Bezpieczeństwo i skuteczność IHAT u kobiet po menopauzie z niedoborem żelaza
Randomizowane, podwójnie ślepe badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności IHAT u kobiet przed menopauzą z niedoborem żelaza.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Amanda Rao, PhD
- Numer telefonu: +61 414 488 559
- E-mail: amanda@rdcglobal.com.au
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: David Briskey, PhD
- Numer telefonu: +61 421 784 077
- E-mail: david@rdcglobal.com.au
Lokalizacje studiów
-
-
Queensland
-
New Farm, Queensland, Australia, 4006
- RDC Clinical Pty Ltd
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Ogólnie zdrowe kobiety przed menopauzą z niedoborem żelaza
- Niedobór żelaza zdefiniowany jako stężenie ferrytyny w surowicy < 30 ug/l (1)
- Ogólnie zdrowy zdefiniowany jako białko C-reaktywne < 3 mg/l (1)
- Dopuszcza się osoby przestrzegające diety wegetariańskiej lub wegańskiej
- Zgódź się nie oddawać krwi podczas badania
- Potrafi wyrazić świadomą zgodę
- Wyrazić zgodę na nieuczestniczenie w innym badaniu klinicznym podczas rejestracji w tym badaniu
- Zgódź się nie zmieniać aktualnej diety i/lub częstotliwości lub intensywności ćwiczeń
Kryteria wyłączenia:
- Niedokrwistość (określona na podstawie pomiarów hematokrytu i hemoglobiny) (2)
- Wcześniej powiedziano im, że mają problem z wchłanianiem żelaza
- Osoby regularnie przyjmujące specyficzne suplementy żelaza w trakcie lub 2 miesiące przed rozpoczęciem badania (stosowanie innych preparatów mineralnych/witaminowych/ziołowych jest dozwolone, ale powinno być odnotowane) (3)
- Osoby spożywające dużą ilość witaminy C (suplement lub żywność) w ciągu 48 godzin przed rozpoczęciem badania (4)
- Każda niekontrolowana poważna choroba (5)
- Przyjmowanie / przepisywanie kumadyny (warfaryny), heparyny, dalteparyny, enoksaparyny lub innej terapii przeciwzakrzepowej
- Aktywni palacze, nikotyna, alkohol(6) lub narkotyki (substancje na receptę lub nielegalne).
- Przewlekłe zaburzenia żołądkowo-jelitowe
- Kobiety w ciąży/karmiące piersią lub kobiety próbujące zajść w ciążę
- Zdiagnozowana depresja lub zaburzenie psychiczne, które jest niekontrolowane
- Zaburzenia odżywiania
- BMI > 35kg/m2
- Uczulenie na którykolwiek ze składników formuły aktywnej lub placebo
- Każdy stan, który w opinii badacza sprawia, że uczestnik nie nadaje się do włączenia
- Uczestnicy, którzy brali udział w jakimkolwiek innym badaniu klinicznym w ciągu ostatniego miesiąca
przypisy
- Badanie krwi jest wymagane przed włączeniem do badania, aby otrzymać próbny produkt. Aby zostać uznanym za włączonego do badania i otrzymać próbny produkt, uczestnicy będą musieli zgłosić się do lokalnego centrum pobierania patologii i mieć ferrytynę w surowicy oraz CRP w wymaganych granicach.
- Lekarz prowadzący badanie oceni wszystkie parametry patologiczne pod kątem możliwości wystąpienia niedokrwistości. Każda osoba uznana za anemiczną zostanie wykluczona i skierowana do swojego lekarza rodzinnego. U kobiet niedokrwistość definiuje się jako jeden z następujących stanów: Hemoglobina < 115 g/l, Hematokryt < 38% (wartości te oparte są na normalnych zakresach referencyjnych patologii QML). Jeśli uczestnik uczęszcza do innego ośrodka patologii niż QML, wartości referencyjne mogą się nieznacznie różnić ze względu na różnice w testach. Każde centrum patologii zapewni swoje wartości referencyjne do użytku.
- Potencjalni uczestnicy, którzy przyjmują suplementy, które skutkowałyby ich wykluczeniem, muszą odczekać 8-tygodniowy okres wymywania przed rozpoczęciem badania.
- Potencjalni uczestnicy, którzy przyjęli witaminę C, która skutkowałaby ich wykluczeniem, mogą odczekać 48-godzinny okres wymywania przed włączeniem do badania.
- Choroba niekontrolowana to dowolna choroba, która nie jest obecnie leczona stałą dawką leku lub ma zmienne nasilenie. Poważna choroba to stan, który niesie ze sobą ryzyko zgonu, negatywnie wpływa na jakość życia i codzienne funkcjonowanie i/lub jest uciążliwy w objawach i/lub leczeniu.
- Przewlekłe przeszłe i/lub obecne picie alkoholu (>14 drinków tygodniowo).
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Komparator placebo: Mąka karobowa
Mąka chleba świętojańskiego w postaci kapsułek - przyjmowana jako 2 kapsułki dziennie z wodą (1 rano i 1 wieczorem)
|
Dawka dwa razy dziennie po 1 kapsułce (mąka karobowa)
|
|
Eksperymentalny: Niska dawka IHAT
IHAT w postaci kapsułek i mąka chleba świętojańskiego w postaci kapsułek – przyjmowana jako 1 x 100 mg kapsułka IHAT (co odpowiada 30 mg żelaza) rano z wodą i 1 x kapsułka placebo wieczorem z wodą
|
Raz dziennie dawka 1 kapsułka (100 mg na kapsułkę IHAT) i raz dziennie dawka 1 kapsułka (mąka chleba świętojańskiego)
|
|
Eksperymentalny: Wysoka dawka IHAT
IHAT w postaci kapsułek – przyjmowany 2 x 100 mg (co odpowiada 60 mg żelaza) dziennie, popijając wodą (1 rano i 1 wieczorem)
|
Dawka dwa razy dziennie po 1 kapsułce (100mg na kapsułkę IHAT)
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odsetek kobiet, które wyzdrowiały po ID w 12. tygodniu
Ramy czasowe: Tydzień 12
|
Odsetek kobiet, które wyzdrowiały po ID w 12. tygodniu, definiowany jako poziom ferrytyny w surowicy wynoszący 30–150 ug/l
|
Tydzień 12
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czas na normalizację poziomu ferrytyny
Ramy czasowe: Linia bazowa, tydzień 6 i tydzień 12
|
Czas do normalizacji poziomu ferrytyny na podstawie wyników badań krwi
|
Linia bazowa, tydzień 6 i tydzień 12
|
|
Żelazny stan
Ramy czasowe: Linia bazowa, tydzień 6 i tydzień 12
|
Status żelaza (ferrytyna w surowicy, poziomy Hb, poziomy żelaza w surowicy, poziomy TSAT, NTBI) poprzez badanie krwi
|
Linia bazowa, tydzień 6 i tydzień 12
|
|
Zmiana zmęczenia
Ramy czasowe: Linia bazowa, tydzień 6 i tydzień 12
|
Zmiana zmęczenia za pomocą kwestionariusza ciężkości zmęczenia
|
Linia bazowa, tydzień 6 i tydzień 12
|
|
Objawy niedoboru żelaza
Ramy czasowe: Linia bazowa, tydzień 6 i tydzień 12
|
Objawy niedoboru żelaza za pomocą kwestionariusza SF-36
|
Linia bazowa, tydzień 6 i tydzień 12
|
|
Częstość występowania i częstość występowania działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, tygodnie 1–5, tydzień 6 i tydzień 12
|
- Częstość występowania i częstość występowania działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego na podstawie kwestionariusza dotyczącego przewodu pokarmowego
|
Wartość wyjściowa, tygodnie 1–5, tydzień 6 i tydzień 12
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Amanda Rao, PhD, RDC Clinical Pty Ltd
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- IHATID
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .