Skuteczność i bezpieczeństwo SBRT, a następnie tislelizumabu w połączeniu z cetuksymabem i irynotekanem u pacjentów z wcześniej leczonym zaawansowanym, opornym na leczenie rakiem jelita grubego typu dzikiego z RAS
Skuteczność i bezpieczeństwo SBRT, a następnie tislelizumabu plus cetuksymabu i irynotekanu u pacjentów z wcześniej leczonym zaawansowanym opornym na leczenie rakiem jelita grubego typu dzikiego z RAS: badanie fazy II, jednoramienne
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek 18-75 lat
- Ocena kondycji fizycznej (ECOG PS) Eastern Cancer Cooperative Group (USA) 0 lub 1;
- Rak jelita grubego zdiagnozowany histologicznie i/lub cytologicznie ma przerzuty lub nawroty, których nie można wyleczyć chirurgicznie
- Otrzymałeś systemową terapię przeciwnowotworową pierwszego i drugiego rzutu z powodu mCRC (leki chemioterapeutyczne mogą obejmować fluorouracyl, oksaliplatynę, irynotekan, np. XELOX, FOLFOX, FOLFIRI, FOLFOXIRI, XELIRI; Można łączyć z lekami celowanymi, takimi jak cetuksymab, bewacyzumab lub bez; oraz progresja choroby po leczeniu drugiego rzutu;
- Można ocenić przerzuty do płuc lub wątroby, stosując manewrowość radioterapii stereotaktycznej;
- Co najmniej jedna mierzalna zmiana zdefiniowana w RECIST w wersji 1.1;
- Płodne pacjentki muszą być chętne do podjęcia skutecznych środków zapobiegania ciąży w okresie badania i ≥120 dni po przyjęciu ostatniej dawki; Pacjentki z ujemnym wynikiem testu ciążowego z moczu lub surowicy w ciągu 7 dni lub mniej przed pierwszym podaniem badanego leku;
- W pełni zrozumiałem to badanie i dobrowolnie podpisałem świadomą zgodę.
Odpowiednia czynność narządów i szpiku kostnego, spełniająca następujące definicje:
- Rytuał krwi (brak transfuzji krwi, brak czynnika wzrostu kolonii granulocytów [G-CSF], brak innej korekty leku w ciągu 14 dni przed leczeniem); Bezwzględna liczba granulocytów obojętnochłonnych (ANC) ≥1,5×109/l; Hemoglobina (HB) ≥9,0 g /dl; liczba płytek krwi (PLT) ≥80×109/l;
- Biochemia krwi, stężenie kreatyniny w surowicy (Cr) ≤ 1,5× górna granica normy (GGN) lub klirens kreatyniny ≥60 ml/min; albumina w surowicy ≥2,8 g/dl, u pacjentów ze złym stanem odżywienia przed terapią neoadjuwantową, u pacjentów spełniających wymagania poprzez żywienie pozajelitowe również można było zaliczyć do tej grupy; bilirubina całkowita (TBIL) ≤ 1,5 × ULN; poziom aminotransferazy asparaginianowej (AST) lub aminotransferazy alaninowej (ALT) ≤ 2,5 × ULN;
Kryteria wyłączenia:
- 1. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią;
- Pacjenci ze znaną historią alergii na jakikolwiek badany lek, podobny lek lub substancję pomocniczą;
- Pacjenci z ryzykiem masywnego krwawienia z przewodu pokarmowego lub niedrożności przewodu pokarmowego;
- Pacjenci z chorobą zakrzepowo-zatorową w wywiadzie, z wyjątkiem zakrzepicy spowodowanej przez PICC;
- Są pacjenci z aktywną infekcją;
- Pacjenci z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym (skurczowe ciśnienie krwi ≥160 mmHg i rozkurczowe ciśnienie krwi ≥90 mmHg);
- Pacjenci z przerzutami do mózgu z objawami klinicznymi lub dowodami obrazowymi;
- Istnieją przeciwwskazania w leczeniu innych chorób przewlekłych;
- Pacjenci z zapaleniem mięśnia sercowego związanym z immunoterapią, zapaleniem płuc, zapaleniem okrężnicy, zapaleniem wątroby, zapaleniem nerek itp. w wywiadzie, z aktualnym AE ≥ 2. stopnia;
- Zgodnie z kryteriami oceny NCI CTCAE wersja 5.0 są to pacjenci z wszelkiego rodzaju toksycznością ≥ 2. stopnia spowodowaną wcześniejszym leczeniem;
- Inne warunki, które ustalili naukowcy, nie nadawały się do włączenia do badania.
- Otrzymał jakąkolwiek terapię przeciwnowotworową i uczestniczył w innych badaniach klinicznych w ciągu 4 tygodni przed włączeniem.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: SBRT, a następnie tislelizumab z cetuksymabem i irinotekanem
|
Tislelizumab będzie podawany pierwszego dnia każdego cyklu w dawce 200 mg raz na 14 dni.
Irynotekan będzie podawany pierwszego dnia każdego cyklu w dawce 180 mg/m2 raz na 14 dni.
cetuksymab będzie podawany pierwszego dnia każdego cyklu w dawce 500 mg/m2 raz na 14 dni.
8-10Gy × 5F, QOD
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: Od rejestracji do 12 miesiąca
|
ORR zdefiniowano jako odsetek uczestników z najlepszą (potwierdzoną) ogólną odpowiedzią (BOR) CR lub PR
|
Od rejestracji do 12 miesiąca
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przeżycie bez progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: Od rejestracji do 12 miesiąca
|
PFS zdefiniowano jako czas od randomizacji do pierwszej udokumentowanej progresji choroby (PD) przy użyciu kryteriów oceny odpowiedzi w guzach litych 1.1 (RECIST 1.1) lub zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpiło wcześniej
|
Od rejestracji do 12 miesiąca
|
|
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Od rejestracji do 12 miesiąca
|
Całkowite przeżycie (OS), zdefiniowane jako czas od daty randomizacji do daty zgonu, niezależnie od przyczyny zgonu.
|
Od rejestracji do 12 miesiąca
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Pokarmowego
- Nowotwory
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory przewodu pokarmowego
- Nowotwory Układu Pokarmowego
- Choroby przewodu pokarmowego
- Choroby okrężnicy
- Choroby jelit
- Nowotwory jelit
- Choroby odbytu
- Nowotwory jelita grubego
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Inhibitory enzymów
- Środki przeciwnowotworowe
- Inhibitory topoizomerazy
- Środki przeciwnowotworowe, immunologiczne
- Inhibitory topoizomerazy I
- Irynotekan
- Cetuksymab
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- STEC
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .