Badanie belimumabu u chińskich dzieci z toczniem rumieniowatym układowym
Wieloośrodkowe, otwarte badanie oceniające farmakokinetykę i bezpieczeństwo podskórnie podawanego standardowego leczenia belimumabem u chińskich dzieci z toczniem rumieniowatym układowym (SLE)
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: US GSK Clinical Trials Call Center
- Numer telefonu: 877-379-3718
- E-mail: GSKClinicalSupportHD@gsk.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: EU GSK Clinical Trials Call Center
- Numer telefonu: +44 (0) 20 89904466
- E-mail: GSKClinicalSupportHD@gsk.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Beijing, Chiny, 100045
- GSK Investigational Site
-
Changsha, Chiny, 410007
- GSK Investigational Site
-
Hangzhou, Chiny, 310052
- GSK Investigational Site
-
Nanjing, Chiny, 210011
- GSK Investigational Site
-
Shanghai, Chiny, 361006
- GSK Investigational Site
-
Suzhou, Chiny, 215007
- GSK Investigational Site
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Uczestnicy w wieku od 5 do 17 lat włącznie, w momencie wyrażenia świadomej zgody
- Chińscy uczestnicy pediatryczni z SLE, którzy ukończyli 48-tygodniowe leczenie w badaniu 213560 i którzy zdaniem badacza mogą odnieść korzyść z leczenia GSK1550188.
- Masa ciała większa niż równa >=15 kilogramów (kg) w momencie podpisania świadomej zgody.
Mężczyzna i/lub kobieta:
- Od uczestników płci męskiej nie są wymagane żadne środki antykoncepcyjne.
- Uczestniczki: uczestniczki płci żeńskiej mogą wziąć udział, jeśli nie są w ciąży ani nie karmią piersią i spełniony jest jeden z poniższych warunków:
i) jest kobietą, która nie może zajść w ciążę LUB ii) jest kobietą w wieku rozrodczym i stosuje wysoce skuteczną metodę antykoncepcji, której wskaźnik niepowodzeń wynosi <1%
- Uczestnik podpisuje i opatruje datą pisemną zgodę odpowiednią do wieku (zgodnie z obowiązującymi przepisami), a rodzic lub opiekun prawny (lub usamodzielniony małoletni), który jest w stanie zrozumieć wymagania badania, wyraża pisemną świadomą zgodę (w tym zgodę na wykorzystywanie i ujawnianie informacji zdrowotnych związanych z badaniami), że uczestnik będzie przestrzegać procedur protokołu badania (w tym wymaganych wizyt studyjnych).
Kryteria wyłączenia:
- Uczestnicy, u których rozwinęły się kliniczne dowody istotnej, niestabilnej lub niekontrolowanej, ostrej lub przewlekłej choroby niespowodowanej SLE (tj. AE) w badaniu 213560, które zdaniem głównego badacza mogłoby narazić uczestnika na nadmierne ryzyko.
- Rozwinęły się jakiekolwiek inne choroby medyczne (np. sercowo-płucne), nieprawidłowości laboratoryjne lub stany, które w opinii głównego badacza czynią uczestnika nieodpowiednim do badania.
- Szacowana szybkość filtracji kłębuszkowej obliczona za pomocą wzoru Schwartza jest mniejsza niż 30 mililitrów na minutę (ml/min).
- Mają niedobór immunoglobuliny A (IgA) (poziom IgA <10 miligramów na decylitr [mg/dl]).
Mają nieprawidłowości laboratoryjne stopnia 3 lub wyższego w oparciu o skalę toksyczności protokołu, z wyjątkiem następujących dozwolonych:
- Stabilna hipoalbuminemia stopnia 3 spowodowana toczniowym zapaleniem nerek i niezwiązana z chorobą wątroby lub niedożywieniem.
- Białkomocz dowolnego stopnia
- Stabilne podwyższenie poziomu gamma-glutamylotransferazy (GGT) stopnia 3 z powodu toczniowego zapalenia wątroby i niezwiązane z alkoholową chorobą wątroby, niekontrolowaną cukrzycą lub wirusowym zapaleniem wątroby. Jeśli występują, wszelkie nieprawidłowości w aktywności aminotransferazy alaninowej (ALT) i/lub aminotransferazy asparaginianowej (AST) muszą być <= stopnia 2.
- stabilna neutropenia stopnia 3; lub stabilna limfopenia stopnia 3; lub stabilna leukopenia stopnia 3, spowodowana SLE.
- Opracowanie pozytywnego testu na przeciwciała ludzkiego wirusa upośledzenia odporności (HIV) po włączeniu do 213560, według uznania badacza, zgodnie z potrzebami klinicznymi.
- Rozwijające się wirusowe zapalenie wątroby typu B: Dowody serologiczne zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu B (HB) zdefiniowane jako obecność antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg+) LUB dodatnie przeciwciała przeciw rdzeniowemu wirusowi zapalenia wątroby typu B (HBcAb+) po włączeniu do 213560, według uznania badacza w zależności od potrzeb klinicznych.
- Opracowanie pozytywnego testu na obecność przeciwciał przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu C po włączeniu do 213560, według uznania badacza, zgodnie z potrzebami klinicznymi.
- Otrzymali żywą lub żywą atenuowaną szczepionkę w ciągu 30 dni od dnia 1.
- W opinii badacza nie są w stanie lub jest mało prawdopodobne podanie belimumabu we wstrzyknięciu podskórnym i nie mają wiarygodnego źródła podania zastrzyku.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Uczestnicy otrzymujący belimumab + Standard opieki (SOC)
Uczestnicy otrzymają belimumab w dawce 200 miligramów we wstrzyknięciu podskórnym zgodnie z wyjściową masą ciała plus SOC.
|
Belimumab zostanie podany
Zostanie zastosowany standard opieki
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Obszar pod krzywą w stanie ustalonym do końca okresu dawkowania (AUCss,0-tau) belimumabu u uczestników o masie ciała większej lub równej (>=) 50 kilogramów (kg)
Ramy czasowe: Przed podaniem w dniach 1, 8 i 78 oraz po podaniu w dniach 4, 81 i 85
|
Próbki krwi pobierano we wskazanych punktach czasowych w celu analizy farmakokinetycznej (PK) belimumabu.
Zgłoszono AUCss,0-tau belimumabu dla uczestników o masie ciała ≥ 50 kg.
Ponieważ pierwszą dawkę belimumabu podano w dniu 1, tydzień 12 po podaniu odpowiada dniu 1 plus 84 dni, tj. dniu 85.
|
Przed podaniem w dniach 1, 8 i 78 oraz po podaniu w dniach 4, 81 i 85
|
|
Obszar pod krzywą w stanie stacjonarnym do końca okresu dawkowania (AUCss,0-tau) belimumabu u uczestników ważących od 30 kg do mniej niż (<) 50 kg
Ramy czasowe: Przed podaniem dawki w dniach 1, 11 i 71 oraz po podaniu dawki w dniach 4, 74 i 81
|
Próbki krwi pobierano we wskazanych punktach czasowych w celu analizy farmakokinetycznej belimumabu.
Wartość AUCss,0-tau belimumabu dla uczestników o masie ciała od 30 kg do < 50 kg została zgłoszona.
|
Przed podaniem dawki w dniach 1, 11 i 71 oraz po podaniu dawki w dniach 4, 74 i 81
|
|
Obszar pod krzywą w stanie ustalonym do końca okresu podawania (AUCss,0-tau) belimumabu u uczestników ważących od 15 kg do < 30 kg
Ramy czasowe: Przed podaniem w dniach 1, 15 i 71 oraz po podaniu w dniach 4, 74 i 85
|
Próbki krwi pobierano we wskazanych punktach czasowych w celu analizy farmakokinetycznej belimumabu.
Dla uczestników o masie ciała od 15 kg do < 30 kg zgłoszono AUCss,0-tau belimumabu.
Ponieważ pierwszą dawkę belimumabu podano w dniu 1, tydzień 12 po podaniu odpowiada dniu 1 plus 84 dni, czyli dniu 85.
|
Przed podaniem w dniach 1, 15 i 71 oraz po podaniu w dniach 4, 74 i 85
|
|
Średnie stężenie surowicze w stanie ustalonym (Cavg,ss) belimumabu u uczestników o masie ciała ≥ 50 kg
Ramy czasowe: Przed podaniem dawki w dniach 1, 8 i 78 oraz po podaniu dawki w dniach 4, 81 i 85
|
Próbki krwi pobierano we wskazanych punktach czasowych w celu analizy farmakokinetyki belimumabu.
Dla uczestników o masie ciała ≥ 50 kg zgłoszono średnie stężenie w stanie ustalonym (Cavg,ss) belimumabu.
Ponieważ pierwszą dawkę belimumabu podano w dniu 1, tydzień 12 po podaniu odpowiada dniu 1 plus 84 dni, czyli dniu 85.
|
Przed podaniem dawki w dniach 1, 8 i 78 oraz po podaniu dawki w dniach 4, 81 i 85
|
|
Średnie stężenie w surowicy w stanie stacjonarnym (Cavg,ss) belimumabu u uczestników o masie ciała między 30 kg a < 50 kg
Ramy czasowe: Przed podaniem dawki w dniach 1, 11 i 71 oraz po podaniu dawki w dniach 4, 74 i 81
|
Próbki krwi pobierano w określonych punktach czasowych w celu analizy farmakokinetycznej belimumabu.
Wartość Cavg,ss belimumabu dla uczestników o masie ciała między 30 kg a < 50 kg została zgłoszona.
|
Przed podaniem dawki w dniach 1, 11 i 71 oraz po podaniu dawki w dniach 4, 74 i 81
|
|
Średnie stężenie w surowicy w stanie ustalonym (Cavg,ss) belimumabu u uczestników ważących od 15 kg do < 30 kg
Ramy czasowe: Przed podaniem w dniach 1, 15 i 71 oraz po podaniu w dniach 4, 74 i 85
|
Próbki krwi pobierano w określonych punktach czasowych w celu analizy farmakokinetyki belimumabu.
Średnie stężenie w stanie stacjonarnym (Cavg,ss) belimumabu dla uczestników o masie ciała od 15 kg do < 30 kg zostało zgłoszone.
Ponieważ pierwszą dawkę belimumabu podano w dniu 1, tydzień 12 po podaniu odpowiada dniu 1 plus 84 dni, czyli dniu 85.
|
Przed podaniem w dniach 1, 15 i 71 oraz po podaniu w dniach 4, 74 i 85
|
|
Minimalne stężenie surowicy w stanie stacjonarnym (Cmin,ss) belimumabu u uczestników o masie ciała ≥ 50 kg
Ramy czasowe: Przed podaniem dawki w dniach 1, 8 i 78 oraz po podaniu dawki w dniach 4, 81 i 85
|
Próbki krwi pobierano w określonych punktach czasowych w celu analizy farmakokinetycznej belimumabu.
Stężenie minimalne w stanie stacjonarnym (Cmin,ss) belimumabu dla uczestników o masie ciała ≥ 50 kg zostało zgłoszone.
Ponieważ pierwszą dawkę belimumabu podano w dniu 1, tydzień 12 po podaniu odpowiada dniu 1 plus 84 dni, czyli dniu 85.
|
Przed podaniem dawki w dniach 1, 8 i 78 oraz po podaniu dawki w dniach 4, 81 i 85
|
|
Minimalne stężenie w surowicy w stanie stabilnym (Cmin,ss) belimumabu u uczestników o masie ciała od 30 kg do < 50 kg
Ramy czasowe: Przed podaniem w dniach 1, 11 i 71 oraz po podaniu w dniach 4, 74 i 81
|
Próbki krwi pobierano we wskazanych punktach czasowych w celu analizy farmakokinetyki belimumabu.
Wartość Cmin,ss belimumabu dla uczestników o masie ciała 30 kg i < 50 kg została zgłoszona.
|
Przed podaniem w dniach 1, 11 i 71 oraz po podaniu w dniach 4, 74 i 81
|
|
Minimalne stężenie surowicze w stanie stabilnym (Cmin,ss) belimumabu u uczestników o masie ciała od 15 kg do < 30 kg
Ramy czasowe: Przed podaniem w dniach 1, 15 i 71 oraz po podaniu w dniach 4, 74 i 85
|
Próbki krwi pobierano we wskazanych punktach czasowych w celu analizy farmakokinetyki belimumabu.
Cmin,ss belimumabu dla uczestników o masie ciała 15 kg i < 30 kg zostało zgłoszone.
Ponieważ pierwszą dawkę belimumabu podano w dniu 1, tydzień 12 po podaniu odpowiada dniu 1 plus 84 dni, czyli dniu 85.
|
Przed podaniem w dniach 1, 15 i 71 oraz po podaniu w dniach 4, 74 i 85
|
|
Maksymalne stężenie w surowicy w trakcie przedziału dawkowania w stanie ustalonym (Cmax,ss) belimumabu u uczestników o masie ciała ≥ 50 kg
Ramy czasowe: Przed podaniem w dniach 1, 8 i 78 oraz po podaniu w dniach 4, 81 i 85
|
Próbki krwi pobierano we wskazanych punktach czasowych w celu analizy farmakokinetycznej belimumabu.
Zgłoszono wartość Cmax,ss belimumabu dla uczestników o masie ciała ≥ 50 kg.
Ponieważ pierwszą dawkę belimumabu podano w dniu 1, tydzień 12 po podaniu odpowiada dniu 1 plus 84 dni, czyli dniowi 85.
|
Przed podaniem w dniach 1, 8 i 78 oraz po podaniu w dniach 4, 81 i 85
|
|
Maksymalne stężenie w surowicy w trakcie interwału dawkowania w stanie ustalonym (Cmax,ss) belimumabu u uczestników o masie ciała między 30 kg a < 50 kg
Ramy czasowe: Przed podaniem w dniach 1, 11 i 71 oraz po podaniu w dniach 4, 74 i 81
|
Próbki krwi pobierano w określonych punktach czasowych w celu analizy farmakokinetycznej belimumabu.
Wartość Cmax,ss belimumabu dla uczestników o masie ciała między 30 kg a < 50 kg została zgłoszona.
|
Przed podaniem w dniach 1, 11 i 71 oraz po podaniu w dniach 4, 74 i 81
|
|
Maksymalne stężenie w surowicy podczas przedziału dawkowania w stanie ustalonym (Cmax,ss) belimumabu u uczestników ważących od 15 kg do < 30 kg
Ramy czasowe: Przed podaniem dawki w dniach 1, 15 i 71 oraz po podaniu dawki w dniach 4, 74 i 85
|
Próbki krwi pobierano w określonych punktach czasowych w celu analizy farmakokinetycznej belimumabu.
Wartość Cmax,ss belimumabu dla uczestników o masie ciała od 15 kg do < 30 kg została zgłoszona.
Ponieważ pierwszą dawkę belimumabu podano w dniu 1, tydzień 12 po podaniu odpowiada dniu 1 plus 84 dni, czyli dniu 85.
|
Przed podaniem dawki w dniach 1, 15 i 71 oraz po podaniu dawki w dniach 4, 74 i 85
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba uczestników z niepożądanymi zdarzeniami (AEs), poważnymi niepożądanymi zdarzeniami (SAEs) i niepożądanymi zdarzeniami szczególnego zainteresowania (AESIs) do 12. tygodnia
Ramy czasowe: Do 12. tygodnia
|
Niepożądane działanie leku (AE) to każde niekorzystne zdarzenie medyczne u uczestnika badania klinicznego, czasowo związane ze stosowaniem interwencji badawczej, niezależnie od tego, czy jest uznawane za związane z interwencją badawczą.
Poważne niepożądane działanie leku (SAE) definiuje się jako każde niekorzystne zdarzenie medyczne, które przy dowolnej dawce: prowadzi do zgonu; zagraża życiu; wymaga hospitalizacji lub przedłużenia istniejącej hospitalizacji; prowadzi do trwałego lub znacznego upośledzenia/niezdolności; jest wadą wrodzoną/uwarunkowaną genetycznie u potomstwa uczestnika badania; lub inne sytuacje zgodnie z oceną medyczną i naukową badacza.
Zdefiniowane w protokole szczególnie ważne niepożądane działania leku (AESIs) obejmowały ogólnoustrojowe reakcje pozainiekcyjne i reakcje nadwrażliwości, infekcje o szczególnym znaczeniu, nowotwory oraz depresję, myśli samobójcze lub samookaleczenia.
Liczba uczestników z AE, SAE i AESI została zgłoszona.
|
Do 12. tygodnia
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Dyrektor Studium: GSK Clinical Trials, GSK Clinical Trials
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby tkanki łącznej
- Choroby Autoimmunologiczne
- Choroby układu odpornościowego
- Choroby skóry i tkanki łącznej
- Toczeń rumieniowaty układowy
- Administracja usług zdrowotnych
- Jakość opieki zdrowotnej, dostęp i ocena
- Jakość opieki zdrowotnej
- Wskaźniki jakości, opieka zdrowotna
- Standard opieki
- Belimumab
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 217091
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Ramy czasowe udostępniania IPD
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- SOK ROŚLINNY
- ICF
- CSR
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .