Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie kliniczne tabletek TQB3909 u pacjentów z rakiem piersi

16 marca 2023 zaktualizowane przez: Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Badanie fazy Ib/II mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki TQB3909 z HR-dodatnim, HER2-ujemnym zaawansowanym rakiem piersi

TQB3909 jest inhibitorem ukierunkowanym na białko chłoniaka z komórek B (BCL)-2. Wiążąc się z białkiem BCL-2, TQB3909 uwalnia proapoptotyczne białka, takie jak BCL-2-anatagonista/zabójca 1 (BAK), białko X (BAX) związane z BCL-2 i białko śmierci (BAD) związane z BCL-2, promuje uwalnianie cytochromu c z mitochondriów, ewersja fosfatydyloseryny, stymuluje aktywność kaspazy 3/7 i cięcie kaspazy 3/9 oraz indukuje apoptozę.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
65

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 2
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Chiny, 410013
        • Rekrutacyjny
        • Hunan Cancer Hospital
        • Kontakt:
          • Quchang Ouyang, Doctor
          • Numer telefonu: +86 13973135318
          • E-mail: oyqc1969@126.com

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dowód własnoręcznie podpisanego i opatrzonego datą dokumentu świadomej zgody wskazującego, że pacjent został poinformowany o wszystkich istotnych aspektach badania.
  • Wiek: od 18 do 75 lat; pacjentka, stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) od 0 do 1.
  • Potwierdzony histopatologicznie HR-dodatni i HER2-ujemny zaawansowany lub przerzutowy rak piersi.
  • Pacjenci, którzy byli leczeni terapią hormonalną i doświadczyli progresji choroby.
  • Pacjenci leczeni wcześniej jakimkolwiek inhibitorem CDK4/6 i nieleczeni inhibitorem BCL-2.
  • Ma co najmniej jedną mierzalną zmianę zgodnie z kryteriami oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST) v1.1
  • Główne narządy działają dobrze;
  • Pacjentka nie planowała zajść w ciążę i dobrowolnie stosowała skuteczną antykoncepcję od czasu uzgodnienia z badaniem do co najmniej 6 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki badanego leku.

Kryteria wyłączenia:

  • 1. Choroba współistniejąca i historia medyczna:

    1. W ciągu 3 lat przed pierwszym lekiem wystąpiły inne nowotwory złośliwe.
    2. Ma wiele czynników wpływających na leki doustne;
    3. Niezłagodzona toksyczność ≥ 1. stopnia spowodowana jakimkolwiek wcześniejszym leczeniem;
    4. Poważne leczenie chirurgiczne, otwartą biopsję i oczywiste urazy przeprowadzono w ciągu 28 dni przed badaniem; e. Zdarzenia zakrzepowe tętniczo-żylne wystąpiły w ciągu 6 miesięcy przed pierwszym lekiem, takie jak incydent naczyniowo-mózgowy (w tym przemijający atak niedokrwienny, krwotok mózgowy, zawał mózgu), zakrzepica żył głębokich i zatorowość płucna; f. Mają historię nadużywania leków psychotropowych i nie mogą rzucić palenia lub mają zaburzenia psychiczne; g. Osoby z jakąkolwiek ciężką i/lub niekontrolowaną chorobą obejmowały: marskość wątroby, czynne zapalenie wątroby, niedobory odporności w wywiadzie;

  • Objawy i leczenie związane z nowotworem:

    1. Ma przerzuty do ośrodkowego układu nerwowego (OUN) i/lub nowotworowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych lub raka opon mózgowo-rdzeniowych;
    2. otrzymały radioterapię, inne leczenie przeciwnowotworowe w ciągu 2 tygodni przed podaniem pierwszej dawki;
    3. Ma niekontrolowany wysięk opłucnowy, wysięk osierdziowy lub wodobrzusze wymagające powtarzających się procedur drenażu.
  • Znana nadwrażliwość na TQB3909, agonistów LHRH (np. goserelinę) lub którąkolwiek substancję pomocniczą.
  • Pacjenci, którzy otrzymali szczepionkę w ciągu 28 dni przed podaniem pierwszej dawki lub planują otrzymać szczepionkę w okresie badania.
  • Brał udział w innych badaniach klinicznych w ciągu 4 tygodni przed podaniem pierwszej dawki.
  • Według oceny badaczy istnieją inne czynniki, które mogą doprowadzić do przerwania badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Tabletki TQB3909
200-1000mg tabletek TQB3909 raz dziennie; Podawanie doustne w szybkich warunkach, 28 dni jako cykl.
Lek: Tabletki TQB3909
TQB3909 jest inhibitorem ukierunkowanym na białko BCL-2

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Toksyczność ograniczająca dawkę (DLT)
Ramy czasowe: Pod koniec cyklu 1 (cykl 1, dzień 28)
DLT zostanie zdefiniowana jako toksyczność spełniająca wcześniej określone kryteria ciężkości (zgodnie z kryteriami oceny toksyczności NCI CTCAE v5.0) i oceniona jako mająca podejrzewany związek z badanym lekiem, która wystąpiła od pierwszej dawki do końca pierwszego leczenia cykl.
Pod koniec cyklu 1 (cykl 1, dzień 28)
Maksymalna tolerowana dawka (MTD)
Ramy czasowe: Pod koniec cyklu 1 (cykl 1, dzień 28)
MTD zdefiniowano jako najwyższą dawkę, przy której toksyczność ograniczająca dawkę (DLT) wystąpiła u mniej niż 33% pacjentów.
Pod koniec cyklu 1 (cykl 1, dzień 28)
Zalecana dawka fazy II (RP2D)
Ramy czasowe: Baza do 24 miesięcy
DLT opisuje skutki uboczne leku lub innego leczenia, które są wystarczająco poważne, aby ocenić RP2D tabletek TQB3909 u dorosłych pacjentów z rakiem piersi
Baza do 24 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas do osiągnięcia maksymalnego (szczytowego) stężenia w osoczu (Tmax)
Ramy czasowe: przed podaniem w dniu 1, dniu 1 cyklu, dniu 14 cyklu, dniu 1 cyklu, dniu 28 cyklu; 1, 2, 4, 6, 8, 10, 24, 48 i 72 godziny po podaniu w dniu 1; 1, 2, 4, 6, 8, 10 i 24 godziny po podaniu w 28. dniu cyklu 1.
Scharakteryzowanie farmakokinetyki TQB3909 poprzez ocenę czasu do osiągnięcia maksymalnego stężenia w osoczu po podaniu jednorazowym i wielokrotnym.
przed podaniem w dniu 1, dniu 1 cyklu, dniu 14 cyklu, dniu 1 cyklu, dniu 28 cyklu; 1, 2, 4, 6, 8, 10, 24, 48 i 72 godziny po podaniu w dniu 1; 1, 2, 4, 6, 8, 10 i 24 godziny po podaniu w 28. dniu cyklu 1.
Stężenie szczytowe (Cmax)
Ramy czasowe: przed podaniem w dniu 1, dniu 1 cyklu, dniu 14 cyklu, dniu 1 cyklu, dniu 28 cyklu; 1, 2, 4, 6, 8, 10, 24, 48 i 72 godziny po podaniu w dniu 1; 1, 2, 4, 6, 8, 10 i 24 godziny po podaniu w 28. dniu cyklu 1.
Maksymalne zaobserwowane stężenie (Cmax) TQB3909
przed podaniem w dniu 1, dniu 1 cyklu, dniu 14 cyklu, dniu 1 cyklu, dniu 28 cyklu; 1, 2, 4, 6, 8, 10, 24, 48 i 72 godziny po podaniu w dniu 1; 1, 2, 4, 6, 8, 10 i 24 godziny po podaniu w 28. dniu cyklu 1.
Końcowy okres półtrwania (T1/2)
Ramy czasowe: przed podaniem w dniu 1, dniu 1 cyklu, dniu 14 cyklu, dniu 1 cyklu, dniu 28 cyklu; 1, 2, 4, 6, 8, 10, 24, 48 i 72 godziny po podaniu w dniu 1; 1, 2, 4, 6, 8, 10 i 24 godziny po podaniu w 28. dniu cyklu 1.
Parametry farmakokinetyczne do oceny okresu półtrwania TQB3909 (T1/2)
przed podaniem w dniu 1, dniu 1 cyklu, dniu 14 cyklu, dniu 1 cyklu, dniu 28 cyklu; 1, 2, 4, 6, 8, 10, 24, 48 i 72 godziny po podaniu w dniu 1; 1, 2, 4, 6, 8, 10 i 24 godziny po podaniu w 28. dniu cyklu 1.
Pole pod krzywą zależności stężenia w osoczu od czasu od czasu zero do czasu t (AUC0-t)
Ramy czasowe: przed podaniem w dniu 1, dniu 1 cyklu, dniu 14 cyklu, dniu 1 cyklu, dniu 28 cyklu; 1, 2, 4, 6, 8, 10, 24, 48 i 72 godziny po podaniu w dniu 1; 1, 2, 4, 6, 8, 10 i 24 godziny po podaniu w 28. dniu cyklu 1.
Scharakteryzowanie farmakokinetyki TQB3909 przez ocenę pola powierzchni pod krzywą stężenia w osoczu w czasie od pierwszej dawki do określonego punktu czasowego.
przed podaniem w dniu 1, dniu 1 cyklu, dniu 14 cyklu, dniu 1 cyklu, dniu 28 cyklu; 1, 2, 4, 6, 8, 10, 24, 48 i 72 godziny po podaniu w dniu 1; 1, 2, 4, 6, 8, 10 i 24 godziny po podaniu w 28. dniu cyklu 1.
Maksymalne (szczytowe) stężenie leku w osoczu w stanie stacjonarnym podczas przerwy w dawkowaniu (Cmax,ss)
Ramy czasowe: przed podaniem w dniu 1, dniu 1 cyklu, dniu 14 cyklu, dniu 1 cyklu, dniu 28 cyklu; 1, 2, 4, 6, 8, 10, 24, 48 i 72 godziny po podaniu w dniu 1; 1, 2, 4, 6, 8, 10 i 24 godziny po podaniu w 28. dniu cyklu 1.
Cmax,ss to maksymalne stężenie TQB3909 w stanie ustalonym.
przed podaniem w dniu 1, dniu 1 cyklu, dniu 14 cyklu, dniu 1 cyklu, dniu 28 cyklu; 1, 2, 4, 6, 8, 10, 24, 48 i 72 godziny po podaniu w dniu 1; 1, 2, 4, 6, 8, 10 i 24 godziny po podaniu w 28. dniu cyklu 1.
Minimalne stężenie leku w osoczu w stanie stacjonarnym podczas przerwy w dawkowaniu (Cmin,ss)
Ramy czasowe: przed podaniem w dniu 1, dniu 1 cyklu, dniu 14 cyklu, dniu 1 cyklu, dniu 28 cyklu; 1, 2, 4, 6, 8, 10, 24, 48 i 72 godziny po podaniu w dniu 1; 1, 2, 4, 6, 8, 10 i 24 godziny po podaniu w 28. dniu cyklu 1.
Cmin,ss to minimalne stężenie TQB3909 w osoczu.
przed podaniem w dniu 1, dniu 1 cyklu, dniu 14 cyklu, dniu 1 cyklu, dniu 28 cyklu; 1, 2, 4, 6, 8, 10, 24, 48 i 72 godziny po podaniu w dniu 1; 1, 2, 4, 6, 8, 10 i 24 godziny po podaniu w 28. dniu cyklu 1.
Stawka korzyści Clinilca (CBR)
Ramy czasowe: Od daty pierwszej dawki do daty pierwszej udokumentowanej progresji lub daty zgonu z dowolnej przyczyny, oceniany do 100 tygodni.
Odsetek uczestników, u których uzyskano całkowitą odpowiedź (CR) i częściową odpowiedź (PR) oraz stabilizację choroby (SD).
Od daty pierwszej dawki do daty pierwszej udokumentowanej progresji lub daty zgonu z dowolnej przyczyny, oceniany do 100 tygodni.
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: Od daty pierwszej dawki do daty pierwszej udokumentowanej progresji lub daty zgonu z dowolnej przyczyny, oceniany do 100 tygodni.
Zdefiniowany jako odsetek całkowitej odpowiedzi (CR) plus częściowej odpowiedzi (PR) oceniany według kryteriów oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST) wer. 1.1
Od daty pierwszej dawki do daty pierwszej udokumentowanej progresji lub daty zgonu z dowolnej przyczyny, oceniany do 100 tygodni.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
2 marca 2023

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 grudnia 2023

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
7 grudnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
16 marca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
20 marca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
20 marca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
16 marca 2023

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 września 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • TQB3909-Ib/II-01

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami