Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki ZB004 u zdrowych uczestników
Badanie z pojedynczą rosnącą dawką (SAD) w celu oceny bezpieczeństwa i farmakokinetyki (PK) ZB004 u zdrowych ochotników
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Cory D Sellwood, MBChB
- Numer telefonu: +6433729477
- E-mail: cory.sellwood@nzcr.co.nz
Lokalizacje studiów
-
-
-
Christchurch, Nowa Zelandia
- NZCR New Zealand Clinical Research
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zdrowi uczestnicy płci męskiej lub żeńskiej w wieku od 18 do 55 lat.
- Masa ciała ≥ 50 kg dla mężczyzn i ≥ 45 kg dla kobiet; wskaźnik masy ciała od 18 do 35 kg/m^2 zarówno dla kobiet, jak i mężczyzn.
- Uznany za w dobrym zdrowiu, zgodnie z ustaleniami Badacza.
- Uczestniczki w wieku rozrodczym muszą wyrazić zgodę na abstynencję lub stosować wysoce skuteczną metodę antykoncepcji. Uczestniczki muszą również powstrzymać się od dawstwa komórek jajowych od momentu podpisania świadomej zgody do 6 miesięcy po otrzymaniu dawki badanego leku.
- Uczestnicy płci męskiej muszą być chirurgicznie sterylni lub wyrazić zgodę na stosowanie skutecznej antykoncepcji. Uczestnicy płci męskiej muszą również wyrazić zgodę na nieoddawanie nasienia od momentu podpisania świadomej zgody do 6 miesięcy po ostatniej zaplanowanej dawce badanego leku.
- Chętny i zdolny do zrozumienia charakterystyki i celów badania, w tym możliwych zagrożeń z nim związanych, oraz chętny do spełnienia wszystkich wymagań dotyczących badania i wyrażenia pisemnej świadomej zgody na badanie.
Kryteria wyłączenia:
- Operacja w ciągu 4 tygodni przed badaniem przesiewowym lub planowana operacja podczas badania klinicznego.
- Stosowanie leków na receptę, produktów biologicznych lub innych leków w ciągu 2 tygodni przed 1. dniem badania lub 5. okresem półtrwania produktu, w zależności od tego, który okres jest dłuższy. Stosowanie leków dostępnych bez recepty lub witamin/suplementów diety w ciągu 7 dni od ich podania, chyba że badacz uzna, że nie stwarzają one ryzyka ani nie wpływają na wyniki badania.
- Klinicznie istotna nieprawidłowość w zapisie EKG.
- Pozytywny na HIV, aktywne wirusowe zapalenie wątroby typu C lub B, wirus Covid-19, gruźlica.
- Bakterie, wirusy, grzyby układowe, pasożyty lub inne infekcje oportunistyczne w ciągu 30 dni przed pierwszym dniem badania.
- Historia nadużywania narkotyków w ciągu ostatnich 12 miesięcy przed badaniem przesiewowym lub dodatni wynik badania przesiewowego na obecność narkotyków w moczu (od dnia -28 do dnia -1).
- Oddana krew (w tym krew składowa) lub utracona > 400 ml w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym lub otrzymała transfuzję w ciągu 3 miesięcy od badania przesiewowego.
- Historia odpowiednich alergii (w tym alergii na jakiekolwiek mysie lub ludzkie produkty białkowe lub immunoglobulinowe, gumę lub lateks lub inne alergie, które w opinii badacza powodują, że włączenie do badania jest niewłaściwe).
- Średnie dzienne palenie > 10 papierosów dziennie (lub odpowiednik) w ciągu 6 miesięcy od badania przesiewowego.
- Spożywaj > 14 standardowych jednostek alkoholu tygodniowo (1 standardowa jednostka odpowiada około 360 ml piwa, 45 ml napojów spirytusowych o zawartości alkoholu 40% lub 150 ml wina) lub dodatni wynik testu na obecność alkoholu w wydychanym powietrzu w dniu -1.
- Jakakolwiek choroba, która mogłaby zakłócić ocenę bezpieczeństwa badanego produktu.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
- Maskowanie: Poczwórny
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Komparator placebo: Placebo
|
Pojedyncze dawki placebo podawane podskórnie w postaci roztworu
|
|
Eksperymentalny: ZB004
|
Pojedyncze dawki ZB004 podawane podskórnie w postaci roztworu
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Liczba uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi związanymi z leczeniem (TEAE) w celu oceny bezpieczeństwa i tolerancji ZB004
Ramy czasowe: Od dnia 1 do dnia 99
|
Od dnia 1 do dnia 99
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Liczba uczestników z poważnymi zdarzeniami niepożądanymi związanymi z leczeniem (SAE)
Ramy czasowe: Od dnia 1 do dnia 99
|
Od dnia 1 do dnia 99
|
|
Liczba uczestników z nieprawidłowościami laboratoryjnymi
Ramy czasowe: Od dnia 1 do dnia 99
|
Od dnia 1 do dnia 99
|
|
Liczba uczestników z nieprawidłowościami elektrokardiogramu (EKG).
Ramy czasowe: Od dnia 1 do dnia 99
|
Od dnia 1 do dnia 99
|
|
Maksymalne obserwowane stężenie w surowicy (Cmax)
Ramy czasowe: Od dnia 1 do dnia 99
|
Od dnia 1 do dnia 99
|
|
Czas na Cmax (Tmax)
Ramy czasowe: Od dnia 1 do dnia 99
|
Od dnia 1 do dnia 99
|
|
Powierzchnia pod krzywą stężenie-czas od czasu 0 ekstrapolowanego do nieskończoności (AUCinf)
Ramy czasowe: Od dnia 1 do dnia 99
|
Od dnia 1 do dnia 99
|
|
AUC od czasu 0 do ostatniego mierzalnego stężenia (AUClast)
Ramy czasowe: Od dnia 1 do dnia 99
|
Od dnia 1 do dnia 99
|
|
Końcowy okres półtrwania (t½)
Ramy czasowe: Od dnia 1 do dnia 99
|
Od dnia 1 do dnia 99
|
|
Pozorny klirens po podaniu pozanaczyniowym (CL/F)
Ramy czasowe: Od dnia 1 do dnia 99
|
Od dnia 1 do dnia 99
|
|
Pozorna objętość dystrybucji po podaniu pozanaczyniowym (Vz/F)
Ramy czasowe: Od dnia 1 do dnia 99
|
Od dnia 1 do dnia 99
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- ZB004-01-001
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .