Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

To badanie oceni bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność ANB032 u pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry (AZS).

12 lutego 2025 zaktualizowane przez: AnaptysBio, Inc.

Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie fazy 2 w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa ANB032 w leczeniu pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry

To badanie oceni bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność ANB032 u osób z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry (AZS).

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Jest to wieloośrodkowe badanie fazy 2, randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo, w grupach równoległych, mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji, skuteczności, farmakokinetyki i immunogenności ANB032 u osób z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry (AZS).

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
201

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Australia
      • Coorparoo, Australia, 4151
        • AnaptysBio Investigative Site 35-104
    • Queensland
      • Woolloongabba, Queensland, Australia, 4102
        • AnaptysBio Investigative Site 35-103
  • Czechy
      • Pardubice, Czechy, 53002
        • AnaptysBio Investigative Site 57-104
      • Prague 1, Czechy, 11000
        • AnaptysBio Investigative Site 57-105
      • Prague 10, Czechy, 13000
        • AnaptysBio Investigative Site 57-102
      • Prague 5, Czechy, 1500
        • AnaptysBio Investigative Site 57-101
  • Gruzja
      • Tbilisi, Gruzja, 0112
        • AnaptysBio Investigative Site 59-105
      • Tbilisi, Gruzja, 0114
        • AnaptysBio Investigative Site 59-106
      • Tbilisi, Gruzja, 0141
        • AnaptysBio Investigative Site 59-101
      • Tbilisi, Gruzja, 0160
        • AnaptysBio Investigative Site 59-102
      • Tbilisi, Gruzja, 0160
        • AnaptysBio Investigative Site 59-103
      • Tbilisi, Gruzja, 0160
        • AnaptysBio Investigative Site 59-104
      • Tbilisi, Gruzja, 0179
        • AnaptysBio Investigative Site 59-107
  • Kanada
    • British Colombia
      • Surrey, British Colombia, Kanada, V3V 0C6
        • AnaptysBio Investigative Site 11-105
    • Ontario
      • Barrie, Ontario, Kanada, L4M 7G1
        • AnaptysBio Investigative Site 11-102
      • Etobicoke, Ontario, Kanada, M8X 1Y9
        • AnaptysBio Investigative Site 11-106
      • London, Ontario, Kanada, N6H 5L5
        • AnaptysBio Investigative Site 11-101
      • North Bay, Ontario, Kanada, P1B327
        • AnaptysBio Investigative Site 11-103
      • Richmond Hill, Ontario, Kanada, L4B 1A5
        • AnaptysBio Investigative Site 11-107
  • Nowa Zelandia
      • Grafton, Nowa Zelandia, 1010
        • AnaptysBio Investigative Site 36-101
      • Nelson, Nowa Zelandia, 7011
        • AnaptysBio Investigative Site 36-104
      • Rosedale, Nowa Zelandia, 0632
        • AnaptysBio Investigative Site 36-102
      • Wellington, Nowa Zelandia, 6021
        • AnaptysBio Investigative Site 36-103
  • Polska
      • Bydgoszcz, Polska, 85-079
        • AnaptysBio Investigative Site 30-111
      • Częstochowa, Polska, 42-217
        • AnaptysBio Investigative Site 30-113
      • Gdańsk, Polska, 80-214
        • AnaptysBio Investigative Site 30-108
      • Kraków, Polska, 31-559
        • AnaptysBio Investigative Site 30-106
      • Rzeszów, Polska, 35-055
        • AnaptysBio Investigative Site 30-109
      • Skierniewice, Polska, 96-100
        • AnaptysBio Investigative Site 30-115
      • Szczecin, Polska, 70-332
        • AnaptysBio Investigative Site 30-112
      • Warsaw, Polska, 02-677
        • AnaptysBio Investigative Site 30-116
      • Warszawa, Polska, 00-874
        • AnaptysBio Investigative Site 30-105
      • Warszawa, Polska, 01-817
        • AnaptysBio Investigative Site 30-107
      • Wrocław, Polska, 50-566
        • AnaptysBio Investigative Site 30-104
      • Wrocław, Polska, 51-503
        • AnaptysBio Investigative Site 30-114
      • Łódź, Polska, 90-436
        • AnaptysBio Investigative Site 30-101
      • Świdnik, Polska, 21-040
        • AnaptysBio Investigative Site 30-102
  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Anaheim, California, Stany Zjednoczone, 92801
        • AnaptysBio Investigative Site 10-140
      • Cerritos, California, Stany Zjednoczone, 90703
        • AnaptysBio Investigative Site 10-141
      • Fountain Valley, California, Stany Zjednoczone, 92708
        • AnaptysBio Investigative Site 10-121
      • Fremont, California, Stany Zjednoczone, 94538
        • AnaptysBio Investigative Site 10-107
      • Lancaster, California, Stany Zjednoczone, 93534
        • AnaptysBio Investigative Site 10-120
      • Lomita, California, Stany Zjednoczone, 90717
        • AnaptysBio Investigative 10-125
      • Oxnard, California, Stany Zjednoczone, 93030
        • AnaptysBio Investigative Site 10-146
      • Pasadena, California, Stany Zjednoczone, 91101
        • AnaptysBio Investigative Site 10-147
      • Santa Monica, California, Stany Zjednoczone, 90404
        • AnaptysBio Investigative Site 10-112
    • Florida
      • Doral, Florida, Stany Zjednoczone, 33122
        • AnaptysBio Investigative Site 10-136
      • Miami, Florida, Stany Zjednoczone, 33125
        • AnaptysBio Investigative Site 10-133
      • Miami, Florida, Stany Zjednoczone, 33126
        • AnaptysBio Investigative Site 10-116
      • Miami, Florida, Stany Zjednoczone, 33174
        • AnaptysBio Investigative Site 10-134
      • Miami, Florida, Stany Zjednoczone, 33179
        • AnaptysBio Investigative Site 10-106
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30328
        • AnaptysBio Investigative Site 10-122
    • Idaho
      • Boise, Idaho, Stany Zjednoczone, 83702
        • AnaptysBio Investigative Site 10-130
    • Illinois
      • Flossmoor, Illinois, Stany Zjednoczone, 60422
        • AnaptysBio Investigative Site 10-151
    • Indiana
      • Clarksville, Indiana, Stany Zjednoczone, 47129
        • AnaptysBio Investigative Site 10-127
      • Merrillville, Indiana, Stany Zjednoczone, 46410
        • AnaptysBio Investigative Site 10-149
      • New Albany, Indiana, Stany Zjednoczone, 47150
        • AnaptysBio Investigative Site 10-128
    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, Stany Zjednoczone, 70808
        • AnaptysBio Investigative Site 10-137
    • Massachusetts
      • Methuen, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 01844
        • AnaptysBio Investigative Site 10-131
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Stany Zjednoczone, 48109
        • AnaptysBio Investigative Site 10-126
      • Auburn Hills, Michigan, Stany Zjednoczone, 48326
        • AnaptysBio Investigative Site 10-139
      • Detroit, Michigan, Stany Zjednoczone, 48202
        • AnaptysBio Investigative Site 10-114
      • Troy, Michigan, Stany Zjednoczone, 48084
        • AnaptysBio Investigative Site 10-138
    • Missouri
      • Hazelwood, Missouri, Stany Zjednoczone, 63042
        • AnaptysBio Investigative Site 10-150
      • Saint Joseph, Missouri, Stany Zjednoczone, 64506
        • AnaptysBio Investigative Site 10-110
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Stany Zjednoczone, 89121
        • AnaptysBio Investigative Site 10-148
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Stany Zjednoczone, 28277
        • AnaptysBio Investigative Site 10-109
      • Wilmington, North Carolina, Stany Zjednoczone, 28205
        • AnaptysBio Investigative Site 10-108
    • Ohio
      • Mason, Ohio, Stany Zjednoczone, 45040
        • AnaptysBio Investigative Site 10-129
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Stany Zjednoczone, 97223
        • AnaptysBio Investigative Site 10-113
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19144
        • AnaptysBio Investigative Site 10-145
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37215
        • AnaptysBio Investigative Site 10-119
    • Texas
      • Baytown, Texas, Stany Zjednoczone, 77521
        • AnaptysBio Investigative Site 10-144
      • Dallas, Texas, Stany Zjednoczone, 75235
        • AnaptysBio Investigative Site 10-124
      • Frisco, Texas, Stany Zjednoczone, 75034
        • AnaptysBio Investigative Site 10-105
      • Katy, Texas, Stany Zjednoczone, 77494
        • AnaptysBio Investigative Site 10-142
      • San Antonio, Texas, Stany Zjednoczone, 78213
        • AnaptysBio Investigative Site 10-104
    • Washington
      • Spokane, Washington, Stany Zjednoczone, 99202
        • AnaptysBio Investigative Site 10-132

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kluczowe kryteria włączenia:

  • Mężczyzna lub kobieta w wieku od 18 do 65 lat i ogólnie w dobrym stanie zdrowia
  • AD od umiarkowanego do ciężkiego przez co najmniej 6 miesięcy przed randomizacją
  • Historia niewystarczającej odpowiedzi na leczenie AZS lekami miejscowymi lub u których leczenie miejscowe jest medycznie niewskazane
  • Wynik EASI ≥ 16 w badaniu przesiewowym i randomizacji
  • Wynik VIGA AD ≥ 3 podczas badania przesiewowego i randomizacji
  • AD obejmował BSA ≥ 10% podczas badania przesiewowego i randomizacji

Kluczowe kryteria wykluczenia:

  • Wszelkie czynniki, które w opinii Badacza predysponują osobnika do rozwoju infekcji
  • Znany lub podejrzewany wrodzony lub nabyty stan niedoboru odporności lub stan, który może zagrozić statusowi odpornościowemu pacjenta
  • Nie jest w stanie tolerować podawania leków SC
  • Korzystanie z solarium lub przedłużona ekspozycja na słońce, które mogą wpływać na ciężkość choroby lub zakłócać jej ocenę w ciągu 4 tygodni przed randomizacją

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: ANB032 SC Dawka 1
To ramię otrzyma leczenie SC
Lek: ANB032
Przeciwciało agonistyczne BTLA
Eksperymentalny: ANB032 SC Dawka 2
To ramię otrzyma leczenie SC
Lek: ANB032
Przeciwciało agonistyczne BTLA
Eksperymentalny: ANB032 SC Dawka 3
To ramię otrzyma leczenie SC
Lek: ANB032
Przeciwciało agonistyczne BTLA
Komparator placebo: Placebo
To ramię otrzyma Placebo SC
Lek: Placebo
Placebo

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek pacjentów, którzy osiągnęli ≥75% redukcję (poprawę) w porównaniu z wartością wyjściową w badaniu EASI-75 w 14. tygodniu
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa do tygodnia 14
EASI jest zwalidowaną miarą stosowaną w praktyce klinicznej i badaniach klinicznych do oceny ciężkości i zasięgu AZS. EASI jest indeksem złożonym, którego wyniki mieszczą się w przedziale od 0 do 72.
Wartość wyjściowa do tygodnia 14

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Średnia zmiana procentowa w stosunku do wartości początkowej w skali EASI w 14. tygodniu
Ramy czasowe: Linia bazowa do tygodnia 14
EASI jest zwalidowaną miarą stosowaną w praktyce klinicznej i badaniach klinicznych do oceny ciężkości i rozległości AZS. EASI to złożony indeks z punktacją od 0 do 72.
Linia bazowa do tygodnia 14
Odsetek pacjentów, którzy osiągnęli wynik vIGA-AD 0 lub 1 i zmniejszenie (poprawa) wyniku vIGA-AD o ≥ 2 punkty od wartości początkowej w 14. tygodniu
Ramy czasowe: Linia bazowa do tygodnia 14
Linia bazowa do tygodnia 14
Średnia zmiana w porównaniu z wartością wyjściową w EASI w 14. tygodniu
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa do tygodnia 14
Wartość wyjściowa do tygodnia 14

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
AnaptysBio, Inc.

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Dyrektor Studium: Mark Rigby, MD, AnaptysBio, Inc.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
13 czerwca 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
16 października 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
7 stycznia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
6 czerwca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
5 lipca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
7 lipca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
12 lutego 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 sierpnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • ANB032-201

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami