Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie kliniczne mające na celu poznanie wpływu i bezpieczeństwa różnych dawek FE 999302 podawanych jako pojedyncza dawka w celu ostatecznego rozwoju komórek jajowych po stymulacji jajników (TIFFANY)

5 stycznia 2023 zaktualizowane przez: Ferring Pharmaceuticals

Randomizowana, zaślepiona przez oceniającego, kontrolowana substancją czynną, prowadzona w grupach równoległych próba ustalania dawki w celu zbadania skuteczności i bezpieczeństwa FE 999302 w wywoływaniu ostatecznego dojrzewania pęcherzyków u kobiet poddawanych kontrolowanej stymulacji jajników

Głównym celem tego badania jest porównanie trzech różnych dawek FE 999302 z 250 µg OVITRELLE i 10 000 IU NOVAREL pod względem dojrzałości oocytów przy podawaniu pojedynczej dawki w celu ostatecznego rozwoju oocytów u kobiet poddawanych kontrolowanej stymulacji jajników.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Wycofane

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Hiszpania
      • Madrid, Hiszpania, 28023
        • Ferring Investigational Site
      • Sevilla, Hiszpania, 41092
        • Ferring Investigational Site
      • Valencia, Hiszpania, 46015
        • Ferring Investigational Site

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 42 lata (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kobiety przed menopauzą w wieku od 18 do 42 lat. Osoby badane muszą mieć co najmniej 18 lat (włączając 18. urodziny) i nie więcej niż 42 lata (do dnia poprzedzającego 43. urodziny) w momencie podpisania świadomej zgody.
  • Niepłodne kobiety z rozpoznaniem niepłodności jajowodów, niewyjaśnionej niepłodności, endometriozy stopnia I/II lub z partnerami z rozpoznaniem niepłodności męskiej, kwalifikujące się do zapłodnienia pozaustrojowego (IVF) i/lub docytoplazmatycznej iniekcji plemnika (ICSI) przy użyciu świeżego lub zamrożonego wytrysku nasienia od partnera lub dawca nasienia.
  • Niepłodność przez co najmniej 1 rok przed badaniem przesiewowym u osób w wieku <35 lat lub przez co najmniej 6 miesięcy w przypadku osób w wieku ≥35 lat (nie dotyczy niepłodności jajowodowej lub ciężkiej czynnika męskiego).
  • Rozpoczęto nie więcej niż dwa kontrolowane cykle stymulacji jajników, niezależnie od wyniku (biorąc pod uwagę kryteria wykluczenia 3, 4 i 5).
  • Regularne cykle miesiączkowe trwające 24-35 dni (włącznie), przypuszczalnie owulacyjne.

Kryteria wyłączenia:

  • Znany zespół policystycznych jajników (PCOS) związany z brakiem owulacji lub rozpoznaną endometriozą w stadium III-IV (Amerykańskie Towarzystwo Medycyny Rozrodu, 2012).
  • W ocenie badacza nie nadaje się do kontrolowanej stymulacji jajników przy dawce początkowej 150 lub 225 j.m./dobę wysoce oczyszczonej ludzkiej gonadotropiny menopauzalnej (HP-hMG).
  • Słaba odpowiedź w poprzednim kontrolowanym cyklu stymulacji jajników z zastosowaniem dawki początkowej gonadotropin wynoszącej 150 IU/dobę lub większej. Słabą odpowiedź definiuje się jako pobranie <4 oocytów lub anulowanie cyklu przed pobraniem oocytów z powodu nieodpowiedniego rozwoju pęcherzyków.
  • Nadmierna odpowiedź jajników w poprzednim kontrolowanym cyklu stymulacji jajników do IVF/ICSI z zastosowaniem dziennej dawki FSH/hMG ≤225 j.m., zdefiniowana jako pobranie ≥25 oocytów lub przerwanie cyklu przed pobraniem oocytów z powodu nadmiernej odpowiedzi jajników, w tym ryzyko hiperstymulacji jajników zespół (OHSS).
  • Ciężki OHSS we wcześniejszym kontrolowanym cyklu stymulacji jajników.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Dawka 1 FE 999302
Podskórne wstrzyknięcie dawki 1 FE 999302 jako pojedynczą dawkę.
Lek: FE 999302
Wstrzyknięcie podskórne w pojedynczej dawce. 3 różne dawki
Inne nazwy:
  • rekombinowana hCG
Eksperymentalny: Dawka 2 FE 999302
Podskórne wstrzyknięcie dawki 2 FE 999302 jako pojedynczą dawkę.
Lek: FE 999302
Wstrzyknięcie podskórne w pojedynczej dawce. 3 różne dawki
Inne nazwy:
  • rekombinowana hCG
Eksperymentalny: Dawka 3 FE 999302
Podskórne wstrzyknięcie dawki 3 FE 999302 jako pojedynczą dawkę.
Lek: FE 999302
Wstrzyknięcie podskórne w pojedynczej dawce. 3 różne dawki
Inne nazwy:
  • rekombinowana hCG
Aktywny komparator: 250 μg OVITRELLE
Podskórne wstrzyknięcie 250 μg OVITRELLE. 0,5 ml jako pojedyncza dawka.
Lek: Ovitrelle
Wstrzyknięcie podskórne w pojedynczej dawce. 250 µg (0,5 ml)
Aktywny komparator: 10 000 j.m. NOVAREL

Podskórne wstrzyknięcie 10 000 IU NOVAREL.

1 ml jako pojedyncza dawka.
Lek: Novarel
Wstrzyknięcie podskórne w pojedynczej dawce. 10 000 j.m. (1 ml)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Liczba oocytów metafazy II (MII).
Ramy czasowe: W dniu pobrania komórki jajowej (2 dni po wyzwoleniu)
W dniu pobrania komórki jajowej (2 dni po wyzwoleniu)

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba pobranych oocytów
Ramy czasowe: W dniu pobrania komórki jajowej (2 dni po wyzwoleniu)
W dniu pobrania komórki jajowej (2 dni po wyzwoleniu)
Liczba zapłodnionych (2 przedjądrza) oocytów
Ramy czasowe: W 1. dniu inseminacji (3 dni po uruchomieniu)
W 1. dniu inseminacji (3 dni po uruchomieniu)
Liczba i jakość zarodków w 3 dobie po pobraniu oocytów
Ramy czasowe: Dzień 3 po inseminacji (5 dni po uruchomieniu)
Dzień 3 po inseminacji (5 dni po uruchomieniu)
Liczba i jakość blastocyst w 5 dniu po pobraniu oocytów
Ramy czasowe: Dzień 5 po inseminacji (7 dni po uruchomieniu)
Dzień 5 po inseminacji (7 dni po uruchomieniu)
Stężenie progesteronu w surowicy
Ramy czasowe: Próbki krwi do analizy stężeń krążącego progesteronu będą pobierane podczas kilku wizyt od dnia wyzwolenia do 22 dni po wyzwoleniu
Próbki krwi do analizy stężeń krążącego progesteronu będą pobierane podczas kilku wizyt od dnia wyzwolenia do 22 dni po wyzwoleniu
Stężenie hormonu 17-OH-progesteronu w surowicy
Ramy czasowe: Próbki krwi do analizy stężenia krążącego 17-OH-progesteronu będą pobierane podczas kilku wizyt od dnia wyzwolenia do 22 dni po wyzwoleniu
Próbki krwi do analizy stężenia krążącego 17-OH-progesteronu będą pobierane podczas kilku wizyt od dnia wyzwolenia do 22 dni po wyzwoleniu
Stężenie estradiolu w surowicy
Ramy czasowe: Próbki krwi do analizy stężeń krążącego estradiolu będą pobierane podczas kilku wizyt od dnia wyzwolenia do 22 dni po wyzwoleniu
Próbki krwi do analizy stężeń krążącego estradiolu będą pobierane podczas kilku wizyt od dnia wyzwolenia do 22 dni po wyzwoleniu
Stężenie hormonu folikulotropowego (FSH) w surowicy
Ramy czasowe: Próbki krwi do analizy stężenia krążącego hormonu folikulotropowego (FSH) będą pobierane podczas kilku wizyt od dnia wyzwolenia do 22 dni po wyzwoleniu
Próbki krwi do analizy stężenia krążącego hormonu folikulotropowego (FSH) będą pobierane podczas kilku wizyt od dnia wyzwolenia do 22 dni po wyzwoleniu
Stężenie hormonu luteinizującego (LH) w surowicy
Ramy czasowe: Próbki krwi do analizy stężenia krążącego hormonu luteinizującego (LH) będą pobierane podczas kilku wizyt od dnia wyzwolenia do 22 dni po wyzwoleniu
Próbki krwi do analizy stężenia krążącego hormonu luteinizującego (LH) będą pobierane podczas kilku wizyt od dnia wyzwolenia do 22 dni po wyzwoleniu
Dodatnia βhCG (dodatni test βhCG w surowicy 13-15 dni po transferze)
Ramy czasowe: 20-22 dni po uruchomieniu
20-22 dni po uruchomieniu
Ciąża kliniczna (co najmniej jeden pęcherzyk ciążowy 5-6 tygodni po transferze)
Ramy czasowe: 6-7 tygodni po uruchomieniu
6-7 tygodni po uruchomieniu
Żywotna ciąża (co najmniej jeden wewnątrzmaciczny pęcherzyk ciążowy z biciem serca płodu 5-6 tygodni po transferze)
Ramy czasowe: 6-7 tygodni po uruchomieniu
6-7 tygodni po uruchomieniu
Trwająca ciąża (co najmniej jeden wewnątrzmaciczny żywy płód 10-11 tygodni po transferze)
Ramy czasowe: 11-12 tygodni po uruchomieniu
11-12 tygodni po uruchomieniu
Stężenia hCG w surowicy pod koniec stymulacji, dzień po wyzwoleniu, w momencie pobrania oocytu, w 5 dniu po pobraniu oocytu (transfer) oraz w 7-9 dniu po pobraniu oocytu (środkowa faza lutealna)
Ramy czasowe: Próbki krwi do analizy stężeń krążących hCG będą pobierane podczas kilku wizyt od dnia wyzwolenia do 9-11 dni po wyzwoleniu
Próbki krwi do analizy stężeń krążących hCG będą pobierane podczas kilku wizyt od dnia wyzwolenia do 9-11 dni po wyzwoleniu
Zespół hiperstymulacji jajników (OHSS), ogólnie i według czasu, stopnia i ciężkości
Ramy czasowe: ≤9 dni po uruchomieniu ostatecznego dojrzewania pęcherzyków (wczesny OHSS), >9 dni po uruchomieniu ostatecznego dojrzewania pęcherzyków (późny OHSS)
Wczesny OHSS definiuje się jako OHSS rozpoczynający się ≤9 dni po uruchomieniu ostatecznego dojrzewania pęcherzyków. Późny OHSS definiuje się jako OHSS rozpoczynający się >9 dni po uruchomieniu ostatecznego dojrzewania pęcherzyków.
≤9 dni po uruchomieniu ostatecznego dojrzewania pęcherzyków (wczesny OHSS), >9 dni po uruchomieniu ostatecznego dojrzewania pęcherzyków (późny OHSS)
Reakcje w miejscu wstrzyknięcia (zaczerwienienie, ból, swędzenie, obrzęk i zasinienie) oceniane przez badanego po podaniu badanego produktu leczniczego (IMP)
Ramy czasowe: Natychmiast, 30 minut i 24 godziny po wstrzyknięciu
Natychmiast, 30 minut i 24 godziny po wstrzyknięciu
Wywołane leczeniem przeciwciała anty-hCG, ogólnie, jak również ze zdolnością neutralizowania
Ramy czasowe: Dzień wyzwolenia do 19-28 dni po wyzwoleniu
Dzień wyzwolenia do 19-28 dni po wyzwoleniu
Ciąża wielopłodowa
Ramy czasowe: Od dnia po przeniesieniu blastocysty (7 dni po wyzwoleniu) do trwającej ciąży (11-12 tygodni po wyzwoleniu)
Od dnia po przeniesieniu blastocysty (7 dni po wyzwoleniu) do trwającej ciąży (11-12 tygodni po wyzwoleniu)
Ciąża biochemiczna
Ramy czasowe: Od dnia po przeniesieniu blastocysty (7 dni po wyzwoleniu) do trwającej ciąży (11-12 tygodni po wyzwoleniu)
Od dnia po przeniesieniu blastocysty (7 dni po wyzwoleniu) do trwającej ciąży (11-12 tygodni po wyzwoleniu)
Spontaniczna aborcja
Ramy czasowe: Od dnia po przeniesieniu blastocysty (7 dni po wyzwoleniu) do trwającej ciąży (11-12 tygodni po wyzwoleniu)
Od dnia po przeniesieniu blastocysty (7 dni po wyzwoleniu) do trwającej ciąży (11-12 tygodni po wyzwoleniu)
Ciąża pozamaciczna (z i bez interwencji medycznej/chirurgicznej)
Ramy czasowe: Od dnia po przeniesieniu blastocysty (7 dni po wyzwoleniu) do trwającej ciąży (11-12 tygodni po wyzwoleniu)
Od dnia po przeniesieniu blastocysty (7 dni po wyzwoleniu) do trwającej ciąży (11-12 tygodni po wyzwoleniu)
Znikające bliźniaczki
Ramy czasowe: Od dnia po przeniesieniu blastocysty (7 dni po wyzwoleniu) do trwającej ciąży (11-12 tygodni po wyzwoleniu)
Od dnia po przeniesieniu blastocysty (7 dni po wyzwoleniu) do trwającej ciąży (11-12 tygodni po wyzwoleniu)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Ferring Pharmaceuticals

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
4 października 2022

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
25 marca 2024

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
25 czerwca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
28 września 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
4 października 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
7 października 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
9 stycznia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
5 stycznia 2023

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lipca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 000298

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami