Herombopag z olaminą w leczeniu małopłytkowości po chemioterapii (hetrombopag)
Jednoramienne badanie eksploracyjne dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa herombopagu z olaminą w leczeniu małopłytkowości po chemioterapii nowotworów złośliwych układu pokarmowego
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 4
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Chiny, 430000
- Rekrutacyjny
- xianglin Yuan
-
Kontakt:
- xianglin Yuan, doctor
- Numer telefonu: 13667241722
- E-mail: yuanxianglin@hust.edu.cn
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zgłoś się na ochotnika do udziału w badaniach klinicznych i podpisz świadomą zgodę;
- Wiek ≥18 lat;
- Nowotwór układu pokarmowego potwierdzony badaniem histologicznym lub cytologicznym; po zastosowaniu oksaliplatyny w skojarzeniu z fluorouracylem przez co najmniej jeden cykl 21-dniowej chemioterapii (schemat CAPOX lub SOX), wskaźnik płytek krwi po chemioterapii: ≥25×109/l i ≤75×109/l;
- Co najmniej 10 dni między transfuzją TPO, IL-11 lub płytek krwi;
- ECOG 0 do 2 punktów;
- Oczekiwany czas przeżycia > 3 miesiące;
- Wystarczająca funkcja narządów do późniejszej chemioterapii;
- Kobiety w wieku rozrodczym muszą być chętne do stosowania odpowiedniej antykoncepcji podczas badania nad leczeniem farmakologicznym.
Kryteria wyłączenia:
- Małopłytkowość spowodowana lekami chemioterapeutycznymi nienowotworowymi wystąpiła w ciągu 6 miesięcy przed badaniem przesiewowym, w tym między innymi pseudotrombocytopenia zależna od EDTA, hipersplenizm, infekcja i krwawienie;
- Mają jakiekolwiek nowotwory hematologiczne, w tym białaczkę, szpiczaka, choroby rozrostowe szpiku kostnego, chłoniaka lub choroby rozrostowe szpiku kostnego;
- Klinicznie istotne ostre lub aktywne krwawienie w ciągu tygodnia poprzedzającego badanie przesiewowe;
- Pacjent ma medycznie znany dziedziczny zespół przedzakrzepowy (np. mutacja czynnika V Leiden, mutacja protrombiny G20210A lub dziedziczny niedobór antytrombiny III (ATIII))
- Pacjent ma w wywiadzie poważną chorobę sercowo-naczyniową (np. zastoinową niewydolność serca (klasa 3 według New York Heart Association/funkcja serca), znane arytmie (np. migotanie przedsionków), które zwiększają ryzyko zdarzeń zakrzepowo-zatorowych, stentowania wieńcowego, angioplastyki lub wieńcowej pomostowanie tętnicy);
- Pacjenci mieli historię zakrzepicy tętniczej lub żylnej w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym;
- Stosowanie antagonisty witaminy K (w tym heparyny drobnocząsteczkowej, inhibitora czynnika Xa lub inhibitora trombiny) w ciągu 7 dni przed badaniem przesiewowym;
- Osobnik ma historię przewlekłych zaburzeń płytek lub krwotoków, lub małopłytkowości z przyczyn innych niż CIT (np. przewlekła choroba wątroby lub immunologiczna plamica małopłytkowa);
- TPO, IL-11 lub wlew płytek krwi zastosowano w ciągu 10 dni przed włączeniem;
- Wcześniejsze stosowanie agonistów receptora trombopoetyny (np. eltrobopag, romiestyna itp.)
- Ci, których nie można leczyć lekami doustnymi;
- Uczulenie na hetrombopag lub jakąkolwiek substancję pomocniczą;
- Ci, których czynność narządów nie mogła tolerować dalszej terapii przeciwnowotworowej, zgodnie z oceną badacza; Nie zaleca się stosowania tego produktu lub przerywania leczenia u pacjentów, którzy spełniają którekolwiek z poniższych kryteriów dotyczących czynności wątroby
AlAT i AspAT > 8 x GGN.
ALT lub AST>5×GGN przez 2 tygodnie;
ALT lub AST>3xGGN (bilirubina całkowita >2xGGN lub INR>1,5);
AlAT lub AspAT>3 × ULN z postępującym zmęczeniem, nudnościami, wymiotami, bólem lub tkliwością prawego nadbrzusza, gorączką, wysypką i/lub eozynofilią (>5%).
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa obserwacyjna
Herombopag Olamina w tabletkach
|
Hetrombopag Olamine 7,5 mg doustnie, raz dziennie, przez 14 dni.
Produkt należy przyjmować na pusty żołądek, 2 godziny po podaniu doustnym przed jedzeniem, unikać przyjmowania go z posiłkami.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba dni potrzebnych do regeneracji płytek krwi do ≥75×10^9/L
Ramy czasowe: Pod koniec cyklu 1 (każdy cykl trwa 28 dni)
|
Liczba dni potrzebnych do regeneracji płytek krwi do ≥75×10^9/L
|
Pod koniec cyklu 1 (każdy cykl trwa 28 dni)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Najniższa liczba płytek krwi
Ramy czasowe: Pod koniec cyklu 2 (każdy cykl trwa 28 dni)
|
Najniższa liczba płytek krwi
|
Pod koniec cyklu 2 (każdy cykl trwa 28 dni)
|
|
Bezpieczeństwo leczenia
Ramy czasowe: 2 cykl (każdy cykl trwa 28 dni)
|
Miara czasu od włączenia do badania do progresji.
|
2 cykl (każdy cykl trwa 28 dni)
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- HR-OBU-HuB-CA-II-019
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .