Poprawa wyników skuteczności rehabilitacji wysiłkowej Weterani z chorobą tętnic obwodowych
Poprawa skuteczności i wyników rehabilitacji wysiłkowej u weteranów z chorobą tętnic obwodowych: ukierunkowanie na stres oksydacyjny i stany zapalne
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: P Jon White, MD
- Numer telefonu: 4897 (801) 582-1565
- E-mail: Paul.White2@va.gov
Lokalizacje studiów
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Stany Zjednoczone, 84132
- University of Utah Dept of Vascular Surgery
-
Salt Lake City, Utah, Stany Zjednoczone, 84148-0001
- VA Salt Lake City Health Care System, Salt Lake City, UT
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek 40 lat i więcej z klinicznie rozpoznaną PAD kości udowo-podkolanowej (wskaźnik kostka-ramię < 0,9)
- Musi rozumieć wymagania dotyczące badania oraz być chętnym i zdolnym do podpisania dokumentu świadomej zgody
- Pacjenci z łagodnymi zaburzeniami funkcji poznawczych (tj. montrealska ocena funkcji poznawczych (MOCA)
- Kobiety, które nie są w ciąży, karmią piersią lub mogą zajść w ciążę w ciągu najbliższych 6 miesięcy
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci ze skazą krwotoczną, która stanowiłaby przeciwwskazanie do wykonania biopsji mięśnia, taką jak klinicznie istotna skaza krwotoczna w wywiadzie (np. hemofilia A lub B, choroba von Willebranda lub wrodzony niedobór czynnika VII)
- Pacjenci ze złożoną zmianą miażdżycową, w przypadku której wstrzymanie podawania leku stwarza nieproporcjonalne ryzyko
- Kobiety obecnie stosujące hormonalną terapię zastępczą
- Każdy inny stan lub zdarzenie uznane przez PI i lekarza wydziału za wykluczające
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Rehabilitacja ruchowa + PB125
Uczestnicy zostaną przydzieleni do interwencji rehabilitacyjnych Ćwiczenie+Placebo lub Ćwiczenie+PB125 z wykorzystaniem randomizacji blokowej.
|
PB125 to naturalnie pozyskiwany suplement roślinny, który aktywuje system Nuclear Factor Erythroid-2-like 2 (Nrf2) w celu stymulowania indukcji endogennych przeciwutleniaczy i szlaków przeciwzapalnych.
12-tygodniowa nadzorowana rehabilitacja na bieżni
|
|
Komparator placebo: Rehabilitacja wysiłkowa z placebo
Uczestnicy zostaną przydzieleni do interwencji rehabilitacyjnych Ćwiczenia + Placebo z wykorzystaniem randomizacji blokowej.
|
12-tygodniowa nadzorowana rehabilitacja na bieżni
Placebo będzie stosowane w połączeniu z rehabilitacją ruchową, co pozwoli na podwójnie zaślepiony projekt kontrolowany placebo.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Sześciominutowy test marszu (6MWT) Zmiana
Ramy czasowe: Punkt odniesienia, miesiąc 1, miesiąc 2, miesiąc 3, miesiąc 4
|
6MWT zostanie określone ilościowo na podstawie całkowitego dystansu, prędkości w ostatniej minucie i czasu wystąpienia chromania.
Większy dystans i większa prędkość wskazują na lepszą wydolność funkcjonalną, a większa zmiana w czasie sugeruje poprawę.
|
Punkt odniesienia, miesiąc 1, miesiąc 2, miesiąc 3, miesiąc 4
|
|
Reakcja na ciśnienie wysiłkowe (EPR) Zmiana
Ramy czasowe: Punkt odniesienia, miesiąc 1, miesiąc 2, miesiąc 3, miesiąc 4
|
EPR będzie określane ilościowo na podstawie zmiany średniego ciśnienia tętniczego krwi od spoczynku do wysiłku.
Większa EPR wskazuje na podwyższone ryzyko sercowo-naczyniowe, a zmniejszenie EPR w czasie sugeruje poprawę.
|
Punkt odniesienia, miesiąc 1, miesiąc 2, miesiąc 3, miesiąc 4
|
|
Domięśniowa maksymalna bioenergetyka (Vmax) Zmiana
Ramy czasowe: Wartość bazowa, miesiąc 1, miesiąc 4
|
Vmax zostanie określone ilościowo jako szybkość uzupełniania domięśniowego fosfokreatyny po wysiłku.
Większy Vmax wskazuje na lepszą funkcję mitochondrialną i hemodynamiczną, a większa zmiana w czasie sugeruje poprawę.
|
Wartość bazowa, miesiąc 1, miesiąc 4
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: David W. Wray, PhD, VA Salt Lake City Health Care System, Salt Lake City, UT
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby naczyniowe
- Choroby układu krążenia
- Procesy patologiczne
- Miażdżyca tętnic
- Arterioskleroza
- Choroby okluzyjne tętnic
- Choroby naczyń obwodowych
- Stany patologiczne, oznaki i objawy
- Zapalenie
- Choroba tętnic obwodowych
- Lecznictwo
- Fizjoterapia
- Opieka nad pacjentem
- Rehabilitacja
- Opieka postpenitencjarna
- Ciągłość opieki nad pacjentem
- Terapia ćwiczeń
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- E3913-W
- RX003913 (Inny numer grantu/finansowania: Department of Veterans Affairs ORD)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .