Opóźniona tolerancja przez mieszany chimeryzm
This study will examine the safety and effectiveness of a bone marrow transplant after kidney transplant (from either a living or deceased donor). An investigational medication and other treatments will be given prior to and after the transplant to help protect the transplanted kidney from being attacked by the body's immune system
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Recipients of previous living donor (LD) or deceased donor (DD) kidney transplants that were maintained on conventional immunosuppression (I.S.), will receive a conditioning regimen that includes rituximab on study day -6, fludarabine 15 mg/m2/day on days -5 to -3 (3 doses), Cyclophosphamide (30 mg/kg/day) on days -5 and -4, followed by local thymic irradiation (7 Gy) on day -1 and Siplizumab (anti-CD2 mAb) on days, -2, -1, 0 and +1. Donor hematopoetic stem cells (HSCs) will be infused on study day 0. Methylprednisolone 250mg/day will be started on day 0 and tapered off by day 20 (Fig. 2). Prophylaxis will be provided for hemorrhagic cystitis, PCP, fungal infection, CMV, and perioperative infection. All patients who require any blood transfusion will receive only leukocyte-depleted and irradiated blood products for a period of at least 12 months following HSC Transplant. The recipients will undergo renal allograft biopsy at 6 months after HSCT. If the I.S. withdrawal criteria are met, I.S. will be slowly tapered off by 9-12 months
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Tatsuo Kawai
- Numer telefonu: 617-726-0289
- E-mail: tkawai@mgh.harvard.edu
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Gabriel Impreso Baysa
- E-mail: gimpresobaysa@mgh.harvard.edu
Lokalizacje studiów
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02114
- Rekrutacyjny
- Massachusetts General Hospital
-
Główny śledczy:
- Tatsuo Kawai, MD, PhD
-
Kontakt:
- Tatsuo Kawai, MD, PhD
- Numer telefonu: 617.726.0289
- E-mail: tkawai@mgh.harvard.edu
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Recipient Inclusion Criteria
- Male or female 18-65 years of age.
- Kidney transplant recipients from either LD or DD, with cryo-preserved HSCs available, good renal function (GFR>60 ml/min/1.73m2), normal current allograft biopsy, and no history of documented rejection episodes.
- First or second renal transplant.
- Use of FDA-approved methods of contraception (those with less than a 3% failure rate) by all recipients from the time that study treatment begins until 104 weeks (24 months) after renal transplantation. (For further information on FDA- approved methods of contraception, see https://www.fda.gov/media/150299/download
- Ability to understand and provide informed consent.
- Negative COVID-19 test during screening and two days prior to HSC transplantation (HSCT).
Deceased Donor (DD)
- Male or female 18-70 years of age.
- Consent to donate vertebral bones is obtained from the donor family.
- HSCs are successfully cryopreserved and saved >2X106/kg (CD34+ cells) of the recipient.
- Acceptable laboratory parameters (hematology in normal or near-normal range. Liver function <2 times the upper limit of normal, and normal creatinine)
- Negative for viral infection with HbsAg, HIV, HCV, or HTLV-1
- Negative COVID-19 test at the time of HSC procurement.
Living Donor (LD)
- Willingness to provide HSCs by leukapheresis or bone marrow aspiration.
- Negative serologic pregnancy test for females of childbearing potential
- Good general health as per conventional evaluation for kidney donation.
- Acceptable laboratory parameters (hematology in normal or near normal range. Liver function <2 times the upper limit of normal, and normal creatinine)
- Negative for viral infection with HbsAg, HIV, HCV, or HTLV-1.
- Cardiac/pulmonary function within normal limits (CXR, ECG).
- Ability to understand and provide informed consent.
- Meets standard institutional criteria for PBSC collection.
- Negative COVID-19 test during screening and two days prior to PBSC collection.
Recipient Exclusion Criteria
- ABO blood group-incompatible renal allograft.
- Evidence of anti-HLA antibody (donor specific with an MFI >1000) as assessed by routine methodology (Luminex)
- Previous history of biopsy proven rejection.
- Persistent Leukopenia (WBC less than 2,000/mm3) or thrombocytopenia (<100,000/mm3).
- Seropositivity for HIV-1, hepatitis B surface or core antigen, or hepatitis C virus (confirmed by hepatitis C virus RNA).
- Active infection
- Left ventricular ejection fraction < 40% as determined by TTE or clinical evidence of heart failure.
- Forced expiratory volume FEV1 or DLCO < 50% of predicted.
- Lactation or pregnancy.
- History of cancer (following the American Transplant Society Guidelines)
- Underlying renal disease etiology with high risk of disease recurrence in the transplanted kidney (such as focal segmental glomerulosclerosis). Autoimmune diseases such as Lupus and Thrombotic Thrombocytopenic Purpura.
- Enrollment in other investigational drug studies within 30 days prior to enrollment.
- Abnormal (>2 times lab normal) values for (a) liver function chemistries (ALT, AST, AP), (b) bilirubin, (c) coagulation studies (PT, PTT), or any patients on chronic anticoagulation therapy.
- Allergy or sensitivity to any component of Siplizumab, fludarabine, CP, tacrolimus, MMF or rituximab.
- Any medical condition that the investigator deems incompatible with participation in the trial. This includes a history of alcohol abuse or illicit drug use/dependence.
- Non-insulin dependent diabetes (NIDDM) without good blood glucose control (HbA1c<7). Severe retinopathy, gastroparesis, or severe neuropathy which prevent subject's normal independent daily activities.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Kidney and Stem Cell Recipients
Months-Years after standard transplant, patients will undergo bone marrow transplant (either from prospective collection of stem cells from their living donor, or from bone marrow collected at the time of deceased donation) |
Months-Years after standard transplant, patients will undergo bone marrow transplant (either from prospective collection of stem cells from their living donor, or from bone marrow collected at the time of deceased donation) Fludarabine 15 mg/m2/day on days -5 to -3 (3 doses) Cyclophosphamide (CP) 30 mg/kg/day on days -5 and -4 Rituximab on study day -6 Siplizumab (anti-CD2 mAb) on days, -2, -1, 0 and +1. |
|
Eksperymentalny: Kidney and Stem Cell Donors
PBSC will be collected from the LD via leukapheresis 1-4 weeks before the scheduled HSCT. The donor will first undergo standard GCSF mobilization: GCSF (can be TBO-GCSF) dosed at 10 mcg/kg/d (rounded to nearest pre-filled syringe) administered subcutaneously daily for 5 consecutive days. On the 5th day, the donor will undergo standard large volume leukapheresis. The target yield will be 2-3 x 106 CD34+ cells / kg of actual recipient body weight. A maximum of 3 days of pheresis will be allowed. A minimum of 2 x 106 CD34+ cells / kg of actual recipient body weight will be required to proceed |
PBSC will be collected from the LD via leukapheresis 1-4 weeks before the scheduled HSCT. The donor will first undergo standard GCSF mobilization: GCSF (can be TBO-GCSF) dosed at 10 mcg/kg/d (rounded to nearest pre-filled syringe) administered subcutaneously daily for 5 consecutive days. On the 5th day, the donor will undergo standard large volume leukapheresis. The target yield will be 2-3 x 106 CD34+ cells / kg of actual recipient body weight. A maximum of 3 days of pheresis will be allowed. A minimum of 2 x 106 CD34+ cells / kg of actual recipient body weight will be required to proceed. |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Występowanie przejściowego mieszanego chimeryzmu
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
3 miesiące
|
|
Występowanie tolerancji alloprzeszczepu nerki
Ramy czasowe: 2 lata po odstawieniu immunosupresji
|
2 lata po odstawieniu immunosupresji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Częstość przeżycia uczestnika
Ramy czasowe: 2 lata po odstawieniu immunosupresji
|
2 lata po odstawieniu immunosupresji
|
|
|
Częstość przeżycia przeszczepu
Ramy czasowe: 2 lata po odstawieniu immunosupresji
|
2 lata po odstawieniu immunosupresji
|
|
|
Częstość występowania chimerycznego zespołu przejściowego
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
3 miesiące
|
|
|
Częstość występowania DSA
Ramy czasowe: 2 lata po odstawieniu immunosupresji
|
2 lata po odstawieniu immunosupresji
|
|
|
Występowanie GvHD
Ramy czasowe: 2 lata po odstawieniu immunosupresji
|
2 lata po odstawieniu immunosupresji
|
|
|
Występowanie toksyczności napromieniania grasicy
Ramy czasowe: 2 lata po odstawieniu immunosupresji
|
2 lata po odstawieniu immunosupresji
|
|
|
Incidence of Allograft Rejection
Ramy czasowe: 2 years after immunosuppression withdrawal
|
Measuring incidence of acute or chronic rejection free survival |
2 years after immunosuppression withdrawal
|
|
Incidence of infections
Ramy czasowe: 2 years after immunosuppression withdrawal
|
Clinically significant, invasive or resistant opportunistic infection |
2 years after immunosuppression withdrawal
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Tatsuo Kawai, Massachusetts General Hospital
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu moczowo-płciowego
- Choroby układu moczowo-płciowego u mężczyzn
- Choroby nerek
- Choroby Urologiczne
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet i powikłania ciąży
- Niewydolność nerek
- Aminokwasy, peptydy i białka
- Białka
- Organiczne chemikalia
- Lecznictwo
- Procedury chirurgiczne, operacyjny
- Węglowodory
- Przeszczep
- Przeciwciała, monoklonalne
- Przeciwciała
- Immunoglobuliny
- Immunoproteiny
- Białka krwi
- Globuliny w surowicy
- Globuliny
- Mostki fosforamidu
- Związki musztardy azotu
- Związki musztardy
- Węglowodory, uboczne
- Fosforamidy
- Związki okorosfosforowe
- Przeciwciała, monoklonalne, mysie
- Terapia oparta na komórkach i tkankach
- Terapia biologiczna
- Przeszczep tkanki
- Rytuksymab
- Cyklofosfamid
- Fludarabina
- Przeszczep szpiku kostnego
- Siplizumab
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2023P000486
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .