Badanie kliniczne fazy I HRS-2189 w leczeniu pacjentów z zaawansowanymi nowotworami złośliwymi
Jednoramienne, otwarte, wieloośrodkowe badanie kliniczne fazy I dotyczące bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki pojedynczego leku HRS-2189 u pacjentów z zaawansowanymi złośliwymi guzami litymi
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Xia Zhang
- Numer telefonu: +86-0518-81220121
- E-mail: xia.zhang@hengrui.com
Lokalizacje studiów
-
-
Heilongjiang
-
Harbin, Heilongjiang, Chiny, 150081
- Rekrutacyjny
- Harbin Medical University Cancer Hospital
-
Główny śledczy:
- Qingyuan Zhang
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zgłoś się na ochotnika do udziału w tym badaniu, podpisz formularz świadomej zgody, przestrzegaj zaleceń i możesz współpracować podczas obserwacji
- Wiek ≥ 18 lat (w tym wartość graniczna, obliczona na podstawie daty podpisania świadomej zgody), Mężczyzna lub kobieta
- Wynik ECOG: 0-1
- Oczekiwane przeżycie ≥ 12 tygodni
- Miejscowy nawrotowy lub zaawansowany złośliwy guz lity z przerzutami, potwierdzony histopatologicznie lub cytopatologicznie i nie nadający się do resekcji, obecnie nie podlega standardowemu leczeniu lub nie ma standardowego planu leczenia
- W przypadku włączenia kobiet z rakiem piersi ER-dodatnim i HER2-ujemnym muszą one spełniać kryteria określone w wytycznych Amerykańskiego Stowarzyszenia Onkologii Klinicznej/Amerykańskiego Kolegium Patologów
- Wyjściowa obecność co najmniej jednej mierzalnej zmiany pozaczaszkowej, która spełnia wymagania normy RECIST v1.1
- Poziom czynnościowy ważnych narządów jest w zasadzie prawidłowy, spełniający wymagania schematu
- Poprzednie leczenie: Przed pierwszym lekiem w tym badaniu przerwa między otrzymaniem nitrozomocznika lub mitomycyny C ≥ 6 tygodni; Przyjmowanie leków cytotoksycznych, hormonoterapia, immunoterapia, terapia celowana, przerwa chirurgiczna (z wyjątkiem biopsji nakłucia lub cewnikowania PICC lub cewnikowania portu infuzyjnego PORT) lub inne badania kliniczne z ostatnim lekiem ≥ 4 tygodnie; Odstęp czasu od zakończenia radioterapii ≥ 2 tygodnie
- Zdarzenia niepożądane spowodowane przez inne terapie u pacjenta powróciły do poziomu ciężkości NCI-CTCAE V5.0 ≤ 1 (z wyłączeniem wypadania włosów i innych zdarzeń niepożądanych uznanych za dopuszczalne przez badacza)
- Płodne pacjentki muszą wyrazić zgodę na stosowanie wysoce skutecznej antykoncepcji w okresie leczenia w ramach badania oraz w ciągu 7 miesięcy po przyjęciu ostatniego leku; Mężczyźni muszą wyrazić zgodę na stosowanie wysoce skutecznej antykoncepcji w okresie leczenia w ramach badania i 4 miesiące po przyjęciu ostatniego leku; Kobiety z płodnością muszą mieć ujemny wynik testu HCG w surowicy w ciągu 7 dni przed pierwszym lekiem w badaniu i nie mogą karmić piersią. Jeśli HCG w surowicy jest słabo dodatnie, konieczne jest, aby badacz ocenił i ocenił to jako stan nieciąży, a przed podaniem leku należy zbadać HCG w moczu, z wynikiem ujemnym
- Zgłoś się na ochotnika do udziału w tym badaniu klinicznym, chętny i zdolny do przestrzegania procedur związanych z wizytami klinicznymi i badaniami, zrozumienie procedur badawczych i podpisanie świadomej zgody
Kryteria wyłączenia:
- Osoby z nowotworowym zapaleniem opon mózgowo-rdzeniowych lub nieleczonymi przerzutami do ośrodkowego układu nerwowego
- Niekontrolowany wysięk opłucnowy, brzuszny i osierdziowy
- Objawy kliniczne lub choroby serca, które nie są dobrze kontrolowane
- Tętnicze/żylne incydenty zakrzepowe wystąpiły w ciągu 6 miesięcy przed pierwszym podaniem leku
- Aktywna infekcja lub niewyjaśniona gorączka >38,5 ° C wystąpiło w ciągu 4 tygodni przed lub w dniu podania pierwszego leku (pacjenci z gorączką nowotworową są oceniani przez badacza jako włączeni do badania)
- Podmioty z wrodzoną lub nabytą dysfunkcją układu odpornościowego (takie jak osoby zakażone wirusem HIV); Znana historia allogenicznego przeszczepu narządu lub allogenicznego przeszczepu hematopoetycznych komórek macierzystych
- Tester ma aktywne zapalenie wątroby
- Pacjenci mieli inne nowotwory złośliwe w ciągu ostatnich 3 lat, z wyjątkiem w pełni leczonego raka podstawnokomórkowego lub płaskonabłonkowego skóry lub raka szyjki macicy in situ
- Ci, którzy nie są w stanie normalnie połykać tabletek lub mają zaburzenia żołądkowo-jelitowe, które mogą wpływać na wchłanianie leku, zgodnie z oceną badacza
- Pacjenci biorący udział w badaniu QT/QTc stosowali jakiekolwiek leki, które mogą wydłużać odstęp QT/QTc lub powodować torsade de pointe (TdP) w ciągu 4 tygodni przed pierwszym lekiem, mają wrodzony zespół wydłużenia odstępu QT w wywiadzie lub wywiad rodzinny w kierunku wydłużenia odstępu QT, mają wszczepiony rozrusznik serca lub automatyczny wszczepialny kardiowerter-defibrylator i nie mogą korygować zaburzeń elektrolitowych, które wpływają na badanie QT/QTc
- Kobiety w ciąży i karmiące piersią lub planujące zajście w ciążę w okresie badania
- Według oceny badacza, badany ma inne czynniki, które mogą doprowadzić do przymusowego przerwania tego badania
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: HRS-2189 Tabletki
|
HRS-2189 Tabletki
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
AE + SAE
Ramy czasowe: od pierwszego podania leku do 30 dni w przypadku ostatniej dawki leczniczej
|
od pierwszego podania leku do 30 dni w przypadku ostatniej dawki leczniczej
|
|
Toksyczność ograniczona dawką (DLT) HRS-2189
Ramy czasowe: do 35 dni
|
do 35 dni
|
|
Maksymalna tolerowana dawka (MTD) HRS-2189
Ramy czasowe: do 35 dni
|
do 35 dni
|
|
Zalecana dawka fazy II (RP2D) HRS-2189
Ramy czasowe: do 35 dni
|
do 35 dni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena parametru farmakokinetycznego HRS-2189: Cmax
Ramy czasowe: 2 miesiące
|
2 miesiące
|
|
|
Ocena parametru farmakokinetycznego HRS-2189: Tmax
Ramy czasowe: 2 miesiące
|
2 miesiące
|
|
|
Ocena parametru farmakokinetycznego HRS-2189: AUC0-t
Ramy czasowe: 2 miesiące
|
2 miesiące
|
|
|
Ocena parametru farmakokinetycznego HRS-2189: AUC0-inf
Ramy czasowe: 2 miesiące
|
2 miesiące
|
|
|
Ocena parametru farmakokinetycznego HRS-2189: Cmax,ss
Ramy czasowe: 2 miesiące
|
2 miesiące
|
|
|
Ocena parametru farmakokinetycznego HRS-2189: Tmax,ss
Ramy czasowe: 2 miesiące
|
2 miesiące
|
|
|
Ocena parametru farmakokinetycznego HRS-2189: Cmin,ss
Ramy czasowe: 2 miesiące
|
2 miesiące
|
|
|
Ocena parametru farmakokinetycznego HRS-2189: AUCss
Ramy czasowe: 2 miesiące
|
2 miesiące
|
|
|
Ocena parametru farmakokinetycznego HRS-2189: Rac
Ramy czasowe: 2 miesiące
|
2 miesiące
|
|
|
Biodostępność HRS-2189 na pusty żołądek i po posiłkach
Ramy czasowe: do 9 dni
|
do 9 dni
|
|
|
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: co 8 tygodni od dnia 8 podania, średnio 1 rok
|
Liczba pacjentów z odpowiedzią na leczenie oceniana za pomocą zmodyfikowanych kryteriów oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST v1.1) dla docelowych zmian ocenianych za pomocą tomografii komputerowej lub rezonansu magnetycznego
|
co 8 tygodni od dnia 8 podania, średnio 1 rok
|
|
Czas trwania odpowiedzi (DoR)
Ramy czasowe: co 8 tygodni od dnia 8 podania, średnio 1 rok
|
Czas od udokumentowania odpowiedzi guza do progresji choroby oceniany wśród pacjentów, którzy mieli obiektywną odpowiedź
|
co 8 tygodni od dnia 8 podania, średnio 1 rok
|
|
Wskaźnik kontroli choroby (DCR)
Ramy czasowe: co 8 tygodni od dnia 8 podania, średnio 1 rok
|
Całkowita odpowiedź + Częściowa odpowiedź + Stabilizacja choroby (CR+PR+SD) na podstawie RECIST 1.1
|
co 8 tygodni od dnia 8 podania, średnio 1 rok
|
|
Przeżycie wolne od progresji (PFS)
Ramy czasowe: co 8 tygodni od dnia 8 podania, średnio 1 rok
|
Czas od rejestracji do progresji guza (w dowolnym aspekcie) lub śmierci (z dowolnego powodu)
|
co 8 tygodni od dnia 8 podania, średnio 1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- HRS-2189-I-101
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .