Brentuksymab Vedotin i pembrolizumab dostosowany do PET w skojarzeniu z doksorubicyną i dakarbazyną w klasycznym chłoniaku Hodgkina
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Główne cele:
● Ocena wskaźnika całkowitej odpowiedzi (CR) na koniec terapii (EOT) brentuksymabem vedotin i pembrolizumabem, doksorubicyną i dakarbazyną u pacjentów z wcześniej nieleczoną chorobą śródpiersia w stadium II lub zaawansowanym cHL.
Cele drugorzędne:
- Aby ocenić bezpieczeństwo BvP+AD
- Aby ocenić całkowity odsetek remisji w tymczasowej PET (CR iPET)
- Aby ocenić ogólny wskaźnik odpowiedzi (ORR)
- Aby ocenić czas trwania odpowiedzi (DOR)
- Aby ocenić czas trwania całkowitej odpowiedzi (DOCR)
- Aby ocenić przeżycie wolne od zdarzeń (EFS)
- Aby ocenić czas przeżycia bez progresji choroby (PFS)
- Aby ocenić całkowity czas przeżycia (OS)
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Hun Lee, MD
- Numer telefonu: (713) 794-1829
- E-mail: hunlee@mdanderson.org
Lokalizacje studiów
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
- M D Anderson Cancer Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wcześniej nieleczeni pacjenci z HL w stadium III, IV lub II według Ann Arbor z chorobą masową (>10 cm).
- Histologicznie potwierdzony cHL zgodnie z aktualną klasyfikacją Światowej Organizacji Zdrowia (stwardnienie guzowate, mieszana komórkowość, bogate w limfocyty, zubożone w limfocyty, klasyczny HL lub nieokreślony inaczej). A. Pacjenci zapisani muszą przesłać blok guza do analizy. Dostępność tkanki musi zostać potwierdzona przed rejestracją.
- Dwuwymiarowa mierzalna choroba udokumentowana za pomocą obrazowania PET/CT lub CT. Musi mieć co najmniej jedną zmianę >15 mm (1,5 cm) o najdłuższej średnicy w obrazowaniu przekroju poprzecznego, mierzalną w 2 prostopadłych wymiarach w CT (lub MRI) i FDG avid w badaniu PET.
- Wiek 18 lat lub więcej.
- Stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) zero lub jeden.
- Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego beta-ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej (β-hCG) w surowicy lub moczu w ciągu 7 dni przed podaniem pierwszej dawki brentuksymabu vedotin. Do udziału kwalifikują się osoby z fałszywie dodatnimi wynikami i udokumentowanym potwierdzeniem, że pacjentka nie jest w ciąży. Pacjentki, które nie mogą zajść w ciążę, to osoby po menopauzie >1 roku lub po obustronnym wycięciu jajników lub histerektomii.
- Osoby w wieku rozrodczym, które są aktywne seksualnie w sposób mogący zajść w ciążę, muszą wyrazić zgodę na stosowanie 2 skutecznych metod antykoncepcji podczas badania i przez 7 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki badanego leku. Osoby, które mogą spłodzić dzieci i mają partnerów w wieku rozrodczym, muszą wyrazić zgodę na stosowanie 2 skutecznych metod antykoncepcji podczas badania i przez 7 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki badanego leku. Osoby, które mogą spłodzić dzieci, muszą również chcieć powstrzymać się od dawstwa nasienia w tym czasie.
- Uczestnik lub jego prawnie akceptowalny przedstawiciel musi przedstawić pisemną świadomą zgodę. Zdolności poznawcze będą oceniane zgodnie z polityką CLN0547.
Następujące podstawowe dane laboratoryjne:
- bezwzględna liczba neutrofilów ≥1500/μl, chyba że wiadomo, że szpik HL jest zajęty
- liczba płytek krwi ≥75 000/μl
- bilirubina w surowicy ≤1,5 x górna granica normy (GGN) lub ≤3 x GGN u osób z chorobą Gilberta
- szacowany wskaźnik przesączania kłębuszkowego (GFR) ≥30 ml/min/1,73 m2 przy użyciu równania badania modyfikacji diety w chorobach nerek (MDRD), jeśli ma to zastosowanie
- aminotransferaza alaninowa (ALT) i aminotransferaza asparaginianowa (AspAT) ≤3 x GGN lub ≤5 x GGN, jeśli istnieje udokumentowane zajęcie wątroby przez HL
- hemoglobina ≥8 g/dl
Kryteria wyłączenia:
- HL z przewagą limfocytów guzkowych.
- Historia innego nowotworu złośliwego w ciągu 3 lat przed podaniem pierwszej dawki badanego leku lub jakiekolwiek objawy choroby resztkowej z wcześniej zdiagnozowanego nowotworu złośliwego. Wyjątkiem są nowotwory o znikomym ryzyku przerzutów lub zgonu (np. 5-letnie OS ≥90%), takie jak odpowiednio leczony rak in situ szyjki macicy, nieczerniakowy rak skóry, zlokalizowany rak prostaty, rak przewodowy in situ lub Rak macicy I stopnia. Pacjenci z nieczerniakowym rakiem skóry, zlokalizowanym rakiem prostaty lub rakiem in situ dowolnego typu nie są wykluczani, jeśli przeszli całkowitą resekcję.
- Wcześniejsza chemioterapia immunosupresyjna, radioterapia lub jakakolwiek immunoterapia (np. wymiana immunoglobulin, inne terapie przeciwciałami monoklonalnymi) w ciągu 4 tygodni od podania pierwszej dawki badanego leku, chyba że w trakcie leczenia doszło do progresji choroby podstawowej.
- Wcześniejsze leczenie przeciwciałem anty-PD-1, anty-PD-L1, anty-PD-L2 lub anty-CTLA-4 lub jakimkolwiek innym przeciwciałem lub lekiem specyficznie ukierunkowanym na kostymulację komórek T lub szlaki punktów kontrolnych.
- Czynna choroba mózgu/opon mózgowych związana z pierwotnym nowotworem złośliwym, w tym objawy przedmiotowe lub podmiotowe postępującej leukoencefalopatii wieloogniskowej (PML) lub PML w wywiadzie. Pacjenci z historią chorób mózgu/opon związanych z pierwotnym nowotworem złośliwym są dopuszczeni, jeśli wcześniej leczono chorobę OUN.
- Jakakolwiek czynna infekcja wirusowa, bakteryjna lub grzybicza stopnia 3. lub wyższego (zgodnie z Common Terminology Criteria for Adverse Events [NCI CTCAE] wersja 4.03 Narodowego Instytutu Raka) w ciągu 1 tygodnia przed podaniem pierwszej dawki badanego leku. Dozwolona jest rutynowa profilaktyka przeciwdrobnoustrojowa.
- Obecna terapia innymi ogólnoustrojowymi lekami przeciwnowotworowymi lub badanymi.
- Planowana radioterapia konsolidacyjna.
- Aktywna śródmiąższowa choroba płuc, która jest objawowa lub może przeszkadzać w wykrywaniu lub leczeniu podejrzewanej toksyczności płucnej związanej z lekiem.
- Choroba płuc stopnia 3. lub wyższego niezwiązana z chorobą nowotworową.
- Idiopatyczne śródmiąższowe zapalenie płuc lub zdolność dyfuzyjna płuc dla tlenku węgla (z uwzględnieniem hemoglobiny) <50% wartości należnej.
- Udokumentowana historia incydentu naczyniowego mózgu (udar lub przemijający atak niedokrwienny), niestabilnej dławicy piersiowej, zawału mięśnia sercowego lub objawów sercowych odpowiadających klasie III-IV wg NYHA w ciągu 6 miesięcy przed podaniem pierwszej dawki brentuksymabu vedotin. Patrz Dodatek E
- Osoby z zaburzeniami czynności wątroby klasy B lub C wg klasyfikacji Childa-Pugha.
- Inny poważny podstawowy stan chorobowy, który w opinii badacza osłabiłby zdolność pacjenta do przyjęcia lub tolerowania planowanego leczenia i obserwacji.
- Objawowa choroba neurologiczna upośledzająca normalne czynności życia codziennego lub wymagająca przyjmowania leków. Patrz Dodatek G
- Wyjściowa obwodowa neuropatia czuciowa lub ruchowa stopnia 2. lub wyższego.
- Frakcja wyrzutowa lewej komory <45% lub objawowa choroba serca (w tym objawowa dysfunkcja komór, objawowa choroba wieńcowa i objawowe zaburzenia rytmu) lub wcześniejsze leczenie pełnymi skumulowanymi dawkami doksorubicyny lub innych antracyklin.
- Osoby z ostrą lub przewlekłą chorobą przeszczep przeciw gospodarzowi (GvHD) lub otrzymujące terapię immunosupresyjną jako środek leczniczy lub profilaktyczny przeciwko GvHD.
- Wcześniejsze leczenie brentuksymabem vedotin.
- Znana historia zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu B (zdefiniowana jako reaktywny antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B [HBsAg]) lub znana aktywna infekcja wirusem zapalenia wątroby typu C (zdefiniowana jako wykrycie RNA HCV [jakościowo]).
- Znany jako pozytywny dla ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV).
- Osoby w ciąży lub karmiące piersią.
- Znana nadwrażliwość na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie brentuksymabu vedotin, którykolwiek składnik AD, pembrolizumab, doksorubicynę, dakarbazynę, filgrastym lub pegfilgrastym.
- Leczenie preparatami roślinnymi (np. suplementami ziołowymi, tradycyjnymi lekami chińskimi) przeznaczonymi do leczenia badanej choroby w ciągu 2 tygodni przed rozpoczęciem leczenia.
- Osoby, które otrzymały żywą lub atenuowaną szczepionkę w ciągu 30 dni przed leczeniem.
- Pacjenci z czynną chorobą autoimmunologiczną lub jakimkolwiek innym schorzeniem wymagającym leczenia ogólnoustrojowego kortykosteroidami w ciągu 7 dni (co odpowiada >10 mg prednizonu na dobę) lub innymi lekami immunosupresyjnymi w ciągu 30 dni od rozpoczęcia leczenia. Wziewne lub miejscowe steroidy oraz kortykosteroidy zastępujące nadnercza w dawce >10 mg na dobę, równoważnej prednizonowi, są dozwolone w przypadku braku aktywnej choroby autoimmunologicznej. A. Pacjenci z cukrzycą typu I, niedoczynnością tarczycy wymagającą jedynie hormonalnej terapii zastępczej, chorobami skóry (takimi jak bielactwo nabyte, łuszczyca lub łysienie) niewymagającymi leczenia ogólnoustrojowego lub stanami, których nie oczekuje się nawrotu w przypadku braku zewnętrznego czynnika wyzwalającego, mogą się rejestrować.
- Osoby, które otrzymały przeszczep narządu lub allogeniczny przeszczep komórek macierzystych.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Część A: Pembrolizumab i brentuksymab +AD
|
Podane przez IV (żyła)
Inne nazwy:
Podane przez IV (żyła)
Podane przez IV (żyła)
Inne nazwy:
Podane przez IV (żyła)
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Część B: Deeskalacja
|
Podane przez IV (żyła)
Inne nazwy:
Podane przez IV (żyła)
Podane przez IV (żyła)
Inne nazwy:
Podane przez IV (żyła)
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Część C: Ramię ryzyka standardowego
|
Podane przez IV (żyła)
Inne nazwy:
Podane przez IV (żyła)
Podane przez IV (żyła)
Inne nazwy:
Podane przez IV (żyła)
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych, stopniowana zgodnie ze wspólnymi kryteriami terminologicznymi dotyczącymi zdarzeń niepożądanych (NCI CTCAE) National Cancer Institute, wersja (v) 5.0
Ramy czasowe: poprzez ukończenie studiów; średnio 1 rok.
|
poprzez ukończenie studiów; średnio 1 rok.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Hun Lee, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Publikacje i pomocne linki
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory
- Choroby układu odpornościowego
- Nowotwory według typu histologicznego
- Choroby limfatyczne
- Zaburzenia limfoproliferacyjne
- Zaburzenia immunoproliferacyjne
- Chłoniak
- Choroby hemowe i limfatyczne
- Choroba Hodgkina
- Peptydy
- Aminokwasy, peptydy i białka
- Oligopeptydy
- Białka
- Organiczne chemikalia
- Związki heterocykliczne, 1-ring
- Związki heterocykliczne
- Azole
- Węglowodory
- Węglowodory, cykliczne
- Węglowodany
- Policykliczne aromatyczne węglowodory
- Węglowodory, aromatyczne
- Związki policykliczne
- Glikozydy
- Triazennes
- Imidazoles
- Przeciwciała, monoklonalne, humanizowane
- Przeciwciała, monoklonalne
- Przeciwciała
- Immunoglobuliny
- Immunoproteiny
- Białka krwi
- Globuliny w surowicy
- Globuliny
- Antracykliny
- Naftaceny
- Aminoglikozydy
- Daunorubicyna
- Brentuksymab vedotin
- Doksorubicyna
- Dakarbazyna
- pembrolizumab
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2022-0492
- NCI-2023-05028 (Inny identyfikator: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .