degli investigatori
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4 settimane
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Differenza nel tasso di tromboembolia venosa (TEV)
Lasso di tempo: 4 settimane
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Differenza nel tasso di TEV nel gruppo HCP prima e dopo la somministrazione del materiale didattico.
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4 settimane
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Cattedra di studio: Bryan Yan, Chinese University of Hong Kong
- Investigatore principale: GuangMing Tan, Chinese University of Hong Kong
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- VTE
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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