Reedukacja oka i szyjki macicy a terapia obrazowaniem motorycznym w propriocepcji w przewlekłym mechanicznym bólu szyi (MNP)
Reedukacja oka i szyjki macicy w porównaniu z terapią obrazowania motorycznego w zakresie bólu, funkcji i propriocepcji w przewlekłym mechanicznym bólu szyi: randomizowana, kontrolowana próba
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek będzie się wahał od 18 do 70 lat
- Pacjenci obojga płci.
- Ból szyi zdiagnozowany przez lekarza trwający dłużej niż 3 miesiące.
- Aktywne lub utajone mięśniowo-powięziowe punkty spustowe (MPPS) w co najmniej jednym z następujących mięśni: mięsień czworoboczny górny, dźwigacz łopatki lub splenium capitis. Uwzględniono zarówno aktywne, jak i utajone MPPS, ponieważ utajone MPPS są związane z rozwojem dysfunkcji czuciowo-ruchowej i mogą przyczyniać się do różnych przewlekłych zaburzeń bólowych układu mięśniowo-szkieletowego
Kryteria wyłączenia:
- Zespół zawrotów głowy.
- Posttraumatyczny jak smagnięcie kręgosłupa szyjnego
- Bóle neurologiczne, zakaźne lub nowotworowe szyjki macicy.
- Kobiety w ciąży.
- Pacjenci mający problemy z mową i rozumieniem.
- Przeszła historia operacji szyi
- Zespół zawrotów głowy.
- Posttraumatyczny jak smagnięcie kręgosłupa szyjnego.
- Bóle neurologiczne, zakaźne lub nowotworowe szyjki macicy.
- Kobiety w ciąży.
- Pacjenci mający problemy z mową i rozumieniem.
- Przeszła historia operacji szyi.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: reedukacja szyjki macicy
pacjenci będą przechodzić reedukację szyjki macicy trzy razy w tygodniu przez cztery tygodnie
|
pacjenci otrzymają reedukację oczodołowo-szyjkową w postaci 10 ćwiczeń w trzech fazach; pierwsza faza będzie obejmowała stymulację ruchomości gałek ocznych, druga faza będzie się składać z ćwiczeń ruchomości szyjki macicy z ograniczeniem ruchu gałek ocznych, a trzecia faza będzie obejmowała stymulację koordynacji ruchowej gałek ocznych i szyi
pacjenci otrzymają konwencjonalne programy fizjoterapeutyczne w postaci gorących okładów, masażu leczniczego, izometrycznych ćwiczeń wzmacniających odcinek szyjny oraz ćwiczeń stabilizujących łopatki.
|
|
Eksperymentalny: terapia obrazami motorycznymi
pacjenci będą poddawani terapii obrazowania motorycznego trzy razy w tygodniu przez cztery tygodnie
|
pacjenci otrzymają konwencjonalne programy fizjoterapeutyczne w postaci gorących okładów, masażu leczniczego, izometrycznych ćwiczeń wzmacniających odcinek szyjny oraz ćwiczeń stabilizujących łopatki.
pacjenci będą przez cztery tygodnie poddawani terapii obrazowania motorycznego; pierwszy tydzień otrzyma obraz kinestetyczny, drugi tydzień otrzyma obraz wizualny, trzeci tydzień otrzyma ćwiczenia z obserwacji ruchu z obrazowaniem motorycznym, a czwarty tydzień otrzyma ćwiczenia kontroli motorycznej przed lustrem.
|
|
Aktywny komparator: konwencjonalna fizjoterapia
pacjenci będą poddawani konwencjonalnej fizjoterapii trzy razy w tygodniu przez cztery tygodnie
|
pacjenci otrzymają konwencjonalne programy fizjoterapeutyczne w postaci gorących okładów, masażu leczniczego, izometrycznych ćwiczeń wzmacniających odcinek szyjny oraz ćwiczeń stabilizujących łopatki.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
wspólny błąd pozycji
Ramy czasowe: do czterech tygodni
|
Test błędu pozycji stawu szyjnego (JPE) jest narzędziem pomiarowym używanym do klinicznej oceny zdolności propriocepcji szyjno-głowowej danej osoby.
Propriocepcja szyjno-cefaliczna opisuje poczucie pozycji głowy i szyi w przestrzeni.
Test szyjki macicy JPE mierzy zdolność pacjenta z zasłoniętymi oczami do dokładnego przeniesienia pozycji głowy z powrotem do wcześniej określonego punktu neutralnego po ruchu stawu szyjnego.
Badanie najczęściej wykonuje się przy ruchu głowy w płaszczyźnie poprzecznej i strzałkowej za pomocą urządzenia do pomiaru zakresu ruchu szyjki macicy (CROM).
|
do czterech tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
inwalidztwo
Ramy czasowe: do czterech tygodni
|
Wskaźnik niepełnosprawności szyi (NDI) będzie używany do pomiaru niepełnosprawności szyi i jest to kwestionariusz wypełniany samodzielnie przez pacjenta, który mierzy stan funkcjonalny pacjentów.
Zawiera 10 pytań dotyczących bólu, higieny osobistej, podnoszenia ciężarów, czytania, bólów głowy, koncentracji, pracy, prowadzenia samochodu, spania i rekreacji.
Każde pytanie ma sześć opcji odpowiedzi ocenianych od 0 do 5, gdzie 0 oznacza brak niepełnosprawności, a 5 oznacza całkowitą niepełnosprawność.
Wszystkie sekcje są punktowane, a następnie sumowane w skali od 0 do 50, gdzie zero to najlepszy możliwy wynik, a 50 to najgorszy
|
do czterech tygodni
|
|
intensywność bólu
Ramy czasowe: do czterech tygodni
|
Do pomiaru natężenia bólu zostanie wykorzystana wizualna skala analogowa, która jest linią poziomą o długości 100 mm.
Pacjenci zostaną poinstruowani, aby przedstawili swój poziom intensywności bólu, zaznaczając dowolne miejsce na linii z „brak bólu” po lewej stronie i „najgorszy ból” po prawej stronie
|
do czterech tygodni
|
|
zaokrąglone ramię
Ramy czasowe: do czterech tygodni
|
miara taśmowa zostanie wykorzystana do oceny zaokrąglonych ramion: Badani zostaną poproszeni o normalne stanie z rękami zwisającymi obok ciała, aby sprawdzić postawę zaokrąglonych ramion.
Następnie wyczuwa się i zaznacza wcięcie mostka, wyrostek kruczy, kąt tylno-boczny wyrostka barkowego oraz przylegający wyrostek kolczysty piersiowy.
Odległość między wcięciem mostka a wyrostkiem kruczym oraz odległość między tylno-bocznym kątem wyrostka barkowego a sąsiednim wyrostkiem kolczystym piersiowym będzie mierzona za pomocą taśmy
|
do czterech tygodni
|
|
próg bólu uciskowego
Ramy czasowe: do czterech tygodni
|
algometr ciśnieniowy będzie służył do pomiaru progu bólu uciskowego
|
do czterech tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- P.T.REC/012/004164
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .