Porównanie temperatury tchawicy mierzonej za pomocą termometru z rurką dotchawiczą (ETT) przed i po przeprostu szyi u pacjentów poddawanych mikrochirurgii krtani
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: HYO JIN BYON
- Numer telefonu: 82-10-9134-1566
- E-mail: jinoben@naver.com
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Klasyfikacja stanu ogólnoustrojowego Amerykańskiego Towarzystwa Anestezjologicznego 1, 2, dorośli pacjenci w wieku 19 lat lub starsi, u których planowane jest wykonanie znieczulenia ogólnego do mikrooperacji krtani
- Jeśli uczestnik badania dobrowolnie zdecyduje się na udział i wyrazi pisemną zgodę po wysłuchaniu i pełnym zrozumieniu szczegółowego wyjaśnienia tego badania klinicznego
Kryteria wyłączenia:
- W przypadku, gdy termometr do oskrzeli nie może być użyty do operacji
- Jeśli masz historię operacji szyjki macicy
- W przypadku, gdy przeciągnięcie szyi do mikrooperacji krtani jest niemożliwe
- Jeśli temperatura ciała zmierzona przed operacją wynosi 37,6℃ lub więcej lub 35,6℃ lub mniej
- W przypadku gdy badacz stwierdzi, że udział w badaniu klinicznym jest niewłaściwy z innych powodów;
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana temperatury tchawicy mierzonej termometrem dotchawiczym przed i po przeprostowaniu szyi u pacjentów poddawanych mikrochirurgii krtani
Ramy czasowe: do 1 roku
|
Jest to temperatura ciała oskrzeli mierzona termometrem oskrzelowym przed i po nadmiernym rozciągnięciu szyjki macicy.
Temperatura ciała tchawicy przed i po nadmiernym rozciągnięciu szyjki macicy jest definiowana jako temperatura ciała tchawicy tuż przed nadmiernym rozciągnięciem szyjki macicy i 5 minut po nadmiernym rozciągnięciu.
|
do 1 roku
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Maksymalna różnica między temperaturą przełyku i oskrzeli przed i po przeroście szyjki macicy
Ramy czasowe: do 1 roku
|
Maksymalną różnicę między temperaturą przełyku i oskrzeli przed i po rozroście szyjki macicy notuje się wtedy, gdy temperatury przełyku i oskrzeli różnią się najbardziej od 5 minut po termometrze oskrzelowym i tuż przed rozrostem szyjki macicy do zakończenia operacji.
|
do 1 roku
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 4-2022-0777
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .