Herombopag olamina en el tratamiento de la trombocitopenia posquimioterapia (hetrombopag)
Un estudio exploratorio de un solo grupo sobre la eficacia y seguridad de herombopag olamina en el tratamiento de la trombocitopenia después de la quimioterapia en tumores malignos del sistema digestivo
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 4
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Hubei
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Wuhan, Hubei, Porcelana, 430000
- Reclutamiento
- xianglin Yuan
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Contacto:
- xianglin Yuan, doctor
- Número de teléfono: 13667241722
- Correo electrónico: yuanxianglin@hust.edu.cn
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ofrecerse como voluntario para participar en investigaciones clínicas y firmar un consentimiento informado;
- Edad ≥18 años;
- Neoplasia maligna del sistema digestivo confirmada por histología o citología; Haber usado oxaliplatino combinado con fluorouracilo durante al menos un ciclo del régimen de quimioterapia de 21 días (régimen CAPOX o SOX), índice de plaquetas después de la quimioterapia: ≥25×109/L y ≤75×109/L;
- Al menos 10 días entre TPO, IL-11 o transfusión de plaquetas;
- ECOG 0 a 2 puntos;
- Tiempo de supervivencia esperado > 3 meses;
- Función orgánica suficiente para la quimioterapia posterior;
- Las mujeres en edad reproductiva deben estar dispuestas a utilizar métodos anticonceptivos adecuados durante el estudio del tratamiento farmacológico.
Criterio de exclusión:
- La trombocitopenia causada por medicamentos de quimioterapia no tumorales ocurrió dentro de los 6 meses anteriores a la selección, incluidos, entre otros, pseudotrombocitopenia dependiente de EDTA, hiperesplenismo, infección y sangrado;
- Tiene cualquier malignidad hematológica, incluyendo leucemia, mieloma, enfermedades proliferativas de la médula ósea, linfoma o enfermedades proliferativas de la médula ósea;
- Sangrado agudo o activo clínicamente significativo dentro de la semana anterior a la selección;
- El sujeto tiene síndrome pretrombótico hereditario médicamente conocido (p. ej., mutación del factor V Leiden, mutación de protrombina G20210A o deficiencia hereditaria de antitrombina III (ATIII))
- El sujeto tiene antecedentes de enfermedad cardiovascular importante (p. ej., insuficiencia cardíaca congestiva (clase 3 de la New York Heart Association/función cardíaca), arritmias conocidas (p. ej., fibrilación auricular) que aumentan el riesgo de eventos tromboembólicos, colocación de stent coronario, angioplastia o enfermedad coronaria). injerto de derivación arterial);
- Los sujetos tenían antecedentes de trombosis arterial o venosa en los 3 meses anteriores a la selección;
- Uso de un antagonista de la vitamina K (incluida la heparina de bajo peso molecular, el inhibidor del factor Xa o el inhibidor de la trombina) dentro de los 7 días anteriores a la selección;
- El sujeto tiene antecedentes de trastornos plaquetarios o hemorrágicos crónicos, o trombocitopenia por causas distintas a la CIT (p. ej., enfermedad hepática crónica o púrpura trombocitopénica inmunitaria);
- Se usaron TPO, IL-11 o infusión de plaquetas dentro de los 10 días antes de la inscripción;
- Uso previo de agonistas del receptor de trombopoyetina (p. ej., eltrobopag, romiestina, etc.)
- Aquellos que no pueden ser tratados con medicamentos orales;
- Alérgico al hetrombopag oa algún excipiente;
- Aquellos cuya función orgánica no pudiera tolerar más terapia antitumoral según lo evaluado por el investigador; No se recomienda el uso o la interrupción del tratamiento de este producto en pacientes que cumplan cualquiera de los siguientes criterios de función hepática
ALT y AST > 8 x LSN.
ALT o AST>5×LSN durante 2 semanas;
ALT o AST>3xLSN (bilirrubina total>2xLSN o INR>1,5);
ALT o AST> 3 × LSN con fatiga progresiva, náuseas, vómitos, dolor o sensibilidad en la parte superior derecha del abdomen, fiebre, erupción cutánea y/o eosinofilia (> 5%).
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo de observación
Tabletas de olamina de herombopag
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Hetrombopag Olamine 7,5 mg por vía oral, una vez al día, durante 14 días.
Este producto debe tomarse con el estómago vacío, 2 horas después de la administración oral antes de comer, evite tomarlo con las comidas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Días necesarios para la recuperación de plaquetas a ≥75×10^9/ L
Periodo de tiempo: Al final del Ciclo 1 (cada ciclo es de 28 días)
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Días necesarios para la recuperación de plaquetas a ≥75×10^9/ L
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Al final del Ciclo 1 (cada ciclo es de 28 días)
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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El conteo de plaquetas más bajo
Periodo de tiempo: Al final del Ciclo 2 (cada ciclo es de 28 días)
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El conteo de plaquetas más bajo
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Al final del Ciclo 2 (cada ciclo es de 28 días)
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Seguridad del tratamiento
Periodo de tiempo: 2 ciclos (cada ciclo es de 28 días)
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Medida de tiempo desde la inscripción en el estudio hasta la progresión.
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2 ciclos (cada ciclo es de 28 días)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- HR-OBU-HuB-CA-II-019
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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