Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ skojarzonego stosowania środka przeciwwłóknieniowego z osoczem bogatopłytkowym na gojenie się mięśni szkieletowych po ostrych urazach

13 lipca 2023 zaktualizowane przez: Mostafa Hassanein, Msc

Nowa metoda leczenia urazów sportowych mięśni szkieletowych; Połączenie losartanu z PRP

Celem tego badania porównawczego jest określenie, czy LOSARTAN, ze swoim działaniem przeciwzwłóknieniowym, ma dodatkowy wpływ, gdy jest podawany z osoczem bogatopłytkowym we wstrzyknięciu, na gojenie się mięśni szkieletowych i zmniejszanie blizny włóknistej po urazach mięśni w porównaniu z samym podawaniem Plazmę bogatą w osocza.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
20

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 4

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek dorosły. (18 - 40 lat).
  • Klinicznie rozpoznany ostry uraz mięśni szkieletowych trwający maksymalnie 3 dni i potwierdzony ultrasonograficznie stopień II wg Woodhouse i wsp.
  • Zrozumienie badania i akceptacja uczestnictwa

Kryteria wyłączenia:

  • Każda choroba tkanki łącznej (np. reumatoidalne zapalenie stawów, toczeń rumieniowaty układowy itp.)
  • Nadciśnienie lub niedociśnienie
  • Cukrzyca
  • Każda choroba serca lub płuc
  • NLPZ stosować w mniej niż tydzień przed rozpoczęciem badania.
  • Urazy mięśni wymagające interwencji chirurgicznej.
  • Brak wykrywalnego urazu w badaniu ultrasonograficznym.
  • Niedokrwistość
  • Małopłytkowość lub jakiekolwiek zaburzenie płytek krwi.
  • Ciąża lub laktacja.
  • Lokalna infekcja

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Aktywny komparator: Iniekcji PRP poddano 10 pacjentów z ostrym uszkodzeniem mięśni szkieletowych
Pacjenci z ostrym uszkodzeniem mięśni szkieletowych otrzymywali pojedyncze miejscowe wstrzyknięcie PRP pod kontrolą USG w miejscu urazu w 1. lub 2. dniu urazu.
Biologiczny: Autologiczne osocze bogatopłytkowe
Od uczestnika pobrano 30 ml krwi żylnej za pomocą nakłucia żyły. Pobraną krew zmieszano z 3 ml cytrynianu dekstrozy z kwasem antykoagulacyjnym w sterylnej probówce do wirowania. Próbkę krwi następnie odwirowano za pomocą wirówki. Do 5 ml strzykawki załadowano 3 ml PRP z warstwy kożuszka leukocytarnego. Po miejscowej sterylizacji i obłożeniu miejsca iniekcji oraz pod kontrolą USG odessano krwiak z miejsca urazu i wstrzyknięto świeżo przygotowany PRP.
Inne nazwy:
  • PRP
Eksperymentalny: 10 pacjentów z ostrym uszkodzeniem mięśni szkieletowych otrzymało iniekcje PRP i LOSARTAN doustnie
Pacjenci z ostrym uszkodzeniem mięśni szkieletowych otrzymywali pojedyncze miejscowe wstrzyknięcie PRP pod kontrolą USG w 1. lub 2. dniu urazu oprócz podania doustnego (50 mg losartanu/dobę) od dnia 5 do dnia 30.
Produkt złożony: Autologiczne osocze bogatopłytkowe + podanie doustne LOSARTANU
Oprócz miejscowego wstrzyknięcia PRP, grupie badanej podawano doustnie 50 mg/dobę LOSARTANU (Cozaar® 50 mg tabletki powlekane) od dnia 5 do dnia 30 po urazie.
Inne nazwy:
  • PRP + LOSARTAN

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
wybroczyny
Ramy czasowe: 1 lub 2 dni po urazie
lokalnie w miejscu urazu „obecny lub nieobecny”
1 lub 2 dni po urazie
wybroczyny
Ramy czasowe: 2 tygodnie po kontuzji.
lokalnie w miejscu urazu „obecny lub nieobecny”
2 tygodnie po kontuzji.
wybroczyny
Ramy czasowe: 1 miesiąc po kontuzji.
lokalnie w miejscu urazu „obecny lub nieobecny”
1 miesiąc po kontuzji.
wybroczyny
Ramy czasowe: 3 miesiące po kontuzji.
lokalnie w miejscu urazu „obecny lub nieobecny”
3 miesiące po kontuzji.
zniekształcenie
Ramy czasowe: 1-2 dni po urazie
wyczuwalne defekty w miejscu urazu „obecne lub nieobecne”
1-2 dni po urazie
zniekształcenie
Ramy czasowe: 2 tygodnie po kontuzji.
wyczuwalne defekty w miejscu urazu „obecne lub nieobecne”
2 tygodnie po kontuzji.
zniekształcenie
Ramy czasowe: 1 miesiąc po kontuzji.
wyczuwalne defekty w miejscu urazu „obecne lub nieobecne”
1 miesiąc po kontuzji.
zniekształcenie
Ramy czasowe: 3 miesiące po kontuzji.
wyczuwalne defekty w miejscu urazu „obecne lub nieobecne”
3 miesiące po kontuzji.
czułość
Ramy czasowe: 1-2 dni po urazie
w miejscu urazu „obecny lub nieobecny”
1-2 dni po urazie
czułość
Ramy czasowe: 2 tygodnie po kontuzji.
w miejscu urazu „obecny lub nieobecny”
2 tygodnie po kontuzji.
czułość
Ramy czasowe: 1 miesiąc po kontuzji.
w miejscu urazu „obecny lub nieobecny”
1 miesiąc po kontuzji.
czułość
Ramy czasowe: 3 miesiące po kontuzji.
w miejscu urazu „obecny lub nieobecny”
3 miesiące po kontuzji.
Ból w miejscu urazu
Ramy czasowe: 1-2 dni po urazie
ból w miejscu urazu przy użyciu wizualnej analogowej oceny „VAS”, gdzie 0 oznacza najniższy ból, a 100 najwyższy ból
1-2 dni po urazie
Ból w miejscu urazu
Ramy czasowe: 2 tygodnie po kontuzji.
ból w miejscu urazu przy użyciu wizualnej analogowej oceny „VAS”, gdzie 0 oznacza najniższy ból, a 100 najwyższy ból
2 tygodnie po kontuzji.
Ból w miejscu urazu
Ramy czasowe: 1 miesiąc po kontuzji.
ból w miejscu urazu przy użyciu wizualnej analogowej oceny „VAS”, gdzie 0 oznacza najniższy ból, a 100 najwyższy ból
1 miesiąc po kontuzji.
Ból w miejscu urazu
Ramy czasowe: 3 miesiące po kontuzji.
ból w miejscu urazu przy użyciu wizualnej analogowej oceny „VAS”, gdzie 0 oznacza najniższy ból, a 100 najwyższy ból
3 miesiące po kontuzji.
skurcz
Ramy czasowe: 1 lub 2 dni po urazie.
skurcz w uszkodzonym mięśniu „obecny lub nieobecny”
1 lub 2 dni po urazie.
skurcz
Ramy czasowe: 2 tygodnie po kontuzji.
skurcz w uszkodzonym mięśniu „obecny lub nieobecny”
2 tygodnie po kontuzji.
skurcz
Ramy czasowe: 1 miesiąc po kontuzji.
skurcz w uszkodzonym mięśniu „obecny lub nieobecny”
1 miesiąc po kontuzji.
skurcz
Ramy czasowe: 3 miesiące po kontuzji.
skurcz w uszkodzonym mięśniu „obecny lub nieobecny”
3 miesiące po kontuzji.
Ból z aktywnymi rozciągnięciami mięśni
Ramy czasowe: 1 lub 2 dni po urazie.
„obecny lub nieobecny”
1 lub 2 dni po urazie.
Ból z aktywnymi rozciągnięciami mięśni
Ramy czasowe: 2 tygodnie po kontuzji.
„obecny lub nieobecny”
2 tygodnie po kontuzji.
Ból z aktywnymi rozciągnięciami mięśni
Ramy czasowe: 1 miesiąc po kontuzji.
„obecny lub nieobecny”
1 miesiąc po kontuzji.
Ból z aktywnymi rozciągnięciami mięśni
Ramy czasowe: 3 miesiące po kontuzji.
„obecny lub nieobecny”
3 miesiące po kontuzji.
Ból przy biernym rozciąganiu mięśni
Ramy czasowe: 1-2 dni po urazie.
„obecny lub nieobecny”
1-2 dni po urazie.
Ból przy biernym rozciąganiu mięśni
Ramy czasowe: 2 tygodnie po kontuzji.
„obecny lub nieobecny”
2 tygodnie po kontuzji.
ból przy biernym rozciąganiu mięśni
Ramy czasowe: 3 miesiące po kontuzji.
„obecny lub nieobecny”
3 miesiące po kontuzji.
Ból przy biernym rozciąganiu mięśni
Ramy czasowe: 1 miesiąc po kontuzji.
„obecny lub nieobecny”
1 miesiąc po kontuzji.
ból z aktywnym skurczem mięśni
Ramy czasowe: 1-2 dni po urazie.
„obecny lub nieobecny”
1-2 dni po urazie.
ból z aktywnym skurczem mięśni
Ramy czasowe: 2 tygodnie po kontuzji.
„obecny lub nieobecny”
2 tygodnie po kontuzji.
ból z aktywnym skurczem mięśni
Ramy czasowe: 1 miesiąc po kontuzji.
„obecny lub nieobecny”
1 miesiąc po kontuzji.
ból z aktywnym skurczem mięśni
Ramy czasowe: 3 miesiące po kontuzji.
„obecny lub nieobecny”
3 miesiące po kontuzji.
ból z oporowym skurczem mięśni
Ramy czasowe: 1-2 dni po urazie.
„obecny lub nieobecny”
1-2 dni po urazie.
ból z oporowym skurczem mięśni
Ramy czasowe: 2 tygodnie po kontuzji.
„obecny lub nieobecny”
2 tygodnie po kontuzji.
ból z oporowym skurczem mięśni
Ramy czasowe: 1 miesiąc po kontuzji.
„obecny lub nieobecny”
1 miesiąc po kontuzji.
ból z oporowym skurczem mięśni
Ramy czasowe: 3 miesiące po kontuzji.
„obecny lub nieobecny”
3 miesiące po kontuzji.
rozmiar urazu
Ramy czasowe: 1-2 dni po urazie.
w cm2 za pomocą ultradźwięków
1-2 dni po urazie.
rozmiar urazu
Ramy czasowe: 2 tygodnie po kontuzji.
w cm2 za pomocą ultradźwięków
2 tygodnie po kontuzji.
rozmiar urazu
Ramy czasowe: 1 miesiąc po kontuzji.
w cm2 za pomocą ultradźwięków
1 miesiąc po kontuzji.
rozmiar urazu
Ramy czasowe: 3 miesiące po kontuzji.
w cm2 za pomocą ultradźwięków
3 miesiące po kontuzji.
zdezorganizowana tkanka włóknista
Ramy czasowe: 1-2 dni po urazie.
„obecny lub nieobecny” za pomocą ultradźwięków
1-2 dni po urazie.
zdezorganizowana tkanka włóknista
Ramy czasowe: 2 tygodnie po kontuzji.
„obecny lub nieobecny” za pomocą ultradźwięków
2 tygodnie po kontuzji.
zdezorganizowana tkanka włóknista
Ramy czasowe: 1 miesiąc po kontuzji.
„obecny lub nieobecny” za pomocą ultradźwięków
1 miesiąc po kontuzji.
zdezorganizowana tkanka włóknista
Ramy czasowe: 3 miesiące po kontuzji.
„obecny lub nieobecny” za pomocą ultradźwięków
3 miesiące po kontuzji.
krwiak
Ramy czasowe: 1-2 dni po urazie.
„obecny lub nieobecny” za pomocą ultradźwięków
1-2 dni po urazie.
krwiak
Ramy czasowe: 2 tygodnie po kontuzji.
„obecny lub nieobecny” za pomocą ultradźwięków
2 tygodnie po kontuzji.
krwiak
Ramy czasowe: 1 miesiąc po kontuzji.
„obecny lub nieobecny” za pomocą ultradźwięków
1 miesiąc po kontuzji.
krwiak
Ramy czasowe: 3 miesiące po kontuzji.
„obecny lub nieobecny” za pomocą ultradźwięków
3 miesiące po kontuzji.
Sygnał Dopplera
Ramy czasowe: 1-2 dni po urazie.
„obecny lub nieobecny” za pomocą ultradźwięków
1-2 dni po urazie.
Sygnał Dopplera
Ramy czasowe: 2 tygodnie po kontuzji.
„obecny lub nieobecny” za pomocą ultradźwięków
2 tygodnie po kontuzji.
Sygnał Dopplera
Ramy czasowe: 1 miesiąc po kontuzji.
„obecny lub nieobecny” za pomocą ultradźwięków
1 miesiąc po kontuzji.
Sygnał Dopplera
Ramy czasowe: 3 miesiące po kontuzji.
„obecny lub nieobecny” za pomocą ultradźwięków
3 miesiące po kontuzji.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Mostafa Hassanein, Msc

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Mostafa M. Hassanein, Msc, Ain shams university hospitals
  • Dyrektor Studium: Wael A.M. Nassar, MD, Ain shams university hospitals
  • Główny śledczy: Medhat M. Magdy, Msc, Ain shams university hospitals
  • Główny śledczy: Amr G. Gendya, MD, Ain shams university hospitals
  • Główny śledczy: Haitham Adel A. A. El Dessokey, MD, Ain shams university hospitals

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
10 października 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
5 września 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
12 grudnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
1 kwietnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
12 kwietnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
25 kwietnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
14 lipca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
13 lipca 2023

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lipca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • FMASU MS 22/2016

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami